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    GO-a-CPAM納米材料的合成及絮凝、脫油性能

    2018-08-10 09:49:10田宮偉梁宇寧高彥華
    關(guān)鍵詞:酸法油率污油

    陳 穎, 田宮偉, 梁宇寧, 高彥華

    (東北石油大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院 石油與天然氣化工省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 黑龍江 大慶 163318)

    石油作為一種重要的能源和化工原料,其在開采、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和加工的過程中產(chǎn)生大量的廢渣、廢水和廢氣等物質(zhì),稱其為污油泥。其主要成分有膠質(zhì)、瀝青質(zhì)、固體顆粒油溶性有機(jī)酸[1-2]、鋅、銅、鉻、鉛等一些重金屬[3-6]。若依靠填埋處理不僅占用大量土地,而且會(huì)對(duì)人類健康產(chǎn)生危害,污染當(dāng)?shù)丨h(huán)境,阻礙經(jīng)濟(jì)的發(fā)展[7-8]?;瘜W(xué)吸附、絮凝法有良好的絮凝效果,相對(duì)成本低,是處理污油泥中有機(jī)物和重金屬常用的方法之一[9]。納米材料因其獨(dú)特的性質(zhì),近年來其對(duì)有機(jī)物和重金屬去除的改進(jìn),已經(jīng)成為多項(xiàng)研究的焦點(diǎn)[10-11]。自從富勒烯和碳納米管被創(chuàng)建以來,人們對(duì)具有特定物理特性的石墨烯有了新的認(rèn)識(shí)[12]。研究表明,氧化石墨烯在吸附重金屬和氟化物方面優(yōu)于碳納米管[13-14]。使用Hummers法和混合酸法制備氧化石墨烯納米片,其表面均存在多個(gè)含氧官能團(tuán),如—COOH,—C=O,—OH等,能夠吸附重金屬,提高絮凝性能,并且這些官能團(tuán)更易與聚合物之間產(chǎn)生共價(jià)鍵[15]。

    筆者采用Hummers法和混合酸法制備氧化石墨烯(GO-a),其中混合酸法a=1,Hummers法a=2,使其富含含氧官能團(tuán),然后采用文獻(xiàn)[16]的方法,以丙酮-乙二醇為引發(fā)劑,紫外激發(fā)引發(fā)單體共聚制備陽離子聚丙烯酰胺(CPAM),再通過水熱法合成氧化石墨烯-陽離子聚丙烯酰胺納米材料(GO-a-CPAM),考察GO-a-CPAM的絮凝性能及對(duì)含油廢水的除油能力。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 試劑及儀器

    試劑:石墨烯(GR),南京吉倉納米科技有限公司;濃硫酸(H2SO4),質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%,濃硝酸(HNO3),質(zhì)量分?jǐn)?shù)68%,大慶安平泰經(jīng)貿(mào)有限公司;過氧化氫(H2O2),質(zhì)量分?jǐn)?shù)30%,杭州精欣化工有限公司;丙烯酰胺(AM),分析純,天津市龍勝化工有限公司;二甲基二烯丙基氯化銨(DMDAAC),工業(yè)級(jí),淄博宏泰化工有限公司;過硫酸銨,分析純,武漢新宇化工有限公司;亞硫酸氫鈉,分析純,唐山惠中化學(xué)有限公司;聚碳酸酯(0.45 μm孔徑),上海奧克化學(xué)有限公司;石油醚、氯化鈉、無水硫酸鈉、丙酮(1.0mg/mL)、乙二醇、高錳酸鉀(KMnO4),均為分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;污油泥(含油率19.5%,含水率11.3%,含泥沙率62.4%),大慶油田采油一廠污泥處理站;含油廢水,大慶油田南八聯(lián)合站原油處理后廢水,含油質(zhì)量濃度ρ’=60 mg/L。

