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    無(wú)創(chuàng)高頻振蕩通氣和雙水平正壓通氣在早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征中的臨床應(yīng)用效果比較研究

    2018-07-02 02:09:38婁五斌張衛(wèi)星員麗張冰
    中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2018年16期
    關(guān)鍵詞:磷脂早產(chǎn)兒插管

    婁五斌,張衛(wèi)星,員麗,張冰

    呼吸窘迫綜合征(RDS)是早產(chǎn)兒常見病之一,多數(shù)需要呼吸支持,由于有創(chuàng)通氣會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重并發(fā)癥,無(wú)創(chuàng)通氣技術(shù)在RDS初始治療中逐漸受到重視和應(yīng)用。無(wú)創(chuàng)呼吸支持可降低氣管插管率、支氣管肺發(fā)育不良(BPD)發(fā)生率,減少總用氧時(shí)間[1-3]。目前主要的無(wú)創(chuàng)通氣模式有經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓通氣(NCPAP)、經(jīng)鼻間歇指令通氣(NSIMV)、雙水平正壓通氣(DuoPAP)。近年來(lái),一種相對(duì)較新的無(wú)創(chuàng)通氣模式——經(jīng)鼻無(wú)創(chuàng)高頻振蕩通氣(NHFOV)逐漸應(yīng)用于臨床,該模式通過(guò)經(jīng)鼻通氣管、面罩或鼻咽管將振蕩壓力波作用于肺部而發(fā)揮呼吸支持作用[4]。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)NHFOV和DuoPAP應(yīng)用的比較研究較少,本研究對(duì)NHFOV與DuoPAP對(duì)早產(chǎn)兒RDS治療支持的效果進(jìn)行比較,以尋找一種更為安全有效的無(wú)創(chuàng)通氣模式。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取2016年6月—2017年5月新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護(hù)病房收治的65例早產(chǎn)兒為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)胎齡28~35周;(2)采用氣管插管-應(yīng)用豬肺磷脂注射液-拔出氣管插管(INSURE)技術(shù);(3)需要呼吸支持的RDS早產(chǎn)兒,RDS診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]為:①臨床上有呼吸急促、呻吟、吸氣性三凹征等呼吸困難表現(xiàn);②胸部X線片提示RDS,I、Ⅱ級(jí)視為輕度,Ⅲ、Ⅳ級(jí)視為重度。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重感染、貧血、顱內(nèi)出血、肺出血造成的呼吸困難;(2)先天畸形需機(jī)械通氣者;(3)心力衰竭需機(jī)械通氣者。采用隨機(jī)數(shù)字表,將早產(chǎn)兒隨機(jī)分為NHFOV組33例,DuoPAP組32例。本研究獲得新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患兒家長(zhǎng)均已簽署知情同意書。

    1.2 研究方法 患兒入組后立即給予INSURE技術(shù),氣管插管機(jī)械通氣指征:(1)吸入氣中的氧濃度分?jǐn)?shù)(FiO2)>0.50時(shí),動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)<50 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)或血氧飽和度(SPO2)<85%;(2)PH<7.25,伴有二氧化碳分壓(PaCO2)>60 mm Hg;(3)患兒反復(fù)呼吸暫停(24 h內(nèi)>4次)或無(wú)創(chuàng)呼吸支持SPO2不能維持在90%~95%。充分清理呼吸道后氣管插管。使用豬肺磷脂注射液指征:如患兒仍有呼吸困難表現(xiàn),SPO2<85%,結(jié)合胸部X線片可重復(fù)給予豬肺磷脂注射液1~3次,給藥間隔為6~12 h,最多給3次。選用豬肺磷脂注射液(意大利凱西制藥有限公司),首劑200 mg/kg,通過(guò)三通管經(jīng)氣管插管導(dǎo)管滴入氣管內(nèi),邊滴邊氣囊加壓給氧,給藥后禁止吸痰6 h。撤機(jī)指征:氣道峰壓(PIP)≤15 cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa),呼氣末正壓通氣(PEEP)≤3 cm H2O,F(xiàn)iO2≤0.3,壓力轉(zhuǎn)換頻率(RR)≤20次/min,患兒呼吸情況好轉(zhuǎn),SPO2>90%或血?dú)馓崾痉瓮饬己谩?/p>

