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    基于CFA和BP神經網絡的入侵檢測方法

    2018-08-22 01:27:04捷,
    鄭州大學學報(理學版) 2018年3期
    關鍵詞:優(yōu)化檢測

    凌 捷, 黃 盛

    (廣東工業(yè)大學 計算機學院 廣東 廣州 510006)

    0 引言

    目前網絡入侵檢測方法研究的主要方向是通過融合若干傳統(tǒng)的算法及優(yōu)化特征子集和參數(shù)的選擇,以提高檢測正確率和降低誤檢率.文獻[1]融合了KNN和SVM算法, KNN和SVM算法采用不同的參數(shù),以構造出不同的分類器,然后采用PSO算法尋找分類器之間的最優(yōu)權值.文獻[2]提出基于模糊熵和蟻群算法的最小特征子集方法,消除冗余特征項,適用于實時入侵檢測系統(tǒng).

    神經網絡算法具有自適應、自學習、自組織、泛化能力強以及能夠進行大規(guī)模并行計算等優(yōu)點,適合當前復雜多變的入侵檢測環(huán)境[3],BP神經網絡是目前應用最廣泛的神經網絡模型之一.但由于BP神經網絡的初始運行參數(shù)是隨機選擇的,存在易陷入局部最小值、收斂速度過慢和接近最優(yōu)解時可能會震蕩等問題,導致在網絡入侵檢測中準確率較低、誤報率較高.針對這個問題,許多學者提出利用智能仿生算法來優(yōu)化,如粒子群算法、遺傳算法、人工蜂群算法等,以獲得較優(yōu)的BP神經網絡檢測模型.文獻[4-5]提出利用遺傳算法來優(yōu)化BP神經網絡的權值和閾值,提高了BP神經網絡的訓練速度和檢測準確率.文獻[6-8]分別將蝙蝠算法、粒子群算法和人工蜂群算法應用在BP神經網絡的運行參數(shù)優(yōu)化中.但這些算法都存在著各自的不足,如遺傳算法有時可能出現(xiàn)過早收斂和停滯現(xiàn)象,選擇有效的控制遺傳因子和控制參數(shù)也較為困難.蟻群算法和粒子群算法在搜索后期容易出現(xiàn)陷入局部最優(yōu)和早熟現(xiàn)象.

    墨魚算法(cuttlefish algorithm, CFA)是文獻[9]提出的一種新的智能元啟發(fā)式仿生算法,其在組合優(yōu)化問題和連續(xù)優(yōu)化問題上具有快速收斂的特點[10].在文獻[9]的研究中,作者利用Rosenbrock和Griewank等基準函數(shù)進行收斂能力的測試比較,結果表明,CFA比遺傳算法和粒子群算法收斂時間更短.文獻[11-12]提出CFA與ID3決策樹和SVM相融合的入侵檢測方法,其中CFA用于尋找最優(yōu)子集,ID3和SVM作為分類器,檢測準確率作為CFA的適應值,實驗結果表明,通過CFA選取的特征子集比粒子群算法選取的特征子集具有更高的檢測準確率.特征子集的選擇和BP神經網絡的運行參數(shù)選擇類似,其實質都是在一個大規(guī)??臻g搜索的組合優(yōu)化問題.

    本文提出一種融合CFA和BP神經網絡的入侵檢測方法CFA-BPIDS,將BP神經網絡的權值和閾值作為CFA的優(yōu)化目標,誤差函數(shù)作為CFA的適應值函數(shù),當達到最大迭代次數(shù)或滿足誤差要求時,選擇適應值最優(yōu)的一組參數(shù)作為BP神經網絡的權值和閾值進行訓練學習;并將優(yōu)化的BP神經網絡應用于網絡入侵檢測,采用KDDCUP99數(shù)據集進行了仿真測試,實驗結果表明,該方法有效地提高了BP神經網絡的訓練速度和平均檢測準確率.

