• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    菲對(duì)水生動(dòng)物生殖毒性的研究進(jìn)展

    2021-12-03 04:36:12潘鵬濤吳航利楊超超
    關(guān)鍵詞:腺泡水生動(dòng)物性腺

    譚 婷,潘鵬濤,吳航利,楊超超,楊 娜,王 佳,雷 忻*

    (1.延安大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院;2.延安市生態(tài)恢復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 延安 716000)

    隨著石油化工產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展,多環(huán)芳烴污染狀況有加劇的趨勢(shì)將直接影響著動(dòng)物的生殖發(fā)育和種族繁衍。菲(PHE)作為一種常見的多環(huán)芳烴類污染物,可通過食物、空氣和皮膚等進(jìn)入動(dòng)物體,對(duì)動(dòng)物有一定的致癌致敏性。PHE可通過地表徑流等方式進(jìn)入生態(tài)系統(tǒng),通過食物鏈逐級(jí)放大效應(yīng),使得動(dòng)物體內(nèi)富集較高濃度的PHE。PHE作為性激素類化合物在動(dòng)物體內(nèi)發(fā)揮作用,危害細(xì)胞、組織和器官,威脅生物個(gè)體甚至種群。本文就目前PHE污染現(xiàn)狀、對(duì)動(dòng)物的生殖毒性及其主要作用機(jī)制進(jìn)行綜述和展望,為進(jìn)一步認(rèn)識(shí)菲的生殖毒性和菲污染狀況的防治和改善提供理論基礎(chǔ)。

    1 菲的概述

    多環(huán)芳烴(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是一類穩(wěn)定存在于自然生態(tài)環(huán)境中的污染物,原油和精煉石油也存在著較大比例的PAHs,這也是PAHs來源的主力軍,PAHs的高持久性促使其成為水體環(huán)境中廣泛存在的有毒污染物。PHE是自然環(huán)境中多環(huán)芳烴的一員,它的來源主要?dú)w于石油污染、碳?xì)浠衔锶毖趸虻脱跞紵蜔峤猓鼘?duì)有機(jī)溶劑親和度較高,不易溶于水,主要在人工合成有機(jī)染料等工業(yè)過程中會(huì)大量使用,由于其低溶解度和親脂性對(duì)生物降解具有抵抗力,可以很容易地在水生動(dòng)物組織中進(jìn)行生物累積。

    PHE作為自然環(huán)境中的污染物,是人類活動(dòng)導(dǎo)致水環(huán)境中含量最豐富的多環(huán)芳烴之一。分布范圍寬廣,在水域、土壤和部分動(dòng)物體等范圍中都具有很高的化學(xué)檢出率,城市集水區(qū)周圍的PHE含量非常高,且它們的水平正在增加[1]。PHE主要通過水徑流、大氣沉積和石油泄漏輸入到水環(huán)境中,據(jù)調(diào)查,目前在我國(guó)大部分區(qū)域性河流和水體下游流域中都可發(fā)現(xiàn)含有大量污染物PHE。例如:福建九龍江下游流域表層水體中PHE平均含量約為160~1370 ng/L[2],閩江表層水體中PHE平均含量為1700 ng/L[3],珠江澳門水域表層水體中PHE平均含量為101.1 ng/L[4],廈門西港表層水體中PHE平均含量約為367 ng/L[5],渭河干支流表層水體中測(cè)定得出PHE平均含量為238~7313 ng/L[6]。在國(guó)外報(bào)道了美國(guó)新澤西州表層水體中PHE平均含量分別達(dá)80~800 ng/L[7],尼日利亞水域表層水體中PHE平均含量為146 ng/L[8]。廢水中PHE及其相關(guān)代謝產(chǎn)物的富集會(huì)對(duì)水生動(dòng)物產(chǎn)生有害影響,因此PHE的相關(guān)毒性受到了廣泛的研究關(guān)注,且PHE具有生物積累性[9],在自然環(huán)境中不斷積累可對(duì)動(dòng)物造成一定傷害,鑒于其持久性和高毒性,PHE對(duì)水生動(dòng)物生殖的毒性影響值得高度關(guān)注。