    儀器:采用Nicolet公司的Nexus FT-IR 470型紅外光譜儀,KBr壓片,掃描范圍為500~4000 cm-1;島津公司生產(chǎn)的自動(dòng)熱分析儀DTG-60/DTG-60A進(jìn)行熱重分析,加熱速率為10℃/min,氮?dú)饬髁繛?0 mL/min,溫度區(qū)間為20~600℃;Ulvac-Phi 公司生產(chǎn)的PHI Quantera II X射線光電子能譜儀對(duì)GO-1-CPAM元素含量進(jìn)行定量分析;采用Phillips公司的XL-30E SEM型掃描電子顯微鏡觀察樣品的形貌。

    1.2 混合酸法制備氧化石墨烯

    為了排除GR在空氣中吸收的水分,首先將GR置于80℃的真空烘箱中儲(chǔ)存48 h,再將V(H2SO4)∶V(HNO3)=3∶1的混合物加入已烘干好的GR中,在60℃下超聲處理2 h,用聚碳酸酯過濾(0.45 μm孔徑)酸處理得到的產(chǎn)物,然后將濾液用大量的去離子水稀釋,調(diào)節(jié)溶液pH=7,在80℃的真空烘箱中干燥12 h,得到氧化石墨烯,標(biāo)記為GO-a,其中a為不同制備方法,混合酸法a為1,記為GO-1。

    1.3 Hummers法制備氧化石墨烯

    在冰水浴、磁力攪拌下,將1 g GR加入100 mL H2SO4中混合均勻,緩慢加入8 g KMnO4,在5℃以下持續(xù)反應(yīng)1 h。再將水浴鍋溫度升至35℃,繼續(xù)攪拌2 h,加入100 mL去離子水,溫度升至98℃繼續(xù)反應(yīng)15 min。自然冷卻后,逐步加入180 mL去離子水稀釋,然后滴加10 mL H2O2溶液,直到溶液變?yōu)榱咙S色。10000 r/min離心水洗至中性,超聲30 min,4000 r/min離心取上清液,置于60℃真空烘箱中干燥12 h,得到氧化石墨烯(GO-2)。

    1.4 GO-a-CPAM納米材料的合成

    稱取3 g的CPAM,配制30 mL水溶液,加入不同質(zhì)量的GO-a,在80℃下攪拌4 h,然后超聲1 h,繼續(xù)攪拌加熱1 h,離心干燥,得到氧化石墨烯-陽離子聚丙烯酰胺納米材料(GO-a-CPAM)。

    1.5 聚合物絮凝性能評(píng)價(jià)

    稱取1 g污油泥,溶于8 mL去離子水中,等速攪拌30 min,形成污油泥懸浮液,加入一定質(zhì)量GO-a-CPAM,等速攪拌10 min,靜止沉降,測(cè)定絮凝時(shí)間,然后取上層清液,在λ=618 nm下,用分光光度計(jì)測(cè)定透光率,再以不加GO-a-CPAM的污油泥上層清液為空白樣,以此考察GO-a-CPAM絮凝性能。

    1.6 除油性能評(píng)價(jià)

    分別向含油廢水中加入一定質(zhì)量的GO-1-CPAM和CPAM,在室溫下以300 r/min勻速攪拌30 min,靜置沉降后,量取少量上層清液于燒瓶中,加入少量NaCl,輕輕搖晃使其溶解。向其中加入足量石油醚,轉(zhuǎn)移至分液漏斗充分震蕩萃取,靜置分層并收集上層液。用足量石油醚萃取混合液2~3次,收集所有上層液于碘量瓶中,加入無水硫酸鈉脫水,密閉靜置30 min,過濾到已恒重的平底燒瓶中。將平底燒瓶置于水浴鍋中,連接冷凝回收裝置,加熱回收溶劑。再將平底燒瓶置于烘箱中烘至恒重,取出冷卻稱量。按照公式(1)計(jì)算油質(zhì)量濃度(ρ,mg/L),按照式(2)計(jì)算除油率(r)。

    ρ=(m4-m3)/VH×106

    (1)

    r=(1-ρ/ρ’)×100%

    (2)

    式(1)中,m3為平底燒瓶質(zhì)量,g;m4為平底燒瓶和油質(zhì)量,g;VH為水的體積,mL。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 產(chǎn)物的表征

