臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素及控制分析

呂慶偉

摘要：目的：分析臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素以及控制措施。方法：本次研究開始于2018年9月，結(jié)束于2020年9月，研究對(duì)象為本院在這一期間收治的80例進(jìn)行臨床免疫檢驗(yàn)的患者，按照入院順序?qū)⑵潆S機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各40例，將常規(guī)檢驗(yàn)控制應(yīng)用對(duì)照組患者的控制過程中，將檢驗(yàn)前、中、后的全程控制方式應(yīng)用在觀察組患者的控制過程中，采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件來對(duì)比兩組患者的檢驗(yàn)結(jié)果和影響因素。結(jié)果：經(jīng)對(duì)比發(fā)現(xiàn)，觀察組患者的檢驗(yàn)準(zhǔn)確率明顯優(yōu)于對(duì)照組（P<0.05），經(jīng)過對(duì)比影響兩組檢驗(yàn)結(jié)果的因素發(fā)現(xiàn)，主要的因素有檢驗(yàn)環(huán)境因素、檢驗(yàn)人員能力因素、試劑平衡時(shí)間因素、樣本質(zhì)量等等。結(jié)論：現(xiàn)階段臨床免疫檢驗(yàn)中，會(huì)由于不同因素對(duì)檢驗(yàn)準(zhǔn)確率造成一定的影響，當(dāng)前需要針對(duì)這一因素進(jìn)行不斷的分析和干預(yù)，從而改善當(dāng)前檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確率，提升檢驗(yàn)質(zhì)量。

關(guān)鍵詞：臨床免疫檢驗(yàn);檢驗(yàn)質(zhì)量;影響因素;控制

【中圖分類號(hào)】R446.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026（2021）05-456-01

引言：臨床免疫檢驗(yàn)是當(dāng)前臨床治療中的一項(xiàng)重點(diǎn)內(nèi)容，主要是利用免疫測(cè)定技術(shù)來檢查患者的病情，從而對(duì)患者的病情和癥狀進(jìn)行正確的診斷，從而在這一基礎(chǔ)上給患者制定有效的治療方案。但是在檢驗(yàn)的過程中，會(huì)由于各種因素，而對(duì)檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性造成較大的影響[1]。臨床免疫檢驗(yàn)的治療直接關(guān)系到醫(yī)師的病情判斷，只有不斷提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性才可以更好的提升患者的治療效果。因此本文主要針對(duì)臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的影響因素以及控制措施進(jìn)行研究，具體研究報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

本次研究對(duì)象為2018年9月至2020年9月期間在本院進(jìn)行治療的80例臨床免疫檢驗(yàn)患者，按照入院順序?qū)⑵潆S機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各40例，其中觀察組男22例，女18例，年齡最小值和最大值分別為28歲和58歲，平均年齡為（38.45±4.82）歲;對(duì)照組男21例，女19例，年齡最小值和最大值分別為27歲和58歲，平均年齡為（38.02±4.62）歲。兩組患者的年齡和性別等一般資料對(duì)比無較大差異，不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2方法

將常規(guī)檢驗(yàn)控制干預(yù)應(yīng)用在對(duì)照組患者的檢驗(yàn)過程中，將檢驗(yàn)前、中、后全程控制干預(yù)應(yīng)用在觀察組患者的檢驗(yàn)過程中，具有檢驗(yàn)方法如下：首先需要根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)樣本的采集，嚴(yán)格控制樣本采集時(shí)間和保存時(shí)間，并注意保存地點(diǎn)的光線強(qiáng)度和溫度等等因素，在檢驗(yàn)后需要充分的清潔檢驗(yàn)儀器，同時(shí)定期對(duì)檢驗(yàn)儀器進(jìn)行維護(hù)，確保檢驗(yàn)儀器的靈敏度。在檢驗(yàn)過程中需要對(duì)檢驗(yàn)環(huán)境中的溫度、濕度和清潔度進(jìn)行測(cè)試，確保環(huán)境的各項(xiàng)因素適宜進(jìn)行樣本檢驗(yàn)，避免不必要的因素對(duì)樣本造成的影響[2]。在檢驗(yàn)時(shí)，要合理控制檢驗(yàn)試劑的平衡時(shí)間，在最合理的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行檢驗(yàn)，同時(shí)針對(duì)不同的樣本要采取不同的保存方式，例如樣品比較容易揮發(fā)可以采用棕色瓶進(jìn)行保存，從而做好防揮發(fā)處理。其次需要將檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行詳細(xì)的記錄，對(duì)檢驗(yàn)步驟進(jìn)行分析，從而更好的調(diào)整后續(xù)的步驟，避免出現(xiàn)誤差。相關(guān)檢驗(yàn)人員需要將檢驗(yàn)樣品進(jìn)行合理的保存，定期更換清洗液，同時(shí)定期維護(hù)和清潔設(shè)備，避免影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性[3]。