    2 菲的生殖毒性

    2.1 菲對(duì)水生動(dòng)物生殖細(xì)胞發(fā)育的影響

    PHE作為一種動(dòng)物性激素類似物可造成動(dòng)物雌雄配子數(shù)量減少,阻礙動(dòng)物正常生殖和發(fā)育。動(dòng)物受到PHE的污染后可引起動(dòng)物生殖腺指數(shù)和生殖能力顯著性下降,具體表現(xiàn)為動(dòng)物性腺組織生長(zhǎng)受到阻礙,導(dǎo)致發(fā)育不成熟,精巢內(nèi)沒有或只有若干成熟精子,精巢的小葉內(nèi)多是次級(jí)精母細(xì)胞[10];而雌性動(dòng)物卵巢壁變厚,生殖腔變大,卵子成熟程度低。在接觸PHE的動(dòng)物中,腺泡結(jié)構(gòu)受到嚴(yán)重影響:卵母細(xì)胞的早期發(fā)育階段不再靠近腺泡壁,而是在腺泡腔中擴(kuò)散,腺泡壁可見纖維化及兩層上皮擴(kuò)張,核動(dòng)力源的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)出現(xiàn)破壞,腺泡中發(fā)現(xiàn)退化的前卵母細(xì)胞聚集,性腺中發(fā)現(xiàn)了較少的卵黃原性卵母細(xì)胞,并在腺泡中發(fā)現(xiàn)脂褐素為不規(guī)則形狀和不均勻結(jié)構(gòu)的藍(lán)色顆粒,大量脂褐素分布在腺泡的細(xì)胞外間隙和核動(dòng)力源內(nèi)部[11]。此外,在腺泡壁的上皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)脂褐素,并與腺泡外的免疫細(xì)胞,即所謂的體腔細(xì)胞結(jié)合。在性腺中均發(fā)現(xiàn)卵原細(xì)胞、卵黃原性和卵黃原性卵母細(xì)胞以及成熟卵子,并發(fā)現(xiàn)了聚集在腺泡中已退化的卵黃前體卵母細(xì)胞,觀察到性腺腺泡結(jié)構(gòu)的紊亂,主要是由于退化的卵母細(xì)胞聚集的結(jié)果[12]。在形態(tài)上,與發(fā)育后期相比,它們的特點(diǎn)是生發(fā)泡大,核質(zhì)比高,體積小。卵黃發(fā)生前卵母細(xì)胞的生長(zhǎng)和成熟受到抑制,而對(duì)成熟卵子無(wú)明顯影響[13]。精子運(yùn)動(dòng)速度、運(yùn)動(dòng)史和受孕率受到的影響與PHE污染程度之間有著緊密聯(lián)系,它促使生殖細(xì)胞形態(tài)和結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,如動(dòng)物體內(nèi)分泌生殖相關(guān)激素變化,動(dòng)物自身繁殖效率降低,動(dòng)物生殖相關(guān)細(xì)胞發(fā)育過程中產(chǎn)生阻礙等[14]。PHE可在很大比例上損傷生殖配子活性,并可降低雌雄配子結(jié)合率,提高畸形發(fā)生幾率[15],PHE的暴露會(huì)影響動(dòng)物生殖細(xì)胞,進(jìn)而影響動(dòng)物生殖發(fā)育。

    2.2 菲對(duì)水生動(dòng)物性腺組織及內(nèi)分泌的影響

    PHE作為動(dòng)物生存環(huán)境中的化學(xué)污染物,對(duì)動(dòng)物生殖腺相對(duì)應(yīng)結(jié)構(gòu)和功能造成一定損傷。使用含PHE的食物對(duì)魚類進(jìn)行慢性生殖毒性實(shí)驗(yàn),來檢測(cè)和觀察食用含PHE的食物對(duì)魚類生殖結(jié)構(gòu)卵巢發(fā)育的影響[16]。PHE可直接抑制由卵巢分泌類固醇生成的相關(guān)雌激素從而影響酶系統(tǒng),進(jìn)一步破壞動(dòng)物體內(nèi)與生殖結(jié)構(gòu)密切相關(guān)激素的原有動(dòng)態(tài)平衡[17,18]。從另一角度說,PHE作為一種環(huán)境內(nèi)分泌干擾物,對(duì)動(dòng)物正常生殖系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能造成嚴(yán)重影響,在PHE的作用下顯著地抑制精巢和卵巢中的17β-雌二醇水平[19]。在水生動(dòng)物中,睪酮、17β-雌二醇等類固醇激素在性腺發(fā)育過程中起著關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用,它們的變化會(huì)導(dǎo)致魚類生殖系統(tǒng)發(fā)育階段分子水平上的生理和生化上的變化,從而最終影響魚類的生殖功能。腦垂體性腺軸的紊亂,包括降低血清中促性腺激素釋放激素(GNRH)濃度并且減少性腺中激素的生物合成,是降低激素含量的原因,腦垂體性腺軸的紊亂首先表現(xiàn)于GNRH的表達(dá)受到干擾[20]。GNRH影響動(dòng)物體內(nèi)性激素的變化需要通過促性腺激素(GTH)作為中間樞紐,在此過程中具有復(fù)雜的調(diào)控機(jī)制,不僅會(huì)受外界有害物質(zhì)的刺激,也會(huì)受到動(dòng)物體內(nèi)其他激素和控制因子的調(diào)節(jié)[21]?;诂F(xiàn)有的研究,PHE對(duì)性激素的毒性效應(yīng)響應(yīng)到組織層次上的結(jié)果就是性腺發(fā)育受到抑制,在對(duì)褐菖鮋組織切片觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn)PHE對(duì)性腺組織生殖腺和一些附屬器官發(fā)育不完全或遲滯作用[22]。PHE干擾動(dòng)物體內(nèi)生殖腺正常分泌性激素和黏液,使動(dòng)物生殖系統(tǒng)功能受到損害,進(jìn)而影響身體其他系統(tǒng)功能,對(duì)動(dòng)物后代繁衍和種族延續(xù)造成損害[23-25]。環(huán)境內(nèi)分泌干擾物在動(dòng)物生殖受阻過程中起到了很大促進(jìn)作用,還可導(dǎo)致動(dòng)物機(jī)體產(chǎn)生一些相應(yīng)并發(fā)癥[26]。

