徐 楊,叢壯壯,冀賽光,邵晨燁,胡力文,強(qiáng) 勇,申 翼
食管癌是常見(jiàn)的消化系統(tǒng)惡性腫瘤之一,目前,以手術(shù)為主的綜合治療被認(rèn)為是食管癌患者的首選治療措施[1-3]。盡管近年來(lái)在微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)及圍術(shù)期管理等方面有了很大發(fā)展,食管癌術(shù)后仍可能出現(xiàn)多種并發(fā)癥,導(dǎo)致患者術(shù)后住院天數(shù)延長(zhǎng)及住院費(fèi)用增加等[4]。因此,術(shù)后早期有效預(yù)測(cè)及診治并發(fā)癥對(duì)于改善患者的預(yù)后狀況至關(guān)重要,同時(shí)也有助于食管癌手術(shù)患者的加速康復(fù)。
已有研究證實(shí),手術(shù)可以影響機(jī)體代謝、神經(jīng)內(nèi)分泌和免疫反應(yīng),使機(jī)體促炎癥細(xì)胞因子增加,導(dǎo)致循環(huán)急性期蛋白如清蛋白和C-反應(yīng)蛋白(CRP)等發(fā)生變化[5]。眾多研究表明,CRP可用于檢測(cè)術(shù)后并發(fā)癥,有研究報(bào)道食管癌術(shù)后第3天或第4天的CRP水平對(duì)術(shù)后并發(fā)癥有一定預(yù)測(cè)價(jià)值[6-7]。另一方面,一些研究表明低清蛋白水平也和術(shù)后并發(fā)癥相關(guān)。清蛋白毛細(xì)血管漏增加是全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)的特征之一,可導(dǎo)致手術(shù)患者的血漿清蛋白水平降低[8]。Hubner 等[9]也報(bào)道術(shù)后早期清蛋白下降與術(shù)后不良臨床結(jié)局密切相關(guān)。
最新研究表明,一個(gè)新的炎癥相關(guān)預(yù)后評(píng)分,即C-反應(yīng)蛋白與清蛋白比值(CRP/albumin ratio,CAR)有助于早期預(yù)測(cè)結(jié)直腸癌術(shù)后并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),且診斷準(zhǔn)確度優(yōu)于CRP[10]。但目前尚無(wú)研究對(duì)食管癌術(shù)后尤其是微創(chuàng)食管癌術(shù)后CAR早期預(yù)測(cè)并發(fā)癥的價(jià)值進(jìn)行探討。因此,我們對(duì)微創(chuàng)食管癌術(shù)后CAR與并發(fā)癥的關(guān)系進(jìn)行研究,并對(duì)CAR和CRP在術(shù)后早期預(yù)測(cè)并發(fā)癥的價(jià)值進(jìn)行比較。
1.1研究對(duì)象回顧性分析2014年9月至2017年10月在我科行微創(chuàng)食管癌根治手術(shù)的患者。所有患者均擇期行腔鏡手術(shù)或達(dá)芬奇機(jī)器人手術(shù),術(shù)后病理明確診斷為食管鱗狀細(xì)胞癌。排除術(shù)前或術(shù)后2 d內(nèi)輸注清蛋白的患者,以及術(shù)前患有呼吸道、消化道、泌尿道感染或存在肝硬化的患者。
1.2數(shù)據(jù)收集包括患者臨床特征、手術(shù)情況和實(shí)驗(yàn)室檢查。臨床特征包括年齡、性別、體重指數(shù)(BMI)、術(shù)前并存病、吸煙史、飲酒史、美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)、腫瘤位置、腫瘤分化程度、腫瘤TNM分期。手術(shù)情況包括手術(shù)時(shí)間、微創(chuàng)手術(shù)類型、吻合部位、術(shù)中估計(jì)失血量。實(shí)驗(yàn)室檢查包括術(shù)前血紅蛋白、術(shù)前清蛋白和CRP、術(shù)后第3天清蛋白和CRP。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果計(jì)算術(shù)后CAR,公式如下:
CAR=術(shù)后第3天CRP/術(shù)后第3天清蛋白
1.3術(shù)后觀察指標(biāo)包括術(shù)后住院天數(shù)和術(shù)后并發(fā)癥。術(shù)后并發(fā)癥被定義為微創(chuàng)食管癌手術(shù)后30 d內(nèi)出現(xiàn)的并發(fā)癥或死亡情況。依據(jù)手術(shù)并發(fā)癥嚴(yán)重程度分級(jí)系統(tǒng)(2009,Clavien-Dindo)[11]對(duì)術(shù)后并發(fā)癥進(jìn)行分級(jí)。由于此分級(jí)中的部分Ⅰ級(jí)并發(fā)癥實(shí)際臨床指導(dǎo)意義較小,故將Ⅰ級(jí)并發(fā)癥中的發(fā)熱、切口感染、胃腸排空延遲、尿潴留和Ⅱ級(jí)以上的并發(fā)癥納入研究。同時(shí),將Ⅰ~Ⅱ級(jí)并發(fā)癥定義為輕微并發(fā)癥,將Ⅲ~Ⅳ級(jí)并發(fā)癥定義為嚴(yán)重并發(fā)癥。對(duì)每例患者術(shù)后出現(xiàn)的所有并發(fā)癥均進(jìn)行記錄和分級(jí),并納入并發(fā)癥分析。
