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    PTTG、VEGF—C、VEGFR—3在宮頸鱗癌中的表達(dá)及與淋巴管生成的關(guān)系分析

    2018-09-10 12:37:31吉潔馬志君曹振東邵雪齋
    醫(yī)學(xué)食療與健康 2018年4期
    關(guān)鍵詞:淋巴管鱗癌陽(yáng)性細(xì)胞

    吉潔 馬志君 曹振東 邵雪齋

    【摘要】目的:分析PTTG、VEGF-C、VEGFR-3在宮頸鱗癌中的表達(dá)及與淋巴管生成的關(guān)系。方法:選取本院2016年6月~2017年6月期間診治的50例宮頸鱗癌患者作為研究對(duì)象,設(shè)為研究組,另選取同時(shí)間段在本院行子宮切除并經(jīng)病理證實(shí)的50例宮頸慢性炎患者作為對(duì)照研究對(duì)象,設(shè)為對(duì)照組,運(yùn)用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)兩組患者宮頸組織標(biāo)本的PTTG、VEGF-C、VEGFR-3表達(dá),利用D2-40標(biāo)記的微淋巴管計(jì)算微淋巴管密度。結(jié)果:研究組PTTG的陰性率為30.0%,陽(yáng)性率為70.0%;對(duì)照組PTTG均呈陰性表達(dá),陰性率為100.0%;兩組對(duì)比差異顯著(P<0.05)。研究組VEGF-C的陰性率為2.0%,陽(yáng)性率為98.0%;對(duì)照組VEGF-C的陰性率為76.0%,陽(yáng)性率為24.0%;兩組對(duì)比差異顯著(P<0.05)。研究組VEGF-C的陰性率為2.0%,陽(yáng)性率為98.0%;對(duì)照組VEGF-C的陰性率為74.0%,陽(yáng)性率為26.0%;兩組對(duì)比差異顯著(P<0.05)。PTTG、VEGF-C、VEGFR-3的表達(dá)與微淋巴管密度均有顯著的正相關(guān)性(P<0.05)。結(jié)論:PTTG、VEGF-C、VEGFR-3均可在宮頸鱗癌中表達(dá),且與淋巴管生成呈正相關(guān)性。

    【關(guān)鍵字】PTTG;VEGF-C;VEGFR-3;宮頸鱗癌;淋巴管

    [中圖分類號(hào)]R73 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]2096-5249(2018)04-023-02

    為了進(jìn)一步分析PTTG、VEGF-C、VEGFR-3在宮頸鱗癌中的表達(dá)及與淋巴管生成的關(guān)系,本研究選取本院2016年6月~2017年6月期間診治的50例宮頸鱗癌與宮頸慢性炎患者的病歷資料進(jìn)行對(duì)比分析,總結(jié)報(bào)道如下。

    1 資料及方法

    1.1 一般資料 選取本院2016年6月~2017年6月期間診治的50例宮頸鱗癌患者作為研究對(duì)象,設(shè)為研究組,均經(jīng)手術(shù)病理檢查證實(shí),符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn);患者年齡28~73歲,平均(50.6±4.1)歲;腫瘤直徑1~6cm,平均(2.7±0.4)cm;FIGO分期中,I期31例,II期19例;腫瘤組織分化程度中,高-中分化29例,低分化21例;腫瘤浸潤(rùn)深度中,深肌層16例,淺肌層34例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中,有轉(zhuǎn)移27例,無(wú)轉(zhuǎn)移23例。另選取同時(shí)間段在本院行子宮切除并經(jīng)病理證實(shí)的50例宮頸慢性炎患者作為對(duì)照研究對(duì)象,設(shè)為對(duì)照組,患者年齡28~72歲,平均(50.4±4.0)歲。兩組患者的年齡對(duì)比,差異不顯著(P>0.05)。

    1.2 方法 收集患者的宮頸組織標(biāo)本,送檢后先用10%福爾馬林固定,石蠟包埋,切片脫蠟,55℃下烤片4h[1]。應(yīng)用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)PTTG、VEGF-C、VEGFR-3表達(dá)情況,試劑依次為兔抗人PTTG多克隆抗體PTTG1、兔抗人VEGF-C多克隆抗體、兔抗人VEGFR-3多克隆抗體,均購(gòu)自北京中杉金橋[2]。應(yīng)用即用型快捷免疫組化Max Vision試劑盒羊抗鼠/兔,源于美國(guó)Neo Marker公司,購(gòu)自福州邁新公司,操作流程嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書進(jìn)行,用磷酸緩沖鹽溶液代替一抗作為陰性對(duì)照,全部檢測(cè)都是已知標(biāo)本。利用D2-40標(biāo)記的微淋巴管計(jì)算微淋巴管密度,D2-40陽(yáng)性產(chǎn)物表達(dá)于淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞胞漿與細(xì)胞膜,于低倍鏡下選取宮頸組織標(biāo)本淋巴管豐富的區(qū)域進(jìn)行檢測(cè),再育200倍視野范圍內(nèi)計(jì)算5個(gè)視野的微淋巴管數(shù)目,最終取均值[3]。

