劉紅媛,王進(jìn)美
(西安工程大學(xué) 紡織科學(xué)與工程學(xué)院,陜西 西安710048)
目前在變性淀粉、PVA、聚丙烯酸類這三大類經(jīng)紗上漿用漿料中,變性淀粉是最主要的發(fā)展方向[1-2]。本文通過(guò)對(duì)B-12復(fù)合變性淀粉用于14.6 tex滌/棉紗的漿紗性能研究,對(duì)漿液、漿膜性能和上漿紗性能進(jìn)行了綜合性測(cè)試分析,所給出的客觀評(píng)價(jià)可供紡織企業(yè)經(jīng)紗上漿生產(chǎn)參考。
試驗(yàn)材料:B-12復(fù)合變性淀粉漿料(白色粉末狀固體,無(wú)刺激性氣味,含水率12.82%,p H值7.0);聚丙烯酸類漿料;PVA漿料;變性淀粉;14.6 tex滌棉紗和滌棉粗紗。
試驗(yàn)儀器:HE53水分測(cè)試儀(上海右一儀器有限公司);YT821型漏斗式黏度計(jì)(常州第二紡織機(jī)械有限公司);HD026PC電子織物強(qiáng)力儀(南通龍仕達(dá)檢測(cè)儀器有限公司);HD021N單紗強(qiáng)力儀(常州銳品精密儀器有限公司);HWS-250型調(diào)溫調(diào)濕箱(上海茸雋實(shí)驗(yàn)儀器有限公司);ASS3000型全自動(dòng)單紗漿紗機(jī)(天津市隆達(dá)機(jī)電科技發(fā)展有限公司);YG171B-1型紗線毛羽測(cè)試儀(太倉(cāng)市大明光電儀器廠)。
(1)漿液黏度及黏度穩(wěn)定性 調(diào)制700 ml濃度為6%的漿液,勻速攪拌并不斷加熱,恒溫水浴加熱升溫到95℃,保溫0.5 h測(cè)試黏度值。在此后的3 h內(nèi)每0.5 h測(cè)定一次,共測(cè)6次,用秒表記錄黏度值;在保溫1 h測(cè)得的黏度即為漿液的黏度值,并測(cè)試漿液的p H值,后幾次所測(cè)黏度供計(jì)算漿液黏度熱穩(wěn)定性時(shí)使用,最終計(jì)算黏度熱穩(wěn)定性。實(shí)驗(yàn)使用YT821型漏斗式黏度計(jì)測(cè)試。
(2)混溶性 將B-12復(fù)合變性淀粉漿料與聚丙烯酸類漿料、PVA分別按照溶質(zhì)比為1∶9、2∶8、3∶7、4∶6、5∶5、6∶4、7∶3、8∶2、9∶1的比例配制濃度為6%的40 ml混合漿料。置于水浴鍋內(nèi)加熱至95℃,直至完全溶解后保溫30 min。
取出9個(gè)試管按比例編號(hào),待到溶液溶解后分別取出20 ml溶液倒入相對(duì)應(yīng)比例的試管內(nèi),靜置24 h后觀察溶液的分層情況。
(3)漿液黏附力 配置1%濃度的漿液1 800 ml,置于2 000 ml燒杯內(nèi),加蓋后放入95℃恒溫水浴鍋中保溫30 min,使?jié){液溫度保持恒定,待用。按要求選取14.6 tex的滌棉粗紗條,將粗紗條輕輕地繞在鋁合金框架上,每次試驗(yàn)粗紗條共20根。將準(zhǔn)備好的漿液倒入水浴鍋中的鋁制方盒里,并將試樣及框架浸入漿液中,加蓋保溫。浸漬5 min將框架提出,將紗線剪開懸掛至通風(fēng)口使其自然晾干。將晾干的試樣從框架上剪下,然后在HD026PC電子織物強(qiáng)力儀上測(cè)試上漿粗紗條的斷裂強(qiáng)力。計(jì)算斷裂強(qiáng)力的平均值即為漿液黏附力[3]。
(4)漿膜性能 本實(shí)驗(yàn)采用澆鑄法制備漿膜[4],待漿膜制備完成后在HD021N單紗強(qiáng)力儀上進(jìn)行測(cè)試;再分別按照漿膜水溶性和耐屈曲性測(cè)試方法進(jìn)行漿膜性能測(cè)試[5]。
(5)漿紗性能 經(jīng)紗上漿采用ASS3000型全自動(dòng)單紗漿紗機(jī),對(duì)14.6 tex滌棉紗進(jìn)行上漿。采用雙壓雙浸上漿方式,烘房溫度80℃,漿紗速度20 m/min。
2.1.1 漿液黏度及黏度穩(wěn)定性
B-12復(fù)合變性淀粉漿料的黏度及其穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)果如表1所示。
表1 B-12復(fù)合變性淀粉漿料黏度及其穩(wěn)定性測(cè)試值 單位:s
由表1可知,B-12復(fù)合變性淀粉漿料的黏度值穩(wěn)定,流動(dòng)性好,浸透性高,有利于提高上漿質(zhì)量。這是由于B-12復(fù)合變性淀粉漿料分子量低,降低了煮漿過(guò)程中剪切作用對(duì)淀粉分子鏈的力學(xué)破壞,故漿液流動(dòng)性好,黏度波動(dòng)率小,提高了漿液穩(wěn)定性。
