• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    CT及MRI灌注成像對(duì)顱內(nèi)血管外皮細(xì)胞瘤和腦膜瘤的鑒別診斷價(jià)值

    2018-09-01 07:19:58單奔柳勇趙正宇魏玲韓雷周寒松
    關(guān)鍵詞:腦膜瘤腦膜差異

    單奔,柳勇,趙正宇,魏玲,韓雷,周寒松

    (徐州醫(yī)科大學(xué)附屬淮安醫(yī)院 影像科,江蘇 淮安 223001)

    血管外皮細(xì)胞瘤(hemangiopericytoma,HPC)為一類血管源性腫瘤,理論上可發(fā)生于任何含毛細(xì)血管的組織,而發(fā)生在中樞神經(jīng)系統(tǒng)者較罕見(jiàn),其在所有顱內(nèi)腫瘤中比例<1%[1-2]。顱內(nèi)HPC大部分起源于腦膜間質(zhì)的血管外皮細(xì)胞,術(shù)前診斷主要依賴影像檢查。由于同樣起源于腦膜結(jié)構(gòu),其在臨床和影像表現(xiàn)方面同腦膜瘤有很大的重疊,兩者極難鑒別。

    中樞神經(jīng)系統(tǒng)HPC在國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)大樣本報(bào)道,甚至大部分研究?jī)H為個(gè)案報(bào)道,且影像學(xué)研究主要圍繞常規(guī)檢查和普通增強(qiáng)檢查,缺乏客觀的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)。本研究主要從CT及MRI灌注成像技術(shù)的角度出發(fā),評(píng)估兩者對(duì)顱內(nèi)HPC和腦膜瘤鑒別診斷的價(jià)值,試圖為顱內(nèi)HPC術(shù)前診斷提供量化參考指標(biāo)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2012年3月-2017年7月該院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的14例HPC患者(HPC組)和42例腦膜瘤患者(腦膜瘤組)。HPC組:男性7例,女性7例;年齡28~56歲,平均43.8歲;病程15 d~4年,平均18.3個(gè)月。腦膜瘤組:男性18例,女性24例;年齡25~75歲,平均48.5歲;病程3個(gè)月~11年,平均21.5個(gè)月。

    1.2 CT檢查

    使用Toshiba Aquilion ONE 320排640層CT(日本東芝株式會(huì)社),掃描范圍從C1椎體下緣至顱頂,掃描線與顱底平行。常規(guī)平掃后行CTP檢查,具體參數(shù):容積非螺旋掃描,掃描野(field of view,FOV)200 mm,掃描速度0.35 s/r;對(duì)比劑注射后7 s第1次掃描(80 kV,300 mA)用于計(jì)算本底,掃描開(kāi)始后第11 s以1 s間隔掃描13次(80 kV,100 mA)作為動(dòng)脈期,續(xù)以5 s間隔掃描5次(80 kV,100 mA)作為靜脈期。對(duì)比劑選用碘普羅胺注射液370(德國(guó)拜耳醫(yī)藥保健有限公司,商品名優(yōu)維顯),劑量65 ml,注射流率5.5 ml/s。將所得容積數(shù)據(jù)包導(dǎo)入4D-Perfusion軟件,依次選取橫斷面病灶側(cè)大腦中動(dòng)脈和上矢狀竇中心區(qū)單點(diǎn)樣,生成4個(gè)主要參數(shù)[腦血流量(cerebral blood flow,CBF)、腦血容量(cerebral blood volume,CBV)、平均通過(guò)時(shí)間(mean transit time,MTT)及達(dá)峰時(shí)間(time to peak,TTP)],并生成相應(yīng)的灌注色階圖。