    2.1.1 TGA表征

    圖1為不同方法制備GO-a的TGA曲線。大約在100℃,質(zhì)量損失被認(rèn)為是水分的排除,并且在200℃左右出現(xiàn)肩峰,歸因于各自含氧官能團(tuán)的熱解[17]。由圖1可知,在150~260℃,GO-2質(zhì)量損失為7%,GO-1質(zhì)量損失為19%,并且樣品的分解行為發(fā)生變化,是由于GO-1和GO-2表面上含氧基團(tuán)分解。GO-1在該溫度范圍內(nèi)存在較大的質(zhì)量損失,這歸因于混合酸法制備GO-1的含氧官能團(tuán)比Hummers法多,而GO-1中含氧官能團(tuán)越多,可增強(qiáng)其與聚合物之間的作用力和架橋性能。因此以下表征均采用混合酸法制備的GO-1。

    圖1 不同方法制備GO-a的TGA圖Fig.1 The TGA of GO-a was prepared in different ways (1) GO-2; (2) GO-1

    2.1.2 FT-IR表征

    圖2為GO-1-CPAM和CPAM的FT-IR譜。由圖2可見,GO-1-CPAM在1134 cm-1和1471 cm-1的峰分別為—COOH中—COO—對(duì)稱拉伸和—COO—不對(duì)稱拉伸,1605 cm-1處為—CONH2的吸收峰,2931 cm-1處為—NH2的伸縮振動(dòng)峰,GO-1-CPAM分別保留了CPAM和GO-1的特征吸收峰,通過FT-IR可以確認(rèn)GO-1-CPAM已合成。

    圖2 GO-1-CPAM,CPAM的紅外光譜圖Fig.2 FTIR spectra of GO-1-CPAM and CPAM (1) GO-1-CPAM; (2) CPAM

    2.1.3 XPS表征

    圖3為GO-1-CPAM的XPS譜。由圖3可知,各峰分別對(duì)應(yīng)C、N和O元素,C元素出峰位置在285eV,質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為70.04%,N元素出峰位置在401eV,質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為7.5%,O元素出峰位置在497 eV,質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為22.46%。其中C元素分別來源于GO-1和CPAM,少部分來源于設(shè)備腔體內(nèi)的油污,N元素來源于CPAM,由于O元素含量大于1.5倍的N元素含量,所以其分別來源于GO-1和CPAM,通過XPS可以進(jìn)一步證明GO-1-CPAM已合成。

    圖3 GO-1-CPAM的XPS譜Fig.3 XPS spectrum of GO-1-CPAM

    2.1.4 SEM表征

    圖4為GO-1和GO-1-CPAM的SEM照片。由圖4(a)可見,GO-1呈片狀結(jié)構(gòu),由圖4(b)可見,呈片狀結(jié)構(gòu)的GO-1包裹在CPAM表面,使納米材料表面積增大,吸附架橋性能提高,并且納米材料表面出現(xiàn)了明顯的空間層狀結(jié)構(gòu)。有研究表明,空間層狀結(jié)構(gòu)的架橋和吸附能力優(yōu)于分支結(jié)構(gòu)[18],與此同時(shí),CPAM自身的正電荷,可增強(qiáng)GO-1-CPAM電中和作用,因此GO-1-CPAM絮凝性能優(yōu)于CPAM單體。

    圖4 GO-1和GO-1-CPAM的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEM photos of GO-1 and GO-1-CPAM(a) GO-1; (b) GO-1-CPAM

