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      淺談藥品生產(chǎn)管理中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)用

      2018-07-23 12:02:10許靖
      健康大視野 2018年7期
      關(guān)鍵詞:應(yīng)用

      許靖

      【摘要】藥品生產(chǎn)管理中開展質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理可以更好的保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量,提升藥企生產(chǎn)實(shí)力,為企業(yè)的遠(yuǎn)期發(fā)展提供幫助。具體的處理上,需要依據(jù)實(shí)際情況而定,要學(xué)習(xí)優(yōu)秀經(jīng)驗(yàn),同時(shí)也需要考慮實(shí)際企業(yè)狀況,讓管理更加因地制宜的展開,提升管理的成效。

      【關(guān)鍵詞】藥品生產(chǎn)管理;質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理;應(yīng)用

      【中圖分類號(hào)】R954

      【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B

      【文章編號(hào)】1005-0019(2018)07-015-01

      藥品生產(chǎn)質(zhì)量直接影響了藥廠聲譽(yù)口碑,同時(shí)也影響著企業(yè)長期發(fā)展。在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)中,需要做好現(xiàn)場檢查來對藥品質(zhì)量做有效監(jiān)督管理,由此來更好的減少藥品生產(chǎn)質(zhì)量的風(fēng)險(xiǎn),保證藥品質(zhì)量。質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理屬于相對完善健全的藥品生產(chǎn)管理機(jī)制,有助于提升藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理成效。

      一、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理基本內(nèi)容

      在藥品生產(chǎn)管理中運(yùn)用質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理,主要是在藥品生產(chǎn)周期內(nèi)做有關(guān)環(huán)節(jié)問題的發(fā)現(xiàn)、評估與管控,由此來提升藥品生產(chǎn)管理水準(zhǔn)。其中風(fēng)險(xiǎn)的分析評估尤為重要,是其中關(guān)鍵的一環(huán)。質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理有相對系統(tǒng)完善的制度支持,可以依據(jù)實(shí)際情況做好方案制定,確定目標(biāo),做好質(zhì)量與管控??梢杂行У膶λ幤饭芾碇械馁|(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)做及時(shí)提前的發(fā)現(xiàn),由此來更好的糾正管理,避免質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的發(fā)生與發(fā)生后的嚴(yán)重程度,讓公共的用藥安全得到更好的保障。

      在操作上,需要充分了解藥品質(zhì)量管理存在的風(fēng)險(xiǎn),而后依據(jù)實(shí)際管理情況做好計(jì)劃規(guī)劃;同時(shí)需要對藥品資源做科學(xué)合理的分配,一般情況下,為了提升質(zhì)量監(jiān)管的質(zhì)量,會(huì)有意識(shí)的分配更多的人力資源與時(shí)間來更好的維持質(zhì)量管理成效。甚至隨著技術(shù)的升級(jí),質(zhì)量監(jiān)管的環(huán)節(jié)逐步的智能化,讓人力與時(shí)間不足的情況得到改善。由此來更好的減少質(zhì)量安全問題的出現(xiàn)。

      二、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理現(xiàn)狀

      (一)領(lǐng)導(dǎo)缺乏風(fēng)險(xiǎn)管理意識(shí)在藥企中生產(chǎn)管理人員對風(fēng)險(xiǎn)管理缺乏

      全面有效的掌握,風(fēng)險(xiǎn)管理的內(nèi)容、程序等方面的認(rèn)識(shí)沒有得到及時(shí)的更新發(fā)展,甚至缺乏細(xì)致有效的管理,導(dǎo)致質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的隱患與事實(shí)情況的發(fā)生。一般情況下,藥企風(fēng)險(xiǎn)管理主要是對風(fēng)險(xiǎn)做監(jiān)控與應(yīng)對處理,對于預(yù)防性的管控缺乏有效的鑒別,同時(shí)缺乏將風(fēng)險(xiǎn)提前預(yù)防的意識(shí)。對于風(fēng)險(xiǎn)可能造成的影響缺乏有效的認(rèn)識(shí)評估,在員工的工作中也缺乏對風(fēng)險(xiǎn)問題與影響的講解,從而導(dǎo)致企業(yè)從基層到領(lǐng)導(dǎo)層對風(fēng)險(xiǎn)的管理缺乏有效的認(rèn)識(shí),進(jìn)而導(dǎo)致全員的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)薄弱。這種氛圍會(huì)導(dǎo)致風(fēng)險(xiǎn)管理的本身缺乏有效的實(shí)際落實(shí)環(huán)境條件,即便風(fēng)險(xiǎn)管理制度存在,也無法達(dá)到實(shí)質(zhì)的落實(shí)執(zhí)行。

      (二)缺乏物料質(zhì)量的管控意識(shí)傳統(tǒng)的風(fēng)險(xiǎn)管理一般的集中在機(jī)械設(shè)備、操作流程、人員操作技術(shù)與環(huán)境管理方面,但是藥品生產(chǎn)質(zhì)量不僅僅是在于藥品生產(chǎn)本身,還在于有關(guān)的材料包裝、供應(yīng)商物料的品質(zhì)。要對供應(yīng)商資質(zhì)、材料與包裝等情況都要有專業(yè)的檢查監(jiān)督,該方面缺乏較為嚴(yán)格的管理。有關(guān)細(xì)節(jié)會(huì)直接構(gòu)成藥品污染,由此也會(huì)構(gòu)成藥企的名譽(yù)損傷。