    1.3 MRI檢查

    使用Signa HDx 1.5T超導(dǎo)型磁共振儀(美國(guó)GE公司),8通道相控陣頭線圈,常規(guī)平掃后行磁共振灌注加權(quán)成像(perfusion weighted imaging,PWI)檢查,基于動(dòng)態(tài)磁敏感對(duì)比增強(qiáng)技術(shù),采用梯度回波-平面回波成像T2WI序列,以腫瘤為中心覆蓋整個(gè)病灶,具體參數(shù):TE 80 ms,TR 2 000 ms,翻轉(zhuǎn)角90°,帶寬62.50,矩陣128×128,F(xiàn)OV 24 cm×24 cm,層厚10.0 mm,層間隔0.0 mm,Nex=1。PWI掃描完成后,行軸位、矢狀及冠狀3個(gè)方位的SE T1WI增強(qiáng)掃描。對(duì)比劑選擇釓噴酸葡胺注射液(德國(guó)拜耳先靈醫(yī)藥股份有限公司,商品名馬根維顯),劑量0.1 mmol/kg,注射流率4 ml/s。將采集到的原始數(shù)據(jù)傳送到Functool軟件,計(jì)算構(gòu)建CBV偽彩圖像。

    1.4 興趣區(qū)的選擇與指標(biāo)測(cè)量

    選擇灌注檢查橫斷面腫瘤最大層面,測(cè)量腫瘤實(shí)質(zhì)部分周?chē)鷧^(qū)和中心區(qū)共3~5個(gè)興趣區(qū)(region of interest,ROI),計(jì)算各參數(shù)平均值。ROI半徑2~4 mm圓形,外周區(qū)ROI最外緣放置距離腫瘤實(shí)質(zhì)最外緣3~5 mm,ROI的放置要避開(kāi)壞死、囊變及鈣化區(qū)域,盡量選擇非血管最強(qiáng)灌注區(qū)。CTP檢查記錄參數(shù)包括CBF、CBV、MTT及TTP 4個(gè)參數(shù),PWI檢查記錄參數(shù)為區(qū)域CBV(regional CBV,rCBV)。為消除個(gè)體腦血流差異,同時(shí)測(cè)量病灶ROI對(duì)側(cè)正常腦白質(zhì)相應(yīng)的參數(shù)作為對(duì)照,注意避開(kāi)血管,計(jì)算兩者比值(病灶/對(duì)照)分別記錄為RCBF、RCBV、RMTT、RTTP及RrCBV。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher的確切概率法,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較

    分別有7例HPC及25例腦膜瘤患者行CT平掃及CTP檢查,7例HPC及17例腦膜瘤患者行MRI平掃及PWI檢查。HPC組男女比為1∶1(7/7),平均年齡(43.8±17.5)歲;腦膜瘤組男女比為1.0∶1.3(18/24),平均年齡(48.5±20.1)歲。14例HPC均呈單發(fā)且位于腦外,其中12例位于幕上(發(fā)生于大腦凸面者7例、偏一側(cè)大腦鐮旁者5例),另2例發(fā)生于單側(cè)橋小腦腳區(qū)。42例腦膜瘤亦均為單發(fā)且位于腦外,其中35例位于幕上(大腦凸面及大腦鐮旁者分別為19、16例),幕下者7例(4例位于橋小腦腳,1例位于鞍上,2例位于小腦幕旁)。HPC腫瘤最大徑為(4.3±2.6)cm,腦膜瘤為(4.8±2.9)cm。兩組腫瘤最大徑比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.645,P=0.520);兩組性別比、年齡分布及腫瘤位置分布比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 兩組影像形態(tài)學(xué)特征比較

    顱內(nèi)HPC較腦膜瘤更易呈分葉狀生長(zhǎng),并更加表現(xiàn)出呈窄基底生長(zhǎng)的傾向,而在其他諸多納入分析的形態(tài)特征比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示兩者在影像形態(tài)學(xué)方面具有非常大的重疊空間。見(jiàn)表1。

    2.3 兩組相對(duì)灌注參數(shù)比較

    2種腫瘤實(shí)質(zhì)部分均較對(duì)側(cè)正常腦白質(zhì)高灌注,瘤內(nèi)壞死囊變者灌注不均勻,瘤周水腫區(qū)表現(xiàn)為相對(duì)低灌注(見(jiàn)圖1C~F、1J,圖2C~F、2J)。CTP檢查中HPC組RCBF及RCBV高于腦膜瘤組,提示前者血供及瘤內(nèi)血流儲(chǔ)備較后者更加豐富;而RMTT和RTTP比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意(P>0.05),說(shuō)明兩者腫瘤實(shí)質(zhì)總體血流動(dòng)力特征無(wú)差異。PWI同CTP一致, HPC組RrCBV高于腦膜瘤組。見(jiàn)表2。

