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    糖尿病合并急性心力衰竭的危險因素研究*

    2018-09-01 07:19:52樂娟崔艷戴雯李艷
    關(guān)鍵詞:脂蛋白膽固醇心功能

    樂娟,崔艷,戴雯,李艷

    (武漢大學(xué)人民醫(yī)院 檢驗醫(yī)學(xué)中心,湖北 武漢 430060)

    心力衰竭(heart failure,HF)和2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)有密切的聯(lián)系和因果關(guān)系[1]。糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)患者罹患HF的風(fēng)險較高,當(dāng)這兩者并存時,與無DM患者比較,死亡風(fēng)險增加。T2DM是一種常見的合并癥,同時也是HF的危險因素[2]。據(jù)報道,糖化血紅蛋白每增加1%會增加8%的HF患者死亡風(fēng)險[3]。此外,DM患者患HF的風(fēng)險比非DM患者幾乎增加2倍,而HF患者合并DM的發(fā)病率為19%~31%[4]。HF被稱為是最常見、最容易被遺忘、也是最致命的DM并發(fā)癥。已有大量文獻探究HF和T2DM的發(fā)生發(fā)展機制、危險因素及臨床治療方法,卻鮮有研究HF合并T2DM危險因素的文獻資料。本研究分析急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)合并T2DM的危險因素。以期對其發(fā)病機制、對臨床上的預(yù)防和治療及患者的預(yù)后起到一定的輔助作用。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    選取2016年1月-2017年4月該院就診并確診為AHF的患者196例,AHF診斷標準符合中華心血管雜志在2010年發(fā)布的《急性心力衰竭診斷和治療指南》。其中,男性110例,女性86例;年齡28~98歲,平均(71.96±13.80)歲。將60例合并DM的患者作為DM組[男性32例,女性28例;年齡49~94歲,平均(67.98±16.54)歲],且DM診斷標準符合2010年美國糖尿病學(xué)會最新發(fā)布的《糖尿病診斷指南》。136例未合并DM的患者作為NDM組[男性78例,女性58例;年齡28~98歲,平均(73.71±12.06)歲],并且排除同時合并其他系統(tǒng)重大疾?。ㄈ鐞盒阅[瘤、血液病、肝硬化及腎衰竭等)。

    1.2 方法

    患者入院后,于次日清晨在患者空腹?fàn)顟B(tài)下抽2 ml靜脈血至內(nèi)含EDTA-K2抗凝劑的紫色真空抽血管中,2~3 ml靜脈血至內(nèi)含惰性分離膠、促凝劑的黃色真空抽血管中,并在2 h內(nèi)完成檢測。本次研究中,由操作技能熟練的醫(yī)護人員對研究對象進行收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)及心率(HR)測定;采用全自動生化儀ADVIA2400及其配套試劑(購自德國西門子公司)檢測研究對象的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、白蛋白(AIB)、球蛋白(GLB)、尿素(Ur)、肌酐(Cr)、鉀離子(K+)、鈉離子(Na+)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)進行檢測;采用Sysmex XN-9000全自動血細胞分析儀及配套試劑(購自德國西門子公司)對研究對象的白細胞計數(shù)(WBC-C)、紅細胞計數(shù)(RBC-C)、血紅蛋白(HB)、紅細胞比積(PCV)及紅細胞平均體積(MCV)進行檢測。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以例(%)表示,比較采用χ2檢驗,影響因素分析采用Logistics回歸模型,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組各項指標比較

    兩組年齡、抽煙≥10年、心功能分級、合并高血壓(HBP)、合并高脂血癥(HLP)、Cr、TC、TG、LDL-C及MCV水平的比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組性別、酗酒(≥10年)、SBP、DBP、HR、合并冠心?。–HD)、合并心房顫動(AF)、合并其他心律失常、安裝起搏器、死亡、ALT、AST、ALB、GLB、Ur、K+、Na+、HDL-C、WBC-C、RBC-C、HB及PCV比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。DM組抽煙≥10年、合并HBP及合并HLP的比例高于NDM組(P<0.05);而美國紐約心臟病學(xué)會心功能分級較NDM組心功能損傷更嚴重(P<0.05);DM組Cr、TC、TG、LDL-C及MCV水平高于NDM組(P<0.05)。見表 1。

    2.2 兩組各指標多因素Logistics回歸分析

    選擇兩組經(jīng)t檢驗后有差異的年齡、抽煙≥10年、心功能、合并HBP、合并HLP、Cr、TC、TG、LDL-C及MCV分別進行多因素Logistics分析,HLP、TC及LDL-C為AHF合并DM患者的危險因素(P<0.05)。見表2。

