傅志紅,張 磊,臧公正,張 洲,朱亞威
(中南大學(xué)機(jī)電工程學(xué)院 高性能復(fù)雜制造國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖南 長沙 410083)
近年來,隨著微米、納米結(jié)構(gòu)制品在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用與發(fā)展,聚合物材料在光學(xué)、化學(xué)、生物及微機(jī)電領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用[1-2]。目前,聚合物材料的加工成型方法主要為微熱壓法、微注塑法和激光刻蝕法。相比之下,熱壓印法由于其低成本、殘余應(yīng)力小、復(fù)制率高等優(yōu)點(diǎn),已然成為最具潛力的加工成型方法[3-4]。
對(duì)于殼狀結(jié)構(gòu)制品的制造,傳統(tǒng)的方法是通過帶有微結(jié)構(gòu)的上模具與下模具進(jìn)行加工成型,但該方法對(duì)配合精度的要求較高,微小偏差便可能造成模具損壞,而且模具配合時(shí)極易造成聚合物堵塞。此外,極高的殘余應(yīng)力也會(huì)使超薄壁難成型,導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量惡化。針對(duì)微壓印法的改進(jìn),H.Dreuth等[5]提出與微結(jié)構(gòu)配對(duì)的模具采用軟模;R.Truckenmüller等[6]利用下模具注入氣體的方法,壓印了厚度25 μm、深度125 μm的殼狀微溝道聚苯乙烯薄膜,但該方法不適合成型高縱橫比的微溝道,且成型后的薄膜厚度均勻性較差。
對(duì)于下模具用熱塑性材料的選用,硅橡膠更具優(yōu)勢(shì)。硅橡膠具有耐高溫性能和化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等特點(diǎn),在熱壓印過程中,即使操作溫度超過玻璃化溫度,硅橡膠仍能保持較好的穩(wěn)定性,而且在脫模過程中,硅橡膠的高彈性使其脫模更容易[6]。
本工作采用硅橡膠替代傳統(tǒng)下模具,壓印成型聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)制品,硅橡膠的本構(gòu)模型和PMMA的材料模型分別采用Mooney-Rivlin模型和廣義Maxwell模型,通過單軸拉伸試驗(yàn)確定不同硬度硅橡膠的材料參數(shù)。利用有限元仿真軟件ANSYS模擬PMMA制品成型過程,研究壓力載荷、壓印溫度和硅橡膠硬度對(duì)PMMA變形的影響。
壓印材料采用PMMA。PMMA為無定型熱塑性高聚物材料,具有密度小、透明度高及熱塑性良好等特點(diǎn)[7],在微光學(xué)、化學(xué)中應(yīng)用廣泛。
PMMA的參數(shù)[8]為:彈性模量 3.3 GPa,泊松比 0.39,密度 1.190 Mg·m-3,熱膨脹系數(shù)6× 10-5m·℃-1,熱導(dǎo)率 0.188 4 W·m-1·℃-1,比熱容 1 465 J·kg-1·℃-1。
在壓印過程中,材料一般在玻璃化溫度附近成型,此時(shí)材料的性能表現(xiàn)為粘彈性。選用能較好地表述聚合物材料在大變形中的粘彈性的廣義Maxwell模型為PMMA的材料模型。該模型的松弛模量E(t)表達(dá)式為:
式中,E∞為平衡模量,t為松弛時(shí)間,Ei為第i個(gè)Maxwell單元的松弛模量,λi為第i個(gè)Maxwell單元的時(shí)間常數(shù),N為模型中Maxwell單元數(shù)量。
通過曲線擬合得到PMMA粘彈性的prony級(jí)數(shù)[8],如表1所示。
表1 PMMA粘彈性的prony級(jí)數(shù)
粘彈性具有時(shí)溫等效性,采用WLF方程表征:
式中,αT為位移因子,Ts為參考溫度,C1取14.1,C2取55.82[9]。
硅橡膠具有非線性、不可壓縮性及大變形等特性,因此為其選擇合適的本構(gòu)模型尤為重要。目前,描述橡膠行為的本構(gòu)模型主要有Mooney-Rivlin模型和Yeoh模型。Yeoh模型適合模擬炭黑填充天然橡膠的大變形行為,但不能很好地解釋雙軸拉伸試驗(yàn)結(jié)果,且不能描述小變形行為[10]。Mooney-Rivlin模型適合描述中、小變形行為且描述精度高,故選用Mooney-Rivlin模型作為硅橡膠的本構(gòu)模型?;趹?yīng)力-應(yīng)變以唯象理論建立橡膠本構(gòu)關(guān)系,得到硅橡膠應(yīng)變能密度(W)函數(shù):