    表1 兩組影像形態(tài)學(xué)特征比較

    圖1 顱內(nèi)HPC的影像學(xué)表現(xiàn)

    圖2 顱內(nèi)meningioma的影像學(xué)表現(xiàn)

    表2 兩組相對(duì)灌注參數(shù)比較 (±s)

    表2 兩組相對(duì)灌注參數(shù)比較 (±s)

    相對(duì)灌注參數(shù)(病灶/對(duì)照組)RCBF RCBV RMTT RTTP RrCBV HPC 組(n =14) 7.363±3.874 8.208±4.011 1.145±0.562 1.239±0.672 9.534±4.512腦膜瘤組(n =42) 3.911±1.538 4.892±2.712 1.034±0.577 1.139±0.661 5.145±2.812 t值 3.649 2.570 0.452 0.353 2.907 P值 0.001 0.015 0.655 0.727 0.008組別

    3 討論

    腦膜瘤是顱內(nèi)原發(fā)腫瘤中最常見(jiàn)的類型,約占30%[3]。其起源于蛛網(wǎng)膜顆粒帽狀細(xì)胞,與硬腦膜結(jié)構(gòu)關(guān)系密切,好發(fā)于50歲左右的女性[4],常生長(zhǎng)緩慢、預(yù)后良好。而顱內(nèi)HPC較腦膜瘤發(fā)生率更低,較罕見(jiàn)。目前報(bào)道的顱內(nèi)HPC絕大部分起源于腦膜間質(zhì)的毛細(xì)血管外皮細(xì)胞(Zimmerman細(xì)胞),鮮有發(fā)生于腦實(shí)質(zhì)內(nèi)者[5]報(bào)道,腫瘤好發(fā)于35~55歲男性,常表現(xiàn)不同程度的侵襲性,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及治療后原位復(fù)發(fā)的幾率都很高[6]。兩者均可見(jiàn)于顱內(nèi)腦外各個(gè)部位,以幕上大腦鐮旁多見(jiàn)[7-9]。目前對(duì)兩者鑒別的金標(biāo)準(zhǔn)仍是病理免疫組織化學(xué)技術(shù),本研究所有HPC與腦膜瘤波形蛋白均呈陽(yáng)性,表明腫瘤來(lái)源于腦膜間質(zhì),而上皮膜抗原在HPC內(nèi)均陰性、腦膜瘤中均陽(yáng)性,表明HPC不含有腦膜上皮來(lái)源,與既往研究一致[5-7,10]。兩種腫瘤均首選手術(shù)切除治療,尤其是HPC更應(yīng)盡量做到全切。但HPC常擁有頸內(nèi)外動(dòng)脈雙重血供,較腦膜瘤血供更為豐富,手術(shù)時(shí)往往引發(fā)洶涌性出血,易導(dǎo)致患者術(shù)中休克或死亡[6,11]。

    顱內(nèi)HPC瘤體形態(tài)多不規(guī)則、呈較明顯的分葉狀生長(zhǎng),提示腫瘤生長(zhǎng)更為快速及具有侵襲性。潘鋒等研究[12]表明,波浪分葉狀生長(zhǎng)可作為鑒別顱內(nèi)HPC和腦膜瘤的重要指標(biāo),本研究發(fā)現(xiàn),HPC分葉狀生長(zhǎng)發(fā)生率較腦膜瘤高,與其研究一致;另一方面,腦膜瘤內(nèi)砂粒體結(jié)構(gòu)較常見(jiàn),宏觀上更易表現(xiàn)為鈣化。藍(lán)勝勇等認(rèn)為,腫瘤內(nèi)出現(xiàn)鈣化可作為顱內(nèi)HPC排除性診斷的CT特征[6],但是本研究發(fā)現(xiàn)一例HPC腫瘤中心區(qū)有斑點(diǎn)狀鈣化,與潘鋒、鄭紅偉等人研究[12-13]一致,說(shuō)明該結(jié)論并不準(zhǔn)確,瘤內(nèi)鈣化并非腦膜瘤所特有。HPC生長(zhǎng)快、侵襲力高,一般呈相對(duì)窄基底凸向顱內(nèi),形成“蘑菇”狀,瘤內(nèi)常可見(jiàn)壞死區(qū),且腫瘤緊鄰骨質(zhì)一般表現(xiàn)為骨質(zhì)破壞而不是增生,腦膜瘤則相反。有學(xué)者發(fā)現(xiàn),瘤內(nèi)壞死囊變、臨近骨質(zhì)增生亦可作為區(qū)分兩者的特征[14],但在本研究這幾個(gè)指標(biāo)的均無(wú)差異,可能與HPC病例較少及MRI能夠發(fā)現(xiàn)較多腦膜瘤內(nèi)亦有細(xì)微囊變壞死區(qū)有關(guān)。