2.1.2 漿料的黏度-濃度曲線及黏度-溫度曲線
B-12復(fù)合變性淀粉漿料的黏度-濃度曲線及黏度-溫度曲線如圖1、圖2所示。
圖1 B-12復(fù)合變性淀粉漿料的黏度-濃度曲線
圖2 B-12復(fù)合變性淀粉漿料的黏度-溫度曲線
由圖1可知,B-12復(fù)合變性淀粉漿料的黏度隨濃度的升高而增大,濃度在小于6%時(shí)黏度增加緩慢,濃度超過(guò)6%后黏度增加顯著。
由圖2可知,B-12復(fù)合變性淀粉漿料的黏度隨溫度的升高而減小,溫度在40~70℃時(shí)黏度顯著降低,溫度超過(guò)70℃后黏度降低不明顯。
2.1.3 混溶性
表2、表3為B-12與PVA、聚丙烯酸類漿料的混溶性試驗(yàn)結(jié)果。
表2 B-12與PVA漿料的混溶性試驗(yàn)現(xiàn)象
表3 B-12與聚丙烯酸類漿料混溶性試驗(yàn)現(xiàn)象
由表2和表3可知,在B-12與PVA之比為1∶9、2∶8、3∶7、4∶6時(shí),出現(xiàn)了分層現(xiàn)象;而B-12與聚丙烯酸類混溶時(shí)基本無(wú)分層現(xiàn)象,即B-12與聚丙烯酸類的混溶性更好一些。這是因?yàn)锽-12復(fù)合變性淀粉漿料與其他高聚物分子的共混物符合熱力學(xué)相溶原理,能夠獲得比較均勻和穩(wěn)定的共混體系[6],故表現(xiàn)出非常好的混溶性。
B-12復(fù)合變性淀粉對(duì)滌棉粗紗的黏附力測(cè)試值如表4所示。
從表4可看出,滌棉粗紗的平均斷裂強(qiáng)力為102.84 N,平均斷裂伸長(zhǎng)率為12.95%,表明具有很好的黏附性能,即B-12復(fù)合變性淀粉對(duì)滌棉粗紗的黏附能力強(qiáng),更利于織造加工。
表4 B-12復(fù)合變性淀粉對(duì)滌棉粗紗的黏附力測(cè)試結(jié)果
B-12復(fù)合變性淀粉漿膜的外觀見圖3,不僅外觀漿膜完整,成膜性好,且有良好的柔韌性,呈半透明狀態(tài)。
圖3 B-12復(fù)合變性淀粉的漿膜外觀
漿膜的厚度、水溶速率、吸濕速率、斷裂強(qiáng)力、斷裂伸長(zhǎng)率及耐屈曲性測(cè)試結(jié)果如表5所示。
表5 漿膜基本性能
由表5可知,B-12復(fù)合變性淀粉漿膜的平均厚度為0.08 mm,水溶速率為3.7 s,水溶速率快,符合漿紗質(zhì)量要求,易于退漿;漿膜的吸濕率為2.71%,具有良好的吸濕性;漿膜的平均斷裂強(qiáng)度為614 c N,平均斷裂伸長(zhǎng)率為0.79%,漿膜斷裂強(qiáng)度為1 395.45 cN/mm2;漿膜的耐屈曲性平均值為36次,耐屈曲性良好。
2.4.1 上漿條件
采用B-12復(fù)合變性淀粉和其他漿料組合而成的混合漿料配方[7]見表6,上漿工藝參數(shù)見表7。
表6 漿料配方 單位:%
表7 上漿工藝參數(shù)
2.4.2 上漿紗性能
分別用兩種配方漿液對(duì)14.6 tex滌棉紗進(jìn)行上漿,圖4是其生物顯微鏡下的紗線表面毛羽形態(tài)。不同上漿配方對(duì)滌棉紗毛羽數(shù)的影響見表8。
表8 上漿紗毛羽降低率
由圖4和表8可知,配方一和配方二均能顯著降低紗線毛羽,且配方一較配方二效果更好一些。上漿后紗線毛羽伏貼,毛羽數(shù)量顯著降低。不同配方由于漿料比例不同性能也有所差異,這也是毛羽降低的主要原因[8-9]。
(a)14.6 tex滌棉紗狀態(tài)
圖4 生物顯微鏡下的紗線表面毛羽形態(tài)
不同的上漿配方對(duì)滌棉紗增強(qiáng)率和減伸率的影響見表9。
表9 漿紗增強(qiáng)率和減伸率測(cè)試結(jié)果
由表9可知,配方一和配方二均具有增加紗線斷裂強(qiáng)力,降低紗線斷裂伸長(zhǎng)率的作用,但配方二的增強(qiáng)率和減伸率都高于配方一。故用B-12復(fù)合變性淀粉代替變性淀粉還是不錯(cuò)的。
(1)B-12復(fù)合變性淀粉漿液的黏度值穩(wěn)定,流動(dòng)性好,有利于保持上漿均勻性和漿液對(duì)紗線的被覆;且同聚丙烯酸類的混溶性比與PVA的混溶性更好。
(2)B-12復(fù)合變性淀粉漿膜的平均厚度為0.088 mm,漿膜的水溶速率為3.7 s小于5 s,易于退漿;具有良好的吸濕性、斷裂強(qiáng)伸性和耐屈曲性。
(3)B-12復(fù)合變性淀粉與變性淀粉都具有增加紗線斷裂強(qiáng)力作用,且B-12復(fù)合變性淀粉上漿紗的增強(qiáng)率要高于變性淀粉上漿紗,可代替變性淀粉用于滌/棉混紡紗上漿。