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    生物結(jié)皮對高寒退化草地植物群落的影響

    2018-08-23 11:52:44徐恒康
    草地學(xué)報 2018年3期
    關(guān)鍵詞:結(jié)皮蓋度苔蘚

    徐恒康, , , , , , *

    (1. 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科技學(xué)院, 北京 100193; 2. 青海貴南縣草原站, 青海 貴南 730070)

    生物結(jié)皮是藻類、地衣、苔蘚真菌和細菌與土壤顆粒通過團聚和膠結(jié)作用在土壤表層形成的復(fù)合體[1]。生物土壤結(jié)皮具有防風固沙,防止水土流失,減慢水分蒸發(fā)的生態(tài)功能;能夠固定大氣中的碳、氮,增加土壤有機質(zhì),對微管植物微量元素的富集和營養(yǎng)物質(zhì)的循環(huán)起到重要作用[2-4]。地衣和苔蘚結(jié)皮是生物結(jié)皮的重要組成部分,通常出現(xiàn)在生物結(jié)皮發(fā)育成熟階段[5]。近幾十年,國內(nèi)外學(xué)者對地衣和苔蘚結(jié)皮的形態(tài)結(jié)構(gòu)、分布格局、生物組成、特征分類和生態(tài)功能和管理等方面開展了研究[6]。生物結(jié)皮與微管植物間存在怎樣的相互關(guān)系也是當前研究的熱點,在不同的環(huán)境下,生物土壤結(jié)皮可以促進和抑制種子萌發(fā)和植物定植[7]。生物土壤結(jié)皮與當?shù)乇就林参镪P(guān)系緊密且可防止外來物種的入侵,當生物結(jié)皮大量生長時,結(jié)皮的生態(tài)結(jié)構(gòu)和物種組成發(fā)生改變并抑制本土物種的生長[8-9]。一些研究認為,生物結(jié)皮促進了植物的生長,并提供植物所需要的營養(yǎng)物質(zhì)[10];也有學(xué)者認為苔蘚植物迅速吸收水分和養(yǎng)分,與維管植物競爭資源[11];此外,也有觀點認為兩者占據(jù)不同的生態(tài)位,沒有明顯的互惠和競爭的關(guān)系[12]。生物結(jié)皮對植物群落的群落組成變化、各類型群落的特征對比以及生物結(jié)皮蓋度與群落蓋度的關(guān)系尚不明確。盡管對生物結(jié)皮與維管植物關(guān)系的報道很多,但多集中于荒漠地區(qū)和沙漠地區(qū)的研究[5, 13-14],對于青藏高原高寒區(qū)域,生物結(jié)皮與植物群落的關(guān)系是促進或是抑制作用尚不明晰。本文探究青藏高原高寒退化草地生物結(jié)皮對植物群落結(jié)構(gòu)以及多樣性的影響,分析了生物結(jié)皮蓋度與草本植物蓋度之間的相關(guān)性分析,以期為退化高寒草地潛在的植物演替方向與生態(tài)恢復(fù)機制提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 研究區(qū)概括

    研究區(qū)域位于青海省海南藏族自治州貴南縣草原站(100°13′~101°33′ E,35°09′~36°08′ N),屬高原大陸性氣候,年平均氣溫為2.3℃,年降水量為403.8 mm,年平均蒸發(fā)量為1 378.5 mm。植被類型為針茅化高寒草原,主要優(yōu)勢種有矮生嵩草(Kobresiahumilis)、垂穗披堿草(Elymusnutans)、溚草(KoeleriacristataPers)和紫花針茅(StipacapillataLinn)等。土壤類型以高山草甸土為主,在草本植物之間鑲嵌著發(fā)育良好的生物結(jié)皮,其中苔蘚結(jié)皮占優(yōu)勢,偶見地衣結(jié)皮。

    圖1 左一為苔蘚結(jié)皮,右一為地衣結(jié)皮Fig.1 Moss biocrust in left and lichen biocrust in right

