滕爭鳴
(河南省駐馬店市新蔡縣人民醫(yī)院 新蔡463500)
動脈粥樣硬化是腦梗死發(fā)病的基本病因,動脈粥樣硬化導致腦部血液循環(huán)受阻,血管壁血栓形成,進而出現(xiàn)腦部缺血梗死,繼發(fā)神經(jīng)功能異常,出現(xiàn)偏癱、功能障礙等后遺癥,致殘率和病死率均高[1~2]。本研究旨在探析動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死經(jīng)奧扎格雷鈉結(jié)合阿托伐他汀鈣治療的臨床效果?,F(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取2016年1月~2017年6月于我院就診的動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死患者98例為研究對象,按照隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各49例。觀察組男27例,女22例;年齡44~70歲,平均年齡(56.82±7.63)歲;既往存在腦卒中病史19例,合并高血壓30例。對照組男29例,女 20例;年齡 45~70歲,平均(57.11±8.24)歲;既往存在腦卒中病史20例,合并高血壓29例。兩組一般資料比較無明顯差異,P>0.05,具有可比性。
1.2 選取標準 (1)納入標準:符合缺血性腦血管病的診斷標準[3]者;NIHSS評分為7~30分者;發(fā)病時間<72 h者;患者或家屬均知曉本研究,并簽署知情同意書。(2)排除標準:存在顱內(nèi)出血或出血性腦梗死者;凝血功能、肝腎功能異常者;伴有癡呆、精神異常癥狀,無法溝通者;伴有腦部腫瘤者;對研究用藥過敏者。
1.3 治療方法 對照組給予營養(yǎng)腦神經(jīng)、改善腦循環(huán)、抗血小板聚集等常規(guī)治療,具體如下:阿司匹林腸溶片(國藥準字H43021814)100 mg口服,1次/d;疏血通注射液(國藥準字Z20010100)6 ml+5%葡萄糖注射液250 ml靜脈滴入,1次/d;腦蛋白水解物(國藥準字H32026342)120 mg+5%葡萄糖注射液250 ml靜脈輸入,1次/d;持續(xù)給藥2周,對高血壓患者給藥應合理調(diào)控血壓。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予奧扎格雷鈉結(jié)合阿托伐他汀鈣治療,注射用奧扎格雷鈉(國藥準字H20063851)80 mg+0.9%氯化鈉注射液250 ml靜脈滴入,1次/d;阿托伐他汀鈣片(國藥準字H20051408)20 mg口服,1次/d,每晚8點口服;持續(xù)給藥2周。用藥期間密切監(jiān)測有無出血情況。
1.4 觀察指標 觀察兩組患者的臨床療效、NIHSS(神經(jīng)功能缺損)評分、Barthel指數(shù)、血液流變學指標(包括全血黏度、血漿黏度等)及不良反應。臨床療效判定標準:治療后,患者NIHSS評分降低≥90%,患者無殘疾,為基本痊愈;治療后,患者NIHSS評分降低<90%、≥46%,肢體功能病殘程度為1~3級,為顯著進步;治療后,患者NIHSS評分降低<46%、≥18%,為進步;患者NIHSS評分降低<18%,或增加,為無變化。
1.5 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組NIHSS評分及Barthel指數(shù)比較 治療前,兩組患者NIHSS評分及Barthel指數(shù)比較均無顯著性差異,P>0.05;治療后,兩組患者NIHSS評分明顯降低,Barthel指數(shù)明顯升高,觀察組各指標改善程度優(yōu)于對照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。見表1。
表1 兩組NIHSS評分及Barthel指數(shù)比較(分,±s))
表1 兩組NIHSS評分及Barthel指數(shù)比較(分,±s))
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2.2 治療前后兩組血液流變學指標變化比較 治療后,兩組血液流變學指標均較治療前明顯下降,P<0.05,且觀察組低于對照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。見表2。
表2 治療前后兩組血液流變學指標變化比較(mPa·s,±s)
表2 治療前后兩組血液流變學指標變化比較(mPa·s,±s)
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2.3 兩組臨床療效比較 觀察組基本治愈率、顯著進步率明顯高于對照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。見表3。
表3 兩組臨床療效比較[例(%)]
2.4 兩組不良反應比較 治療期間,兩組均未出現(xiàn)明顯不良反應。
腦梗死發(fā)病較急,病情可快速進展,持續(xù)性的腦組織缺血缺氧可導致神經(jīng)細胞、血管內(nèi)皮細胞受損、壞死,大量氧自由基形成,惡性反饋,將加快腦神經(jīng)細胞受損程度,引起不良后果。因此通過及時給予改善腦組織血流灌注、降低血液黏稠度、預防血小板聚集和粘附等綜合措施,可有效阻止患者病情進展,降低致殘率,改善預后[4~5]。
奧扎格雷鈉為血栓烷(TX)合酶抑制劑,可阻礙前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2轉(zhuǎn)向內(nèi)皮細胞,經(jīng)內(nèi)皮細胞合成PGI2,保證TXA2與前列腺素PGI2平衡,抑制血小板聚集,擴張血管,改善腦梗死循環(huán)及代謝障礙,增加腦血流量[6]。阿托伐他汀鈣為HMG-CoA還原酶抑制劑,可選擇性、競爭性抑制肝臟內(nèi)HMG-CoA還原酶和膽固醇的合成,還可增加、激活肝臟表面的LDL受體,加速清除血液中的低密度脂蛋白殘粒,降低血管粥樣硬化程度,改善血管彈性,降低血液黏稠度,進而達到改善血流、穩(wěn)定斑塊的目的[7]。此外阿托伐他汀鈣還具有抗炎作用,阻止血管硬化斑塊炎癥因子的釋放,抑制凝血機制,避免血栓形成,利于側(cè)支循環(huán)的建立及腦血供的恢復[8]。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組NIHSS評分明顯降低,Barthel指數(shù)明顯升高,觀察組的各指標改善程度優(yōu)于對照組,P<0.05;兩組血液流變學指標均較治療前明顯下降,P<0.05,且觀察組低于對照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義;觀察組基本治愈率、顯著進步率明顯高于對照組,P<0.05。治療期間,兩組均未出現(xiàn)明顯不良反應。
綜上所述,奧扎格雷鈉結(jié)合阿托伐他汀鈣應用于動脈粥樣硬化性血栓性腦梗死中,可有效提高臨床療效,降低血脂水平,改善患者神經(jīng)功能和生活能力,利于預后。