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    粉葛中淀粉含量與葛根素含量的相關(guān)性研究※

    2018-08-13 05:38:48趙婧文張建逵李曉晨

    趙婧文 張建逵 魏 巍 李曉晨 李 麗 牛 蕾

    (遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院 ,遼寧 大連 116600)

    粉葛為豆科植物甘葛藤(Pueraria thomsonii Benth)的干燥根,具有解肌退熱,生津止渴,透疹,升陽止瀉,通經(jīng)活絡(luò),解酒毒等功效[1]。粉葛淀粉含量較高,粉性較強(qiáng),其主要藥用成分為葛根素;傳統(tǒng)鑒定經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為粉葛“凡粉性足者為佳”,而在市場(chǎng)上銷售的大多為栽培藥材,淀粉含量較高,此結(jié)論是否依然成立?本實(shí)驗(yàn)采用分光光度法與HPLC法分別測(cè)定淀粉含量與葛根素含量,探討兩者之間的相關(guān)性,為粉葛栽培藥材提供質(zhì)量控制依據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)材料

    1.1 儀器 UV-3010紫外可見雙光束掃描分光光度計(jì)(日本日立集團(tuán));BP 211D型電子分析天平 (德國(guó)賽多利斯公司);水浴鍋(天津奧特賽恩斯儀器有限公司);1100型高效液相色譜儀(美國(guó)Agilent公司),包括G1314A型VWD檢測(cè)器,G1311A型四元泵。AT-130型柱溫箱(大連中匯達(dá)科學(xué)儀器有限公司),KQ-250型超聲清洗器 (昆山超聲儀器有限公司),F(xiàn)W100型高速萬能粉碎機(jī)(天津市泰斯特儀器有限公司),TD6001C型電子天平(天津天馬衡基儀器有限公司)。

    1.2 試劑與試藥 甲醇色譜純(天津市大茂化學(xué)試劑廠);甲醇分析純(天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司);其它試劑均為分析純。無水乙醇(天津市富宇精細(xì)化工有限公司);高氯酸(天津市西青鑫源化工廠);蒽酮(上海源葉生物科技有限公司);濃硫酸(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);乙酸乙酯(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);可溶性淀粉(Solarbio科技有限公司);葛根素(上海源葉生物科技有限公司,批號(hào):YM0510YA14)

    1.3 樣品 在2017年9月,從不同藥店購進(jìn)10批不同產(chǎn)地的粉葛飲片,所有樣品均為生飲片,未經(jīng)炮制。均經(jīng)遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院張建逵副教授鑒定粉葛為豆科植物甘葛藤(Pueraria thomsonii Benth) 的干燥根。具體來源見表1。

    表1 粉葛飲片樣品來源

    2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.1 粉葛淀粉含量測(cè)定

    2.1.1 試液的配制 2%蒽酮試劑:精密稱取1 g蒽酮,加入50 mL乙酸乙酯,超聲使全部溶解,4℃避光保存?zhèn)溆谩?0%乙醇;9.2 mol/L高氯酸[2]。

    2.1.2 供試品溶液的制備 精密稱量0.01 g樣品粉末于15 mL離心管中,加入80%乙醇溶液8 mL,80℃水浴30 min,靜置或離心,沉淀后棄上清液,此步驟重復(fù)3次,后2次分別水浴10 min,殘留物加入6 mL的9.2 mol/L高氯酸,快速振蕩搖勻,反應(yīng)5 min,靜置或離心,沉淀后上清液移入100 mL容量瓶中,重復(fù)3次,用6 mL蒸餾水洗滌殘?jiān)?次,清洗液移入容量瓶中,蒸餾水定容,搖勻,即得。

    2.1.3 樣品測(cè)定 精密量取1 mL供試品溶液于15 mL離心管中,蒸餾水補(bǔ)足至2 mL,空白對(duì)照試管中只加入2 mL蒸餾水。每只試管中加入0.5 mL 2%蒽酮試劑,并緩慢加入5 mL 98%的濃硫酸,迅速搖勻,于沸水浴中準(zhǔn)確計(jì)時(shí)1 min顯色,取出迅速置于冰水浴中冷卻5 min,取出后室溫放置5 min,于630 nm處測(cè)定吸光度值。

    2.1.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密稱取0.05 g淀粉于小燒杯中,加入18 mL 9.2 mol/L高氯酸,完全溶解后轉(zhuǎn)移到100 mL容量瓶中,蒸餾水沖洗,移入容量瓶,定容,即為標(biāo)準(zhǔn)品溶液,待用。分別量取0、0.2、0.4、0.6、0.8、1 mL標(biāo)準(zhǔn)品溶液于15ml離心管中,用蒸餾水補(bǔ)充至2 mL,檢測(cè)方法同“2.1.3”項(xiàng)下的樣品測(cè)定方法,以濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程為Y=3821.8X+0.287,r=0.9993。結(jié)果表明,淀粉含量在0~0.25 mg/mL內(nèi)具良好的線性關(guān)系。

