• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    急性前循環(huán)供血區(qū)梗死的磁共振彌散加權(quán)成像表現(xiàn)與病因的關(guān)系

    2018-07-04 12:22:58葛婷婷徐文安曹樹剛王建夏明武
    卒中與神經(jīng)疾病 2018年3期
    關(guān)鍵詞:供血區(qū)大動脈皮質(zhì)

    葛婷婷 徐文安 曹樹剛 王建 夏明武

    急性缺血性腦卒中(cerebral ischemic stroke,CIS)又稱為急性腦梗死,是最常見的腦卒中類型。腦梗死發(fā)病率高,占全部腦卒中的60%~80%[1],其中前循環(huán)供血區(qū)梗死約占所有腦梗死的80%。腦梗死的病因不同,治療方案、預后及預防措施也不相同,因此在發(fā)病早期進行病因?qū)W診斷非常重要。已有相關(guān)研究顯示急性腦梗死的磁共振彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging, DWI)病灶分型有助于早期病因?qū)W的推斷[2-3]。

    經(jīng)典TOAST分型是目前臨床上應用最廣泛的病因?qū)W分型,但該分型對于大動脈粥樣硬化型和小動脈閉塞型缺血性腦卒中的診斷標準嚴格程度不同,導致缺血性腦卒中病因?qū)W分型易出現(xiàn)偏移,大動脈粥樣硬化型比例偏低,且不明原因型比例較高。2011年我國高山等學者提出一個新的腦卒中分型診斷標準—中國缺血性腦卒中亞型(Chinese ischemic stroke subclassification,CISS)[4],該分型首次提出了穿支動脈疾病的概念,并且將大動脈粥樣硬化型缺血性腦卒中的發(fā)病機制進一步分類,分型更加細化。目前國內(nèi)外對于急性期腦梗死DWI病灶分型與CISS分型的關(guān)系研究尚少見。因此,本研究旨在探討急性前循環(huán)供血區(qū)梗死的DWI影像學分型與CISS分型的關(guān)系,旨在急性腦梗死早期推斷其可能的病因。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    選擇2012年2月-2015年8月所有入住合肥市第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的急性前循環(huán)供血區(qū)梗死患者。納入標準:(1)診斷標準均符合中國急性缺血性腦卒中診治指南[1];(2)發(fā)病72 h內(nèi)完善頭顱DWI檢查,證實為頸內(nèi)動脈供血區(qū)新發(fā)梗死。排除標準:(1)缺血性腦卒中出血轉(zhuǎn)化;(2)發(fā)病前有嚴重功能障礙,或有行MRI禁忌癥,無法完成頭顱MRI檢查;(3)臨床資料不完善,無法進行病因?qū)W分型。

    1.2 資料收集

    采用統(tǒng)一的腦卒中登記表記錄患者的年齡、性別、高血壓病、糖尿病、高脂血癥、心臟病、既往腦卒中史、吸煙史、飲酒史、首發(fā)癥狀至行頭顱DWI時間。所有患者入院后均行實驗室檢查(包括血常規(guī)、肝腎功能、血糖、血脂、糖化血紅蛋白、感染免疫常規(guī)、凝血功能)、心電圖、經(jīng)胸心臟彩超、頸部血管彩超、磁共振血管成像(MR angiography, MRA),部分患者行CT血管造影(CT angiography, CTA)、經(jīng)顱多普勒超聲(transcranial Doppler, TCD)、動態(tài)心電圖等檢查。

    1.3 病因?qū)W分型

    依據(jù)中國缺血性腦卒中亞型(CISS)分為5型,即(1)大動脈粥樣硬化(large atherosclerosis,LAA)包括主動脈弓粥樣硬化和顱內(nèi)/外大動脈粥樣硬化,后者強調(diào)梗死病灶的相應載體動脈有易損斑塊或粥樣硬化狹窄的證據(jù);(2)心源性腦卒中(cardiogenic stroke,CS):急性多發(fā)梗死灶,特別是累及雙側(cè)前循環(huán)或前后循環(huán)供血區(qū)共存的在時間上很接近的包括皮層在內(nèi)的梗死灶,無相應顱內(nèi)外大動脈粥樣硬化證據(jù),排除其他病因,有心源性腦卒中的證據(jù);(3)穿支動脈疾病(penetrating artery disease,PAD):由穿支動脈口粥樣硬化或小動脈纖維玻璃樣變導致的急性穿支動脈供血區(qū)孤立梗死灶;(4)其他病因(other etiologies,OE):存在其他特殊疾病(如血管相關(guān)性疾病、感染性疾病、遺傳性疾病、血液系統(tǒng)疾病、血管炎等)的證據(jù),這些疾病與本次腦卒中有關(guān),同時排除LAA或CS的可能;(5)病因不確定(undetermined etiology,UE):未發(fā)現(xiàn)能解釋本次缺血性腦卒中的病因,包括多病因、無確定病因、檢查未完成難以確定病因[4]。