2.1一般資料最終本研究共納入患者209例(男167例,女42例),平均年齡(64.6±6.9)歲。有55例(26.3%)患者術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥,無(wú)死亡例數(shù)。全部患者的術(shù)后平均住院天數(shù)為(12.6±8.3)d。見(jiàn)表1。
表1微創(chuàng)食管癌根治手術(shù)患者術(shù)后并發(fā)癥危險(xiǎn)因素的單因素分析
項(xiàng)目有術(shù)后并發(fā)癥者(n=55)無(wú)術(shù)后并發(fā)癥者(n=154)t/χ2值P值年齡(歲)64.6±6.964.0±7.02.2230.028性別[男,n(%)]47(85.5)120(77.9)1.4320.231BMI(kg/m2)21.9±2.923.2±3.32.5860.014術(shù)前并存病[n(%)] 高血壓病18(32.7)50(32.5)0.0010.972 糖尿病6(10.9)12(7.8)0.5000.575吸煙史[n(%)]33(60.0)90(58.4)0.0410.840飲酒史[n(%)]35(63.6)91(59.1)0.3500.554術(shù)前血紅蛋白(g/L)131.4±15.8137.8±18.12.3240.020術(shù)前清蛋白(g/L)41.4±4.541.9±3.90.7380.434術(shù)前CRP(mg/L)4.6±5.93.9±5.10.8370.403ASA≥3[n(%)]8(14.5)8(5.2)5.0120.037手術(shù)時(shí)間(min)247.0±32.9239.5±34.11.4130.162微創(chuàng)手術(shù)類型[n(%)]0.2960.586 腔鏡手術(shù)39(70.9)115(74.7) 達(dá)芬奇機(jī)器人手術(shù)16(29.1)39(25.3)腫瘤位置[n(%)]1.1200.571 上段2(3.6)5(3.2) 中段41(74.5)104(67.5) 下段12(21.8)45(29.2)吻合部位[n(%)]0.1960.658 頸部42(76.4)122(79.2) 胸內(nèi)13(23.6)32(20.8)術(shù)中估計(jì)失血量(mL)269.3±62.3196.8±65.57.136<0.001腫瘤分化程度[n(%)]1.5780.209 高-中度44(80.0)134(87.0) 低度11(20.0)20(13.0)腫瘤TNM分期[n(%)]1.3270.515 Ⅰ23(41.8)58(37.7) Ⅱ16(29.1)58(37.7) Ⅲ16(29.1)38(24.6)術(shù)后第3天CRP(mg/L)159.7±61.8102.8±44.27.333<0.001術(shù)后第3天CAR5.1±2.03.0±1.38.829<0.001
2.2術(shù)后并發(fā)癥的危險(xiǎn)因素分析單因素分析表明年齡、BMI、術(shù)前血紅蛋白、ASA、術(shù)中失血量、術(shù)后第3天CRP和CAR與術(shù)后并發(fā)癥明顯相關(guān),見(jiàn)表1。將這些危險(xiǎn)因素進(jìn)一步納入多因素分析后表明,術(shù)后第3天CAR是術(shù)后并發(fā)癥獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.001)。見(jiàn)表2。
表2微創(chuàng)食管癌根治手術(shù)患者術(shù)后并發(fā)癥危險(xiǎn)因素的多因素分析
因素OR值95% CIP值年齡(≥65歲)1.6700.717^3.8900.235BMI(<18.5kg/m2)2.4850.464^13.2940.288術(shù)前血紅蛋白(<120g/L)1.7080.604^4.8340.313術(shù)中估計(jì)失血(≥300mL)5.7282.473^13.2640.001術(shù)后第3天CRP(>132.6mg/L)2.6480.923^7.5970.070術(shù)后第3天CAR(≥4.1)6.5222.247^18.934<0.001ASA分級(jí)(≥3)1.1560.325^4.1160.823