    撤機(jī)后根據(jù)分組給予相應(yīng)的呼吸支持模式,無(wú)創(chuàng)呼吸支持標(biāo)準(zhǔn)為使用頭罩吸氧(FiO2≥0.4)時(shí)仍有呼吸困難表現(xiàn),且不能滿足SPO2維持在90%~95%。兩種模式不交叉使用,如可以維持患兒穩(wěn)定,可逐漸停止呼吸支持,直接改用空氧混合儀或高流量鼻導(dǎo)管吸氧并逐漸停止氧療。若不能維持,再次使用豬肺磷脂注射液并機(jī)械通氣。撤有創(chuàng)呼吸機(jī)后,NHFOV組繼續(xù)予NHFOV模式,而DuoPAP組繼續(xù)予DuoPAP模式維持,如不能維持重新插管上機(jī)。具體參數(shù)如下:

    NHFOV(英國(guó),SLEbaby5000)參數(shù)及調(diào)節(jié):FiO2為0.30~0.40,頻率為6~12 Hz,平均氣道壓(MAP)初設(shè)壓力為8 cm H2O,可在6~12 cm H2O之間調(diào)整,胸部X線片示肺容量在第8到第9肋間,振幅為MAP數(shù)值的2~3倍,具體以頸部及胸廓有良好的振蕩為基礎(chǔ)。撤機(jī)指征:MAP<6 cm H2O,F(xiàn)iO2<0.30,經(jīng)皮 SPO2>90%,可改為空氧混合儀或高流量鼻導(dǎo)管。

    DuoPAP(瑞士菲萍新生兒及兒童呼吸機(jī))初始參數(shù)及調(diào)節(jié):初始參數(shù):FiO2為0.30~0.40,PEEP 5 cm H2O,PIP 12~15 cm H2O,高壓水平維持時(shí)間(Ti)為0.5 s,RR為30~40次/min。參數(shù)調(diào)節(jié):FiO2每次調(diào)整0.05,PIP每次調(diào)整2 cm H2O,PEEP為1~2 cm H2O。撤機(jī)指征:FiO2<0.3,PEEP≤3 cm H2O,PIP≤5 cm H2O,患兒無(wú)呼吸困難表現(xiàn),經(jīng)皮SPO2>90%,血?dú)夥治鰺o(wú)異常。

    1.3 觀察指標(biāo) 通過(guò)查閱病歷收集兩組患兒基本資料、主要觀察指標(biāo)和次要觀察指標(biāo)?;举Y料包括性別、出生體質(zhì)量、發(fā)病時(shí)間、胎齡、產(chǎn)前使用激素情況、豬肺磷脂注射液使用時(shí)間、生產(chǎn)方式、RDS分級(jí)。主要觀察指標(biāo)為使用無(wú)創(chuàng)呼吸支持前、使用無(wú)創(chuàng)呼吸支持后1、12、24、48、72 h PaO2、PaCO2及氧合指數(shù)(OI)。次要觀察指標(biāo)包括72 h內(nèi)呼吸暫停發(fā)生率、有創(chuàng)呼吸支持率、無(wú)創(chuàng)呼吸支持時(shí)間、總用氧時(shí)間、豬肺磷脂注射液重復(fù)使用率、肺氣漏、BPD、新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)、腦室周圍白質(zhì)軟化(PVL)的發(fā)生率及死亡率。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 15.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。呈正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),重復(fù)測(cè)量資料采用重復(fù)測(cè)量的雙因素方差分析;計(jì)數(shù)資料以相對(duì)數(shù)表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒基本資料的比較 兩組患兒性別、出生體質(zhì)量、發(fā)病時(shí)間、胎齡、產(chǎn)前使用激素情況、豬肺磷脂注射液使用時(shí)間、剖宮產(chǎn)率及RDS分級(jí)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見表1)。