    1.4 影像學分型

    應用德國Siemens AvantoⅠ型1.5T超導型磁共振儀,對入組患者行頭顱MRI檢查,包括垂直腦干軸位常規(guī)自旋回波(SE)序列T1加權(quán)成像(T1weighted imaging, T1WI)、T2加權(quán)成像(T2weighted imaging, T2WI)、液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fluid attenuated inversion recovery, FLAIR)、DWI、表觀擴散系數(shù)(apparent diffusion coefficient, ADC)和MRA。

    影像學圖像由磁共振室及神經(jīng)內(nèi)科至少2名以上主治醫(yī)師參照Tatu等[5]和Damasio等[7]做的血流分布圖,依據(jù)DWI急性前循環(huán)供血區(qū)梗死病灶的大小、數(shù)量和分布特點分為(1)單發(fā)梗死:分為皮質(zhì)梗死、皮質(zhì)-皮質(zhì)下梗死、大穿通支梗死(病灶直徑>20 mm)、小穿通支供血區(qū)梗死(病灶直徑≤20 mm);(2)散發(fā)梗死:指同一大動脈供血區(qū)多灶梗死;(3)多發(fā)梗死:指不同大動脈供血區(qū)多灶梗死,分為單側(cè)前循環(huán)多發(fā)梗死、雙側(cè)前循環(huán)多發(fā)梗死。

    1.5 統(tǒng)計學處理

    采用SPSS17.0軟件包。計數(shù)資料以雙向有序的R×C列聯(lián)表和Spearman等級相關(guān)分析,每一小格采用四格表χ2檢驗或Fisher精確檢驗,雙側(cè)P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    共納入急性前循環(huán)供血區(qū)梗死患者507例,其中男308例(60.75%),女199例(39.25%),年齡38~98歲,平均年齡(69.46±12.82)歲。

    2.1 DWI影像學分型

    前循環(huán)供血區(qū)單發(fā)梗死309例(60.94%),其中皮質(zhì)梗死20例(3.94%),皮質(zhì)-皮質(zhì)下梗死44例(8.68%),大穿通支供血區(qū)梗死72例(14.20%),小穿通支供血區(qū)梗死173例(34.12%);散發(fā)梗死98例(19.33%);多發(fā)梗死100例(19.73%),單側(cè)前循環(huán)供血區(qū)多發(fā)梗死70例(13.81%),雙側(cè)前循環(huán)供血區(qū)多發(fā)梗死30例(5.92%)。

    2.2 CISS分型

    LAA型220例(43.39%),所占比例最高;CS型46例(9.07%);PAD105例(20.71%);OE型10例(1.97%);UE型126例(24.85%)。

    2.3 DWI影像學分型與CISS分型的關(guān)系

    經(jīng)Spearman等級相關(guān)分析顯示,急性前循環(huán)梗死的DWI表現(xiàn)與CISS分型相關(guān)(rs=-0.133,P=0.003)。其中,33例小穿通支供血區(qū)梗死(χ2=63.220,P=0.000),68例前循環(huán)供血區(qū)散發(fā)梗死(χ2=33.420,P=0.000)和44例單側(cè)前循環(huán)供血區(qū)多發(fā)梗死(χ2=63.220,P=0.000),與大動脈粥樣硬化(LAA)有關(guān);6例單發(fā)的皮質(zhì)梗死(χ2=8.570,P=0.003),15例單發(fā)的皮質(zhì)-皮質(zhì)下梗死(χ2=33.309,P=0.000),13例單側(cè)前循環(huán)供血區(qū)多發(fā)梗死(χ2=8.882,P=0.003),與心源性腦卒中(CS)有關(guān);87例小穿通支供血區(qū)梗死(χ2=39.918,P=0.000)與穿支動脈疾病(PAD)有關(guān)。除此之外,有小部分前循環(huán)供血區(qū)散發(fā)梗死(χ2=4.311,P=0.038)有其他病因(OE)(表1)。