      (三)缺乏靈活的風(fēng)險(xiǎn)管理在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理方面,無論是制度還是實(shí)際的處理,存在一定呆板性,缺乏靈活的調(diào)控管理。社會(huì)的發(fā)展,行業(yè)的變化,在一定程度上會(huì)衍生出新的藥品生產(chǎn)質(zhì)量問題,而管理制度或者執(zhí)行手段仍舊處于陳舊的狀態(tài),就會(huì)導(dǎo)致處理成效的偏差。管理制度與執(zhí)行缺乏對實(shí)際情況的針對性研究與對待,過于的信任經(jīng)驗(yàn)或者受制于傳統(tǒng)的管理局限,管理上難以與時(shí)俱進(jìn)的改革,無法有效的滿足實(shí)際出現(xiàn)的多種新問題。同時(shí)以往的管理方式滯后,面對新情況也會(huì)有更多新隱患,缺乏足夠的應(yīng)對與防控意識(shí)與能力。

      三、藥品生產(chǎn)管理中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)用

      (一)注重人才的培養(yǎng)在藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理上,需要注重人才的培養(yǎng)。要針對管理人員與一線工作人員做對應(yīng)的培訓(xùn)指導(dǎo),要讓管理與執(zhí)行都得到雙重的質(zhì)量品質(zhì)保障。培訓(xùn)的方式可以靈活多樣的開展,可以做在線培訓(xùn)指導(dǎo),也可以做實(shí)體講座培訓(xùn),具體的方式需要依據(jù)工作人員時(shí)間與便捷性為準(zhǔn)。培訓(xùn)也可以分為崗前培訓(xùn)、在崗培訓(xùn)。崗前培訓(xùn)主要是讓工作人員更快的熟悉工作情況,建立起基本的質(zhì)量管理意識(shí),便于后續(xù)更好的管理。讓所有人員能夠在工作開始就形成一種良好的質(zhì)量管理習(xí)慣。在崗培訓(xùn)則是針對實(shí)際情況中的多樣化問題做不斷的強(qiáng)化,培訓(xùn)內(nèi)容更多的針對每個(gè)階段出現(xiàn)的新問題與反復(fù)出現(xiàn)的老問題做培訓(xùn)指導(dǎo)。在企業(yè)內(nèi)部也需要做好工作監(jiān)督與經(jīng)驗(yàn)分享工作,構(gòu)建一個(gè)良好的分享氛圍。

      (二)完善風(fēng)險(xiǎn)管理體系要針對GMP所有環(huán)節(jié)做好風(fēng)險(xiǎn)管理,需要從源頭到最終成品的各環(huán)節(jié)做好管控。要嚴(yán)格物料的源頭,嚴(yán)格控制供貨商狀況,后續(xù)對于生產(chǎn)環(huán)節(jié)也需要做好預(yù)警機(jī)制,保證程序的完善,能夠及時(shí)的做好風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別、評估、應(yīng)對與監(jiān)控,保證信息化管理,能夠更為高效的做好風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)管,將安全隱患控制在一定范圍內(nèi)。要調(diào)動(dòng)各部門的有效配合,發(fā)揮不同監(jiān)督方的作用。一方面不能對正常的生產(chǎn)構(gòu)成阻礙,另一方面要針對各方面的專業(yè)能力來及時(shí)的發(fā)現(xiàn)問題,保證問題預(yù)警工作的順暢性,避免問題潛藏后導(dǎo)致更大的風(fēng)險(xiǎn)問題。

      (三)不斷優(yōu)化風(fēng)險(xiǎn)管理制度風(fēng)險(xiǎn)管理制度不是一勞永逸的,作為領(lǐng)導(dǎo)層要充分的認(rèn)識(shí)這一點(diǎn)。需要通過日常工作匯報(bào)更好的了解實(shí)際生產(chǎn)中的問題,而后針對新問題提出新的管理對策,并納入到質(zhì)量管理制度中。每年要適宜的做好管理制度的調(diào)整,將不完善、滯后的部分不斷的修繕,讓制度能夠呈現(xiàn)與時(shí)俱進(jìn)的特質(zhì)。管理制度不能籠統(tǒng)的照搬其他單位或者行業(yè)經(jīng)典案例,要選取其中可以適宜運(yùn)用的部分,做好靈活的調(diào)整,從而更好的讓管理制度符合實(shí)際情況所需,提升管理的有效性。

      (四)引起領(lǐng)導(dǎo)層的重視質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理要充分的引起領(lǐng)導(dǎo)層的重視,由此才能在人力、物力、財(cái)力等方面支持工作的推進(jìn)。領(lǐng)導(dǎo)層的認(rèn)可會(huì)推動(dòng)其他部門的有效配合,發(fā)揮整個(gè)企業(yè)的有序管理推進(jìn),避免質(zhì)量管理中存在的阻力,讓管理工作得到更多條件的支持。

      四、結(jié)束語

      藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理需要領(lǐng)導(dǎo)層有一定專業(yè)性與前瞻意識(shí),能夠有更好的管理理念、制度、執(zhí)行去推進(jìn)質(zhì)量管理的推進(jìn)。要充分的引起管理重視,發(fā)揮各方面有利資源,從而更好的提升管理成效。

      參考文獻(xiàn)

      [1]張志仁,楊希凡,王晗等.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查中質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用[J].中國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué),2016,11(4):187-188

      [2]張春芳,梁毅.歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范中的確認(rèn)與驗(yàn)證[J].中國藥師,2017,20(4):717-719,756

      [3]段鵬善.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查中質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用[J].心理醫(yī)生,2017,23(20):306-307

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