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    CEA、CA199、CA724在胃癌新輔助化療療效評(píng)估中的應(yīng)用

    2018-06-22 12:19:26張智燕
    系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2018年7期
    關(guān)鍵詞:標(biāo)志物檢出率胃癌

    張智燕

    內(nèi)蒙古科技大學(xué)包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科,內(nèi)蒙古包頭 014010

    胃癌因?yàn)樵诓“l(fā)的開始階段沒(méi)有顯著的臨床癥狀,一旦發(fā)現(xiàn)就會(huì)被確診為中晚期,并且容易發(fā)生轉(zhuǎn)移,所以胃癌是一類危害人類身心健康的重大疾病。在臨床上研究發(fā)現(xiàn)治療胃癌首先要注意早期的診斷,如果在早期發(fā)現(xiàn)胃部有惡化腫瘤,早做治療就容易根治[1-2]。目前早期診斷胃癌需要 對(duì)血清當(dāng)中的腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行檢測(cè),因?yàn)槟[瘤標(biāo)志物能夠早于患者的臨床癥狀表現(xiàn)在血清當(dāng)中。當(dāng)前較為常用的胃癌腫瘤標(biāo)志物有癌胚抗原糖類抗原 199(CA199)、(CEA)、糖類抗原724(CA724,這3種胃癌腫瘤標(biāo)志物都不是特異性抗原,3種腫瘤標(biāo)志物如果聯(lián)合進(jìn)行檢測(cè)能夠更加有效的提高診斷的準(zhǔn)確性[3-4]。目前有一種新型的胃癌標(biāo)志物為熱休克蛋白60(HSP60),此類胃癌標(biāo)志物能夠顯著的提高對(duì)胃癌細(xì)胞的早期診斷的敏感度。該次研究選取2015年4月—2018年2月期間在該院診斷并治療的胃癌患者82例和同時(shí)來(lái)該院進(jìn)行檢查的健康人群82名,通過(guò)采用CEA、CA199、CA724在胃癌輔助化療進(jìn)行觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取在該院診斷并治療的胃癌患者82例作為觀察組,年齡為 51~75 歲,平均年齡為(60.2±2.1)歲,體重為 46~82 kg,平均體重為(73.1±4.2)kg,所有患者經(jīng)過(guò)胃鏡檢查、手術(shù)以及病理學(xué)檢查均為原發(fā)性胃癌患者,其中男性患者42例,女性患者40例,黏液腺癌患者20例,管狀腺癌患者19例,乳頭狀腺癌患者17例,低分化腺癌患者13例,印戒細(xì)胞癌患者13例,根據(jù)TNM分期標(biāo)準(zhǔn)對(duì)患者進(jìn)行臨床分期:Ι期的患者有10例,Ⅱ期的患者有17例,Ⅲ期的患者有22例,Ⅳ期的患者有33例。該次研究所有的患者都在知情同意書上簽字。排除合并嚴(yán)重高血壓患者、排除合并糖尿病患者、排除有其他胃部疾病患者。該次研究同時(shí)選擇來(lái)該院進(jìn)行檢查的健康人群82名,將82名健康人群作為對(duì)照組,年齡為50~74歲,平均年齡為(61.1±2.2)歲,體重為 45~88 kg,平均體重為(75.2±3.7)kg,女性42名,男性40名,所有患者及家屬均同意參與該次調(diào)研,并在知情同意書上簽字。排除合并嚴(yán)重腎臟功能衰竭患者,排除需要特殊飲食患者,排除合并消化系統(tǒng)類其他疾病患者。