    3 討 論

    目前國際上公認、且應用最廣泛的病因?qū)W分型為TOAST分型,該分型中影像學上發(fā)現(xiàn)的直徑<1.5 cm小梗死灶往往被歸類于小動脈閉塞型,導致大動脈粥樣硬化型的漏診率增高,分型比例出現(xiàn)偏移。已有相關(guān)研究顯示大動脈粥樣硬化型比例為16.28%~37.4%[7-9],本研究中LAA比例為43.39%,高于以往TOAST分型的研究結(jié)果。馬中華等研究170例急性腦梗死患者的CISS分型,結(jié)果顯示LAA比例為75.3%[10],也顯著高于其它亞型比例。這是因為在CISS分型中對于穿支動脈供血區(qū)孤立梗死灶,只要其載體動脈有粥樣硬化斑塊或任何程度的狹窄都歸于LAA,而未要求狹窄程度或易損斑塊的證據(jù),避免了將狹窄<50%的穿通支供血區(qū)梗死歸類到PAD。

    DWI是目前診斷急性腦梗死最敏感的方法,本研究結(jié)果顯示急性前循環(huán)供血區(qū)梗死的DWI影像學分型與CISS分型相關(guān)。郭星宏等[11]應用改良TOAST分型研究認為,前循環(huán)供血區(qū)皮質(zhì)梗死的病因多為心源性,本研究中6例前循環(huán)供血區(qū)單發(fā)的皮質(zhì)梗死病因考慮為CS,且均為大腦中動脈供血區(qū)較大梗死灶,與其研究結(jié)果一致。前循環(huán)供血區(qū)單發(fā)病灶中的皮質(zhì)-皮質(zhì)下梗死病因分型在各項研究中存在差異。國內(nèi)研究結(jié)果多顯示皮質(zhì)-皮質(zhì)下梗死的主要原因為LAA,認為大動脈病變?yōu)橹囟泉M窄或完全閉塞,此類患者的側(cè)枝循環(huán)代償能力非常有限[9,11]。國外的兩項研究則認為單發(fā)皮質(zhì)-皮質(zhì)下梗死與CS相關(guān),本研究結(jié)果與之相同??紤]心源性栓子可能較大,容易阻塞大動脈主干或其主要分支,引起皮質(zhì)-皮質(zhì)下大面積梗死。結(jié)果存在差異可能與研究對象為東西方人群不同有關(guān)。另外,本研究采用CISS分型,將主動脈弓粥樣硬化歸于LAA型,也可能導致結(jié)果不同。

    CISS分型提出PAD這一新的概念,同時考慮穿支動脈口粥樣病變和小動脈的玻璃樣變兩種病理改變,強調(diào)穿支動脈病變不等同于小血管病。越來越多的研究證實,穿支動脈供血區(qū)的孤立梗死灶不僅與PAD有關(guān),也可能由LAA引起。本研究結(jié)果也顯示33例前循環(huán)小穿通支供血區(qū)梗死與LAA有關(guān),87例前循環(huán)小穿通支供血區(qū)梗死與穿支動脈疾病PAD有關(guān)。CISS分型對LAA型缺血型腦卒中的病理生理機制進行了細化,推斷LAA型急性孤立梗死灶的發(fā)病機制是由于載體動脈的斑塊突出后阻塞了穿支動脈的血流所致。此外,多數(shù)研究采用TOAST分型顯示,大的深穿支供血區(qū)梗死與病因分型無明顯關(guān)系。CISS分型中PAD診斷標準雖沒有梗死直徑的要求,但本研究的結(jié)果與以往的研究并無明顯差異。

    表1 507例急性前循環(huán)供血區(qū)梗死患者DWI分型與CISS分型的關(guān)系

    本研究將位于同一大動脈供血區(qū)的多灶梗死定義為散發(fā)梗死。Kang等[7]研究認為小的散發(fā)梗死病因為LAA,若散發(fā)病灶中存在較大的融合性病灶,則考慮病因為CS。本研究中68例前循環(huán)供血區(qū)散發(fā)梗死與LAA有關(guān),根據(jù)CISS分型發(fā)病機制的診斷,若病灶為同一動脈供血區(qū)皮層散發(fā)梗死,則發(fā)病機制考慮為動脈-動脈栓塞,大動脈的斑塊碎片或血栓脫落到遠端;若病灶為分水嶺梗死,考慮發(fā)病機制為栓子清除下降,如果有相應的大動脈狹窄>70%,需考慮有低灌注存在。

