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    高劑量放療聯(lián)合化療對Ⅱ~Ⅲ期食管癌的療效分析

    2018-07-26 06:13:42寧召鋒杜正云丁繼強
    癌癥進展 2018年7期
    關(guān)鍵詞:食管癌生存率資料

    寧召鋒,杜正云,丁繼強

    泰安市腫瘤防治院放療科,山東 泰安271000

    食管癌是世界上第8大常見的惡性腫瘤,居世界腫瘤死因順位的第6位[1]。中國是食管癌的高發(fā)國家之一,發(fā)病和死亡病例均約占全球的50%,占發(fā)展中國家的60%[2]。食管癌的發(fā)病率較高,易發(fā)生局部復(fù)發(fā)和遠處轉(zhuǎn)移,從而導(dǎo)致患者預(yù)后不良。約50%的患者就診時已處于食管癌晚期階段,此階段的患者行手術(shù)切除或綜合治療后的5年生存率僅為20%[3]。有研究顯示,與單純手術(shù)切除治療相比,同步放化療(concurrent chemo-radiotherapy,CCRT)或術(shù)前輔助CCRT治療食管癌患者的5年生存率更高[4-5]。因此,美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)發(fā)布的食管癌治療指南[6]建議對于診斷明確的Ⅱ~Ⅲ期食管癌患者進行術(shù)前輔助CCRT或單獨CCRT治療。中國食管癌規(guī)范化診療指南[7]建議放療劑量為50.0~50.4 Gy。然而,有研究比較了在5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)化療基礎(chǔ)上,51 Gy及以上的劑量放療和標(biāo)準劑量放療對Ⅱ~Ⅲ期食管癌患者的治療效果,結(jié)果顯示,51 Gy及以上劑量放療效果在無進展生存率(progression free survival,PFS)和總生存率(overall survival,OS)方面優(yōu)于標(biāo)準劑量放療[8-9]。目前,臨床應(yīng)用CCRT治療食管癌時,對于放療劑量的選擇仍存在爭議。因此,本研究以PFS和OS為評價指標(biāo),比較60 Gy以上劑量與標(biāo)準劑量CCRT對Ⅱ~Ⅲ期食管癌患者的治療效果,以期為臨床應(yīng)用高劑量放療治療Ⅱ~Ⅲ期食管癌提供參考依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2008年1月至2012年2月于泰安市腫瘤防治院接受治療的265例食管癌患者的臨床資料。納入標(biāo)準:①病理組織學(xué)檢查確診為食管癌;②根據(jù)美國癌癥聯(lián)合委員會(American Joint Committee on Cancer,AJCC)/國際 抗癌 聯(lián)盟(Union for International Cancer Control,UICC)的食管癌TNM分期系統(tǒng)分為T1N1M0、T2N0M0的臨床Ⅱ期 及 T2N1M0和 T3~4aN0~1M0的臨床Ⅲ期 ;③均接受CCRT;④病歷資料完整;⑤規(guī)律隨訪滿5年。排除標(biāo)準:①接受過低劑量放療(姑息治療);②接受過食管切除術(shù)治療;③接受CCRT治療次數(shù)>10次;④合并其他部位的原發(fā)性腫瘤。根據(jù)放療劑量的不同將患者分為兩組,放療劑量<60 Gy為標(biāo)準劑量組(n=122),放療劑量≥60 Gy為高劑量組(n=143)。標(biāo)準劑量組的照射劑量為45.61~59.4 Gy,中位照射劑量為54 Gy;高劑量組的照射劑量為60.21~68.60 Gy,中位照射劑量為63 Gy。所有患者均接受5-FU化療,其中,89%的患者接受5-FU和順鉑治療。兩組患者的年齡、性別、KPS評分、病理類型、腫瘤部位和腫瘤直徑比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。而高劑量組臨床Ⅲ期的患者例數(shù)明顯高于標(biāo)準劑量組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。兩組患者的臨床特征詳見表1。

    表1 兩組患者基本臨床特征的比較

    1.2 觀察指標(biāo)

