新生兒肺出血預(yù)后危險(xiǎn)因素分析

葉梅玲，周彩玲，王靈華，王麗珍，2，羅群燕

(1.浙江省臺(tái)州恩澤醫(yī)療集團(tuán)恩澤醫(yī)院新生兒科，浙江 臺(tái)州 318000;2.浙江省臺(tái)州醫(yī)院新生兒科，浙江，臺(tái)州 318000)

血小板參數(shù)包括血小板計(jì)數(shù)、血小板體積分布寬度(platelet volume distribution width，PDW)、血小板壓積(platelet specific volume，PCT)、平均血小板體積(average platelet volume，MPV)，其變化都與多種新生兒疾病關(guān)系密切，例如：新生兒肺出血、彌漫性血管內(nèi)凝血、多臟器功能衰竭、酸中毒等均可出現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)下降和其他血小板參數(shù)的變化[1]。新生兒肺出血(neonatal pulmonary hemorrhage，NPH)是一種危重綜合征，治療比較困難，死亡率比較高，是新生兒死亡的重要原因之一。因此探討NPH預(yù)后的危險(xiǎn)因素對(duì)降低其死亡率、改善預(yù)后具有重要意義[2-4]。本文對(duì)NPH預(yù)后與血小板參數(shù)變化及其他危險(xiǎn)因素的關(guān)系進(jìn)行研究，為臨床提供依據(jù)。

1研究對(duì)象與方法

1.1研究對(duì)象

選擇臺(tái)州恩澤醫(yī)療集團(tuán)恩澤醫(yī)院及臺(tái)州醫(yī)院新生兒科2010年1月至2016年12月NPH患兒120例作為肺出血組，同期住院的非肺出血新生兒120例作為對(duì)照組。對(duì)照組和肺出血組的匹配條件：同性別、同出生年齡、同期住院(住院時(shí)間相差1個(gè)月之內(nèi))。將120例肺出血新生兒根據(jù)預(yù)后分為存活組52例和死亡組68例，存活組為治療好轉(zhuǎn)出院或臨床治愈新生兒，死亡組為最終死亡新生兒。

1.2研究方法

收集所有240例新生兒的預(yù)后及相關(guān)臨床資料。

血小板參數(shù)：以入院后第1次抽靜脈血為準(zhǔn)，采用全自動(dòng)血液分析儀(SYSMEX-XE2100)得到血小板計(jì)數(shù)、PDW、PCT和MPV。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，計(jì)數(shù)資料單因素分析采用卡方檢驗(yàn)，多因素分析采用非條件Logistic回歸分析，取P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1新生兒肺出血與血小板參數(shù)的關(guān)系

肺出血組血小板計(jì)數(shù)低于對(duì)照組(P<0.05)，PDW高于對(duì)照組(P<0.05)；肺出血組與對(duì)照組的PCT和MPV比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)，見表1。

組別 例數(shù)(n)血小板計(jì)數(shù)(×109/L)PDW(%)PCT(%)MPV(fL)對(duì)照組 120237.58±87.4310.98±1.320.23±0.049.87±1.08肺出血組120176.35±79.4613.24±2.670.22±0.059.79±1.12t21.42516.4251.3520.867P0.0000.0000.1260.402

2.2新生兒肺出血的預(yù)后危險(xiǎn)因素單因素分析

經(jīng)單因素分析結(jié)果顯示：新生兒窒息、循環(huán)衰竭、硬腫癥、高鉀血癥、彌漫性血管內(nèi)凝血、血小板減少癥、MPV均與NPH的預(yù)后有關(guān)(均P<0.05)，性別、胎齡、胎數(shù)、分娩方式、母親妊娠期高血壓疾病、前置胎盤、胎膜早破、胎盤早剝、呼吸衰竭、呼吸窘迫綜合征、肺炎、低血糖、酸中毒、凝血功能障礙、低鈣血癥、低鈉血癥、PDW、PCT均與NPH的預(yù)后無關(guān)(均P>0.05)，見表2。

表2新生兒肺出血的預(yù)后危險(xiǎn)因素單因素分析結(jié)果[n(%)]

Table 2 Single factor analysis of prognostic risk factors of NPH[n(%)]

(轉(zhuǎn)下表)

(續(xù)上表)

因素存活組(n=52)死亡組(n=68)χ2P硬腫癥 有2(3.8)12(17.6)5.4460.020 無50(96.2)56(82.4)酸中毒 有15(28.8)22(32.4)0.1700.680 無37(71.2)46(67.6)凝血功能障礙 有38(73.1)57(83.8)2.0630.151 無14(26.9)11(16.2)低鈣血癥 有19(36.5)28(41.2)0.2660.606 無33(63.5)40(58.8)高鉀血癥 有5(9.6)16(23.5)3.9510.047 無47(90.4)52(76.5)低鈉血癥 有3(5.8)6(8.8)0.3960.529 無49(94.2)62(91.2)彌漫性血管內(nèi)凝血 有8(15.4)35(51.5)16.6880.000 無44(84.6)33(48.5)血小板減少癥 有8(15.4)24(35.3)5.9730.015 無44(84.6)44(64.7)PDW(%) <1431(59.6)42(61.8)0.0570.811 ≥1421(40.4)26(38.2)PCT(%) <0.1129(55.8)41(60.3)0.2480.618 ≥0.1123(44.2)27(39.7)MPV(fL) <1129(55.8)61(89.7)18.1000.000 ≥1123(44.2)7(10.3)