    多發(fā)性腦梗死在國內(nèi)外尚無統(tǒng)一的診斷標準,大多數(shù)研究定義為多于1個大動脈供血區(qū)的多灶梗死,本研究也采用相同的診斷標準。本研究中單側(cè)前循環(huán)供血區(qū)多發(fā)梗死30例(30%),雙側(cè)前循環(huán)供血區(qū)多發(fā)梗死70例(70%),與TOAST分型的結(jié)果相近。多項研究結(jié)果顯示單側(cè)前循環(huán)供血區(qū)多發(fā)梗死病因主要為LAA,雙側(cè)前循環(huán)供血區(qū)多發(fā)梗死病因考慮為CS,且出現(xiàn)大的融合性病灶時預測性更強。本研究認為44例單側(cè)前循環(huán)供血區(qū)多發(fā)梗死LAA有關(guān),13例單側(cè)前循環(huán)供血區(qū)多發(fā)梗死與CS有關(guān),雙側(cè)前循環(huán)供血區(qū)多發(fā)梗死與CISS分型無明顯關(guān)系。這可能與各項研究方法不同有關(guān)。本研究采用CISS分型診斷標準,分型結(jié)果存在差異。此外,本研究中患者均未行經(jīng)食道超聲檢查,可能使一小部分主動脈弓粥樣硬化及CS漏診,也可能影響結(jié)果。

    綜上所述,急性前循環(huán)供血區(qū)梗死發(fā)病早期可以通過DWI的病灶特點推測其可能的病因及發(fā)病機制,有針對性的完善檢查以明確病因、指導臨床治療及二級預防。

    [1] 中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會,中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會腦血管病學組.中國急性缺血性腦卒中診治指南2014[J].中華神經(jīng)科雜志,2015,48(4):246-257.

    [2] Mustanoja S,Putaala J,Haapaniemi E,et al.Multiple brain infarcts in young adults: clues for etiologic diagnosis and prognostic impact[J].European Journal of Neurology,2013,20(2):216-222.

    [3] Lee JH,Kim YJ,Moon Y,et al.Acute simultaneous multiple lacunar infarcts:a serve disase entity in small artery disease[J].Eur J Neurol,2012,67:303-311.

    [4] Gao S,Wang YJ,Xu AD,et al.Chinese ischemic stroke subclassification[J].Front Neurol,2011,2:6.

    [5] Tatu L,Moulin T,Bogousslavsky J,et al.Arterial territories of the human brain:cerebral hemisphere[J].Neurology,1998,50:1699-1708.

    [6] Damasio H.A computed tomographic guide to the identification of cerebral vascular territories[J].Arch Neurol,1983,40:138-142.

    [7] Kang DW,Chalela JA,Ezzeddine MA,et al.Association of ischemic lesion patterns on early diffusionweighted imaging with TOAST stroke subtypes[J].Arch Neurol,2003,60:1730-1734.

    [8] Wessels T,Wessels C,Ellsiepen A,et al.Contributionof diffusion-weighted imaging in determination ofstroke etiology[J].American Journal of Neuroradiology,2006,27(1):35-39.

    [9] 王寶軍,劉國榮,李月春,等.缺血性腦卒中磁共振彌散加權(quán)成像表現(xiàn)與其病因的關(guān)系[J].中華老年心腦血管病雜志,2013,15(4):397-400.

    [10] 馬中華,孫林,田國紅,等.170例急性腦梗死CISS分型及相關(guān)危險因素分型[J].中國卒中雜志,2011,6(10):772-777.

    [11] 郭星宏,趙仁亮,王雁,等.急性腦梗死改良TOAST分型的影像學表現(xiàn)[J].齊魯醫(yī)學雜志,2010,25(4):321-323, 326.