    根據(jù)病歷資料收集患者的一般人口學(xué)特征資料和病理類型、腫瘤直徑等病理資料,治療期間的檢查結(jié)果,包括X線食管吞鋇檢查、胸部計算機斷層掃描(computed tomography,CT)和經(jīng)鼻內(nèi)窺鏡超聲檢查,以及通過18氟脫氧葡萄糖正電子發(fā)射計算機斷層掃描(18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography,18F-FDG PET/CT)、骨掃描和腹部CT評估患者是否發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移。

    1.3 治療方法

    1.3.1 放療所有患者均經(jīng)CT檢查明確食管癌病灶及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移范圍,確定臨床靶區(qū)為腫瘤靶區(qū)外6~8 mm,縱軸外30 mm。放療計劃靶區(qū)包括臨床靶區(qū)及勾勒標(biāo)記鄰近重要的組織器官。所有患者均采取仰臥位,熱塑膜固定,接受三維適形放療,采用6 MV直線,每次1.80~2.20 Gy,每天1次,每周5天,總放療劑量為45.61~68.60 Gy,中位放療劑量為63.20 Gy。

    1.3.2 化療放療開始的第1天和第4天,利用便攜式電子泵以每天750~1250 mg/m2的劑量連續(xù)輸注5-FU。順鉑在第1天和放療期間,以40~100 mg/m2的劑量給藥。所有患者平均每周的順鉑化療劑量均為19 mg/m2,以28天為1個化療周期,化療與放療同步進行2個周期。所有患者均接受1~6個周期的化療(中位化療時間為4個周期)。

    1.4 隨訪

    對全部患者進行為期5年的隨訪,隨訪截止日期為2017年2月,隨訪資料包括患者的一般情況及X線食管吞鋇檢查、食管鏡、胸部CT及18F-FDGPET/CT檢查結(jié)果。首次隨訪時間為放療結(jié)束后2個月,門診行X線食管吞鋇檢查、胸部CT和18F-FDGPET/CT檢查,之后每隔3個月門診隨訪1次。原始資料參照患者的入院記錄,并將末次隨訪記錄作為隨訪結(jié)果。生存時間為從CCRT開始的日期至首次發(fā)生終點事件的時間。OS的終點事件為患者死亡;PFS的終點事件為腫瘤局部復(fù)發(fā)、發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移或因腫瘤及相關(guān)病因死亡。OS定義為患者未發(fā)生總生存率終點事件的概率,PFS定義為患者未發(fā)生無進展生存率終點事件的概率。刪失定義為患者失訪、拒絕訪問、中途退出或死于其他與研究無關(guān)的原因。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 19.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準差(±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以例數(shù)或率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。通過Kaplan-Meier法進行生存分析,并繪制生存曲線;兩組患者生存情況的比較采用Log-rank檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 總生存率的比較

    截至隨訪結(jié)束,標(biāo)準劑量組失訪患者7例,死于與腫瘤無關(guān)原因的患者1例,腫瘤復(fù)發(fā)患者15例,發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者18例,死于腫瘤及相關(guān)原因的患者45例,未發(fā)生終點事件的患者36例。高劑量組失訪患者9例,死于與腫瘤無關(guān)原因的患者2例,腫瘤復(fù)發(fā)患者20例,發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者17例,死于腫瘤及相關(guān)原因的患者19例,未發(fā)生終點事件的患者76例。高劑量組患者的總生存率為85.3%,明顯高于標(biāo)準劑量組患者的62.3%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=18.503,P<0.01)。(圖1)

    圖1 兩組患者的總生存曲線

    2.2 無進展生存率的比較

    高劑量組患者的無進展生存率為60.8%,明顯高于標(biāo)準劑量組的36.1%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=14.658,P<0.01)。(圖2)