    2.3 菲對(duì)水生動(dòng)物胚胎早期發(fā)育的影響

    PAHs是空氣、水甚至食物中普遍存在的污染物,人類和動(dòng)物能夠輕易地接觸PHE[27]。近年來,在性腺、腦垂體、外周靜脈血等檢測(cè)到PHE,這預(yù)示動(dòng)物胚胎面臨著PHE的暴露,并通過一些PHE含量檢測(cè)可得到驗(yàn)證[28]。

    PHE對(duì)動(dòng)物胚胎早期發(fā)育的影響主要是三方面:一是PHE在胚胎早期發(fā)育過程中阻止器官建立,使其不能活到孵化或分娩時(shí)期;二是PHE在動(dòng)物早期發(fā)育過程中改變或破壞器官功能,使動(dòng)物發(fā)育受損;另外,PHE的一些衍生物在該時(shí)期作用于動(dòng)物多個(gè)器官,影響胚胎發(fā)育。在PHE對(duì)動(dòng)物胚胎早期發(fā)育毒性研究中,發(fā)現(xiàn)在動(dòng)物胚胎發(fā)育兩個(gè)階段中對(duì)PHE污染尤為敏感。第一是在分裂早期,即PHE改變背腹軸的建立,這種破壞結(jié)果是過度背側(cè)化的胚胎不能存活到孵化時(shí)期。第二個(gè)敏感時(shí)期是在心臟發(fā)育過程中,由于心臟易受化學(xué)污染物的影響,尤其是動(dòng)物生存環(huán)境中的PHE污染[29],心血管系統(tǒng)從大氣中提取氧氣很重要,用于向細(xì)胞線粒體輸送氧氣和調(diào)節(jié)心輸出量以滿足活性組織的代謝需求,所以心臟功能的破壞會(huì)影響動(dòng)物的早期發(fā)育。在魚類和其他脊椎動(dòng)物中,能否正常存活的表現(xiàn)取決于心輸出量的大小,表明污染物對(duì)心臟功能破壞是對(duì)動(dòng)物胚胎的主要威脅,其中PHE導(dǎo)致的胚胎性心力衰竭的發(fā)病過程主要是通過兩個(gè)途徑:第一個(gè)途徑是抑制內(nèi)向整流鉀通道的心臟電位活動(dòng),第二個(gè)途徑是阻斷心肌細(xì)胞內(nèi)的鈣循環(huán),切斷相關(guān)的接受受體或血漿鈣泵[30-33]。除了影響心臟相關(guān)功能的發(fā)育外,原油中的多環(huán)芳烴PHE還被證明導(dǎo)致眼睛發(fā)育和功能中重要基因的失調(diào),以及形態(tài)學(xué)上的失調(diào)即眼睛發(fā)育異常,眼睛發(fā)育相關(guān)基因(晶狀體、珠狀纖維和晶體)受損并引起視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡水平上升和增殖水平下降,最終引發(fā)視覺發(fā)育和功能障礙[34],接觸PHE導(dǎo)致的嚴(yán)重畸形包括頜骨復(fù)位、骨骼缺損、心包和卵黃囊水腫心臟功能不全[35-38]。這些毒性反應(yīng)是由于動(dòng)物的早期發(fā)育受到PHE污染影響。在哺乳動(dòng)物體內(nèi),PHE發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的衍生物可對(duì)胚胎產(chǎn)生危害,這些結(jié)果表明在暴露于3-OHBcP的動(dòng)物胚胎心臟發(fā)育受到損失,胚胎中較多基因受到影響。例如:PHE暴露使得斑馬魚胚胎眼發(fā)育先天性異常,PHE誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和減少細(xì)胞增殖,視網(wǎng)膜對(duì)視覺處理中心尤其是感光細(xì)胞損害較明顯,趨光性反應(yīng)受損[39],并且動(dòng)物肌肉發(fā)育相關(guān)基因表達(dá),能量供應(yīng)和應(yīng)激反應(yīng)蛋白在發(fā)育早期發(fā)生顯著變化。PHE可以影響動(dòng)物生長(zhǎng),誘導(dǎo)DNA損傷,擾亂行為和引起組織病理學(xué)損傷[40]。