    2.1.5 方法學(xué)考察

    2.1.5.1 重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn) 精密稱取S2樣品粉末0.01 g,按“2.1.2”項(xiàng)下方法制備成供試品溶液,顯色后在630 nm處測(cè)定吸光度,平行測(cè)量5次,結(jié)果見表2。測(cè)得粉葛淀粉的RSD值為0.36%,表明儀器重現(xiàn)性良好。

    表2 重現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)考察結(jié)果

    2.1.5.2 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn) 精密稱取S2樣品粉末0.01 g,按“2.1.2”項(xiàng)下方法制備成供試品溶液,分別于0、5、10、15、20、25、30 min在630 nm處測(cè)定吸光度。結(jié)果見表3。測(cè)得粉葛淀粉的RSD值為1.02%。表明此方法在30 min內(nèi)穩(wěn)定。

    表3 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)考察結(jié)果

    2.1.5.3 重復(fù)性實(shí)驗(yàn) 精密稱取S2樣品粉末5份,每份0.01 g,按“2.1.2”項(xiàng)下方法制備成供試品溶液,顯色后在630 nm處測(cè)定吸光度,結(jié)果見表4。測(cè)得粉葛淀粉含量RSD值為2.4%,表明此方法重復(fù)性良好。

    表4 精密度實(shí)驗(yàn)考察結(jié)果 (%)

    2.1.5.4 加樣回收率實(shí)驗(yàn) 精密稱取S2樣品粉末5份,每份10 mg(淀粉含量為38.7%),按“2.1.2”項(xiàng)下方法制備成供試品溶液,精密吸取1 mL供試品溶液(含淀粉0.0387 mg)于15 mL離心管中,并加入0.4 mL淀粉標(biāo)準(zhǔn)品溶液,蒸餾水補(bǔ)足至2 mL,將混合液進(jìn)行顯色并測(cè)定吸光度,結(jié)果見表5。測(cè)得粉葛淀粉的平均回收率為103.1%,RSD值為1.6%[3]。

    表5 加樣回收率測(cè)定結(jié)果

    2.2 葛根素含量測(cè)定

    2.2.1 色譜條件 采用Waters symmetry-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,以甲醇-水 (25∶75) 為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為250 nm,流速為1.0 mL·min-1,柱溫為25℃。在該色譜條件下,對(duì)照品溶液和供試品溶液色譜圖見圖1。

    圖1 對(duì)照品溶液(A)和供試品溶液(B)的色譜圖

    2.2.2 對(duì)照品溶液的制備 取葛根素對(duì)照品適量,精密稱定,加30%乙醇制成每1 mL含80 μg的溶液,即得。

    2.2.3 供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號(hào)篩)約0.8 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入30%的乙醇50 mL,密塞,稱定重量,加熱回流30 min,放冷,再稱定重量,用30%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

    2.2.4 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,測(cè)定,即得。

    2.2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 精密稱定5 mg葛根素標(biāo)準(zhǔn)品,置于5 mL容量瓶中,用30%乙醇定容,即為標(biāo)準(zhǔn)品溶液,待用。分別量取0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mL標(biāo)準(zhǔn)品溶液于5 mL容量瓶中,用30%乙醇定容,按“2.2.4”項(xiàng)下方法進(jìn)行測(cè)定。以濃度為橫坐標(biāo),色譜峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程為Y=37925X-83.926,r=0.99990。結(jié)果表明葛根素含量在0~0.1 mg/mL內(nèi)具良好的線性關(guān)系[1]。

    3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    表6 粉葛淀粉及葛根素含量測(cè)定結(jié)果 (%)

    對(duì)表6中淀粉含量及葛根素含量進(jìn)行相關(guān)性分析,得到回歸方程為:Y=-0.002X+0.375 r=0.8019(P<0.05),因此,淀粉含量與葛根素含量呈負(fù)相關(guān)。

    4 討論

    按照2015版《中國(guó)藥典》的規(guī)定[1],粉葛中葛根素含量不得少于0.30%,照此標(biāo)準(zhǔn),上述10批藥材中僅有3批合格,合格率僅為30%,因此。相關(guān)部門對(duì)該藥材的質(zhì)量應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)管。

    經(jīng)相關(guān)性分析表明,粉葛淀粉含量與藥用成分呈負(fù)相關(guān)。粉葛藥材中,淀粉含量越多則有效成分越少,因此對(duì)于目前的粉葛藥材,“粉性足者為佳”這一經(jīng)驗(yàn)并不完全適用,本實(shí)驗(yàn)說明栽培藥材淀粉含量越高,其藥用成分含量就越低,兩者含量關(guān)系密切。這是因?yàn)樵耘嗨幉牡纳L(zhǎng)環(huán)境條件優(yōu)越,淀粉作為初生代謝產(chǎn)物積累就較多,而葛根素作為次生代謝產(chǎn)物含量就較低,因此,在中藥材栽培過程中,不能一味追求產(chǎn)量,還要考慮到人工栽培技術(shù)對(duì)藥材質(zhì)量的影響??梢酝ㄟ^控制其淀粉生成量或消耗自身淀粉,如剪秧、逆境等環(huán)境加速淀粉消耗[4],來提高栽培粉葛藥材中葛根素的含量。

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