2.3新生兒肺出血的預(yù)后危險(xiǎn)因素多因素分析

將單因素分析中與NPH預(yù)后有關(guān)的新生兒窒息、循環(huán)衰竭、硬腫癥、高鉀血癥、彌漫性血管內(nèi)凝血、血小板減少癥、MPV納入非條件Logistic多元回歸分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：新生兒窒息、硬腫癥、高鉀血癥、彌漫性血管內(nèi)凝血、MPV均是NPH預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(均P<0.05)，見表3。

表3新生兒肺出血的預(yù)后危險(xiǎn)因素Logistic多因素分析

Table 3 Logistics regression analysis of prognostic risk factors in NPH

3討論

3.1新生兒肺出血的發(fā)生和血小板參數(shù)的相關(guān)性

血小板在多種新生兒危重疾病的發(fā)病中具有重要作用，其某些參數(shù)發(fā)生變化時(shí)能預(yù)測(cè)一些疾病的預(yù)后。血小板計(jì)數(shù)下降是多種疾病預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素，也與疾病的嚴(yán)重程度有關(guān)。因此檢測(cè)血小板計(jì)數(shù)可以用于評(píng)估疾病的嚴(yán)重程度及疾病的預(yù)后[5-6]。PDW表示血小板大小離散程度，血小板容積縮小，PDW也縮小，血小板容積增大，PDW也增大。PCT是血小板占全血的體積百分?jǐn)?shù)，與血小板計(jì)數(shù)呈正相關(guān)；MPV可反應(yīng)血小板的功能狀態(tài)和超微結(jié)構(gòu)，反應(yīng)血小板生成情況和骨髓中巨核細(xì)胞的增生代謝情況。血小板減低是早產(chǎn)兒的危險(xiǎn)因素。本文對(duì)肺出血組與對(duì)照組的血小板參數(shù)比較分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：肺出血組血小板計(jì)數(shù)降低，與呂媛等[7]的研究結(jié)果一致；同時(shí)發(fā)現(xiàn)PDW升高，但兩組PCT和MPV比較，其差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此可以認(rèn)為NPH與血小板計(jì)數(shù)及PDW有關(guān)，血小板計(jì)數(shù)和PDW聯(lián)合分析可能對(duì)預(yù)測(cè)NPH具有一定意義。

3.2影響新生兒肺出血預(yù)后的因素分析

NPH的病因和發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜，治療比較困難，其發(fā)病和多種因素有關(guān)，是多種高危因素共同作用的結(jié)果，其中嚴(yán)重感染、圍產(chǎn)期缺氧、低溫或寒冷損傷等是比較公認(rèn)的高危因素[8-9]。本文對(duì)NPH的預(yù)后危險(xiǎn)因素進(jìn)行了單因素和多因素分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：新生兒窒息、循環(huán)衰竭、硬腫癥、高鉀血癥、彌漫性血管內(nèi)凝血、血小板減少癥、MPV與NPH的預(yù)后有關(guān)；經(jīng)非條件Logistic多元回歸分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)：新生兒窒息、硬腫癥、高鉀血癥、彌漫性血管內(nèi)凝血、MPV是NPH預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。新生兒窒息可出現(xiàn)高碳酸血癥、低氧血癥、代謝性酸中毒，甚至出現(xiàn)多臟器損害等情況[10]，窒息時(shí)，肺神經(jīng)上皮小體迅速感受到缺氧，引起肺血管強(qiáng)烈收縮，導(dǎo)致血液更容易滲出，同時(shí)縮血管物質(zhì)的釋放也可引起呼吸膜多層結(jié)構(gòu)的破壞，從而引起肺出血的發(fā)生；硬腫癥可引起酸中毒及缺氧進(jìn)一步加重，從而也能引起肺出血的發(fā)生；新生兒在敗血癥、缺氧性酸中毒、腎衰竭等病理狀態(tài)下，血鉀水平可升高，高鉀血癥嚴(yán)重者可引起心律失常、遲緩性癱瘓、甚至死亡[11-12]，也支持本研究中高鉀血癥是NPH的獨(dú)立危險(xiǎn)因素的結(jié)論；彌漫性血管內(nèi)凝血為獲得性出血綜合征，其主要病理特征為彌散性微血栓形成，隨著血栓程度的加重，凝血因子和血小板被大量消耗，凝血功能出現(xiàn)障礙[13-14]，從而容易導(dǎo)致肺出血的發(fā)生；MPV是血小板活化的重要指標(biāo)，可顯示循環(huán)中血小板的年齡，在血小板被消耗或破壞時(shí)，MPV增大，骨髓造血功能衰竭時(shí)，生成血小板減少，MPV則變小，檢測(cè)出血前MPV對(duì)肺出血的預(yù)后具有重要意義。鄭麗玲等[15]研究發(fā)現(xiàn)心力衰竭、彌漫性血管內(nèi)凝血、MPV值低是新生兒肺出血死亡的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，本研究結(jié)果與上述研究結(jié)果一致。由此可見，對(duì)于新生兒窒息、硬腫癥、高鉀血癥、彌漫性血管內(nèi)凝血、MPV低的新生兒應(yīng)警惕NPH的發(fā)生，對(duì)其進(jìn)行積極的干預(yù)措施，可降低肺出血的發(fā)生率，改善預(yù)后。