    2.2 兩組患兒主要觀察指標(biāo)的比較 兩組患兒PaCO2的比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);PaO2、OI比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。不同時(shí)間點(diǎn)PaO2、PaCO2及OI比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。組別和時(shí)間在PaCO2上存在交互作用(P<0.05),組別和時(shí)間在PaO2和OI上不存在交互作用(P>0.05)。DouPAP組1、12、24 h時(shí)PaCO2高于NHFOV組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表2)。

    2.3 兩組患兒次要觀察指標(biāo)的比較 NHFOV組72 h內(nèi)呼吸暫停發(fā)生率低于DuoPAP組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組72 h內(nèi)有創(chuàng)呼吸支持率、無(wú)創(chuàng)呼吸時(shí)間、總用氧時(shí)間、重復(fù)使用豬肺磷脂注射液率、肺氣漏、BPD、NEC、PVL發(fā)生率及死亡率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見表3)。

    3 討論

    RDS是早產(chǎn)兒常見的呼吸系統(tǒng)急癥,起病急,進(jìn)展迅速,常常需要呼吸支持,正確使用無(wú)創(chuàng)通氣可以有效治療各類疾病所致的輕中度呼吸衰竭,避免和減少氣管插管和機(jī)械通氣的使用,減少相關(guān)并發(fā)癥,從而提高新生兒生存率及生活質(zhì)量[1,3]。NHFOV是一種新型有效的無(wú)創(chuàng)通氣模式[6],結(jié)合了NCPAP和高頻通氣的優(yōu)點(diǎn),具有無(wú)創(chuàng)、小潮氣量、持續(xù)肺膨脹等優(yōu)點(diǎn),可迅速改善氧合及清除CO2[7]。國(guó)際上對(duì)新生兒NHFOV的安全性及有效性做了一些研究,但缺乏隨機(jī)對(duì)照?qǐng)?bào)道,本研究通過(guò)比較RDS患兒使用NHFOV與DuoPAP兩種通氣模式的臨床療效及并發(fā)癥發(fā)生情況,從而為RDS患兒的呼吸支持提供參考。

    表1 兩組患兒基本資料比較Table 1 Comparison of baseline characteristics of premature infants with respiratory distress syndrome in two groups

    表2 兩組患兒不同時(shí)間PaO2、PaCO2、OI比較(±s)Table 2 Comparison of PaO2,PaCO2 and OI between two groups at different time points

    表2 兩組患兒不同時(shí)間PaO2、PaCO2、OI比較(±s)Table 2 Comparison of PaO2,PaCO2 and OI between two groups at different time points