式中,I1,I2和I3為Cauchy-Green變形張量不變量,λ1,λ2和λ3為主伸長比,γi為主應(yīng)變。
應(yīng)變能密度函數(shù)模型為:
式中,N,Cij和dk為材料常數(shù),當(dāng)材料不可壓縮時(shí),I3=1,j=1。
根據(jù)Mooney-Rivlin模型,公式(8)可簡化為:
由應(yīng)變能函數(shù)可得到柯西應(yīng)力張量(σ)的表達(dá)式:
式中,p為不可壓縮假設(shè)引入的任意流體靜壓力,B為變形張量,Ii為B的不變張量。
根據(jù)單軸拉伸試驗(yàn)原理,公式(10)可簡化為:
D.Zhao等[11]研究了不同硬度(邵爾A型硬度為30~60度)橡膠輔助對(duì)壓印成型的影響,發(fā)現(xiàn)硬度大的橡膠成型的微溝道均勻性較好。在此基礎(chǔ)上選用邵爾A型硬度為20~70度的硅橡膠進(jìn)行單軸拉伸試驗(yàn),結(jié)果如圖1所示。利用Origin擬合得到Mooney-Rivlin模型中C10和C01的參數(shù)值,如表2所示。
表2 硅橡膠單軸拉伸試驗(yàn)擬合參數(shù) MPa
圖1 不同硬度硅橡膠的應(yīng)力-應(yīng)變曲線
根據(jù)熱壓印工藝條件,采用ANSYS軟件對(duì)熱壓印仿真模型(見圖2)進(jìn)行分析。為簡化模型選用1/4平面應(yīng)變模型,網(wǎng)格單元類型為Plane 183,PMMA薄膜厚度為0.05 mm,硅橡膠厚度為5 mm。上下模具采用結(jié)構(gòu)鋼,模型左側(cè)施加對(duì)稱邊界條件,右側(cè)硅橡膠的橫向位移設(shè)置為0,下模具與硅橡膠的接觸、硅橡膠與PMMA的接觸設(shè)置為綁定接觸,上模具與PMMA的接觸設(shè)置為摩擦接觸,摩擦因數(shù)為0.1,下模具固定,上模具施加向下壓力。
圖2 熱壓印仿真模型示意
傅志紅等[12]研究了壓印時(shí)間對(duì)PMMA基板流動(dòng)變形的影響,發(fā)現(xiàn)保壓時(shí)間越長,PMMA填充效果越好,而且溫度和壓力對(duì)PMMA填充效果有較大影響。本試驗(yàn)主要研究壓力載荷、硅橡膠硬度、壓印溫度對(duì)PMMA變形的影響。
將壓印溫度設(shè)置為110 ℃,測試不同硬度硅橡膠在500~1 300 N壓力下的變形狀況,結(jié)果如圖3所示。從圖3可以看出:隨著壓力增大,微溝道深度增大,當(dāng)壓力增大至一定程度時(shí),微溝道深度達(dá)到最大;在同一壓力載荷下,硅橡膠硬度越小,微溝道深度越大;當(dāng)壓力為1 300 N時(shí),各硬度硅橡膠均達(dá)到模具所設(shè)置的最大變形量(200 μm)。
圖3 不同硬度硅橡膠在500~1 300 N壓力下的變形狀況
硅橡膠硬度并不是越小越好,因?yàn)橛捕仍叫?,橫向擠壓越大,造成PMMA薄膜厚度不均勻。為研究硅橡膠硬度對(duì)PMMA薄膜厚度均勻性的影響,以微溝道中心為原點(diǎn),分別隔40 μm向兩側(cè)取點(diǎn)(共5個(gè)點(diǎn)),測定各點(diǎn)的平均厚度,結(jié)果如圖4所示。通過計(jì)算得到不同硬度硅橡膠下PMMA薄膜厚度均勻性方差,結(jié)果發(fā)現(xiàn)硅橡膠硬度越小,PMMA薄膜厚度均勻性方差越大,但并不是硅橡膠硬度越大,PMMA薄膜厚度均勻越好,相比而言,硅橡膠硬度宜適中。
圖4 一定壓力下不同位置PMMA薄膜的厚度
選用邵爾A型硬度為50度的硅橡膠,壓印溫度分別取90,110,120和130 ℃,測試硅橡膠在400~1 200 N壓力下的變形狀況,結(jié)果如圖5所示。從圖5可以看出:同一壓力載荷下,隨著壓印溫度升高,微溝道深度增大;當(dāng)壓力為1 200 N時(shí),不同壓印溫度硅橡膠均達(dá)到最大變形量;特別是壓印溫度在120 ℃以上,微溝道深度的變化更顯著。
圖5 硅橡膠在400~1 200 N壓力下的變形狀況
以邵爾A型硬度為50度的硅橡膠為例,研究壓力載荷為900 N下壓印溫度對(duì)PMMA薄膜厚度均勻性的影響,結(jié)果如圖6所示。從圖6可以看出:在距離微溝道中心80 μm處,PMMA薄膜厚度較小,這是由于在該處PMMA薄膜受到的硅橡膠變形擠壓壓力較大;隨著壓印溫度升高,PMMA薄膜厚度減小,當(dāng)壓印溫度為120 ℃時(shí),薄膜厚度均勻性方差最小。
圖6 900 N壓力下不同位置PMMA薄膜的厚度
隨著壓印溫度升高、壓力增大,微溝道深度增大;隨著硅橡膠硬度增大,微溝道深度減小;當(dāng)硅橡膠硬度和壓力載荷一定、壓印溫度為120 ℃時(shí),PMMA薄膜厚度均勻性較好;硅橡膠硬度越小,薄膜厚度均勻性越差。