    1.2 群落調(diào)查與取樣方法

    于2017年7月-9月開展野外取樣調(diào)查,試驗地位于貴南縣森多鄉(xiāng)扎什給村,試驗地圍欄200 m×300 m,在圍欄樣地內(nèi)按對角線設(shè)置3 m×3 m的樣方30個。在每個樣方隨機選取1個50 cm×50 cm的樣方,共30個。用鐵絲方格網(wǎng)(由256個面積為 1.25 mm × 1.25 mm 小格構(gòu)成)調(diào)查結(jié)皮蓋度。在每個調(diào)查樣方中,記錄不同結(jié)皮出現(xiàn)的格子總數(shù),并根據(jù)不同結(jié)皮所占鐵絲網(wǎng)的格數(shù)推算出蓋度。調(diào)查樣方群落內(nèi)草本植物的種類、高度、蓋度、株數(shù),其中草本植物群落鑒定到種。按照苔蘚、地衣的形態(tài)特征分別記錄樣方內(nèi)苔蘚地衣的存在情況,統(tǒng)計整理后分為類型Ⅰ(地衣結(jié)皮和苔蘚結(jié)皮都存在)、類型Ⅱ(只有苔蘚結(jié)皮存在)、類型Ⅲ(苔蘚和地衣結(jié)皮均無)三種樣方類型,其中地衣結(jié)皮和苔蘚結(jié)皮同時存在的樣方(類型Ⅰ)13個;只有苔蘚結(jié)皮存在的樣方(類型Ⅱ)13個,樣方內(nèi)地衣和苔蘚結(jié)皮都無的樣方(類型Ⅲ)4個(其中結(jié)皮蓋度達到2%以上才算出現(xiàn),只有地衣存在的樣方由于地衣蓋度很小,因此忽略不計)。

    1.3 重要值和多樣性指數(shù)

    重要值計算公式:重要值=(相對高度+相對蓋度+相對頻度)/3

    采用豐富度指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)進行多樣性測定,計算公式如下:

    (1)Margalet豐富度指數(shù):R= (S-1)/lnN

    (2)Shannon-Wiener指數(shù)

    H=∑(-PilnPi)

    上述各式中,Pi為物種i的重要值,S為物種i所在樣方的物種總數(shù),N為樣方內(nèi)所有植物總數(shù)。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    利用Excel 2003對植物種類進行統(tǒng)計和分析,對不同處理間的植物種數(shù)、蓋度、平均高度、物種豐富度、Shannon-Wiener指數(shù)等進行差異性分析,探究生物結(jié)皮對高寒草地植物群落的影響。

    利用SPSS16.0對結(jié)皮蓋度和植物群落蓋度做相關(guān)性分析,利用曲線估計(curve estimation)進行擬合,找出有意義且擬合度最優(yōu)的曲線和方程(決定系數(shù)采用校正后R2值,R2最大, 且P<0.05),利用Sigmaplot 12.0回歸分析并作圖,探究不同生物結(jié)皮蓋度與植物群落蓋度之間的關(guān)系。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 植物群落物種組成

    試驗區(qū)內(nèi)草本植物共23種,其中2種為短命植物,分屬于9個科(表2)。苔蘚和地衣結(jié)皮都存在的生境下(Ⅰ)植物種類共計7科20種植物,僅有苔蘚結(jié)皮存在的樣方生境下(Ⅱ)植物種類共計8科21種。苔蘚地衣結(jié)皮都不存在的生境下(Ⅲ)的植被種類共計7科16種。結(jié)皮存在樣方內(nèi)植被種數(shù)比對照樣方多1科4種,其中Ⅰ類型中豆科、禾本科和莎草科所占比例50%,雜草比例為50%;Ⅱ類型中豆科、禾本科和莎草科所占比例47.61%,雜草比例為52.39%。Ⅲ類中沒有豆科出現(xiàn),禾本科和莎草科所占比例為43.75%,雜草比例為56.25%。其中玄參科只在Ⅰ,Ⅲ中出現(xiàn),唇形科只在Ⅱ,Ⅲ中出現(xiàn)(見圖2)。

    圖2 結(jié)皮樣方內(nèi)植物群落組成Fig.2 Community structure of herbaceous plants around different types of crusts

    2.2 生物結(jié)皮對植物群落蓋度和多樣性的影響

    生物結(jié)皮顯著影響了植物群落的蓋度、高度以及多樣性(表1),類型Ⅰ樣方的(地衣和苔蘚結(jié)皮都存在)草本植物的蓋度和植被平均高度都顯著高于類型Ⅱ(僅有苔蘚結(jié)皮存在)(P<0.01),但是類型Ⅰ、類型Ⅱ與類型Ⅲ(沒有結(jié)皮存在)樣方中植被蓋度與植被平均高度差異均不顯著;Ⅱ類型樣方中的苔蘚結(jié)皮蓋度顯著高于Ⅰ類型樣方(F=11.33,P<0.01);類型Ⅲ(沒有結(jié)皮存在)的樣方其豐富度指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)顯著高于類型Ⅰ(苔蘚和地衣都存在)(P<0.05),而與Ⅱ類型差異不顯著。