    猜你喜歡
    供血區(qū)大動脈皮質(zhì)
    老區(qū)鄉(xiāng)村路 小康大動脈
    不同側(cè)別單純大腦前動脈供血區(qū)梗死患者的臨床特征分析
    基于基因組學數(shù)據(jù)分析構(gòu)建腎上腺皮質(zhì)癌預后模型
    皮質(zhì)褶皺
    迎秋
    睿士(2020年11期)2020-11-16 02:12:27
    顱內(nèi)外動脈支架術(shù)前后腦CT灌注評價
    今日健康(2020年2期)2020-06-08 07:58:02
    國際能源通道恩仇錄六——中俄原油大動脈的曲折輪回
    能源(2018年8期)2018-09-21 07:57:38
    后循環(huán)供血區(qū)缺血性孤立性眩暈的臨床研究進展
    產(chǎn)前超聲檢查對胎兒心臟大動脈畸形的診斷價值
    大腦前動脈供血區(qū)梗死的臨床特征
    a在线观看视频网站| 在线视频色国产色| 国产欧美日韩一区二区三| 99国产综合亚洲精品| 成人手机av| 人妻久久中文字幕网| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 成人免费观看视频高清| 十八禁人妻一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩大尺度精品在线看网址 | 欧美日韩一级在线毛片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成人三级做爰电影| 一本大道久久a久久精品| 嫩草影视91久久| 他把我摸到了高潮在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 精品第一国产精品| 国产成人欧美| 一二三四社区在线视频社区8| 日本 欧美在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 午夜福利免费观看在线| 可以在线观看的亚洲视频| 日韩大尺度精品在线看网址 | 1024视频免费在线观看| 久9热在线精品视频| 99在线视频只有这里精品首页| 后天国语完整版免费观看| 久久精品成人免费网站| 在线观看午夜福利视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 中文字幕av电影在线播放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日本vs欧美在线观看视频| 一级毛片高清免费大全| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产麻豆成人av免费视频| 日日夜夜操网爽| 激情视频va一区二区三区| 午夜免费观看网址| 好男人在线观看高清免费视频 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 一进一出好大好爽视频| 男人操女人黄网站| 日韩高清综合在线| 欧美一级a爱片免费观看看 | 成人国产综合亚洲| 国产高清激情床上av| cao死你这个sao货| 亚洲成a人片在线一区二区| netflix在线观看网站| 黄色 视频免费看| 91精品三级在线观看| 国产精品久久视频播放| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲国产中文字幕在线视频| 正在播放国产对白刺激| 亚洲精品av麻豆狂野| 黄片播放在线免费| 国产99久久九九免费精品| 久久 成人 亚洲| 国产成人精品久久二区二区免费| 天天一区二区日本电影三级 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲成人久久性| 老汉色av国产亚洲站长工具| 黄色片一级片一级黄色片| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产精品精品国产色婷婷| 两人在一起打扑克的视频| 热re99久久国产66热| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费高清在线观看日韩| 日韩有码中文字幕| 黄片大片在线免费观看| 国产成人精品无人区| 嫁个100分男人电影在线观看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲免费av在线视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 好男人电影高清在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 人人妻人人澡人人看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲伊人色综图| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产av一区在线观看免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品欧美国产一区二区三| 窝窝影院91人妻| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久久久久午夜电影| 两人在一起打扑克的视频| 在线观看舔阴道视频| 97碰自拍视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 免费观看精品视频网站| 亚洲美女黄片视频| 久久久久国内视频| 久久青草综合色| 亚洲全国av大片| 欧美激情极品国产一区二区三区| 91av网站免费观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲中文字幕日韩| 黄色 视频免费看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲片人在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 中文字幕高清在线视频| 免费少妇av软件| 国产成人精品无人区| 级片在线观看| 男人舔女人的私密视频| 免费观看人在逋| 久久精品人人爽人人爽视色| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 757午夜福利合集在线观看| 精品国产亚洲在线| 黄色女人牲交| 久久久国产成人免费| 精品日产1卡2卡| 一级毛片精品| 美女国产高潮福利片在线看| 精品久久久久久,| 久久久久久久午夜电影| 99国产精品一区二区蜜桃av| 18美女黄网站色大片免费观看| 99香蕉大伊视频| 伦理电影免费视频| av电影中文网址| 曰老女人黄片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 午夜影院日韩av| 国产精品免费一区二区三区在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人精品久久二区二区91| 91国产中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 99在线视频只有这里精品首页| www.熟女人妻精品国产| 91老司机精品| 精品国产亚洲在线| 日本a在线网址| 女警被强在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲成人免费电影在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 桃红色精品国产亚洲av| 国产欧美日韩一区二区精品| 性少妇av在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美性长视频在线观看| 天堂动漫精品| 校园春色视频在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 在线av久久热| 一级a爱视频在线免费观看| 免费在线观看完整版高清| 免费在线观看亚洲国产| 一区二区三区激情视频| 丝袜美腿诱惑在线| 九色国产91popny在线| 少妇粗大呻吟视频| 日韩欧美免费精品| 久久久久久久久免费视频了| 男人舔女人的私密视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 中文字幕色久视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久人妻福利社区极品人妻图片| xxx96com| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜福利在线观看吧| 中文字幕久久专区| 国产av一区二区精品久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲av五月六月丁香网| 精品久久久久久久毛片微露脸| www.