2.3CAR與CRP對(duì)術(shù)后并發(fā)癥的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度比較術(shù)后第3天CRP的曲線下面積為0.776,靈敏度為61.8%,特異度為83.8%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為59.3%,陰性預(yù)測(cè)值為86.0%,約登指數(shù)為0.456,截?cái)嘀禐?32.6。而術(shù)后第3天CAR的曲線下面積為0.841,靈敏度為72.7%,特異度為89.0%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為70.2%,陰性預(yù)測(cè)值為90.1%,約登指數(shù)為0.610,截?cái)嘀禐?.1。CAR的曲線下面積>CRP,靈敏度和特異度均優(yōu)于CRP。CRP的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為59.3%,而CAR的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為70.2%,即當(dāng)患者術(shù)后第3天CRP≥132.6 mg/L時(shí),正確預(yù)測(cè)術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥的概率為59.3%,而當(dāng)患者術(shù)后第3天CAR≥4.1時(shí),正確預(yù)測(cè)術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥的概率可達(dá)70.2%,明顯高于CRP。上述結(jié)果表明微創(chuàng)食管癌術(shù)后第3天CAR對(duì)并發(fā)癥的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度優(yōu)于CRP。見(jiàn)圖1。
圖1 微創(chuàng)食管癌根治手術(shù)患者術(shù)后第3天CRP和CAR對(duì)術(shù)后并發(fā)癥預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度的ROC曲線
2.4術(shù)后第3天CAR對(duì)并發(fā)癥的早期預(yù)測(cè)價(jià)值術(shù)后第3天CAR≥4.1的57例患者中有40例(70.2%)出現(xiàn)并發(fā)癥,而CAR<4.1的152患者中有15例(9.9%)出現(xiàn)并發(fā)癥,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);將患者術(shù)后出現(xiàn)的所有并發(fā)癥情況進(jìn)行分級(jí)比較,CAR≥4.1者術(shù)后輕微并發(fā)癥及嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生率均較CAR<4.1者更高(P<0.001),見(jiàn)表3。此外,術(shù)后第3天CAR≥4.1的患者術(shù)后住院天數(shù)也比CAR<4.1的患者明顯延長(zhǎng)[(15.9±10.0)dvs(11.4±7.1)d,P=0.002]。
表3微創(chuàng)食管癌根治手術(shù)患者術(shù)后不同CAR水平患者間的術(shù)后并發(fā)癥比較[n(%)]
術(shù)后并發(fā)癥CAR<4.1者(n=152)CAR≥4.1者(n=57)χ2值P值輕微并發(fā)癥12(7.9)33(57.9)61.341<0.001 Clavien-DindoⅠ級(jí)7(4.6)18(31.6)28.641<0.001 Clavien-DindoⅡ級(jí)5(3.3)15(26.3)25.399<0.001嚴(yán)重并發(fā)癥9(5.9)23(40.4)37.898<0.001 Clavien-DindoⅢ級(jí)7(4.6)18(31.6)28.641<0.001 Clavien-DindoⅣ級(jí)2(1.3)5(8.8)7.1190.017
越來(lái)越多的證據(jù)表明,手術(shù)應(yīng)激引起的機(jī)體炎性應(yīng)答與術(shù)后不良預(yù)后相關(guān),而這可以通過(guò)CRP和清蛋白的變化進(jìn)行反映[9]。已報(bào)道的與外科患者預(yù)后有關(guān)的炎性相關(guān)指標(biāo)包括改良格拉斯哥預(yù)后評(píng)分(mGPS)、中性/淋巴細(xì)胞比值(NLR)、血小板/淋巴細(xì)胞比值(PLR)等[12-13]。近期,CRP與清蛋白比值(CAR)作為一個(gè)新的炎性相關(guān)預(yù)后指標(biāo),被認(rèn)為與外科患者的術(shù)后臨床結(jié)局有關(guān)。Haruki等[14]對(duì)胰腺癌患者的研究表明,CAR是胰腺切除術(shù)后遠(yuǎn)期不良預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。Wei等[15]也報(bào)道CAR對(duì)食管癌手術(shù)患者的遠(yuǎn)期預(yù)后有一定的預(yù)測(cè)意義。