    表1 不同類型生物結(jié)皮對植物群落多樣性的影響Table 1 The effects of different types of biological crusts on plant community diversity

    注:不同小寫字母表示有顯著性差異(P<0.05)

    Note:Different lowercases indicate the significance at the 0.05 level

    2.3 群落重要值變化

    由表2可以看出生物結(jié)皮對群落物種組成產(chǎn)生了影響,植物物種重要值有所改變。研究發(fā)現(xiàn)(表2),溚草(KoeleriacristataPers)、草地早熟禾(PoapratensisL)、紫花針茅(Stipapurpurea)與矮火絨(Leontopodiumnanum)為試驗樣地的優(yōu)勢種。溚草重要值在三個類型的樣方中比較;類型Ⅱ>類型Ⅰ>類型Ⅲ;草地早熟禾的變化趨勢為:類型Ⅱ>類型Ⅲ>類型Ⅰ;紫花針茅的重要值在類型Ⅰ中最高(0.114);矮火絨重要值變化趨勢與溚草一致。

    表2 不同類型生物結(jié)皮中植物物種的重要值Table 2 Important value of plant species in different types of biological crusts

    注:*表示短命植物

    Note:*indicates the shortlife plant

    2.4 生物結(jié)皮蓋度與群落蓋度的關(guān)系

    植物群落蓋度與苔蘚結(jié)皮蓋度之間也存在著相關(guān)關(guān)系。分析得出:在類型Ⅰ中,苔蘚結(jié)皮的蓋度與草本植物蓋度為正相關(guān)關(guān)系(F=4.084,R2=0.2707,P=0.048;圖3a),地衣結(jié)皮蓋度與草本植物蓋度無顯著相關(guān)性(F=0.906,R2=0.076,P=0.076);在類型Ⅱ中(只有苔蘚結(jié)皮存在),苔蘚結(jié)皮蓋度與草本植物蓋度呈現(xiàn)極顯著正相關(guān)(F=10.087,R2=0.4783,P=0.009;圖3b)。由此可見,苔蘚生物結(jié)皮的蓋度與草本植物蓋度在有地衣和地衣共存的樣方中顯著正相關(guān)(P<0.05),在僅有苔蘚結(jié)皮存在的樣方中極顯著正相關(guān)(P<0.01)。

    3 討論

    生物結(jié)皮可通過侵蝕和沉積以改變水分分配和養(yǎng)分分布格局,生物結(jié)皮的分解可以增加土壤的有機質(zhì)含量,這些都會影響植物的生長發(fā)育以及土壤-植物生態(tài)系統(tǒng)的演變[15-16]。生物結(jié)皮與草地植物群落有著直接或間接的相互關(guān)系,大多數(shù)學(xué)者[17-18]認為結(jié)皮蓋度與植物群落蓋度之間存在正相關(guān)關(guān)系,而有些學(xué)者[19-20]認為它們存在負相關(guān)關(guān)系,即生物結(jié)皮的存在不利于荒漠植物的萌發(fā)和定居,此外有觀點認為兩者占據(jù)著不同的生態(tài)位,沒有明顯的互惠或競爭的關(guān)系[12]。生物結(jié)皮對種子植物多樣性的影響,是由于生物結(jié)皮的存在對于土壤種子庫、種子萌發(fā)以及植物存活等綜合影響的結(jié)果[21]。