    1 CFA與BP神經網絡

    1.1 CFA仿生原理

    墨魚可以通過皮膚層堆積的色素細胞、虹彩細胞和白細胞3層細胞改變自身皮膚顏色,使得與外界顏色一致而達到隱藏自己的目的.其中色素細胞通過肌肉的收縮與放松使得色素囊的面積增大或縮小來改變細胞顏色;虹彩細胞與白細胞是類似鏡面的反射細胞,可反射或散射進入細胞的光線.

    CFA模擬了圖1的6種3層細胞變色的情形,基本原理是考慮了墨魚皮膚細胞變色的兩個主要過程:反射和呈現(xiàn).反射過程模擬了色素細胞收縮與放松的機制,呈現(xiàn)過程模擬了反射細胞的反射和散射的機制,色素細胞收縮放松程度與反射細胞的呈現(xiàn)程度分別由R和V表示.CFA將兩個過程作為全局尋優(yōu)的搜索策略,細胞顏色的變化即尋找新解newP的公式為

    newP=reflection+visibility,

    (1)

    reflection=R·G[i].Point,

    (2)

    visibility=V·(Best.Point-G[i].Point),

    (3)

    reflection=R·Best.Point,

    (4)

    visibility=V·(Best.Point-AVBest),

    (5)

    R=random()·(r1-r2)+r2,

    (6)

    V=random()·(v1-v2)+v2.

    (7)

    其中:i為第i個細胞;Best.Point代表了最優(yōu)解的細胞;r1和r2為描述色素細胞收縮和放松程度的兩個常數(shù);v1和v2為描述反射細胞呈現(xiàn)程度的兩個常數(shù);random()是產生(0,1)隨機數(shù)的函數(shù). 情形1和情形2的reflection和visibility由式(2)和(3)描述,情形3和情形4的reflection和visibility由式(4)和(3)描述,情形5的reflection和visibility由式(4)和(5)描述,R和V由式(6)和(7)計算得到.

    1.2 BP神經網絡

    BP神經網絡是一種模擬神經系統(tǒng)的結構和生物神經網絡信息傳遞的智能算法,其典型結構由輸入層、輸出層和一個或多個隱含層組成,每1層由多個節(jié)點組成,如圖2所示.

    圖1 6種變色情形Fig.1 Record of the six cases

    圖2 BP神經網絡結構Fig.2 BP neural network structure

    設輸入層有n個神經元,隱含層有q個神經元,輸出層有m個神經元,樣本總數(shù)為P,xpi表示第p個樣本的第i個輸入,vki表示輸入層第i個節(jié)點到隱含層第k個節(jié)點的權值,wjk表示隱含層第k個節(jié)點到輸出層第j個節(jié)點的權值,則

    BP神經網絡是基于梯度下降的一種迭代學習算法,不同的初始權重和閾值等參數(shù)會引起不同的結果.若取值不當,就很可能引起網絡震蕩而不能收斂或訓練時間過長,陷入局部極值.這些因素都會影響B(tài)P神經網絡在入侵檢測時的檢測準確率和訓練時間.為此,結合CFA全局搜索和收斂快的特點,將CFA引入到BP神經網絡的參數(shù)優(yōu)化中.

    2 入侵檢測方法 CFA-BPIDS

    本文提出的入侵檢測方法CFA-BPIDS的主要原理是:利用CFA優(yōu)化BP神經網絡中的權值和閾值,獲得最優(yōu)的運行參數(shù),以加速收斂、避免陷入局部最優(yōu)及提高BP神經網絡的入侵檢測準確率;其中CFA優(yōu)化BP神經網絡原理是將細胞群數(shù)量為N的細胞個體編碼為w維問題空間中的N個可行解,w維看作是BP神經網絡里閾值和權值的總個數(shù),每個可行解唯一確定1個網絡,細胞顏色更新的反射和呈現(xiàn)兩個過程對應神經網絡的權值和閾值的更新,通過圖1中6種變色情形尋找最優(yōu)初始權值和閾值;最后對BP神經網絡進行訓練,并應用在網絡入侵的檢測模塊中,建立網絡入侵模型.

    2.1 細胞編碼設計

    設BP神經網絡包含輸入層、隱含層、輸出層,分別有n個、p個、m個神經元,則CFA中每個細胞包含的維度w為w=n·p+p·m+p+m.