    2.2 工藝條件對(duì)GO-a-CPAM絮凝性能影響

    2.2.1 GO-a質(zhì)量和GO-a制備方法的影響

    圖5為GO-a質(zhì)量和GO-a制備方法對(duì)GO-a-CPAM絮凝污油泥上層清液透光率(A)和絮凝時(shí)間(t)的影響。由圖5可知,隨著GO-a質(zhì)量增加,上層清液透光率逐漸升高,絮凝時(shí)間逐漸縮短,當(dāng)m(GO-a)=2.5 g,上層清液透光率和絮凝時(shí)間趨于平穩(wěn)。以上數(shù)據(jù)表明,GO-a-CPAM自身的空間層狀結(jié)構(gòu)和大的表面積使GO-a-CPAM有優(yōu)異的架橋性能[19-22],因此,隨著GO-a質(zhì)量增加,透光率升高,絮凝時(shí)間減少[23-26],當(dāng)m(GO-a)=2.5 g,CPAM表面包裹的GO-a達(dá)到飽和,GO-a-CPAM絮凝性能最佳。而混合酸法使GO-1-CPAM絮凝效果始終優(yōu)于Hummers法GO-2-CPAM的,這歸因于混合酸法制備的氧化石墨烯中的含氧官能團(tuán)比Hummers法多,與設(shè)想吻合,因此以下均考察GO-1-CPAM絮凝性能及脫油效果。

    2.2.2 GO-1-CPAM的投加量、溫度、pH值的影響

    圖6為GO-1-CPAM投加量(m)、溫度(T)、pH值對(duì)GO-1-CPAM絮凝污油泥上層清液透光率(A)和絮凝時(shí)間(t)的影響。由圖6可知,當(dāng)GO-1-CPAM 投加量為0.2 g,溫度30℃,pH=7時(shí),透光率最高達(dá)92.1%,絮凝時(shí)間最短為8.11 min,此條件合成的GO-1-CPAM有較好的絮凝性能。

    圖5 GO-a質(zhì)量及GO-a制備方法對(duì)GO-a-CPAM 絮凝污油泥上層清液透光率(A)和絮凝時(shí)間(t)的影響Fig.5 Effect of GO-a quality and GO-a preparation method on transmittance (A) and flocculation time (t) of GO-a-CPAM flocculated upper supernatant of oily sludge T=30℃; pH=7 A: (1) GO-1-CPAM; (2) GO-2-CPAM; t: (3) GO-2-CPAM; (4) GO-1-CPAM

    2.2.3 GO-1-CPAM循環(huán)使用次數(shù)的影響

    在GO-1-CPAM投加量為0.2 g,T=30℃,污油泥溶液pH=7條件下,GO-1-CPAM循環(huán)使用,不同循環(huán)使用次數(shù)對(duì)透光率和絮凝時(shí)間的影響結(jié)果列于表1。由表1可知,GO-1-CPAM可多次使用,且循環(huán)使用4次后,其絮凝污油泥上層清液仍有較高的透光率和較短的絮凝時(shí)間。

    2.3 GO-1-CPAM對(duì)含油廢水的除油效果

    2.3.1 GO-1-CPAM投加量對(duì)除油效果的影響

    在T=40℃,pH=6條件下,考察不同GO-1-CPAM投加量對(duì)含油廢水除油效果的影響,并與市售陽離子聚丙烯酰胺(CPAM)比較,結(jié)果示于圖7。由圖7可知,在相同投加量時(shí),GO-1-CPAM對(duì)含油廢水的除油率(r)明顯優(yōu)于CPAM,當(dāng)GO-1-CPAM投加量為1.5 g時(shí),除油率達(dá)90.8%。當(dāng)GO-1-CPAM濃度過低時(shí),無法與油滴充分接觸,導(dǎo)致其不能有效的發(fā)揮吸附架橋和電中和作用,發(fā)生聚沉現(xiàn)象;隨著GO-1-CPAM投加量增加,其與油滴之間充分接觸,有效的發(fā)揮架橋和電中和作用,提高除油率。當(dāng)投加量過大時(shí),GO-1-CPAM與油滴形成的絮團(tuán)在沉降過程中,絮團(tuán)之間碰撞導(dǎo)致部分油滴分散[27-28],減弱了除油效果。

    圖6 GO-1-CPAM投加量(m)、溫度(T)、pH值對(duì) GO-1-CPAM絮凝污油泥上層清液透光率(A)和 絮凝時(shí)間(t)的影響Fig.6 Effect of GO-1-CPAM dosage (m), temperature (T) and pH value on transmittance (A) and flocculation time (t) of GO-1-CPAM flocculated upper supernatant of oily sludge(a) T=30℃; pH=7; effect of GO-1-CPAM dosage on transmittance (A) and flocculation time (t); (b) m(GO-1-CPAM)=0.2 g; pH=7; effect of temperature on transmittance (A) and flocculation time (t); (c) m(GO-1-CPAM)=0.2 g; T=30℃; effect of pH on transmittance (A) and flocculation time (t)

