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    擴(kuò)散加權(quán)成像聯(lián)合動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線在乳腺良惡性病變鑒別診斷中的價(jià)值

    2018-08-16 05:35:54河南醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校附屬醫(yī)院放射科河南鄭州451191
    中國(guó)CT和MRI雜志 2018年4期
    關(guān)鍵詞:良性惡性乳腺

    河南醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校附屬醫(yī)院放射科 (河南 鄭州 451191)

    劉 義

    乳腺癌近年來(lái)逐漸成為危害我國(guó)婦女健康的常見惡性腫瘤和死亡原因,因此早期定性診斷乳腺病變是外科保乳手術(shù)的重要依據(jù)[1-2]。近年來(lái),隨著MRI技術(shù)的飛速發(fā)展,尤其是多序列多參數(shù)的聯(lián)合,極大的提高了MRI對(duì)乳腺病變的診斷及鑒別診斷能力[3-4]。本文回顧分析52例乳腺病變患者的影像資料,聯(lián)合應(yīng)用擴(kuò)散加權(quán)成像成像(diffusion weighted imaging,DWI)及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(TIC),探討其在乳腺病變鑒別診斷方面的優(yōu)越性,以提高對(duì)本病的定性診斷。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料選取2015年1月~2017年5月經(jīng)我院病理確診的53例乳腺腫塊患者的臨床和MRI影像資料,均為女性,年齡31~69歲,平均47歲。共發(fā)現(xiàn)病灶63個(gè),其中浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌22例,黏液癌3例(共28個(gè)病灶);良性腫物27例(共35個(gè)病灶),其中纖維瘤16例,乳頭狀瘤4例,囊腫4例,增生性乳腺病3例。臨床上患者一般無(wú)自覺癥狀,常為偶然發(fā)現(xiàn)的乳腺腫塊,少數(shù)伴有或不伴有疼痛,部分有乳頭回縮、乳頭溢血等就診。

    1.2 檢查設(shè)備及掃描參數(shù)應(yīng)用美國(guó)GE Optix 1.5T MRI和乳腺專用8通道相控陣線圈?;颊呷「┡P位,雙側(cè)乳腺自然垂直于線圈凹形孔內(nèi),進(jìn)行雙乳多序列MRI掃描。所有病例都進(jìn)行軸位、失狀位平掃及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描。均選用軸位FSE-T1WI序列,掃描參數(shù):TR 541ms,TE最小,F(xiàn)OV34cm×34cm,矩陣288×224層厚5mm,層間距1mm,NEX2,帶寬20.83kHz,回波鏈4;軸位水脂分離(IDEAL)-T2WI序列,掃描參數(shù):TR5000ms,TE102ms,F(xiàn)OV34cm×34cm,矩陣288×224層厚5mm,層間距1mm,NEX2,帶寬62.50kHz,回波鏈16;DWI采用橫軸位SE-EPI序列,掃描參數(shù):TR 5528ms,TE 最小,F(xiàn)OV34cm×34cm,矩陣128×160,層厚5mm,層間距1mm,NEX6,擴(kuò)散梯度同時(shí)取前后、左右、上下3個(gè)方向,擴(kuò)散敏感系數(shù)(b)值為0s/mm2和800s/mm2。矢狀位FSE-T2WI序列,掃描參數(shù):TR 318ms,TE68,F(xiàn)OV24cm×24cm,矩陣320×192,層厚5mm,層間距1mm,NEX 4,帶寬25kHz,回波鏈16;動(dòng)態(tài)增強(qiáng)應(yīng)用乳腺容積成像技術(shù)(VIBRANT),掃描參數(shù):TR 5.7ms,TE2.7,翻轉(zhuǎn)角150,F(xiàn)OV34cm×34cm,矩陣320×192,層厚2mm,層間距1mm,NEX1,帶寬41.67kHz。先掃蒙片,注藥后10s開始掃描,然后以2ml/s流率經(jīng)肘靜脈用高壓注射器團(tuán)注對(duì)比劑Gd-DTPA,計(jì)量0.1mmol/kg,繼而以同樣流率用20ml生理鹽水沖刷殘余對(duì)比劑。單期掃描時(shí)間約50s,包括蒙片在內(nèi)連續(xù)采集7個(gè)時(shí)相。