    2.2 基于CFA-BPIDS的入侵檢測步驟

    基于CFA-BPIDS的入侵檢測步驟主要包含訓練數(shù)據收集、數(shù)據預處理和類別標記、BP神經網絡優(yōu)化和訓練、入侵檢測等步驟,具體過程如圖3,詳細描述如下:

    圖3 CFA-BPIDS入侵檢測Fig.3 CFA-BPIDS intrusion detection

    Step1將收集的流量數(shù)據Dk和已知的類別Ck通過映射集合Udc=(?Dk,Ck|?Dk∈Ck)(1≤k≤n)進行結合并標記,作為訓練集.

    Step2對訓練集進行離散化和歸一化,提取主要特征項和去除冗余特征,依據特征項個數(shù)和類別個數(shù)確定BP神經網絡的輸入層和輸出層神經元個數(shù),構建神經網絡模型.

    Step3為使BP神經網絡獲得更好的檢測性能,采用CFA優(yōu)化BP神經網絡以獲得最優(yōu)的初始權值和閾值,優(yōu)化過程具體描述如下.

    1) 初始化CFA,設定r1、r2、v1和v2及最大迭代次數(shù)MCN和目標誤差ε等參數(shù),根據BP神經網絡的權值和閾值個數(shù)對細胞編碼,隨機初始化細胞種群N的公式為

    P[i].Point[j]=random()·(upperLimit-lowLimit)+lowLimit,

    (8)

    其中:j為細胞的第j維;upperLimit和lowLimit為每個維度上值的上、下限.

    2) 計算每個細胞的適應值,將適應值最優(yōu)的細胞保存到Best細胞中,若Best細胞的適應值滿足誤差要求,則轉到Step4,否則將細胞群分成G1、G2、G3三組.

    3)G1組中每個細胞由式(2)和式(3)生成reflection和visibility,式(1)更新細胞并計算其適應值,若適應值更優(yōu)則更新Best以及AVBest,AVBest為Best細胞各維度上的均值.

    4)G2組中每個細胞由式(4)和式(3) 生成reflection和visibility,式(1)更新細胞并計算其適應值,若適應值更優(yōu)則更新Best以及AVBest.

    5)G3組中每個細胞由式(4)和式(5) 生成reflection和visibility,式(1)更新細胞并計算其適應值,若適應值更優(yōu)則更新Best以及AVBest.

    6) 為防止陷入局部最優(yōu),使用式(8)產生一組新的細胞,reflection為一隨機數(shù)值,visibility為0,式(1)更新細胞并計算其適應值,若適應值更優(yōu)則更新Best以及AVBest.

    7) 重復3)~6)的過程,直到滿足終止的迭代次數(shù)或滿足誤差要求.

    Step4輸出Best細胞中的值作為BP神經網絡初始的權值和閾值,并開始訓練.

    Step5把訓練好的BP神經網絡應用在網絡入侵檢測中的檢測模塊,建立入侵檢測模型,把預處理和特征選擇后的未知流量作為檢測模塊的輸入,輸出則為入侵檢測的結果.

    3 實驗結果分析

    首先通過兩個基準測試函數(shù)對CFA、遺傳算法和粒子群算法的收斂性能進行比較分析;然后分別將CFA、遺傳算法和粒子群算法優(yōu)化后的BP神經網絡建立入侵檢測模型,并從BP神經網絡的收斂速度以及在入侵檢測中準確率、誤報率兩方面進行仿真分析.實驗環(huán)境為window7操作系統(tǒng),處理器為I5,安裝內存8.00 GB,仿真軟件為Matlab R2014a,選擇KDDCUP99作為仿真的數(shù)據源.

    3.1 CFA的收斂性能比較

    3種算法的收斂速度對比如圖4和圖5所示,從圖中可以看出,CFA的收斂速度明顯優(yōu)于遺傳算法和粒子群算法,這表明CFA的全局搜索能力和收斂速度均優(yōu)于遺傳算法和粒子群算法.