    CTP及MRI PWI成像技術(shù)基本原理是通過(guò)引入外源性對(duì)比劑,使用不同設(shè)備對(duì)興趣區(qū)進(jìn)行追蹤,獲得時(shí)間-密度/信號(hào)曲線,通過(guò)不同的數(shù)學(xué)算法計(jì)算出局部血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)。兩種灌注技術(shù)均具有無(wú)創(chuàng)、快速、準(zhǔn)確、敏感及定量的優(yōu)點(diǎn),已廣泛的應(yīng)用于缺血性病變?cè)缙谠\斷、腫瘤術(shù)前分級(jí)及各種疾病療效評(píng)估等領(lǐng)域,成為當(dāng)今影像學(xué)界研究一大熱點(diǎn)。本組HPC及腦膜瘤實(shí)質(zhì)的CBF、CBV均較對(duì)側(cè)正常腦白質(zhì)升高,呈高灌注改變,瘤內(nèi)囊變壞死區(qū)及瘤周水腫帶呈相對(duì)低灌注,腫瘤實(shí)質(zhì)部分MTT、TTP較對(duì)側(cè)正常腦白質(zhì)無(wú)差異,與既往研究符合[15-16]。目前應(yīng)用灌注成像技術(shù)對(duì)腦膜瘤開(kāi)展的研究已有較多報(bào)道,但對(duì)HPC的研究尚不充分,且部分學(xué)者得到的數(shù)據(jù)相差甚大[15-18],可能與灌注模型及ROI選區(qū)規(guī)則不同有關(guān)。基于本組的灌注模型及選區(qū)規(guī)則下,CTP所得顱內(nèi)HPC相對(duì)灌注參數(shù)RCBF及RCBV均高于腦膜瘤,與部分學(xué)者較為一致[16-18],PWI所得的RrCBV前者亦高于后者,且該數(shù)值與CTP所得RCBV較為一致。其一方面表明兩種灌注成像技術(shù)鑒別顱內(nèi)HPC及腦膜瘤的效能基本一致;另一方面,兩者灌注參數(shù)之間的差異也證實(shí)顱內(nèi)HPC較腦膜瘤血供更加豐富,在臨床工作中應(yīng)當(dāng)認(rèn)清這一點(diǎn)。盡管HPC病例較少,但是CTP和PWI所得灌注數(shù)據(jù)較為接近,也從另一角度證實(shí)本研究結(jié)果的可信。本研究不足之處在于HPC發(fā)病率極低,所得結(jié)論仍建立在小樣本研究的基礎(chǔ)之上,后續(xù)工作中有必要搜集更多的樣本,以建立更加完善的用于顱內(nèi)HPC診斷的灌注檢查模型。

    綜上所述,灌注成像技術(shù)能為鑒別顱內(nèi)HPC和腦膜瘤提供更加豐富且重要的依據(jù)。對(duì)于顱內(nèi)腦外腫瘤,如其與硬腦膜關(guān)系密切、呈分葉狀,且按本模型進(jìn)行CTP或PWI檢查時(shí)腫瘤實(shí)質(zhì)CBV及CBF較對(duì)側(cè)正常腦白質(zhì)呈更加升高,尤其是接近或者超過(guò)后者十倍應(yīng)考慮到HPC的可能,神經(jīng)外科醫(yī)師手術(shù)前應(yīng)進(jìn)行更加充分的準(zhǔn)備。