    1.3 陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn) PTTG、VEGFR-3陽(yáng)性表達(dá)主要位于細(xì)胞漿,少數(shù)位于細(xì)胞核;VEGF-C陽(yáng)性表達(dá)位于細(xì)胞漿與細(xì)胞膜。以細(xì)胞漿呈棕黃色顆粒為陽(yáng)性表達(dá),400倍下計(jì)數(shù)5個(gè)視野中癌細(xì)胞總數(shù),取陽(yáng)性細(xì)胞占比的平均值,1分視為陽(yáng)性細(xì)胞占比不足25%,2分視為陽(yáng)性細(xì)胞占比25%~50%,3分視為陽(yáng)性細(xì)胞占比50%以上;陽(yáng)性癌細(xì)胞的著色強(qiáng)度評(píng)以0~3分,無(wú)色計(jì)0分,淺棕黃色計(jì)1分,棕黃色計(jì)2分,棕褐色計(jì)3分;表達(dá)程度以染色強(qiáng)度及陽(yáng)性細(xì)胞占比的乘積進(jìn)行分類,0分視為陰性(-),1~2分視為弱陽(yáng)性(+),3~4分視為中度陽(yáng)性(++),5~6分視為強(qiáng)陽(yáng)性(+++)[4]。

    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì) 選用SPSS 19.0軟件,計(jì)數(shù)資料以%表示,行x2檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Spearman等級(jí)相關(guān)分析,P<0.05提示差異顯著。

    2 結(jié)果

    2.1 PTTG表達(dá) 研究組PTTG的陰性率為30.0%,陽(yáng)性率為70.0%;對(duì)照組PTTG均呈陰性表達(dá),陰性率為100.0%;兩組對(duì)比差異顯著(P<0.05)。見表1。

    2.3 VEGFR-3表達(dá) 研究組VEGF-C的陰性率為2.0%,陽(yáng)性率為98.0%;對(duì)照組VEGF-C的陰性率為74.0%,陽(yáng)性率為26.0%;兩組對(duì)比差異顯著(P<0.05)。見表3。

    2.4 PTTG、VEGF-C、VEGFR-3的表達(dá)與淋巴管生成的關(guān)系 PTTG、VEGF-C、VEGFR-3的表達(dá)與微淋巴管密度均有顯著的正相關(guān)性(P<0.05)。見表4。

    3 討論

    宮頸癌為女性常見的生殖道惡性腫瘤,宮頸鱗癌是其主要類型,占比高達(dá)80%以上[5]。臨床實(shí)踐表明,大部分宮頸鱗癌患者對(duì)放療存在敏感,但同時(shí)放療所致的局部非感染性炎癥及軟組織粘連與痙攣又會(huì)嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。因此,探討一種治療宮頸鱗癌的有效療法非常重要。隨著臨床研究的不斷深入,淋巴管生成被一致認(rèn)為是治療腫瘤的新方向。

    PTTG、VEGF-C、VEGFR-3是最新發(fā)現(xiàn)的癌基因,在多種惡性腫瘤組織中呈高表達(dá),且參與了組織病變的進(jìn)展[6]。本研究結(jié)果顯示,PTTG、VEGF-C、VEGFR-3在宮頸鱗癌患者中表達(dá)的陽(yáng)性率均明顯高于宮頸慢性炎患者,與淋巴管生成的關(guān)系分析結(jié)果顯示,PTTG、VEGF-C、VEGFR-3的表達(dá)與微淋巴管密度均有顯著的正相關(guān)性,由此提示,PTTG、VEGF-C、VEGFR-3在宮頸鱗癌中均呈高表達(dá),且會(huì)促進(jìn)淋巴管生成。

    綜上所述,PTTG、VEGF-C、VEGFR-3均可在宮頸鱗癌中表達(dá),且與淋巴管生成呈正相關(guān)性。

    參考文獻(xiàn)

    [1]國(guó)宏莉, 李江華, 王玨,等. VEGF-C VEGFR-3對(duì)微淋巴管密度的影響及在宮頸癌中的作用[J]. 浙江臨床醫(yī)學(xué), 2016, 18(3): 397-399.

    [2]王莉, 武海英, 張夢(mèng)陽(yáng),等. 宮頸癌中iNOS的表達(dá)與腫瘤新生淋巴管及VEGF-C的關(guān)系[J]. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué), 2017, 25(13): 2122-2126.

    [3]趙云霞, 馬琳, 蔡兆根. 乳腺癌中VEGF-D/VEGFR-3與淋巴管生成的關(guān)系及臨床意義探討[J]. 中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志, 2015, 24(1): 85-89.

    [4]陶萍萍, 原杰彥, 鄭偉平,等. 宮頸癌、癌旁組織酪氨酸激酶受體B、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子-C及血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-3的表達(dá)[J]. 中國(guó)婦幼保健, 2017, 32(11): 2462-2466.

    [5]粟美榮, 孫麗洲. 宮頸癌組織及血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C表達(dá)及其與淋巴轉(zhuǎn)移的相關(guān)性分析[J]. 中華實(shí)用診斷與治療雜志, 2016, 30(9): 860-863.

    [6]石永康, 田聲望. 大腸癌患者臨床病理特征與VEGF-D、VEGFR-3表達(dá)和淋巴管生成的相關(guān)性[J]. 醫(yī)學(xué)臨床研究, 2017, 34(10): 376-377.

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