術(shù)后CRP水平可用于評(píng)估術(shù)后炎性反應(yīng)及預(yù)測(cè)術(shù)后并發(fā)癥已得到認(rèn)可[16]。但是,一些研究也揭示了術(shù)后CRP在預(yù)測(cè)并發(fā)癥方面的不足之處,包括診斷準(zhǔn)確度較差等[17]。Gorden等[18]對(duì)食管-胃切除術(shù)后吻合口瘺患者的研究表明,CRP雖然陰性預(yù)測(cè)值尚可,但陽(yáng)性預(yù)測(cè)價(jià)值較低。而新指標(biāo)CAR基于CRP和清蛋白兩個(gè)急性時(shí)項(xiàng)反應(yīng)蛋白,其中清蛋白也與術(shù)后炎性反應(yīng)密切相關(guān)[14]。在本研究中,多因素分析提示CAR是微創(chuàng)食管癌術(shù)后并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=6.522;95% CI: 2.247~18.934;P<0.001),而術(shù)后第3天CRP卻并不是(OR=2.648;95% CI: 0.923~7.597;P=0.070)。此外,ROC曲線分析也提示CAR比CRP有著更大的曲線下面積,并且CAR預(yù)測(cè)術(shù)后并發(fā)癥的靈敏度和特異度均優(yōu)于CRP,特別是陽(yáng)性預(yù)測(cè)值明顯高于CRP。這些結(jié)果都表明術(shù)后第3天CAR的預(yù)測(cè)價(jià)值優(yōu)于CRP,并且準(zhǔn)確度比CRP單項(xiàng)指標(biāo)更高。對(duì)于這一現(xiàn)象,我們認(rèn)為可能是CRP和清蛋白結(jié)合可以更好地反映應(yīng)激引起的機(jī)體炎性反應(yīng)。其中,術(shù)后第3天或第4天的CRP水平可反映機(jī)體炎性反應(yīng)已得到認(rèn)可[16, 19],而血清清蛋白作為一個(gè)急性時(shí)項(xiàng)反應(yīng)蛋白,在應(yīng)激反應(yīng)下同樣也會(huì)出現(xiàn)改變[20]。既往研究表明術(shù)后早期清蛋白水平下降與不良臨床預(yù)后相關(guān)[9],Lee等[21]也報(bào)道在口腔癌術(shù)后低清蛋白血癥患者手術(shù)部位感染的風(fēng)險(xiǎn)更高。術(shù)后低蛋白會(huì)對(duì)膠原合成和機(jī)體固有免疫產(chǎn)生影響,從而延遲傷口愈合,并有可能加重感染[22]。因此,我們認(rèn)為將CRP與清蛋白結(jié)合可以更好地預(yù)測(cè)食管癌術(shù)后并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。
近年來(lái),加速康復(fù)外科(ERAS)理念在各學(xué)科領(lǐng)域得到進(jìn)一步普及[23-24],在食管癌外科領(lǐng)域也取得了重大進(jìn)展[25]。其中,微創(chuàng)手術(shù)是食管癌加速康復(fù)外科的關(guān)鍵一環(huán),使得手術(shù)創(chuàng)傷進(jìn)一步減少,但術(shù)后仍然可能出現(xiàn)各種并發(fā)癥[26]。因此,術(shù)后早期有效地預(yù)測(cè)并發(fā)癥,以幫助臨床醫(yī)師盡早做出診治和進(jìn)行干預(yù),仍然十分重要,同時(shí)這也是實(shí)施食管癌加速康復(fù)外科的必然要求。本研究中,我們發(fā)現(xiàn)CAR在微創(chuàng)食管癌術(shù)后早期預(yù)測(cè)并發(fā)癥時(shí)有著較高的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值,即對(duì)于術(shù)后第3天CAR≥4.1的患者,正確預(yù)測(cè)其術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥的概率可達(dá)70.2%,明顯高于術(shù)后第3天CRP所對(duì)應(yīng)的59.3%。因此,CAR在微創(chuàng)食管癌術(shù)后早期預(yù)測(cè)并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)的有效率及成功率更高,提示CAR對(duì)于指導(dǎo)臨床醫(yī)師在術(shù)后早期做出診治和進(jìn)行干預(yù)有著更為重大的意義,有利于食管癌患者術(shù)后加速康復(fù)。
本研究證實(shí)CAR在微創(chuàng)食管癌術(shù)后可以早期預(yù)測(cè)術(shù)后并發(fā)癥。CAR將CRP和清蛋白合并為一項(xiàng)指標(biāo),對(duì)術(shù)后并發(fā)癥的預(yù)測(cè)價(jià)值優(yōu)于CRP單個(gè)指標(biāo)。對(duì)于微創(chuàng)食管癌術(shù)后第3天CAR≥4.1的患者,有必要在術(shù)后早期進(jìn)行相應(yīng)的檢測(cè)及干預(yù),以減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,從而縮短住院時(shí)間,減少住院費(fèi)用,實(shí)現(xiàn)加速康復(fù)。本研究是一項(xiàng)回顧性研究,存在一些不足之處,不能完全排除干擾因素的影響,需要更多的前瞻性、大樣本、多中心研究做進(jìn)一步探討。