    猜你喜歡
    腦膜瘤腦膜差異
    相似與差異
    找句子差異
    生物為什么會(huì)有差異?
    家畜的腦膜腦炎
    DCE-MRI在高、低級(jí)別腦膠質(zhì)瘤及腦膜瘤中的鑒別診斷
    磁共振成像(2015年8期)2015-12-23 08:53:14
    M1型、M2型巨噬細(xì)胞及腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中miR-146a表達(dá)的差異
    顯微手術(shù)治療矢狀竇旁腦膜瘤療效觀察
    凋亡相關(guān)基因BAG-1在腦膜瘤中的表達(dá)及意義
    不同病因致腦膜強(qiáng)化特點(diǎn)的MRI分析
    腦膜癌病與靜脈竇血栓形成2例
    十分钟在线观看高清视频www | 只有这里有精品99| 久久久精品免费免费高清| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国国产精品蜜臀av免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 黄色一级大片看看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av不卡在线观看| 最近手机中文字幕大全| 国产男人的电影天堂91| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 麻豆成人av视频| av在线老鸭窝| 国产黄色视频一区二区在线观看| 观看美女的网站| 亚洲精品乱久久久久久| av播播在线观看一区| 熟女电影av网| 午夜免费观看性视频| 久久久久久人妻| 美女内射精品一级片tv| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 精品久久久久久电影网| 精品人妻偷拍中文字幕| 九草在线视频观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美 日韩 精品 国产| 人妻少妇偷人精品九色| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲国产欧美人成| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av二区三区四区| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 麻豆成人午夜福利视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩制服骚丝袜av| 日日啪夜夜撸| 寂寞人妻少妇视频99o| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲美女视频黄频| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩人妻高清精品专区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 尾随美女入室| 一个人免费看片子| 超碰97精品在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男人爽女人下面视频在线观看| 欧美成人a在线观看| 成人特级av手机在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99精国产麻豆久久婷婷| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 99re6热这里在线精品视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 久久精品国产a三级三级三级| 免费黄网站久久成人精品| 免费在线观看成人毛片| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 777米奇影视久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日韩人妻高清精品专区| 国产av码专区亚洲av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 九草在线视频观看| 一个人看视频在线观看www免费| 777米奇影视久久| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲不卡免费看| 欧美3d第一页| 久久99热6这里只有精品| 99热全是精品| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一级毛片 在线播放| 最黄视频免费看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲av.av天堂| 亚洲av.av天堂| 日日撸夜夜添| av国产免费在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 免费观看av网站的网址| 国产av精品麻豆| 国产高清不卡午夜福利| av福利片在线观看| 日韩成人伦理影院| 中文资源天堂在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 高清视频免费观看一区二区| 久久久久久久久久成人| 亚洲性久久影院| 99国产精品免费福利视频| 蜜桃在线观看..| 亚洲国产精品999| 99re6热这里在线精品视频| 人人妻人人看人人澡| 精品一区二区三卡| 久久久a久久爽久久v久久| 国产高清三级在线| 国产高清三级在线| 国产久久久一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| tube8黄色片| 久久毛片免费看一区二区三区| 人妻一区二区av| 久久亚洲国产成人精品v| 久久亚洲国产成人精品v| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩成人伦理影院| 国产av码专区亚洲av| av在线观看视频网站免费| 亚洲天堂av无毛| 久久99热这里只有精品18| 一本色道久久久久久精品综合| 一级毛片 在线播放| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 26uuu在线亚洲综合色| 草草在线视频免费看| 久久久久久伊人网av| 少妇人妻 视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久久午夜欧美精品| 中文字幕av成人在线电影| 日本黄大片高清| 婷婷色综合大香蕉| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 成年人午夜在线观看视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 大香蕉97超碰在线| 五月天丁香电影| 性色av一级| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 国产淫语在线视频| 熟女av电影| 伦理电影大哥的女人| 久久国产精品大桥未久av | 99re6热这里在线精品视频| 五月开心婷婷网| 国产男女超爽视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 永久免费av网站大全| 男人舔奶头视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品国产乱码久久久久久小说| 日本vs欧美在线观看视频 | 日本av免费视频播放| 国产一区二区在线观看日韩| 高清日韩中文字幕在线| 成人特级av手机在线观看| 综合色丁香网| 18禁在线播放成人免费| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 在线播放无遮挡| 欧美97在线视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 22中文网久久字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 最黄视频免费看| 亚洲伊人久久精品综合| 2018国产大陆天天弄谢| 日本av手机在线免费观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久 成人 亚洲| av不卡在线播放| av女优亚洲男人天堂| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 免费av中文字幕在线| 青青草视频在线视频观看| 丰满少妇做爰视频| 少妇熟女欧美另类| 一级av片app| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品久久久噜噜| 亚洲欧美成人精品一区二区| 黄色配什么色好看| 国产精品99久久久久久久久| 五月开心婷婷网| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品久久久久久久久亚洲| 精品午夜福利在线看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲精品国产成人久久av| 黄色怎么调成土黄色| 久久97久久精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产成人aa在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产免费又黄又爽又色| 国产午夜精品一二区理论片| 国产伦理片在线播放av一区| 丝瓜视频免费看黄片| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品伦人一区二区| 中文字幕亚洲精品专区| av在线老鸭窝| 欧美激情国产日韩精品一区| av.