    3 菲影響水生動(dòng)物生殖的干擾作用機(jī)制

    3.1 菲對(duì)水生動(dòng)物的遺傳毒性作用機(jī)制

    PHE可對(duì)水生動(dòng)物造成兩種類型DNA的損傷,一類是其中間活性代謝產(chǎn)物與動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的DNA通過共價(jià)方式結(jié)合在一起形成加合物[41]。首先PHE本身對(duì)電子具有非常強(qiáng)的親和性[42],可以和體內(nèi)的其他生物大分子諸如DNA分子結(jié)構(gòu)中的脫氧腺嘌呤及位于脫氧鳥嘌呤外環(huán)上的氨基以共價(jià)的方式結(jié)合而形成PHE-DNA加合物[43];另一類DNA損傷是PHE在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)化反應(yīng)時(shí)能形成大量活性氧并造成氧化性DNA損傷[44]。其產(chǎn)生的原因主要是在體內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)化反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的大量物質(zhì),當(dāng)動(dòng)物體內(nèi)無(wú)法及時(shí)進(jìn)行清理時(shí),這些物質(zhì)會(huì)與動(dòng)物體內(nèi)的生物大分子發(fā)生氧化反應(yīng)作用,對(duì)動(dòng)物產(chǎn)生生殖毒性效應(yīng)[45]。一方面PHE在動(dòng)物體內(nèi)代謝時(shí)所產(chǎn)生的中間活性產(chǎn)物本就可作為自由基代謝產(chǎn)物,這些代謝產(chǎn)物能夠通過共價(jià)的方式聯(lián)合動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的RNA、DNA,從而直接產(chǎn)生RNA加合物以及DNA加合物[46],同時(shí)體內(nèi)一些堿基會(huì)對(duì)產(chǎn)生這些加合物的作用位點(diǎn)進(jìn)行切除從而直接使得DNA鏈斷裂[47];另一方面,在動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)氧化還原的過程中還能夠產(chǎn)生大量的活性氧自由基,在一定范圍內(nèi),活性氧自由基能被動(dòng)物體內(nèi)的超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷光甘肽過氧化物酶等一系列抗氧化酶進(jìn)行清除[48],但當(dāng)它們來不及完全消除活性氧自由基時(shí),就會(huì)直接造成動(dòng)物體內(nèi)脂質(zhì)過氧化、動(dòng)物細(xì)胞RNA和DNA氧化損傷等不良結(jié)果[49]。

    多環(huán)芳烴進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)后,經(jīng)過體內(nèi)的環(huán)氧化物水解酶等作用代謝產(chǎn)生活化的醌類物質(zhì),誘導(dǎo)體內(nèi)活性氧的大量產(chǎn)生,從而引起動(dòng)物細(xì)胞的DNA氧化型損傷[50]。PHE對(duì)水生動(dòng)物細(xì)胞造成DNA損傷,通過對(duì)水生動(dòng)物遺傳毒性來影響其幼體早期生長(zhǎng)發(fā)育,且PHE對(duì)不同的動(dòng)物所造成的DNA損傷也有細(xì)微差異[51]。

    3.2 菲影響水生動(dòng)物的生殖內(nèi)分泌作用機(jī)制

    PHE能改變激素的生物合成和代謝,模擬天然類固醇,誘導(dǎo)或阻斷生理反應(yīng)并影響生殖或其他內(nèi)分泌過程[52]。PHE會(huì)干擾動(dòng)物體內(nèi)性激素水平的相對(duì)動(dòng)態(tài)平衡,進(jìn)而造成動(dòng)物內(nèi)分泌紊亂,對(duì)動(dòng)物造成生殖和發(fā)育毒性[53]。

    PHE在動(dòng)物體內(nèi)發(fā)生干擾主要可分為兩個(gè)階段,第一個(gè)階段是在混合功能氧化酶系進(jìn)行反應(yīng),其中PHE進(jìn)行生物轉(zhuǎn)換反應(yīng),主要是在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行氧化、還原、水解等步驟[54],在這個(gè)階段形成菲相關(guān)極性基團(tuán),提高PHE的水溶性,形成第二階段結(jié)合反應(yīng)的條件;接著受到與代謝相關(guān)酶的催化,進(jìn)一步生成相應(yīng)代謝產(chǎn)物,這一過程加強(qiáng)代謝產(chǎn)物的形成并加速向體外排出,同時(shí)氧化還原循環(huán)反應(yīng)在轉(zhuǎn)換過程中發(fā)生。PHE之所以能導(dǎo)致動(dòng)物中毒的原因是,PHE的化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有兩個(gè)特殊的化學(xué)反應(yīng)區(qū)域,一個(gè)“灣”區(qū)(bay-region)和一個(gè)“K”區(qū)(K-region),這兩個(gè)特殊的化學(xué)反應(yīng)區(qū)域與菲所產(chǎn)生的生殖毒性效應(yīng)有不可分割的聯(lián)系[55]。