    注:PaO2=動(dòng)脈血氧分壓,PaCO2=二氧化碳分壓,OI=氧合指數(shù);與NHFOV組比較,aP<0.05

    組別 例數(shù)PaO2(mm Hg)0 h 1 h 12 h 24 h 48 h 72 h NHFOV 組 33 47.5±3.4 58.3±2.5 63.9±4.3 64.6±5.8 70.3±10.5 75.2±10.9 DouPAP 組 32 46.8±3.3 56.8±2.7 62.5±4.2 65.7±4.2 69.3±10.8 73.2±10.5a F值F組別=1.523,F(xiàn)時(shí)間=1.465,F(xiàn)交互=3.271 P值 P組別=0.128,P時(shí)間=0.029,P交互= 0.057組別PaCO2(mm Hg)0 h 1 h 12 h 24 h 48 h 72 h NHFOV 組 54.5±8.2 41.5±6.3 39.0±3.3 37.5±8.3 38.2±7.3 38.1±8.9 DouPAP 組 53.6±7.4 50.5±6.5a 45.2±4.6a 44.2±8.9a 39.1±7.5 37.5±8.2 F 值F組別=5.751,F(xiàn)時(shí)間=7.354,F(xiàn)交互=4.381 P 值 P組別=0.021,P時(shí)間=0.038,P交互=0.037 OI 0 h 1 h 12 h 24 h 48 h 72 h NHFOV 組 175.2±35.0 192.3±36.0 227.0±35.3 253.5±38.4 254.3±40.1 263.5±4.9 DouPAP 組 174.1±36.0 190.1±34.0 222.5±34.1 251.4±42.8 242.5±6.3 257.2±6.2 F 值 F組別=2.391,F(xiàn)時(shí)間=1.965,F(xiàn)交互=4.567 P 值P組別=0.364,P時(shí)間=0.017,P交互=0.063組別

    表3 兩組患兒次要觀察指標(biāo)比較Table 3 Comparison of the secondary observation indices between two groups

    研究結(jié)果顯示NHFOV組無(wú)創(chuàng)呼吸支持后1、12、24 h PaCO2與DuoPAP組相比有明顯改善。此結(jié)果提示NHFOV較DuoPAP有更好的CO2清除能力。VAN DER HOEVEN等[8]對(duì)21例呼吸衰竭的早產(chǎn)兒使用NHFOV,結(jié)果表明治療效果有效,尤其是能夠觀察到PaCO2降低以及有創(chuàng)通氣必要性的降低。在COLAIZY等[9]進(jìn)行的研究中,對(duì)已經(jīng)使用NCPAP進(jìn)行7 d通氣的14例早產(chǎn)兒使用NHFOV超過(guò)2 h就能明顯觀察到PaCO2降低以及pH值升高,CZERNIK等[10]的研究也得出了類似的結(jié)果。NHFOV降低PaCO2與其工作原理有關(guān),NHFOV直接將高頻率、低潮氣量的氣流通過(guò)無(wú)創(chuàng)的方式快速進(jìn)入氣道內(nèi),由偏向氣流產(chǎn)生的持續(xù)膨脹壓,通過(guò)振蕩疊加于自主呼吸,這種振蕩有恒定的頻率和主動(dòng)的呼氣相,持續(xù)存在的氣道壓起到機(jī)械性支氣管擴(kuò)張作用,防止細(xì)支氣管的氣道陷閉,增大功能殘氣量,改善通氣/血流比值,提高氧分壓,更好地促使肺泡CO2排出。但48 h和72 h未觀察到兩組有明顯差異,考慮與再次使用豬肺磷脂注射液且病情嚴(yán)重者通過(guò)有創(chuàng)通氣使患兒肺功能較前改善有關(guān)。NHFOV組無(wú)創(chuàng)呼吸支持后1、12、24、48、72 h評(píng)估PaO2、OI與DuoPAP組比較均無(wú)明顯差異。DuoPAP在NCPAP的基礎(chǔ)上增加頻率的間歇正壓通氣,能以較低的FiO2達(dá)到NCPAP通氣所能提供的氣體交換和氧合水平。有報(bào)道顯示DuoPAP在RDS的治療中具有較高的臨床價(jià)值[11-12]。本研究顯示NHFOV在改善氧合方面與DuoPAP無(wú)明顯差別,NHFOV能達(dá)到與DuoPAP相似的氧合效果。