    1.3 圖像處理及分析將DWI圖像傳至GE ADW4.6后處理工作站,使用Functool工具包中的ADC功能,選取病灶中的感興趣區(qū)(ROI),并避開壞死、囊變、出血,每個(gè)病灶測(cè)量3次,計(jì)算其平均值作為病灶的ADC值,并同時(shí)有系統(tǒng)自動(dòng)生成相應(yīng)的ADC圖。ROI的大小根據(jù)病灶情況進(jìn)行調(diào)整,繪制病灶TIC曲線。TIC分為4型:I(流入型)、II(平臺(tái)型)、III(流出型)、IV(平坦型)即無(wú)明顯強(qiáng)化或輕度延遲強(qiáng)化。所有圖像分別由3名MRI診斷高年資醫(yī)師單獨(dú)進(jìn)行綜合分析,意見不一致時(shí),由3人討論制定統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)后分析,得出統(tǒng)一結(jié)論。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS18.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 ADC分析結(jié)果根據(jù)選取的二個(gè)擴(kuò)散系數(shù)b=0s/mm2和b=800s/mm2,計(jì)算感興趣區(qū)ADC值。良性病灶平均ADC值為(1.47±0.41)×10-3mm2/s(圖1、2),惡性病灶平均ADC值為(0.93±0.23)×10-3mm2/s(圖5、6)。t檢驗(yàn)顯示兩者對(duì)良惡性病變的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 乳腺良惡性病灶MRI檢查敏感性、特異性和準(zhǔn)確率比較 例(%)

    2.2 良惡性病灶TIC比較乳腺良惡性病變各TIC分型差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。惡性病灶以II型、III型為主(圖3、4、7、8),敏感性89.2%(25/28),特異性80.0%(28/35),準(zhǔn)確率84.1%(53/63)。見表2。

    表2 乳腺良惡性病灶TIC比較 例(%)

    3 討 論

    乳腺良惡性病變傳統(tǒng)的MRI平掃方式易受到脂肪組織高信號(hào)的影響,以及良惡性病變病灶信號(hào)強(qiáng)度重疊的影響,定性診斷過(guò)程中存在漏診和誤診的可能[5-6]。DWI利用腫瘤細(xì)胞內(nèi)外水分子的微觀運(yùn)動(dòng)以及血流在微血管內(nèi)灌注情況成像,乳腺惡性病變較良性病變腫瘤細(xì)胞體積更大且更為密集,細(xì)胞間隙變小,使得水分子的擴(kuò)散受到制約和限制,DWI通過(guò)ADC值能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)乳腺疾病的良惡性鑒別[7-8]。在這一過(guò)程中選擇合適的b值非常重要,b值過(guò)低DWI圖像質(zhì)量和信噪比較高,但受微循環(huán)灌注影響,掩蓋良惡性水分子擴(kuò)散差異;b值越高,檢測(cè)靈敏度增高,但圖像信噪比差,小病灶檢查率低,周圍神經(jīng)刺激癥狀也更為突出,干擾檢測(cè)結(jié)果[9-10]。本研究選取b=0s/mm2和b=800s/mm2,乳腺良性組ADC值為(1.47±0.41)×10-3mm2/s,高于惡性組(0.93±0.23)×10-3mm2/s,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明惡性腫瘤擴(kuò)散因素高于灌注,是由于腫瘤擴(kuò)散成分不同造成ADC值下降[11]。乳腺惡性病變ADC值低于良性病變,可能為惡性病變細(xì)胞密度高,細(xì)胞外容積小,使水分子的擴(kuò)散受到限制。但是DWI乳腺空間分辨率低,單獨(dú)應(yīng)用容易漏診及誤診,必須與其他序列相結(jié)合。

    乳腺M(fèi)RI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描不僅能提供形態(tài)學(xué)方面的信息,還能從功能學(xué)方面提供獨(dú)有的信息,具有較高的敏感性[12],但特異性較低,可能為乳腺良惡性組織相互重疊所致,而TIC曲線聯(lián)合DWI在鑒別兩者中起著重要的作用。惡性腫瘤高代謝生長(zhǎng),周圍微血管密度較高,血管內(nèi)皮不成熟即通透性較高,使得TIC曲線呈III型即流出型。本組研究中,21例呈III型曲線,18例為惡性病灶。良性腫瘤乏血供,多表現(xiàn)為I型曲線。本研究27例為I型曲線,24例為良性病灶。其余12例為II型,其中7例為良性,5例為惡性。3例囊腫未見明顯強(qiáng)化即IV型。TIC曲線類型惡性病變組I型所占比例遠(yuǎn)低于良性病變組和對(duì)照組,差異顯著(P<0.001),III型所占比例高于良性病變組和對(duì)照組,差異顯著有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。僅靠曲線類型來(lái)診斷會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性,必須與其他成像方法綜合考慮。

    綜上所述,DWI、ADC值、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)TIC曲線單獨(dú)對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別診斷均有一定得局限性,而聯(lián)合應(yīng)用,可互為補(bǔ)充彌補(bǔ)單一檢查的不足,為乳腺良惡性病變的定性診斷提供依據(jù)。

    圖1-4 女,56歲,右乳纖維瘤。圖1 DWI、圖2 ADC,圖右乳病灶均呈高信號(hào),ADC值為1.56×10-3s/mm2,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,圖3呈腫塊狀強(qiáng)化,TIC曲線,圖4為平臺(tái)型。圖5-8 女,63歲,左乳浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌。DWI圖5呈高信號(hào),ADC圖6呈低信號(hào),ADC值為1.17×10-3s/mm2,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描圖7呈腫塊樣明顯均勻狀強(qiáng)化,TIC曲線圖8為流出型。

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