羅玲云 陳葵歡 曹冰冰
早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良(BPD)屬于呼吸系統(tǒng)常見疾病,尤其是早產(chǎn)兒,原發(fā)疾病為嚴(yán)重呼吸窘迫綜合征(NRDS),對患兒機(jī)體發(fā)育不利[1]。據(jù)報(bào)道,現(xiàn)階段早產(chǎn)兒存活可能性明顯提高,伴隨患兒BPD發(fā)生率也升高[2]。由于早產(chǎn)兒出生后,機(jī)體中肺泡數(shù)量不多,隨著身體不斷發(fā)育,肺泡數(shù)量逐漸變多,加上炎性反應(yīng)、感染、高氧、機(jī)械通氣等多方面因素作用下,患兒出現(xiàn)肺泡發(fā)育停止情況,不利于患兒身體發(fā)育[3-4]。本文探討布地奈德(BUD)聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)(PS)對呼吸窘迫綜合征(NRDS)早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良(BPD)的影響。報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇2016年8月至2017年8月本院新生兒科呼吸窘迫綜合征(NRDS)早產(chǎn)患兒150例。納入標(biāo)準(zhǔn):胎齡≤32周;出生體質(zhì)量≤1500g;X線胸片提示RDS樣改變;生后需機(jī)械通氣(包括無創(chuàng)CPAP)治療。排除嚴(yán)重出生缺陷;嚴(yán)重先天性心臟病;早發(fā)敗血癥患兒;治療期間死亡患兒;存在先天畸形;入院治療前存在休克、顱內(nèi)出血等情況的患兒。隨機(jī)分為2組,各75例。對照組男41例,女34例。體質(zhì)量960~1500g,平均(1169.87±28.74)g;身長38~41cm,平均(39.54±2.87)cm。觀察組男42例,女33例。體質(zhì)量950~1500g,平均(1160.75±25.43)g;身長38~40cm,平均(39.54±2.85)cm。兩組患兒體質(zhì)量、身長等資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本項(xiàng)目經(jīng)本院倫理學(xué)會批準(zhǔn),家屬簽署自愿參與知情同意書。
1.2 方法 入選患兒確診后給予氣管插管,實(shí)施機(jī)械通氣治療,均給予營養(yǎng)支持、感染預(yù)防、吸痰、保暖等支持治療。對照組給予PS治療,出生24h內(nèi)氣管插管滴入豬肺磷脂注射劑(意大利凱西制藥公司)100mg一次性給藥[5],觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予氣管內(nèi)滴入BUD(阿斯利康)0.25mg一次性給藥。
1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn) (1)觀察兩組患兒用藥前、用藥后1h、6h、12h、24h及 48h[6]的血?dú)庵笜?biāo),包括 pH、動脈血氧分壓(PaO2)、動脈血二氧化碳分壓(PaCO2)。(2)觀察總吸氣時(shí)間、BPD發(fā)生率、住院時(shí)間、呼吸機(jī)使用時(shí)間[7]。(3)觀察呼吸機(jī)指數(shù),包括吸氣峰壓(PIP)、呼氣末正壓(PEEP)、呼吸頻率(RR)、吸入氧濃度(FiO2)[8]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料用(x±s)表示,用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以%表示,用
χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組血?dú)庵笜?biāo)比較 見表1。
表1 兩組血?dú)庵笜?biāo)比較(x±s)
2.2 兩組BPD發(fā)生率、總吸氣時(shí)間等比較 見表2。
表2 兩組BPD發(fā)生率、總吸氣時(shí)間等比較(x±s)
2.3 兩組患兒呼吸機(jī)指數(shù)比較 見表3。
表3 兩組患兒呼吸機(jī)指數(shù)比較(x±s)
NRDS是導(dǎo)致新生兒死亡的主要原因之一,主要是由于新生兒肺部發(fā)育尚未成熟,新生兒NRDS也稱為新生兒肺透明膜病,是引起早產(chǎn)兒死亡的一個(gè)主要原因[9]。然而,臨床上缺乏有效的呼吸知識,因此具有較高的病死率。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步與發(fā)展,該疾病的治療技術(shù)有較大程度提高,患兒的生存率也顯著提高。根據(jù)有關(guān)研究表示,胎兒在22~26周范圍內(nèi)有少量的Ⅱ型細(xì)胞,26周后數(shù)量開始增加,功能還不成熟[10]。34~36周時(shí)Ⅱ型細(xì)胞增加明顯,且肺表面活性物質(zhì)量也會增多。
布地奈德是一種第二代糖皮質(zhì)激素,其能夠抑制患者體內(nèi)炎性介質(zhì)的釋放,從而有效的抑制患者體內(nèi)生成炎性細(xì)胞,還能夠增強(qiáng)患者體內(nèi)β2受體的反應(yīng)性,抑制患者支氣管腺體中合成酸性黏多糖,減少膠原酶和彈性蛋白酶的分泌,從而減輕患者支氣管收縮反應(yīng),達(dá)到臨床治療的目的。肺表面活性物質(zhì)會在肺表面形成一種特異生化物質(zhì),形成磷脂以及蛋白復(fù)合物,直接拉低肺泡表面的張力,使得肺泡在低肺容量的狀態(tài)下保持開放,使其大小維持在較為穩(wěn)定的狀態(tài)中。肺表面活性物質(zhì)可有效預(yù)防肺毛細(xì)血管里的液體發(fā)生轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移聚集到肺間質(zhì)或者是肺泡中,對預(yù)防水腫以及保護(hù)肺泡上皮細(xì)胞具有十分重要的意義[11]。早產(chǎn)兒中也會出現(xiàn)Ⅱ型細(xì)胞分化不完整的情況,缺少肺表面活性物質(zhì),因此較易出現(xiàn)新生兒呼吸窘迫綜合征,胎齡越小該疾病的發(fā)生率越高。而觀察組進(jìn)行肺表面活性物質(zhì)治療后,其PaO2開始有所增加,表示肺氧合功能得到有效改善;而氧合以及肺功能得到有效改善后,使得呼吸機(jī)的指數(shù),即FIO2和PIP指數(shù)有所降低,提高整個(gè)氣體交換以及肺部氧合質(zhì)量,患兒的呼吸功能達(dá)到最大化改善,從而有效降低各個(gè)器官的氧耗量,使得心、腦及腎臟等得到充足的氧氣供應(yīng),缺氧狀態(tài)下也可以在最短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)正常供氧狀態(tài),減少機(jī)械通氣時(shí)間[12]。本資料提示,聯(lián)合兩種藥物治療NRDS,對患兒的血?dú)庵笜?biāo)具有改善作用,且可對于早產(chǎn)兒支氣管肺發(fā)育不良具有顯著預(yù)防效果。這與國內(nèi)學(xué)者柯華[13]、劉金紅[14]等研究一致。
綜上所述,BUD聯(lián)合PS治療NRDS,可有效降低BPD發(fā)生率,改善血?dú)庵笜?biāo),促進(jìn)恢復(fù),縮短住院時(shí)間及吸氧時(shí)間,具有較高的應(yīng)用價(jià)值。