    圖2 兩組患者的無進展生存曲線

    3 討論

    中國是全世界食管癌病死率最高的國家之一。中國每年共有20萬例患者死于食管癌,90%的食管癌患者確診時已經(jīng)處于中晚期階段[10]。在中國,手術(shù)仍是治療食管癌的主要手段,但手術(shù)治療的預(yù)后卻不盡如人意。有臨床數(shù)據(jù)表明,Ⅱ~Ⅲ期食管癌行單純手術(shù)切除治療患者的5年生存率僅為11.10%~56.50%[11]。食管癌根治術(shù)后化療患者受多個癥狀群的困擾,生活及治療受到嚴重的影響[12]。而國外大量臨床研究證實,單獨CRRT治療或作為手術(shù)的輔助治療均能夠有效降低患者的局部復(fù)發(fā)率,提高患者的OS和生存質(zhì)量[13-14]。因此,NCCN食管癌治療指南(2016年第2版)[6]和中國食管癌規(guī)范化診療指南[7]均將放療、化療等輔助治療提到了重要位置。

    國外臨床研究表明,CCRT在降低食管癌的復(fù)發(fā)率、提高患者OS方面優(yōu)于單獨放療或化療[15-16]。有研究表明,順鉑+5-FU的化療方案在降低食管癌的復(fù)發(fā)率方面優(yōu)于其他化療方案[17-18]。NCCN食管癌治療指南[6]同樣推薦順鉑+5-FU的化療方案作為食管癌的根治性化療方案(證據(jù)1級)。中國2011年之前的食管癌規(guī)范化診療指南推薦術(shù)前輔助CCRT劑量為50~50.4Gy,而單獨放療則建議選擇60 Gy及以上的高劑量放療[7]。因此,本研究選取2008年至2012年于泰安市腫瘤防治院診治的食管癌患者,比較了高劑量放療和標(biāo)準劑量放療聯(lián)合化療在Ⅱ~Ⅲ期食管癌中的療效,兩組患者的一般資料中,除了臨床分期外,其他一般資料的比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。而高劑量組臨床Ⅲ期的患者數(shù)量更多,這提示臨床醫(yī)師將臨床分期作為選擇放療方案和放療劑量的一個重要參考因素,而這一選擇依據(jù)是否合理仍需進一步研究證實。

    RTOG94-05試驗比較了Ⅰ~Ⅲ期食管癌(其中,鱗狀細胞癌患者占85%,腺癌性漿膜瘤占15%)患者使用64.8 Gy和50.4 Gy放療的療效。該試驗未顯示高劑量CCRT優(yōu)于單純CCRT,反而提示高劑量組患者的病死率高于標(biāo)準劑量組患者,高劑量組患者的預(yù)后更差[19]。然而,本研究結(jié)果提示高劑量放療聯(lián)合化療能夠明顯改善食管癌患者的總生存情況和無進展生存情況。RTOG94-05試驗中,高劑量組的11例死亡患者中,有7例患者預(yù)先接受了50.4 Gy或更少劑量放療的患者,因此,試驗結(jié)果不能證明高劑量組患者的病死率高于低劑量組。而NCCN指南基于RTOG94-05試驗的結(jié)果,建議食管癌的放療劑量為50 Gy或50.4 Gy。因此,高劑量放療對食管癌的優(yōu)勢不應(yīng)該僅僅基于這項研究而被忽略。本研究中高劑量組臨床Ⅲ期食管癌患者的比例更高,但治療結(jié)果卻優(yōu)于標(biāo)準劑量組,提示高劑量放療能夠?qū)κ彻馨┗颊逷FS和OS產(chǎn)生積極的影響。本研究結(jié)果與國外相關(guān)臨床研究結(jié)果一致[20-21]。

    本研究尚存在一定的局限性:研究樣本量較小,可能無法準確反映高劑量放療整體的治療效果;缺少根據(jù)患者腫瘤臨床分型、分級進行的分層研究。

    綜上所述,高劑量放療聯(lián)合化療可以提高Ⅱ~Ⅲ期食管癌患者的總生存率和無進展生存率,是中晚期食管癌患者的一種治療選擇。今后將根據(jù)食管癌患者的一般資料、治療情況等進行分層研究,進一步探究高劑量放療聯(lián)合化療對食管癌患者的具體治療效果及其機制。

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