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    P63、TTF—1及CD56聯(lián)合相關(guān)免疫組化在肺癌診斷中的價(jià)值觀察

    2018-07-02 08:27:28梁明森
    特別健康·下半月 2018年4期
    關(guān)鍵詞:肺癌

    梁明森

    【摘 要】目的:探究在肺癌診斷中P63、TTF-1及CD56聯(lián)合相關(guān)免疫組化的價(jià)值觀察。方法:選取本院病理科2016年1月到2018年1月肺癌標(biāo)本124例,其中小細(xì)胞肺癌34例、腺癌47例、鱗狀細(xì)胞癌43例。對其病理標(biāo)本進(jìn)行免疫組化染色,所選抗體為P63、CK5/6、CK18、CEA、TTF-1。結(jié)果:P63聯(lián)合CK5/6診斷鱗細(xì)胞癌靈敏度明顯優(yōu)于單種抗體,;CK18、CEA、TTF-1診斷腺癌方面的靈敏度(91.49%)優(yōu)于單用抗體的靈敏度(21.28%、55.32%、44.68%),但CK18對肺腺癌的靈敏度并不明顯(21.28%)。結(jié)論:在對肺癌診斷以及鑒別肺癌組織學(xué)分型中,P63、CK5/6、CK18、CEA、TTF-1具有重要臨床意義。

    【關(guān)鍵詞】免疫組化;肺癌;非小細(xì)胞肺癌;小細(xì)胞肺癌

    【中圖分類號】R734.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2095-6851(2018)04-0-01

    肺癌作為全球發(fā)病率和死亡率最高的腫瘤之一,具有治療預(yù)后效果差、侵襲性強(qiáng)等特點(diǎn)。肺癌的不同組織類型對治療存在非常重要的指導(dǎo)作用,其中非小細(xì)胞肺癌的臨床診斷需要準(zhǔn)確的病理分型,而病理診斷手法并不完全可靠,雖然70%肺癌診斷依靠小組織活檢或細(xì)胞進(jìn)行評估和分級,但對于分化差的腫瘤分型較為困難,因此需要借助免疫組化指標(biāo)方法。近年來,國內(nèi)外相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[1],甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-1(TTF-1)、P63在鑒別腺癌和鱗癌中應(yīng)用較好。臨床上對非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌的治療方案和預(yù)后截然不同,因此對鑒別準(zhǔn)斷小細(xì)胞肺癌也十分重要,神經(jīng)細(xì)胞黏附分子(CD560)對鑒別小細(xì)胞和非小細(xì)胞肺癌是一個(gè)較好的免疫指標(biāo)。本研究現(xiàn)選取P63、TTF-1、CK5/6、CD56等相關(guān)免疫組化在肺癌診斷中的價(jià)值進(jìn)行觀察分析,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院病理科2016年1月到2018年1月肺癌標(biāo)本124例,其中小細(xì)胞肺癌34例、腺癌47例、鱗狀細(xì)胞癌43例。所有患者均經(jīng)肺穿刺、纖維支氣管鏡或手術(shù)病理標(biāo)本診斷為肺癌?;颊吣挲g在18~65歲,均具有完整的臨床病歷資料。

    1.2 方法

    1.2.1 材料

    準(zhǔn)備即用型鼠抗人P63、T TF-1、CK5/6、CK18、CEA、CD56單克隆抗體,生物素標(biāo)記的兔抗鼠IgG二抗、羊抗鼠二抗,辣根過氧化物酶標(biāo)記鏈霉卵白素,鏈霉菌抗生素-過氧化物酶溶液,DAB顯色液以及B-P試劑盒。上述均購于福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司,其他實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用機(jī)器均購于上海徠卡儀器有限公司。

    1.2.2 方法

    用10%中性福爾馬林固定所有組織標(biāo)本后脫水,再經(jīng)石蠟包埋后連續(xù)切5~6張片,保證每張切片厚度在5μm。準(zhǔn)備一張HE染色,核實(shí)組織病理學(xué)診斷,其余用免疫組織化學(xué)染色。免疫組化過程:將準(zhǔn)備好的標(biāo)本浸泡在新鮮配制的3%H2O2后,阻斷標(biāo)本中內(nèi)源性過氧化物酶10分鐘。用磷酸緩沖鹽溶液(phosphate buffer saline,PBS)漂洗標(biāo)本兩次,每次3分鐘。將山羊血清溫室封閉30分鐘后,進(jìn)而消除非特異性染色,并滴加一抗,過夜。采用PBS緩沖液漂洗兩次,并滴加對應(yīng)的生物素化IgG二抗,放置在37℃環(huán)境下30分鐘。用PBS緩沖液漂洗后采用鏈霉素生物素化HRP復(fù)合物,放置在37℃環(huán)境下30分鐘。用PBS緩沖液漂洗后采用DAB顯色液室溫顯色,并在顯微鏡下控制顯色,小流水沖洗20分鐘后終止顯色。梯度乙醇脫水后晾干。

    1.3 觀察指標(biāo) ①P63和TTF-1為細(xì)胞核呈棕黃色顆粒,當(dāng)細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)棕黃色為陽性信號;②CK5/6、CEA、CK18為細(xì)胞漿呈棕黃色顆粒,當(dāng)細(xì)胞漿內(nèi)出現(xiàn)棕黃色為陽性信號;③CD56為細(xì)胞膜呈棕黃色顆粒,當(dāng)細(xì)胞膜內(nèi)出現(xiàn)棕黃色為陽性信號。上述結(jié)果均需經(jīng)兩位以上的病理主治醫(yī)師進(jìn)行判斷。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    本研究所有數(shù)據(jù)均采取SPSS19.0軟件計(jì)算,其中應(yīng)用“X?”、“t”對其檢驗(yàn),采用“%”為計(jì)數(shù)資料、“”為計(jì)量資料均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差。如P值<0.05,證明對比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各個(gè)細(xì)胞癌標(biāo)本中在免疫組化中的陽性例數(shù),詳見表1