    研究發(fā)現(xiàn),PHE可通過與下丘腦-腦垂體-性腺軸相互作用來有效實(shí)現(xiàn)對(duì)內(nèi)分泌的干擾[56]。GnRH調(diào)節(jié)垂體促性腺激素的分泌,包括促卵泡激素(FSH)和黃體生成激素(LH),這些激素運(yùn)輸?shù)叫韵俨⒄T導(dǎo)類固醇生成,產(chǎn)生性類固醇激素[57]。抑制動(dòng)物體內(nèi)生殖相關(guān)激素的正常代謝,造成腦垂體性腺軸的紊亂,如減少性腺中相關(guān)激素生物合成并降低血清中促性腺激素濃度含量是導(dǎo)致生殖相關(guān)激素失衡的原因[58,59]。其次,PHE通過受體介導(dǎo)來影響動(dòng)物生殖。PHE可通過受體和細(xì)胞色素P450酶介導(dǎo),而且主要是受體介導(dǎo)危害水生動(dòng)物[60]。在大部分動(dòng)物體都存在芳烴受體(AHR)。PHE通過與AHR結(jié)合途徑致毒,PHE與AHR結(jié)合,再與EAHR核轉(zhuǎn)錄因子(ARH nuclear translator)結(jié)合誘導(dǎo)細(xì)胞色素P45101A(CYPlA)基因轉(zhuǎn)譯。PHE誘導(dǎo)P450mRNA迅速上升,蛋白和細(xì)胞色素P450亞酶CYPlA1(EROD)活性增加,從而產(chǎn)生誘導(dǎo)作用[61]。PHE可以作為一種配體進(jìn)入細(xì)胞中,當(dāng)配體PHE和雌激素受體結(jié)合后,會(huì)使原結(jié)合于受體上蛋白解離下來,而結(jié)合了配體PHE的雌激素受體發(fā)生構(gòu)象變化,進(jìn)一步調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)分泌或與其他蛋白作用,從而影響動(dòng)物機(jī)體原有的激素動(dòng)態(tài)平衡[62]。由于PHE特殊化學(xué)結(jié)構(gòu),使得自身相對(duì)于分子量較大的多環(huán)芳烴類物質(zhì),更易進(jìn)入水體,被水生動(dòng)物利用[63]。PHE在動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行氧化還原循環(huán)等反應(yīng)過程中,通過這些反應(yīng)影響動(dòng)物體內(nèi)生殖相關(guān)激素的分泌,即干擾內(nèi)分泌影響動(dòng)物的正常繁殖,同時(shí)通過對(duì)激素的控制來影響水生動(dòng)物胚胎的早期發(fā)育。

    4 展望

    隨著區(qū)域性河流和水體的污染日趨嚴(yán)重,目前大部分對(duì)于PHE的研究都是有關(guān)PHE對(duì)動(dòng)物的急性毒性方面,而PHE對(duì)動(dòng)物生殖毒性的研究是較為少見。雖然已有部分研究針對(duì)PHE對(duì)水生動(dòng)物的生殖毒性,但其具體的機(jī)制還有待于深入研究和總結(jié);對(duì)于PHE本身的性質(zhì)已經(jīng)非常清晰,但對(duì)于其與其他生物因子共同作用在動(dòng)物體內(nèi)產(chǎn)生的聯(lián)合毒性效應(yīng)還比較模糊,在未來應(yīng)該與多學(xué)科相互結(jié)合,利用發(fā)達(dá)的分子技術(shù)從分子和基因水平對(duì)PHE對(duì)水生動(dòng)物的影響來進(jìn)行研究,并且如何從更深層次、更豐富的角度去揭示菲對(duì)水生動(dòng)物的生殖毒性效應(yīng)及其作用機(jī)制是需要我們進(jìn)一步探討的熱點(diǎn)。

    PHE可對(duì)水生動(dòng)物造成嚴(yán)重生殖毒性,在其污染治理方面也受到廣泛的關(guān)注。通過現(xiàn)有文獻(xiàn)可得[64],有一系列修復(fù)措施,物理修復(fù)如添加抗毒害的一些必需元素,微生物修復(fù)如利用一些外源細(xì)菌進(jìn)行修復(fù),分子技術(shù)修復(fù)等。未來我們應(yīng)該將各個(gè)學(xué)科綜合利用,從污染源頭、過程到修復(fù)從分子、細(xì)胞、組織和整體層次對(duì)PHE的污染防治方面進(jìn)行全面研究。