1.3觀察指標(biāo)

對(duì)比兩組患者檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，并分析影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的因素。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

本次研究需要對(duì)兩組患者的數(shù)據(jù)分別進(jìn)行處理，采用的是統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 22.0，在分析的過程中，將±標(biāo)準(zhǔn)差用來進(jìn)行表達(dá)計(jì)量資料，t對(duì)其進(jìn)行檢驗(yàn);同時(shí)n（%）用來進(jìn)行表達(dá)計(jì)數(shù)資料，X2對(duì)其進(jìn)行檢驗(yàn)。兩組數(shù)據(jù)之間差異比較明顯則說明該數(shù)據(jù)符合統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

2 結(jié)果

2.1經(jīng)過分析后發(fā)現(xiàn)，觀察組患者的檢驗(yàn)準(zhǔn)確性明顯高于對(duì)照組（P<0.05），見表1。

2.2經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)，觀察組患者的檢驗(yàn)問題率明顯低于對(duì)照組（P<0.05），見表2。

3 討論

醫(yī)療檢驗(yàn)病情的過程中通常采用臨床免疫檢驗(yàn)進(jìn)行，在檢驗(yàn)后，醫(yī)師才可以在檢驗(yàn)的結(jié)果基礎(chǔ)上對(duì)患者病情進(jìn)行分析，從而采取針對(duì)性的治療方式，達(dá)到對(duì)患者疾病進(jìn)行有效治療的效果。因此免疫檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性對(duì)患者的治療效果有著非常重要的影響，如果在檢驗(yàn)過程中出現(xiàn)影響準(zhǔn)確性的因素，會(huì)直接影響醫(yī)師對(duì)病情的判斷，從而導(dǎo)致治療效果出現(xiàn)影響，甚至還有可能影響到患者的生命安全。通過本次檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，檢驗(yàn)環(huán)境因素、檢驗(yàn)人員能力素質(zhì)、試劑平衡時(shí)間、樣本質(zhì)量以及檢驗(yàn)問題率都是導(dǎo)致樣本檢驗(yàn)出現(xiàn)問題的主要因素，如果在檢驗(yàn)過程中環(huán)境因素不合理會(huì)導(dǎo)致樣本受到污染導(dǎo)致最終的檢驗(yàn)結(jié)果受到影響，且有部分檢驗(yàn)人員的能力素質(zhì)較低，導(dǎo)致檢驗(yàn)過程操作不當(dāng)，影響到了最終的檢驗(yàn)結(jié)果等等都是主要的影響因素。

在本次研究中，對(duì)比了兩組患者的檢驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，觀察組患者的檢驗(yàn)準(zhǔn)確率為95.00%，對(duì)照組患者的檢驗(yàn)準(zhǔn)確率為80.00%，觀察組明顯高于對(duì)照組，差異符合統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)（P<0.05）。

綜上所述，當(dāng)前的臨床免疫檢驗(yàn)過程中，需要不斷的對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果影響因素進(jìn)行分析，并提升檢驗(yàn)人員的能力素質(zhì)，同時(shí)定期對(duì)檢驗(yàn)儀器進(jìn)行消毒，保持檢驗(yàn)過程的正確操作，從而更好的確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，提升患者的治療效果。

參考文獻(xiàn)：

[1]劉利.臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制措施對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理，2019，10（08）：83-84.

[2]韓潔瓊.臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果可靠性和準(zhǔn)確性的影響[J].淮海醫(yī)藥，2017，35（06）：647-649.

[3]王清華.臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)性措施對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性的影響研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2015，12（22）：108-110.

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