精华液| 999久久久精品免费观看国产| 国产亚洲欧美在线一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久人人97超碰香蕉20202| 夜夜爽天天搞| 搡老熟女国产l中国老女人| 在线观看一区二区三区| 很黄的视频免费| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩免费av在线播放| 国产亚洲精品久久久久5区| 在线观看日韩欧美| 午夜免费激情av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 99久久国产精品久久久| 色老头精品视频在线观看| 亚洲av美国av| 老司机福利观看| 亚洲电影在线观看av| 黑丝袜美女国产一区| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产真人三级小视频在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产成人精品在线电影| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品免费一区二区三区在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲久久久国产精品| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲少妇的诱惑av| 久久香蕉精品热| 精品国产美女av久久久久小说| 免费在线观看亚洲国产| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲精华国产精华精| 国产精品野战在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲色图综合在线观看| 午夜福利,免费看| 老司机福利观看| 国产高清视频在线播放一区| 禁无遮挡网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日日夜夜操网爽| avwww免费| 久99久视频精品免费| 亚洲一区中文字幕在线| 长腿黑丝高跟| 最近最新免费中文字幕在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 中亚洲国语对白在线视频| 国产成人欧美在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 在线视频色国产色| 99riav亚洲国产免费| netflix在线观看网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久中文字幕一级| 国产亚洲欧美在线一区二区| www国产在线视频色| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩大码丰满熟妇| 757午夜福利合集在线观看| videosex国产| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品久久久久久精品电影 | 国产高清videossex| 免费看a级黄色片| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美日韩乱码在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 天堂√8在线中文| 在线播放国产精品三级| avwww免费| 国内精品久久久久久久电影| 999精品在线视频| 国产精品久久视频播放| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 咕卡用的链子| 久久久水蜜桃国产精品网| 午夜久久久在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 丝袜在线中文字幕| 90打野战视频偷拍视频| 日本 欧美在线| 在线免费观看的www视频| 国产精品久久视频播放| 脱女人内裤的视频| 午夜免费成人在线视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 女性被躁到高潮视频| 黄色视频,在线免费观看| 91大片在线观看| 搡老岳熟女国产| 国产麻豆成人av免费视频| 999久久久精品免费观看国产| 色播亚洲综合网| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 久久亚洲真实| 欧美日韩精品网址| 精品国产乱码久久久久久男人| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产av一区二区精品久久| 成人三级做爰电影| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 两性夫妻黄色片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 91av网站免费观看| 美国免费a级毛片| 露出奶头的视频| 一级毛片精品| 变态另类丝袜制服| 国产精品电影一区二区三区| 国产三级黄色录像| 黄色a级毛片大全视频| 精品人妻在线不人妻| 校园春色视频在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 中出人妻视频一区二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 热99re8久久精品国产| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲七黄色美女视频| 看黄色毛片网站| 国产午夜精品久久久久久| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美大码av| 一区福利在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| avwww免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久人人精品亚洲av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 在线观看免费视频日本深夜| 嫁个100分男人电影在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| av视频在线观看入口| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美激情高清一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 国产成人精品在线电影| av电影中文网址| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美性长视频在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 大型av网站在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩欧美免费精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲av美国av| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 黄片播放在线免费| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产成人精品在线电影| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 搡老熟女国产l中国老女人| 91成年电影在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 波多野结衣高清无吗| x7x7x7水蜜桃| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 欧美黑人精品巨大| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美午夜高清在线| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲男人天堂网一区| 制服人妻中文乱码| 天堂√8在线中文| 丁香六月欧美| 亚洲av电影在线进入| 美国免费a级毛片| 黄频高清免费视频| 超碰成人久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久中文字幕人妻熟女| 国产激情欧美一区二区| 亚洲伊人色综图| www.