    The number of GO-1-CPAM recycleA/%t/min190.28.10283.68.96379.510.42472.111.63568.912.83663.514.21

    m(GO-1-CPAM)=0.2 g;T=30℃; pH=7

    圖7 絮凝劑投加量(m)對(duì)含油廢水除油率(r)的影響Fig.7 Effect of GO-1-CPAM dosage (m)on oil removal rate (r) of oily containing waste water T=40℃; pH=6

    2.3.2 溫度對(duì)絮凝劑除油效果的影響

    在絮凝劑投加量為1.5 g,pH=6條件下,考察溫度對(duì)絮凝劑除油率的影響,結(jié)果如圖8所示。

    圖8 不同溫度(T)下絮凝劑對(duì)含油廢水除油率(r)影響Fig.8 Effect of GO-1-CPAM on oil removal rate (r) of oily containing waste water at different temperatures (T) m=1.5 g; pH=6

    由圖8可知,在T=40℃時(shí),GO-1-CPAM對(duì)含油廢水的除油率達(dá)92.5%,明顯優(yōu)于CPAM。當(dāng)溫度過低時(shí),GO-1-CPAM活性低,布朗運(yùn)動(dòng)較慢,彼此之間碰撞幾率降低,不利于除油;溫度升高,GO-1-CPAM活性升高,碰撞幾率增大,同時(shí)促進(jìn)GO-1-CPAM吸附架橋作用,益于除油。

    2.3.3 pH值對(duì)絮凝劑除油效果的影響

    在絮凝劑投加量為1.5 g,T=40℃,考察pH值對(duì)絮凝劑除油率的影響,結(jié)果如圖9所示。由圖9 可知,在相同pH值下,GO-1-CPAM除油效果明顯優(yōu)于CPAM,當(dāng)pH=6時(shí),GO-1-CPAM除油率達(dá)93.8%。CPAM的酰胺基團(tuán)在強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下長時(shí)間加熱易水解成羧酸或胺[29],而GO-1-CPAM 外面包裹一層GO-1,減少了CPAM與外界溶液的接觸,降低了其水解度,益于除油。

    圖9 不同pH值下絮凝劑對(duì)含油廢水除油率(r)影響Fig.9 Effect of GO-1-CPAM on oil removal rate (r) of oily containing waste water at different pH values m=1.5 g; T=40℃

    3 結(jié) 論

    (1)與Hummers法相比,混合酸法合成的氧化石墨烯(GO-1)含有較多含氧官能團(tuán),含氧官能團(tuán)越多,其吸附架橋性能越強(qiáng),且以GO-1、CPAM為原料,通過水熱法合成了兼具絮凝-除油的雙效納米復(fù)合材料GO-1-CPAM。

    (2)GO-a-CPAM在最佳工藝條件下對(duì)污油泥有較好地絮凝效果,并具備可循環(huán)使用性。當(dāng)混合酸法制備的GO-1質(zhì)量為2.5 g,CPAM質(zhì)量為3 g時(shí),合成的GO-1-CPAM投加量為0.2 g,反應(yīng)溫度30℃,pH=7條件下,透光率達(dá)92.1%,絮凝時(shí)間達(dá)8.11 min;且使用4次后,透光率為72.1%,絮凝時(shí)間為11.63 min。

    (3)GO-1包裹在CPAM表面,使復(fù)合材料GO-1-CPAM 表面積相對(duì)于CPAM有所增大,且GO-1-CPAM在最佳條件下對(duì)含油廢水有較好的除油效果。當(dāng)GO-1-CPAM投加量為1.5 g,反應(yīng)溫度40℃,pH=6條件下,對(duì)含油廢水的除油率達(dá)93.8%,其除油性能優(yōu)于市售CPAM。

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