    圖4 在De Jong函數(shù)收斂對比Fig.4 Comparison of the convergence in De Jong function

    圖5 在Rosenbrock valley函數(shù)收斂對比Fig.5 Comparison of the convergence in Rosenbrock valley function

    3.2 數(shù)據集預處理

    KDDCUP99數(shù)據集是美國麻省理工學院林肯實驗室提供的一種應用于入侵檢測研究領域的標準數(shù)據集.實驗數(shù)據是在KDDCUP99提供的10%的數(shù)據集基礎上隨機抽取的樣本,包括41維特征.數(shù)據集包含4種入侵類型:DoS、Probe、U2R、R2L,同時含有正常樣本Normal,各類攻擊樣本分布具體如表1所示.

    表1 訓練集攻擊類型分布

    根據文獻[13]的研究,去除28個冗余的屬性,獲得包含13個特征屬性的約簡樣本.

    1) 離散特征預處理

    在抽取的樣本中包含label、protocol、service、flag 4個離散特征屬性,通過獨熱編碼(one-hot)將其轉換成啞變量.

    2) Z-Score中心化處理

    對連續(xù)特征進行Z-Score中心化處理,處理方式為newValue=(oldValue-mean)/varience,其中:newValue是Z-Score中心化后的值;oldValue是原值;mean是對應特征的均值;varience是對應特征的標準差.

    3.3 收斂速度對比

    圖6 收斂速度對比Fig.6 Comparison of the convergence speed

    實驗中采用的BP神經網絡為3層網絡結構,輸入層、隱含層、輸出層神經元個數(shù)分別為13、10、5,轉移函數(shù)采用Sigmoid函數(shù).設定的CFA參數(shù)為:初始細胞群大小為50,r1、r2、v1、v2的值分別為1、-0.5、2、-2,實驗結果如圖6所示.從圖6中可以看出,CFA優(yōu)化的BP神經網絡在訓練不到70次達到目標誤差,而遺傳算法和粒子群優(yōu)化的BP神經網絡則在迭代150次后還未滿足誤差要求,說明通過CFA優(yōu)化的BP神經網絡可以找到更優(yōu)的權值和閾值,使得BP神經網絡收斂更快,學習時間明顯縮短.

    3.4 檢測結果對比

    將訓練好的BP神經網絡對測試數(shù)據集進行檢測,并使用各攻擊類型(包括正常類型)的檢測正確率和誤檢率作為性能評估指標,比較對象是基于遺傳算法、粒子群算法優(yōu)化的BP神經網絡,具體檢測結果如表2和表3所示,檢測正確率(Acc)和誤檢率(FPR)的計算采用文獻[14]的計算公式,具體如下:

    其中:TP為預測為正的正樣本;FP為預測為負的負樣本;TN為預測為正的負樣本;FN為預測為負的負樣本.

    表2 檢測準確率對比

    表3 誤檢率對比

    由表2和表3的平均值來看,基于CFA-BPIDS的檢測方法相比基于GA-BPIDS及PSO-BPIDS的檢測方法,在檢測準確率上分別提高了2.35%和3.15%,在誤檢率上分別降低了0.19%和0.35%.具體分析來看,3種檢測方法對Normal、DoS、Probe 3種類型的檢測準確率較高,而對U2R和R2L兩種類型的檢測準確率較低,這是因為在所抽取的數(shù)據樣本中,這兩類攻擊樣本較少.綜合分析,CFA-BPIDS檢測方法相比其他兩種檢測方法表現(xiàn)出了更好的檢測性能,這是由于CFA擴大了BP神經網絡參數(shù)的搜索空間,CFA能夠使BP神經網絡獲得較優(yōu)的權值和閾值,在所設定的最大迭代次數(shù)范圍內能夠收斂并達到目標誤差,從而提高了BP神經網絡的檢測性能.仿真實驗結果表明,CFA-BPIDS方法和基于遺傳算法及粒子群優(yōu)化BP神經網絡的方法相比,具有迭代次數(shù)更少、訓練時間更短的優(yōu)點,可有效地提高入侵檢測的準確率.

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