蔡嘉慧,董相書,何飛飛,郝淑美
(云南大學(xué)農(nóng)學(xué)院,云南昆明 650550)
綠原酸(chromogenic acid, CGA)是咖啡豆中重要的非揮發(fā)性物質(zhì),是咖啡的杯品及風(fēng)味的重要影響因素之一。 Clifford 等[1]從綠咖啡豆中分離出30多種綠原酸,其中最主要的三類是咖啡??鼘幩?caffeoylquinic acid, CQA)、二咖啡??鼘幩?(di-caffeoylquinic acid, diCQA)和阿魏??崴?feruloylquinic acids, FQA)。綠原酸具有抗菌、消炎的功效,能預(yù)防心血管疾病、2-型糖尿病、老年癡呆癥等疾病[2-3],是一種對人類健康有益的、重要的植物衍生物[4]。綠原酸在植物體內(nèi)的代謝過程中也扮演著重要的角色,是植物體內(nèi)合成G型和S型木質(zhì)素重要的先導(dǎo)物質(zhì),同時還具有保護(hù)植物細(xì)胞和抗環(huán)境脅迫等作用[5-6]。
鑒于綠原酸是衡量咖啡質(zhì)量的一項重要指標(biāo),準(zhǔn)確測量咖啡中綠原酸含量顯得十分重要。目前咖啡綠原酸的提取方法主要有乙醇提取法[7]、異丙醇提取法[8]、甲醇提取法[9]、水提取法[10-11]等,檢測方法常用的為高效液相色譜法(HPLC)。為進(jìn)一步優(yōu)化綠原酸高效液相色譜測定的前處理方法,制定快捷、有效的測定標(biāo)準(zhǔn),筆者通過比較現(xiàn)有不同前處理方法下綠原酸測定結(jié)果的差異性,選擇相對快速簡便且安全無毒的前處理方法,以期建立準(zhǔn)確、快速、安全的綠原酸提取測定方法,也為咖啡綠原酸的工業(yè)生化生產(chǎn)和咖啡品種的區(qū)別、鑒定和品質(zhì)評判提供技術(shù)支持。
1.1材料
1.1.1咖啡樣品與標(biāo)準(zhǔn)品。生咖啡豆收集自云南保山潞江壩和德宏芒市。綠原酸標(biāo)準(zhǔn)使用液(200 μg/mL):稱取綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品(GBW09528)0.02 g于10 mL容量瓶中,加流動相溶解并定容至標(biāo)定刻度線,混勻后準(zhǔn)確吸取1 mL于10 mL容量瓶中,加流動相稀釋至刻度,混勻。
1.1.2主要儀器。Alliance 2695型高效液相色譜儀,色譜柱為Waters SunFire C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),2489紫外檢測器,固定相C18填料粒度5 μm,流動相A為甲醇∶乙酸=98∶2,流動相B為水∶乙酸=98∶2,按0 min(20A+80B)、10 min(45A+55B)、20 min(90A+10B)、25 min(20A+80B)極性梯度條件洗脫,柱溫30 ℃,柱流量1 mL/min,波長340 nm,進(jìn)樣體積10 mL。
1.2方法
1.2.1液氮處理。處理1(液氮凍干),生咖啡豆液氮凍干處理,研磨。處理2(對照),生咖啡豆直接研磨。上述樣品過40目篩,稱取1.000 g咖啡粉于25.0 mL容量瓶中,加入20 mL 70%甲醇,超聲波提取30 min,用70%甲醇定容,過0.45 μm 濾膜。
1.2.2提取劑篩選。
1.2.2.1水提取法。參照Surez-Quiroz等[10]的方法,取1.000 g咖啡粉于25.0 mL容量瓶中,加入20 mL純水。80 ℃的暗環(huán)境下超聲波提取30 min后純水定容。
1.2.2.2乙醇提取法。參照劉雪飛[12]的方法,取1.000 g咖啡粉于25.0 mL容量瓶中,加入20 mL 60%乙醇,室溫下超聲波提取30 min,用60%乙醇定容。
1.2.2.3甲醇提取法。參照Farah等[9]的方法,取1.000 g咖啡粉于25.0 mL容量瓶中,加入20 mL 40%甲醇,室溫下超聲波提取30 min,用40%甲醇定容。
1.2.3生咖啡豆綠原酸含量分析。對保山和芒市收集的56個云南小??Х葮悠罚谩?.2.1”和“1.2.2”得到的適宜的前處理方法測定其綠原酸含量。
2.1綠原酸色譜圖及標(biāo)準(zhǔn)曲線對綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行HPLC檢測,得到標(biāo)準(zhǔn)品的綠原酸色譜圖(圖1)。以樣品濃度x(mg/L)對峰面積y求出回歸方程并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。綠原酸標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=1.198×107x-1 619.6,相關(guān)系數(shù)r=0.999 8。