    2.2 各免疫指標(biāo)在診斷各項(xiàng)細(xì)胞癌方面的靈敏度顯示,P63聯(lián)合CK5/6診斷鱗細(xì)胞癌靈敏度明顯優(yōu)于單種抗體,;CK18、CEA、TTF-1診斷腺癌方面的靈敏度(91.49%)優(yōu)于單用抗體的靈敏度(21.28%、55.32%、44.68%),但CK18對肺腺癌的靈敏度并不明顯(21.28%),詳見表2、3、4。

    3 討論

    近年來,國內(nèi)外研究表明,多個(gè)抗體組合腳單種抗體在肺癌組織學(xué)分類診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值高。因此,如何尋找出一種最優(yōu)的抗體組合應(yīng)用在肺癌分型診斷中至關(guān)重要。

    TTF-1作為一種甲狀腺特異性增強(qiáng)子結(jié)合蛋白在甲狀腺和肺發(fā)育過程中表達(dá)組織特異性轉(zhuǎn)錄因子。由于該抗體具有較強(qiáng)的組織特異性,因此可鑒別原發(fā)性及轉(zhuǎn)移性肺癌的標(biāo)志物,尤其是對轉(zhuǎn)移性腺癌是否為肺源性診斷較為明顯。本研究TTF-1在診斷肺腺癌方面靈敏度為44.68%,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道一致[2,3]。P63定位在人類染色體,廣泛在人和鼠組織中表達(dá),其中對宮頸、泌尿道等具有鱗狀上皮分化潛在能力的基底細(xì)胞和旁基層細(xì)胞中具有選擇性的表達(dá)。研究表明,P63對肺鱗狀細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展過程中作用明顯。本研究中發(fā)現(xiàn)P63在診斷肺鱗狀細(xì)胞癌方面靈敏度為79.07%,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道一致[4]。CD56作為一種免疫球蛋白,是神經(jīng)細(xì)泡黏附分子的CD分子。定位在細(xì)胞膜,尤其是神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞。本研究CD56在診斷小細(xì)胞癌方面靈敏度為100%,且該抗體結(jié)合HE形態(tài)可有效鑒別小細(xì)胞癌與非小細(xì)胞癌。癌胚抗原(CEA)作為一種廣譜腫瘤標(biāo)志物,該抗體一直作為腸道系統(tǒng)腫瘤標(biāo)志物。近年來,有研究表明,CEA對肺癌的分期和分型存在臨床意義。此外,也有研究表明細(xì)胞角蛋白18(CK18)在診斷肺腺癌以及細(xì)胞角蛋白5/6在診斷肺鱗癌中均具有一定意義[5,6]。本研究選擇抗體時(shí)將CEA、CK18聯(lián)合TTF-1診斷肺腺癌,將CK5/6聯(lián)合P63診斷肺鱗狀細(xì)胞癌。結(jié)果顯示,癌胚抗原(CEA)和細(xì)胞角蛋白18(CK18)在診斷肺腺癌方面存在一定意義(91.49%),但細(xì)胞角蛋白18對肺腺癌的靈敏度并不明顯(21.28%)。P63聯(lián)合CK5/6診斷鱗細(xì)胞癌靈敏度明顯優(yōu)于單種抗體,故在鑒別診斷肺鱗細(xì)胞癌時(shí)可選擇聯(lián)合應(yīng)用P63和CK5/6。CK18、CEA、TTF-1診斷腺癌方面的靈敏度(91.49%)優(yōu)于單用抗體的靈敏度(21.28%、55.32%、44.68%),故在鑒別診斷肺腺癌時(shí)可選擇聯(lián)合應(yīng)用CK18、CEA、TTF-1,但CK18對肺腺癌的靈敏度并不明顯(21.28%),因此在鑒別肺腺癌時(shí)可聯(lián)合用CEA和TTF-1。

    綜上所述,在對肺癌診斷以及鑒別肺癌組織學(xué)分型中,P63、CK5/6、CK18、CEA、TTF-1具有重要臨床意義。

    參考文獻(xiàn):

    沈湘萍,陳艷,張小偉.細(xì)胞塊免疫組化在惡性小細(xì)胞腫瘤胸腔轉(zhuǎn)移中的臨床病理分析[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2014,26(06):686-687+785.

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    章文華,項(xiàng)晶晶,孫麗娟,李丹丹,周虹.肺腺癌中TTF-1與Napsin A的病理診斷價(jià)值比較[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2016,32(09):1028-1032.

    徐曉艷,杜華,寶魯日,李時(shí)榮,李秀霞,師永紅.非小細(xì)胞肺癌活檢標(biāo)本中CK7、TTF-1、NapsinA、CK5/6及p63的表達(dá)及其意義[J].診斷病理學(xué)雜志,2015,22(11):688-691.

    余何,李鐳,劉丹,李為民.TTF-1、NapsinA、P63和CK5/6在肺癌組織的表達(dá)與分型診斷的價(jià)值[J].四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2017,48(03):336-341.

    劉瑞青,李醒亞,曹會存,李輝,曹廣劭,劉建文,吳方明,劉玉巖,劉健,陳利娟.TTF-1和SPA表達(dá)對早期肺腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)預(yù)測及預(yù)后的判斷價(jià)值[J].實(shí)用癌癥雜志,2017,32(07):1048-1051+1068.

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