    本研究結(jié)果顯示NHFOV組患兒72 h內(nèi)呼吸暫停發(fā)生率較DuoPAP組低。DuoPAP可通過(guò)降低胸腹運(yùn)動(dòng)的不協(xié)調(diào)性和氣流阻力,減輕呼吸性酸中毒和呼吸暫停,而NHFOV優(yōu)于DuoPAP其原因可能是NHFOV通過(guò)疊加振蕩更好改善肺泡順應(yīng)性,促進(jìn)CO2排出,較好改善氧合,減少呼吸暫停。MUKERJI等[4]研究結(jié)果顯示,新生兒使用NHFOV模式可減少呼吸暫停、SPO2或心率下降的次數(shù),降低對(duì)FiO2的要求,可減少高危兒氣管插管的風(fēng)險(xiǎn)。王陳紅等[13]應(yīng)用NHFOV模式在極低出生體質(zhì)量?jī)褐羞M(jìn)行呼吸支持治療,總體有效率達(dá)89%,營(yíng)救性治療患兒在其他無(wú)創(chuàng)通氣模式失敗后改用NHFOV治療,其中88%成功避免再次氣管插管,應(yīng)用后CO2潴留及呼吸暫停的發(fā)作明顯好轉(zhuǎn),從而證實(shí)NHFOV是一種有效的無(wú)創(chuàng)通氣模式。

    本研究結(jié)果顯示NHFOV組與DouPAP組72 h內(nèi)呼吸暫停發(fā)生率、有創(chuàng)呼吸支持率、無(wú)創(chuàng)通氣時(shí)間,重復(fù)使用豬肺磷脂注射液率、總用氧時(shí)間、肺氣漏、BPD、NEC、PVL發(fā)生率及死亡率無(wú)明顯差異,證實(shí)早期使用NHFOV是安全的,且與DuoPAP相比,不會(huì)增加副作用。NULL等[14]的研究結(jié)果得出NHFOV能以較低的FiO2維持良好的氣體交換,從而推斷在早產(chǎn)兒中盡早應(yīng)用NHFOV可能會(huì)促進(jìn)肺組織發(fā)育,降低BPD發(fā)生率。但本研究未顯示NHFOV組BPD發(fā)生率與DuoPAP組無(wú)明顯差異,可能與本研究為單中心研究,且納入樣本量偏小有關(guān)。

    NHFOV由于目前的研究較少,對(duì)于應(yīng)用指征尚無(wú)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。主要運(yùn)用于以下幾方面:(1)新生兒呼吸衰竭;(2)其他無(wú)創(chuàng)通氣治療失敗后的營(yíng)救性治療,可有效改善氧合及清除CO2,減少氣管插管率;(3)氣管插管機(jī)械通氣拔管后的過(guò)渡治療,減少再次氣管插管率或脫機(jī)困難。筆者前期研究顯示早產(chǎn)兒重度RDS撤機(jī)后的過(guò)渡選用NHFOV較NCPAP相比有更高的撤機(jī)成功率[15]。張濤等[16]研究顯示NHFOV作為拔管后呼吸支持與經(jīng)鼻間歇正壓通氣具有相同的撤機(jī)成功率、無(wú)創(chuàng)呼吸支持時(shí)間短等臨床特點(diǎn),是安全有效的通氣模式。

    NHFOV參數(shù)的設(shè)置對(duì)于通氣效果顯得尤為重要。對(duì)NHFOV有效性的影響因素包括:呼吸機(jī)裝置、吸氣和呼氣所占時(shí)間比、壓力、振幅、頻率、肺部基礎(chǔ)疾病以及經(jīng)鼻管道或面罩的特征等[17]。NHFOV存在壓力和流量衰減特點(diǎn)[18]。DE LUCA等[19]研究結(jié)果顯示呼吸機(jī)的潮氣量受管路直徑及材料軟硬程度的影響。參數(shù)設(shè)置相同的情況下,管徑越大其實(shí)際的壓力和潮氣量越大。呼吸機(jī)管路的長(zhǎng)度不宜過(guò)長(zhǎng),以盡量減少無(wú)效腔。文獻(xiàn)推薦振幅為MAP的2倍,具體以看見胸壁振蕩起伏為初調(diào)標(biāo)準(zhǔn)[8]。頻率的初始設(shè)置為6~10 Hz,在壓力、振幅、吸氣時(shí)間都恒定的情況下,頻率8 Hz時(shí)可達(dá)到最佳的CO2排出狀態(tài)[2]。MAP在出生后早期首次使用NHFOV時(shí)推薦為8 cm H2O,可在6~12 cm H2O之間調(diào)整[20]。但目前臨床尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),仍需更多的研究。