    本研究發(fā)現(xiàn),生物結(jié)皮對草本植物的群落結(jié)構(gòu)產(chǎn)生一定程度的影響。其中Ⅰ類型中豆科、禾本科和莎草科所占比例50%,雜草比例為50%;Ⅱ類型中豆科、禾本科和莎草科所占比例47.61%,雜草比例為52.39%。Ⅲ類型中沒有豆科出現(xiàn),禾本科和莎草科所占比例為43.75%,雜草比例為56.25%。沒有結(jié)皮存在的樣方的物種豐富度指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)顯著高于苔蘚和地衣都存在的類型Ⅰ。可以得出:生物結(jié)皮的存在降低了雜草的比例,且初級發(fā)育階段的生物結(jié)皮(地衣和苔蘚共存)顯著減少了植物群落的多樣性,而高級發(fā)育階段的生物結(jié)皮(僅有苔蘚結(jié)皮存在)對植物群落的多樣性降低程度不顯著。這與前人[22-24]在荒漠和沙漠研究結(jié)果一致。莊偉偉等[22, 25]研究發(fā)現(xiàn),對生物結(jié)皮層進行小范圍,適宜的破壞,將會提高維管植物定居的可能性,從而說明發(fā)育良好的生物結(jié)皮存在著抑制維管植物生長的可能性??赡苁且驗樯锝Y(jié)皮對種子的“隔離”作用,由于發(fā)育良好的生物結(jié)皮在土壤表層形成堅實的“外殼”,導(dǎo)致生物結(jié)皮的種子不能定植,從而造成對植物群落結(jié)構(gòu)和物種多樣性的差異。研究還發(fā)現(xiàn),溚草、草地早熟禾、紫花針茅與矮火絨為實驗樣地的優(yōu)勢種,然而在沒有結(jié)皮存在的樣方中垂穗披堿草作為優(yōu)勢種出現(xiàn)??梢猿醪酵茰y生物結(jié)皮的存在抑制了高寒草地中垂穗披堿草的定植與生長??赡苡捎谂麎A草的繁殖方式是種子生殖,而且披堿草的種子體積較大,且對比發(fā)現(xiàn)溚草、草地草熟禾、紫花針茅與火絨草都是密叢型或者墊裝叢生型,占據(jù)了一定的絕對空間優(yōu)勢,而披堿草則為疏叢型多年生植物。因此,生物結(jié)皮影響了高寒草地多年生疏叢型草本植物的分布與生長。分析生物結(jié)皮蓋度與草本植物蓋度的相關(guān)性聯(lián)系,得出苔蘚生物結(jié)皮與草本植物蓋度呈正相關(guān)關(guān)系??赡苁且驗樯锝Y(jié)皮積累了大量植物生長所需的必要元素,促進了植物吸收和成長,而草本植物給苔蘚結(jié)皮的生長提供了遮陰和減少蒸發(fā)的微環(huán)境,從而促進苔蘚結(jié)皮的生長[10]??赡芷渲写嬖谥粋€“閾值”達到一定程度后苔蘚植物與維管植物競爭資源,植被與苔蘚結(jié)皮的蓋度呈負相關(guān)[26]。苔蘚結(jié)皮和地衣結(jié)皮有著不同的微生物群落,也可能是因為微生物的多樣性的差異直接或間接影響植物群落[27]。然而,生物結(jié)皮可能在其前期發(fā)育階段(苔蘚和地衣都存在)顯著降低了植物群落多樣性和豐富度指數(shù),而在其高級發(fā)育階段,對于植物群落多樣性和豐富度指數(shù)降低作用影響不顯著[28]。原因可能是生物結(jié)皮和植物群落在演替過程中達到了相對的平衡的穩(wěn)定狀態(tài)。地衣結(jié)皮的蓋度與微管植物關(guān)系不明顯,其原因可能因為地衣不需要進行光合作用,需要的資源也較少,與植物的蓋度關(guān)系不明顯。

    圖3 草本植物蓋度與苔蘚植物蓋度的相關(guān)分析Fig.3 Linear relationships between biological soil crust coverage and vascular plant coverage

    4 結(jié)論

    在青藏高原高寒退化草地生態(tài)系統(tǒng)中,生物結(jié)皮的存在影響了植物的群落結(jié)構(gòu)。生物結(jié)皮的存在降低了雜草的比例,且初級發(fā)育階段的生物結(jié)皮(地衣和苔蘚共存)顯著降低了植物群落的多樣性,而高級發(fā)育階段的生物結(jié)皮(僅有苔蘚結(jié)皮存在)對植物群落的多樣性降低程度不顯著;苔蘚生物結(jié)皮的蓋度與草本植物蓋度呈正相關(guān)關(guān)系,在地衣和苔蘚結(jié)皮共存的樣方中正相關(guān)顯著(P<0.05),在僅有苔蘚結(jié)皮存在的樣方中正相關(guān)關(guān)系極顯著(P<0.01)。生物結(jié)皮在高寒草地生態(tài)系統(tǒng)中扮演著重要的角色,可能在調(diào)節(jié)高寒退化植物群落的結(jié)構(gòu)和功能方面發(fā)揮重要作用。

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