    猜你喜歡
    腺泡水生動(dòng)物性腺
    一種改進(jìn)的小鼠原代胰腺細(xì)胞的解離與培養(yǎng)方法
    瀏陽(yáng)市外來入侵水生動(dòng)物風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警與防控
    男性腰太粗 性腺功能差
    免疫組化抗體CPA1對(duì)胰腺腺泡細(xì)胞癌的診斷具有高敏感性和特異性
    柬埔寨可出口四類食用水生動(dòng)物至中國(guó)市場(chǎng)
    水生動(dòng)物免疫學(xué)及病原防控技術(shù)
    區(qū)別認(rèn)識(shí)2019新型冠狀病毒與水生動(dòng)物病毒
    艾塞那肽誘導(dǎo)大鼠胰腺腺泡細(xì)胞損傷機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究
    基于MonoTrap捕集法檢測(cè)中華絨螯蟹性腺和肝胰腺中的香氣成分
    經(jīng)尿道等離子電切術(shù)治療女性腺性膀胱炎(附97例報(bào)告)
    丝袜人妻中文字幕| 成年动漫av网址| 一区福利在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产成人av教育| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 久久久精品区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 精品人妻在线不人妻| 国产三级黄色录像| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产成人免费观看mmmm| 看免费av毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 一个人免费看片子| 国产欧美亚洲国产| 国产精品久久久av美女十八| 国产野战对白在线观看| 国产高清视频在线播放一区 | 欧美日韩视频精品一区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 美女扒开内裤让男人捅视频| 久久这里只有精品19| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产91精品成人一区二区三区 | av欧美777| 日本黄色日本黄色录像| 1024视频免费在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 一本大道久久a久久精品| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久亚洲国产成人精品v| 老司机影院毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 波多野结衣一区麻豆| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久青草综合色| 老司机影院成人| 国产亚洲一区二区精品| 男女午夜视频在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一本大道久久a久久精品| 少妇粗大呻吟视频| 另类亚洲欧美激情| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产三级黄色录像| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲国产日韩一区二区| 青草久久国产| 黑人猛操日本美女一级片| 91九色精品人成在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久久网色| 9191精品国产免费久久| 色视频在线一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| www.精华液| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 天天操日日干夜夜撸| 欧美人与善性xxx| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 丁香六月天网| 亚洲图色成人| 精品人妻在线不人妻| 久久国产精品大桥未久av| 久久99精品国语久久久| 一边亲一边摸免费视频| 热99国产精品久久久久久7| 悠悠久久av| 精品第一国产精品| 91字幕亚洲| 亚洲av电影在线进入| 香蕉国产在线看| 777米奇影视久久| 久久 成人 亚洲| 午夜两性在线视频| 精品一区二区三卡| 在线看a的网站| bbb黄色大片| 久久国产精品人妻蜜桃| 99热全是精品| av欧美777| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日本wwww免费看| 亚洲情色 制服丝袜| 99国产精品一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 香蕉国产在线看| 国产男人的电影天堂91| 久久国产精品人妻蜜桃| svipshipincom国产片| 欧美性长视频在线观看| 午夜影院在线不卡| 天堂中文最新版在线下载| 极品人妻少妇av视频| 久久青草综合色| 欧美精品亚洲一区二区| 丁香六月天网| 久久99精品国语久久久| 激情五月婷婷亚洲| 欧美日韩精品网址| 国产av一区二区精品久久| 日韩大码丰满熟妇| 天堂8中文在线网| 黄色视频在线播放观看不卡| www.自偷自拍.com| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲人成电影观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | av网站在线播放免费| 最近手机中文字幕大全| 国产成人系列免费观看| 男女免费视频国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 丰满少妇做爰视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 国产精品av久久久久免费| 国产色视频综合| 黑人猛操日本美女一级片| 女性被躁到高潮视频| 丁香六月天网| 久久人妻熟女aⅴ| 午夜老司机福利片| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久久久久久大尺度免费视频| 赤兔流量卡办理| 亚洲av日韩在线播放| 最新在线观看一区二区三区 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 九草在线视频观看| 一区二区av电影网| 91九色精品人成在线观看| 午夜视频精品福利| 日韩一区二区三区影片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲成人国产一区在线观看 | 久久亚洲精品不卡| 午夜福利乱码中文字幕| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 成人午夜精彩视频在线观看| 免费在线观看完整版高清| 欧美黑人欧美精品刺激| 九草在线视频观看| 欧美日韩综合久久久久久| 大话2 男鬼变身卡| 老鸭窝网址在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 我的亚洲天堂| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女床上黄色一级片免费看| 在线观看免费日韩欧美大片| 夫妻午夜视频| 99热全是精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久影院123| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品一区蜜桃| 考比视频在线观看| 久久中文字幕一级| 狂野欧美激情性xxxx| 好男人视频免费观看在线| 嫩草影视91久久| 女人久久www免费人成看片| 99热国产这里只有精品6| xxxhd国产人妻xxx| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 美女中出高潮动态图| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 黄色片一级片一级黄色片| 