    “在聽到自己患有男科、婦科特別是性傳播疾病時(shí),一些患者羞于到大醫(yī)院看病,而選擇民營(yíng)醫(yī)院。”廣州市增城區(qū)人民醫(yī)院副院長(zhǎng)黃延年說(shuō),有些不正規(guī)的民營(yíng)醫(yī)院,在治療疾病尤其是生殖系統(tǒng)疾病時(shí),喜歡夸大病情,打擦邊球,用似是而非的語(yǔ)言描述病情,加重患者心理負(fù)擔(dān),增加患者治療費(fèi)用。

    研究顯示NHFOV的不良反應(yīng)主要是腹脹、氣道分泌物的增多所致的通氣困難、煩躁等[21],但也有國(guó)外學(xué)者在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)NHFOV不容易引起聲門關(guān)閉,在一定程度減少了腹脹的發(fā)生[22]。本研究顯示患兒NEC發(fā)生率與DoiPAP組相比無(wú)明顯差異,進(jìn)一步證實(shí)其安全性。國(guó)內(nèi)學(xué)者報(bào)道使用NHFOV有鼻中隔黏膜破損的情況[13],考慮與NHFOV的氣流較大有關(guān),因此在臨床應(yīng)用中應(yīng)加強(qiáng)對(duì)鼻中隔黏膜的檢查和保護(hù)。

    綜上,在RDS的初始治療中,NHFOV與DuoPAP相比可以更好減少CO2潴留,減少呼吸暫停發(fā)作次數(shù),且不增加不良反應(yīng)發(fā)生率,是新型的安全有效的通氣方式。但本研究樣本量較小,因此,尚需更有說(shuō)服力的大樣本隨機(jī)對(duì)照研究證實(shí)其有效性和安全性。

    本文鏈接:

    有創(chuàng)機(jī)械通氣和無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣的區(qū)別

    無(wú)創(chuàng)機(jī)械通氣:(1)工作原理:吸氣時(shí)呼吸機(jī)通過(guò)一定的高壓力把空氣壓進(jìn)人的肺部,呼氣時(shí)機(jī)器給予較低的壓力使人把CO2由口或鼻子從面罩的排氣孔排出體外。(2)儀器特點(diǎn):體積較小、操作面板簡(jiǎn)單、報(bào)警設(shè)置簡(jiǎn)單。(3)應(yīng)用指征:①出現(xiàn)較為嚴(yán)重的呼吸困難;②動(dòng)用輔助呼吸機(jī),常規(guī)氧療方法(鼻導(dǎo)管和面罩)不能維持氧合或氧合障礙,有惡化趨勢(shì)時(shí)應(yīng)及時(shí)使用;③患者意識(shí)狀態(tài)、咳痰能力、自主呼吸能力較好,血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,有良好的配合能力。

    有創(chuàng)機(jī)械通氣:(1)工作原理:一種人工的機(jī)械通氣裝置,用以輔助或控制患者的自主呼吸運(yùn)動(dòng),以達(dá)到肺內(nèi)氣體交換的功能,降低人體的消耗,以利于呼吸功能的恢復(fù)。(2)儀器特點(diǎn):體積較大、管路連接復(fù)雜、操作面板復(fù)雜、報(bào)警設(shè)置完善。(3)應(yīng)用指征:①患者經(jīng)治療后病情仍繼續(xù)惡化;②意識(shí)障礙,呼吸形式嚴(yán)重異常;③血?dú)夥治鎏崾緡?yán)重通氣和氧合障礙。

    (摘自醫(yī)脈通)

    本文無(wú)利益沖突。

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