在线天堂| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲国产av新网站| 男女国产视频网站| 日韩欧美精品免费久久| 青春草国产在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久毛片免费看一区二区三区| 插逼视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 一级毛片 在线播放| 亚洲精品自拍成人| 国产精品福利在线免费观看| 视频区图区小说| 亚洲欧洲日产国产| 天天躁日日操中文字幕| 少妇 在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 日韩视频在线欧美| 日韩国内少妇激情av| 插逼视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 日韩伦理黄色片| 大片电影免费在线观看免费| av国产精品久久久久影院| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久精品久久久久久久性| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久精品免费免费高清| 成人免费观看视频高清| av网站免费在线观看视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 中文字幕制服av| 蜜桃在线观看..| 亚洲av二区三区四区| 男女边摸边吃奶| 各种免费的搞黄视频| 在线观看免费高清a一片| 99热6这里只有精品| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av二区三区四区| 中文字幕av成人在线电影| 高清日韩中文字幕在线| 黄色怎么调成土黄色| 99热全是精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲国产精品999| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲5aaaaa淫片| 97超视频在线观看视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲国产精品成人久久小说| 黄色欧美视频在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 精品一区二区免费观看| 嫩草影院新地址| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产高清三级在线| 国产欧美亚洲国产| 久久热精品热| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文字幕亚洲精品专区| 色5月婷婷丁香| 国产免费福利视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 18禁在线播放成人免费| 乱系列少妇在线播放| 黄色欧美视频在线观看| 熟女电影av网| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 大陆偷拍与自拍| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 超碰av人人做人人爽久久| a 毛片基地| 青春草视频在线免费观看| 精品熟女少妇av免费看| 99热网站在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产精品久久久久久久久免| 免费看光身美女| 国产一区二区三区av在线| 色哟哟·www| 大香蕉97超碰在线| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av二区三区四区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品一区二区三卡| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品乱久久久久久| 六月丁香七月| 伊人久久国产一区二区| 黄色日韩在线| 国产成人91sexporn| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲图色成人| 五月开心婷婷网| 亚洲欧洲国产日韩| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美极品一区二区三区四区| 五月开心婷婷网| 亚洲av成人精品一二三区| av国产精品久久久久影院| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 五月开心婷婷网| 日本wwww免费看| 99久久综合免费| 高清毛片免费看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲怡红院男人天堂| 99久久综合免费| 新久久久久国产一级毛片| 色网站视频免费| 一本色道久久久久久精品综合| 日本一二三区视频观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 一个人看的www免费观看视频| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人a区在线观看| 九九在线视频观看精品| 日韩三级伦理在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久久久久人妻| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲精品色激情综合| 一级av片app| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产精品一及| 一级av片app| 日本av免费视频播放| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品国产av蜜桃| 看非洲黑人一级黄片| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲怡红院男人天堂| 国产深夜福利视频在线观看| av免费在线看不卡| 黄色欧美视频在线观看| 欧美另类一区| 亚洲性久久影院| 天堂8中文在线网| 中国美白少妇内射xxxbb| 99九九线精品视频在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩中字成人| 亚洲精品一区蜜桃| 国产一区亚洲一区在线观看| h视频一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 中文资源天堂在线| 亚洲色图综合在线观看| 看免费成人av毛片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲电影在线观看av| 2021少妇久久久久久久久久久| 日本黄大片高清| 亚洲国产色片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久久性生活片| 观看av在线不卡| 成年av动漫网址| 久久99热这里只有精品18| 国产日韩欧美亚洲二区| 一级片'在线观看视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 久热久热在线精品观看| av免费观看日本| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲怡红院男人天堂| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚州av有码| 黄色欧美视频在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲精品一二三| 视频中文字幕在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品aⅴ在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品国产三级专区第一集| 韩国高清视频一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 老女人水多毛片| 在线观看免费高清a一片| 99精国产麻豆久久婷婷| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品.