国产av国产精品国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 99热全是精品| 亚洲国产日韩一区二区| 七月丁香在线播放| 女性被躁到高潮视频| 亚洲第一av免费看| 欧美日韩综合久久久久久| 永久免费av网站大全| 一区二区av电影网| 精品第一国产精品| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲专区国产一区二区| av线在线观看网站| 两个人免费观看高清视频| 成在线人永久免费视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 午夜两性在线视频| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品国产av蜜桃| 在线观看一区二区三区激情| 男女床上黄色一级片免费看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美日韩视频精品一区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 91麻豆av在线| 91老司机精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品福利观看| 十八禁高潮呻吟视频| 黄片小视频在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 激情五月婷婷亚洲| 免费日韩欧美在线观看| 国产一级毛片在线| 亚洲,欧美精品.| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产一区二区三区av在线| 各种免费的搞黄视频| 国产人伦9x9x在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲图色成人| 亚洲,欧美精品.| 亚洲欧美精品自产自拍| 观看av在线不卡| 多毛熟女@视频| 又黄又粗又硬又大视频| 妹子高潮喷水视频| 考比视频在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人手机av| 欧美日韩视频精品一区| 夫妻午夜视频| 精品国产国语对白av| 91精品国产国语对白视频| 99国产精品一区二区三区| 精品高清国产在线一区| 极品人妻少妇av视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美成人午夜精品| 美女中出高潮动态图| 久久久欧美国产精品| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品第一国产精品| 欧美日韩av久久| www.自偷自拍.com| 亚洲国产精品999| 欧美精品一区二区大全| 人人妻人人澡人人看| 日韩伦理黄色片| 午夜91福利影院| 亚洲欧美一区二区三区久久| 精品一品国产午夜福利视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 9191精品国产免费久久| 青春草视频在线免费观看| 一区二区三区精品91| 久久久久视频综合| 电影成人av| 久热这里只有精品99| 天天影视国产精品| 亚洲男人天堂网一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 永久免费av网站大全| 欧美日韩福利视频一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲精品国产区一区二| 国产又爽黄色视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| bbb黄色大片| 亚洲精品乱久久久久久| 美女福利国产在线| 一区二区三区激情视频| 久久狼人影院| 中文欧美无线码| 97人妻天天添夜夜摸| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产一卡二卡三卡精品| 黑人猛操日本美女一级片| 天天影视国产精品| 欧美黄色淫秽网站| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产成人欧美| 亚洲人成77777在线视频| 一区在线观看完整版| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜免费观看性视频| 国产精品一国产av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 国产高清国产精品国产三级| 亚洲专区中文字幕在线| 国产成人精品无人区| 精品少妇久久久久久888优播| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 一级a爱视频在线免费观看| 五月开心婷婷网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一级黄片播放器| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产97色在线日韩免费| 婷婷色av中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产高清视频在线播放一区 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 超色免费av| 日日爽夜夜爽网站| 999久久久国产精品视频| avwww免费| 中文字幕人妻熟女乱码| 97人妻天天添夜夜摸| 成年人免费黄色播放视频| 在线av久久热| 悠悠久久av| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品三级大全| 亚洲国产成人一精品久久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| svipshipincom国产片| 美女中出高潮动态图| 日韩中文字幕视频在线看片| 另类精品久久| 交换朋友夫妻互换小说| 美女福利国产在线| 国产成人一区二区在线| 视频区图区小说| 五月天丁香电影| 美女午夜性视频免费| 丝袜美腿诱惑在线| 麻豆国产av国片精品| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品国产国语对白av| 999精品在线视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美中文综合在线视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| av欧美777| 国产福利在线免费观看视频| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品熟女久久久久浪| 国产成人系列免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 91麻豆av在线| 国产精品熟女久久久久浪| avwww免费| 69精品国产乱码久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 久久久久久久久免费视频了| 丝袜美腿诱惑在线| 2018国产大陆天天弄谢| 精品视频人人做人人爽| 少妇人妻久久综合中文| 啦啦啦啦在线视频资源| 成年人免费黄色播放视频| 精品久久久久久电影网| xxxhd国产人妻xxx| 精品福利观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 精品福利永久在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久99精品国语久久久| 青青草视频在线视频观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 成人午夜精彩视频在线观看| 中国美女看黄片| 成人影院久久| 国产深夜福利视频在线观看| 青草久久国产| 不卡av一区二区三区| 搡老岳熟女国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 大片免费播放器 马上看| 国产又色又爽无遮挡免| 一本色道久久久久久精品综合| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 九草在线视频观看| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲成人免费av在线播放| 