    表1 兩組各項指標比較

    續(xù)表1

    表2 兩組各指標多因素Logistics回歸分析

    3 討論

    近兩年的流行病學(xué)和臨床數(shù)據(jù)表明,DM合并HF的患者越來越常見,且DM合并HF患者的預(yù)后遠不如未患DM的HF患者。除去心肌梗死和其他與動脈粥樣硬化有關(guān)的心血管事件,HF是DM患者死亡的首要因素。DM性心肌病最初提出是基于4個患有DM且無冠狀動脈疾病的成年人表現(xiàn)出HF癥狀的發(fā)現(xiàn),被定義為獨立于公認已知因素(如冠心病、高血壓的發(fā)生)在DM患者中的心功能不全[5]。影像學(xué)研究顯示,左心室向心性重構(gòu)是DM性心肌病的一個相關(guān)特征,可能與心肌能量受損和SBP降低有關(guān)[6]。T2DM能增加HF患者50%~100%的死亡率[7],T2DM給HF患者增加死亡率可能是由于心肌和骨骼肌中的代謝紊亂引起[8]。而HF患者體內(nèi)分解激素水平升高可導(dǎo)致胰島素抵抗、高血糖、高胰島素血癥、脂肪分解及蛋白水解,反過來加重DM的病程,這些因素可能影響左心室功能并促進HF的進展[8]。DM與HF有緊密的聯(lián)系,研究其危險因素對患者的診斷、診療及預(yù)后判斷至關(guān)重要。

    過去15年,AHF患者的生存率有較大改善。這種改善主要是由于治療方法的進步與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯劑及醛固酮拮抗劑的同步化治療有關(guān)。但AHF患者的預(yù)后仍然較差,甚至比許多癌癥更糟糕。而AHF和DM的結(jié)合更是致命,HF與T2DM之間的病理生理聯(lián)系復(fù)雜且多因素。心肌能量代謝≥70%是依賴游離脂肪酸產(chǎn)能,被認為是導(dǎo)致HF能量不足的一個因素,因為在一定量的三磷酸腺苷合成中,脂肪酸氧化需要比碳水化合物多11%氧氣O2,心肌能量代謝異常是DM性心臟病的核心因素[9],血脂異常也是DM患者應(yīng)嚴格控制的重要危險因素,在本研究中也證實該點??刂蒲欣陬A(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生,其中機制可能是DM患者的心肌肥厚是由于心肌TG的沉積和(或)細胞外容積增加的結(jié)果[10]。游離的脂肪酸濃度增加會導(dǎo)致脂肪組織以外的脂肪沉積不適當(dāng),其中就包括心肌內(nèi)的脂肪過度堆積[11]。異位心肌脂質(zhì)沉積可能是心肌退化過程的一個標志,這與本研究在單因素Logistic回歸分析中得出的結(jié)論,合并HLP為DM合并HF的危險因素的結(jié)果一致。體內(nèi)外的研究表明,細胞外和細胞內(nèi)膽固醇水平升高會導(dǎo)致胰島β細胞功能紊亂;膽固醇水平的升高會導(dǎo)致糖耐量下降,TC與HDL-C的比值可預(yù)測T2DM。基于Framingham數(shù)據(jù)的另一個心臟研究報告指出,TC和HF風(fēng)險之間有一定的相關(guān)性[12];醫(yī)生健康研究的調(diào)查人員也發(fā)現(xiàn),雞蛋的攝取(膽固醇的豐富來源)是HF的一個危險因素[13],驗證本研究單因素和多因素Logistic回歸分析中都顯示TC為DM合并HF患者的危險因素。INGELSSON等在一個以社區(qū)為基礎(chǔ)的前瞻性研究中發(fā)現(xiàn),HDL-C降低和載脂蛋白B/A比率(即LDL-C主要脂蛋白與HDL-C主要脂蛋白的比率)的升高為HF風(fēng)險的預(yù)測因子[14]。最近也有研究表明,氧化低密度脂蛋白膽固醇(氧化的LDL)水平直接影響心肌結(jié)構(gòu)和功能[15]。長期暴露于高濃度的LDL,會使得機體的LDL-C與細胞結(jié)合或內(nèi)化方式增強,從而誘導(dǎo)β細胞壞死,推進DM病情惡化與并發(fā)癥的發(fā)生,這也進一步證實本實驗結(jié)果中LDL-C對DM合并HF有不利影響的結(jié)論。

    綜上所述,本研究工作為DM和HF之間的影響提供進一步的認識,表明合并HLP、TC及LDL-C等預(yù)后因素對DM合并HF有不利影響。調(diào)整對DM合并HF患者的治療,降低不必要的死亡率以及住院率的關(guān)鍵是了解其中的病理生理機制。臨床醫(yī)生應(yīng)利用當(dāng)代技術(shù)與條件積極治療HF和DM共存的患者,從其中的生理病理機制中探究新的治療方法,從而改善DM合并HF患者的預(yù)后。

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