久久久| 最后的刺客免费高清国语| 永久网站在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产91av在线免费观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产av精品麻豆| 五月天丁香电影| 男人舔奶头视频| 免费看av在线观看网站| 亚洲美女视频黄频| 日韩视频在线欧美| 18禁在线播放成人免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 性色avwww在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜激情福利司机影院| 最黄视频免费看| av在线app专区| 国产亚洲欧美精品永久| 色5月婷婷丁香| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 久久久久网色| 欧美日韩在线观看h| 亚洲图色成人| 国产男女内射视频| 一个人看视频在线观看www免费| 99久久综合免费| 男女免费视频国产| 性色av一级| 成人国产麻豆网| 在线观看一区二区三区激情| 久久久久人妻精品一区果冻| h日本视频在线播放| 一本一本综合久久| 国产极品天堂在线| 1000部很黄的大片| 99热这里只有是精品在线观看| 一区在线观看完整版| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美少妇被猛烈插入视频| 免费看光身美女| 性色avwww在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 极品教师在线视频| 97超视频在线观看视频| 国产精品不卡视频一区二区| 嫩草影院入口| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日本黄色片子视频| 七月丁香在线播放| 18+在线观看网站| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 美女高潮的动态| 精品一区二区免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲国产av新网站| 国产av一区二区精品久久 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产免费视频播放在线视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲av男天堂| 亚洲精品一二三| 精品久久久久久久末码| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜激情久久久久久久| 国产在线视频一区二区| 在现免费观看毛片| 亚洲天堂av无毛| 亚洲人成网站高清观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 最近中文字幕2019免费版| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线观看一区二区三区| 久久婷婷青草| 91精品国产国语对白视频| 两个人的视频大全免费| 国产精品久久久久久久久免| xxx大片免费视频| 亚洲久久久国产精品| 插阴视频在线观看视频| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲av在线观看美女高潮| 一级片'在线观看视频| 免费看光身美女| 热99国产精品久久久久久7| 久久99蜜桃精品久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 黑人猛操日本美女一级片| 看十八女毛片水多多多| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲av综合色区一区| 亚州av有码| 99国产精品免费福利视频| 国产精品熟女久久久久浪| 成人黄色视频免费在线看| 精品久久久噜噜| 91在线精品国自产拍蜜月| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品久久久久久久久免| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 免费人成在线观看视频色| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 又大又黄又爽视频免费| 午夜视频国产福利| 97热精品久久久久久| 免费高清在线观看视频在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品456在线播放app| 午夜激情久久久久久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 水蜜桃什么品种好| 草草在线视频免费看| 97超碰精品成人国产| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美区成人在线视频| 欧美丝袜亚洲另类| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲国产精品999| 国内精品宾馆在线| 少妇丰满av| 人人妻人人看人人澡| 午夜福利影视在线免费观看| 久久国产乱子免费精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩一本色道免费dvd| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 男女免费视频国产| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av福利一区| 亚洲色图av天堂| 日韩一区二区三区影片| 日韩中文字幕视频在线看片 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品国产av在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲成人中文字幕在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产在视频线精品| 日本午夜av视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| videossex国产| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产在视频线精品| 看非洲黑人一级黄片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 热99国产精品久久久久久7| 视频区图区小说| 亚洲国产精品999| av女优亚洲男人天堂| 色婷婷av一区二区三区视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品人妻久久久久久| 国产亚洲精品久久久com| 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品一二三| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲伊人久久精品综合| 十八禁网站网址无遮挡 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 在现免费观看毛片| 精品久久久久久电影网| 不卡视频在线观看欧美|