圖1 綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品的綠原酸色譜圖Fig.1 Chromatogram map of chlorogenic acid of the standard sample
2.2液氮處理的比較從表1可看出,經(jīng)液氮處理后研磨的生咖啡豆綠原酸含量為47.60 mg/g,顯著高于未經(jīng)液氮處理的25.93 mg/g。綠原酸熱穩(wěn)定性差,液氮使得咖啡樣品凍干,減少了研磨發(fā)熱導(dǎo)致的綠原酸分解。因此,液氮凍干研磨顯著提高了前處理的準(zhǔn)確性。
表1液氮處理對咖啡綠原酸測定的影響
Table1Effectofliquidnitrogentreatmentonthedeterminationofcoffeechlorogenicacid
前處理方法Pretreatment method綠原酸Chlorogenic acid∥mg/g相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD%相對誤差Relative error∥%液氮凍干研磨Liquid nitrogen freeze-drying grinding47.60±2.48*5.213.78非凍干研磨Non-lyophilized grinding25.93±1.315.073.67
注: *表示凍干和非凍干處理間差異達(dá)到顯著水平(P<0.05)
Note: * indicates that the difference between freeze-dried and non-lyophilized treatment reached a significant level (P<0.05)
2.3提取劑的比較由表2可知,乙醇和甲醇提取的綠原酸含量分別為44.60和43.70 mg/g,顯著高于水提取的22.40 mg/g,此外,乙醇和甲醇提取的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對誤差更小,說明其精密度更高。鑒于甲醇具有毒性,則將乙醇提取法作為該試驗的推薦方法。
2.4主產(chǎn)區(qū)咖啡生豆綠原酸含量范圍對于在咖啡主產(chǎn)區(qū)-保山潞江壩和德宏芒市采集的56份樣品,用液氮凍干研磨-乙醇提取超聲輔助的方法進(jìn)行綠原酸提取,同時還測定了新綠原酸和隱綠原酸的含量,結(jié)果見表3。綠原酸含量、新綠原酸含量和隱綠原酸含量的平均值分別為35.20、3.11、5.64 mg/g,同分異構(gòu)體中綠原酸比例最高,為80%。
表2不同提取劑對咖啡綠原酸測定的影響
Table2Effectofdifferentextractantsonthedeterminationofcoffeechlorogenicacid
提取劑Extractant綠原酸Chlorogenic acid∥mg/g相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD%相對誤差Relative error∥%水Water22.40±3.13b13.99.73乙醇Ethanol44.60±0.26a0.580.42甲醇Methanol43.70±0.71a1.621.37
注:不同提取劑間不同小寫字母表示差異達(dá)到顯著水平(P<0.05)
Note: Different lowercase letters betwween different extractants indicate that the difference reached a significant level (P<0.05)
表3主產(chǎn)區(qū)咖啡綠原酸含量范圍
Table3Rangeofcoffeechlorogenicacidcontentinthemainproducingareas
指標(biāo)Index含量Contentmg/g平均值Mean valuemg/g同分異構(gòu)體比例Isomer ratio%綠原酸Chlorogenic acid27.70~46.6035.2080新綠原酸New chlorogenic acid1.65~5.653.117隱綠原酸Hypochlorogenic acid3.57~9.335.6413
該試驗擬通過對比液氮凍干磨樣,以及水提取法、甲醇提取法、乙醇提取法3種前處理方法對咖啡中綠原酸含量檢測的影響,以期建立準(zhǔn)確、快速、安全的綠原酸提取測定方法。結(jié)果表明,與未凍干樣品相比,液氮凍干的咖啡豆中綠原酸檢測結(jié)果高出1倍,準(zhǔn)確度更高,是值得推薦的綠原酸提取前處理方法。與水提取方法相比,乙醇和甲醇提取方法準(zhǔn)確度更高,相對誤差更小,特別是乙醇提取過程中不涉及有毒藥品,是更為理想的綠原酸提取劑。
綜合考慮提取效率及安全性,該試驗確定液氮凍干研磨-60%乙醇提取為最優(yōu)的綠原酸前處理方法,鑒于其精密度高、安全性高,推薦作為今后綠原酸含量檢測的參考方法。