自偷自拍.com| 亚洲av电影在线进入| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 自线自在国产av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 一区二区日韩欧美中文字幕| 在线播放国产精品三级| 久久精品影院6| 国产成人精品久久二区二区免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产熟女xx| 18禁美女被吸乳视频| 成人国产综合亚洲| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲成a人片在线一区二区| 美女免费视频网站| 中文字幕最新亚洲高清| 国产欧美日韩精品亚洲av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天堂动漫精品| netflix在线观看网站| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久精品91蜜桃| 欧美色视频一区免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产亚洲欧美98| 欧美在线黄色| 国产成人啪精品午夜网站| 一区福利在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 一二三四社区在线视频社区8| 窝窝影院91人妻| 视频区欧美日本亚洲| 国产亚洲精品av在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 在线观看66精品国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 午夜福利高清视频| 少妇的丰满在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品第一国产精品| 亚洲av电影在线进入| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜福利视频1000在线观看 | 精品欧美国产一区二区三| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品久久久久久成人av| 一二三四社区在线视频社区8| 中文字幕av电影在线播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 色老头精品视频在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一进一出抽搐动态| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产成人啪精品午夜网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久人妻熟女aⅴ| 黄色成人免费大全| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产xxxxx性猛交| 日韩欧美国产在线观看| 两个人免费观看高清视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本三级黄在线观看| 午夜视频精品福利| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产成+人综合+亚洲专区| АⅤ资源中文在线天堂| 国产高清videossex| 日本欧美视频一区| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 波多野结衣av一区二区av| 成人亚洲精品av一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 丝袜美足系列| 亚洲av熟女| 妹子高潮喷水视频| e午夜精品久久久久久久| 亚洲国产看品久久| 免费在线观看日本一区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品一区二区精品视频观看| 后天国语完整版免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 老司机福利观看| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲七黄色美女视频| 麻豆成人av在线观看| 日韩有码中文字幕| 国产又爽黄色视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 亚洲欧美激情在线| 免费在线观看黄色视频的| 一级a爱片免费观看的视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲专区国产一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 在线观看舔阴道视频| 日韩av在线大香蕉| 久久久久久人人人人人| 国产激情久久老熟女| 久久香蕉国产精品| 国产乱人伦免费视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产主播在线观看一区二区| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 曰老女人黄片| 女警被强在线播放| 欧美在线黄色| 我的亚洲天堂| 欧美激情高清一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 在线免费观看的www视频| 亚洲专区字幕在线| 午夜免费激情av| 午夜福利18| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日本免费a在线| 亚洲精品国产区一区二| 在线av久久热| 亚洲成人国产一区在线观看| 麻豆一二三区av精品| 亚洲五月天丁香| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产一区二区激情短视频| 午夜激情av网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 他把我摸到了高潮在线观看| 美国免费a级毛片| 久久九九热精品免费| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 久久中文字幕一级| 亚洲三区欧美一区| 亚洲成a人片在线一区二区| 岛国视频午夜一区免费看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲视频免费观看视频| 亚洲国产欧美网| 麻豆av在线久日| 97碰自拍视频| 九色国产91popny在线| 久久人妻熟女aⅴ| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲精品国产一区二区精华液| 91精品三级在线观看| 曰老女人黄片| x7x7x7水蜜桃| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成人永久免费在线观看视频| 午夜精品在线福利| 午夜免费成人在线视频| 国产97色在线日韩免费| 老汉色∧v一级毛片| 美女大奶头视频| 少妇的丰满在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜 | 亚洲黑人精品在线| 国语自产精品视频在线第100页| a在线观看视频网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 老司机午夜十八禁免费视频| 涩涩av久久男人的天堂| 多毛熟女@视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 丁香六月欧美| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品 国内视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久狼人影院| 我的亚洲天堂| 亚洲无线在线观看| 岛国在线观看网站| 麻豆av在线久日| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 男人操女人黄网站| 婷婷六月久久综合丁香| 一本综合久久免费| 禁无遮挡网站| 此物有八面人人有两片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品一区二区三区视频在线观看免费|