嫁个100分男人电影在线观看 | 美女午夜性视频免费| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久久网色| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品三级大全| 国产一卡二卡三卡精品| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产麻豆69| 新久久久久国产一级毛片| 各种免费的搞黄视频| 国产成人系列免费观看| svipshipincom国产片| 亚洲第一青青草原| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲av电影在线进入| 婷婷色综合www| 欧美精品一区二区大全| 性色av一级| 国产精品一国产av| 亚洲专区中文字幕在线| 狂野欧美激情性xxxx| 精品一区二区三卡| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 宅男免费午夜| 国产精品 欧美亚洲| 欧美黑人精品巨大| 国产高清国产精品国产三级| 国产成人一区二区在线| 国产av国产精品国产| 岛国毛片在线播放| 一本久久精品| cao死你这个sao货| 欧美成人午夜精品| 波多野结衣一区麻豆| 999久久久国产精品视频| 少妇人妻久久综合中文| 青春草视频在线免费观看| 免费av中文字幕在线| 亚洲国产精品999| 天堂8中文在线网| 国产精品九九99| 日韩av免费高清视频| 国产精品国产av在线观看| 色视频在线一区二区三区| 五月开心婷婷网| 精品国产国语对白av| 国产有黄有色有爽视频| 一级a爱视频在线免费观看| 免费观看av网站的网址| 一级a爱视频在线免费观看| 日本av免费视频播放| 自线自在国产av| 国产精品人妻久久久影院| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一区二区三区四区激情视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 制服诱惑二区| 欧美 日韩 精品 国产| 女人精品久久久久毛片| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产精品一区三区| 免费高清在线观看日韩| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久99一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 亚洲国产av影院在线观看| 美女中出高潮动态图| 黄片播放在线免费| 成人亚洲欧美一区二区av| 下体分泌物呈黄色| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美精品av麻豆av| 国产成人精品在线电影| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 麻豆国产av国片精品| 免费黄频网站在线观看国产| 在线观看国产h片| 国产在线免费精品| 我要看黄色一级片免费的| 男女边摸边吃奶| 久久久久久人人人人人| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲国产最新在线播放| 丝袜人妻中文字幕| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 伊人久久大香线蕉亚洲五| av网站在线播放免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产99久久九九免费精品| 久久中文字幕一级| 亚洲欧美激情在线| 亚洲av男天堂| 国产91精品成人一区二区三区 | 中国国产av一级| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美日韩av久久| 麻豆国产av国片精品| 国产成人系列免费观看| 我的亚洲天堂| 天堂中文最新版在线下载| 久久精品久久久久久久性| 七月丁香在线播放| 尾随美女入室| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 又大又爽又粗| av在线app专区| 国产精品一区二区在线不卡| 老司机影院毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 精品一品国产午夜福利视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产高清不卡午夜福利| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜老司机福利片| 国产精品国产av在线观看| 好男人视频免费观看在线| 久久精品成人免费网站| 97在线人人人人妻| 亚洲国产精品一区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲成国产人片在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 最近手机中文字幕大全| 成人手机av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 黄片播放在线免费| 亚洲七黄色美女视频| 悠悠久久av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 女人久久www免费人成看片| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜免费男女啪啪视频观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品一区二区三区av网在线观看 | 日韩精品免费视频一区二区三区| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品 国内视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品一区在线观看国产| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久精品区二区三区| 777米奇影视久久| 国产精品九九99| 一级a爱视频在线免费观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲国产精品999| 欧美性长视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲av国产av综合av卡| 免费黄频网站在线观看国产| 脱女人内裤的视频| 久久久亚洲精品成人影院| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久国产一区二区| 国产免费现黄频在线看| 亚洲五月色婷婷综合| e午夜精品久久久久久久| 国产伦理片在线播放av一区| 美国免费a级毛片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产xxxxx性猛交| 黄色怎么调成土黄色| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品久久久av美女十八| 国产av国产精品国产| 中国美女看黄片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日日摸夜夜添夜夜爱| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产成人系列免费观看| 91精品国产国语对白视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 99国产精品99久久久久| 国产精品偷伦视频观看了| 男女无遮挡免费网站观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 后天国语完整版免费观看| av欧美777| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久9热在线精品视频| 国产午夜精品一二区理论片| av不卡在线播放| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲精品日本国产第一区| 国产麻豆69| 十八禁网站网址无遮挡| 少妇 在线观看|