    1.2 方法

    對(duì)照組健康人群和觀察組患者均空腹采集外周的靜脈血液5 mL,對(duì)血液進(jìn)行血清分離,將分離出來(lái)的血清存放在-80°C進(jìn)行冷藏。對(duì)觀察組和對(duì)照組的血清進(jìn)行CEA、CA199、CA724檢測(cè),均采用AIA2000全自動(dòng)免疫分析儀及配套試劑盒,對(duì)CEA、CA199、CA724進(jìn)行檢測(cè)的步驟需要根據(jù)儀器的試劑盒說(shuō)明書嚴(yán)格操作。將檢測(cè)的結(jié)果CEA>5 U/mL、CA199>37 U/mL以及CA724>6.9 U/mL作為為陽(yáng)性。該次研究通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法進(jìn)行檢測(cè),制作HSP60標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)準(zhǔn)曲線,對(duì)光密度值進(jìn)行檢測(cè)(采用酶標(biāo)儀,波長(zhǎng)為450 nm)。繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)將HSP60濃度作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的橫坐標(biāo),將光密度值作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的縱坐標(biāo),繪制好標(biāo)準(zhǔn)曲線之后,通過(guò)對(duì)樣品中的光密度值進(jìn)行計(jì)算得到對(duì)應(yīng)的濃度值,將HSP60>0.7 μg/mL作為陽(yáng)性指標(biāo)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法

    該次研究采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析,計(jì)量資料(±s)表示,行 t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行 χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組血清CEA、CA199、CA724測(cè)定值比較

    對(duì)照組血清CEA、CA199、CA724測(cè)定值分別為(1.9±1.2)μg/mL,(12.6±3.3)U/mL,(2.2±2.9)U/mL;觀察組血清CEA、CA199、CA724測(cè)定值分別為 (14.1±32.7)μg/mL,(57.7±65.1)U/mL,(24.9±47.6)U/mL;觀察組的血清CEA、CA199、CA724測(cè)定值均顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組血清 CEA、CA199、CA724測(cè)定值比較(±s)

    表1 兩組血清 CEA、CA199、CA724測(cè)定值比較(±s)

    組別 CEA(μg/mL) CA199(U/mL) CA724(U/mL)對(duì)照組(n=82)觀察組(n=82)t值P值1.9±1.2 14.1±32.7 8.978 3<0.05 12.6±3.3 57.7±65.1 12.678 8<0.05 2.2±2.9 24.9±47.6 10.422 6<0.05

    2.2 兩組血清CEA、CA199、CA724及三項(xiàng)聯(lián)合的陽(yáng)性檢出率比較

    對(duì)照組的血清CEA、CA199、CA724及三項(xiàng)聯(lián)合的陽(yáng)性檢出率分別為0.00%、2.44%、4.88%、7.32%;觀察組的血清CEA、CA199、CA724及三項(xiàng)聯(lián)合的陽(yáng)性檢出率分別為40.24%、48.78%、45.12%、73.17%;觀察組的血清CEA、CA199、CA724及三項(xiàng)聯(lián)合的陽(yáng)性檢出率均顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。具體數(shù)據(jù)分析情況見表2。

    表2 兩組血清CEA、CA199、CA724及三項(xiàng)聯(lián)合的陽(yáng)性檢出率[n(%)]

    3 討論

    腫瘤標(biāo)志物作為一種腫瘤生長(zhǎng)的過(guò)程當(dāng)中腫瘤細(xì)胞釋放的物質(zhì)或者是腫瘤細(xì)胞和宿主之間發(fā)生相互之間的作用而產(chǎn)生的物質(zhì),這類物質(zhì)通常存在于患者的細(xì)胞、體液或者是組織當(dāng)中[5],通常情況下腫瘤標(biāo)志物會(huì)通過(guò)淋巴系統(tǒng)循環(huán)進(jìn)入到血液當(dāng)中,進(jìn)而對(duì)患者的腫瘤的生長(zhǎng)和腫瘤的存在進(jìn)行一定的反映。腫瘤標(biāo)志物質(zhì)血清當(dāng)中的含量不但會(huì)受到患者體內(nèi)的腫瘤細(xì)胞的數(shù)量的影響,同時(shí)還會(huì)受到患者的膽道排泄能力以及肝臟的清除能力的影響?;颊叩呐R床癥狀出現(xiàn)之前,在早期的血清當(dāng)中就會(huì)出現(xiàn)腫瘤標(biāo)志物,所以腫瘤標(biāo)志物目前在胃癌的早期診斷以及治療的療效檢測(cè)和手術(shù)的預(yù)后等方面有著很重要的意義。在患者的消化系統(tǒng)當(dāng)中存在較為廣泛的一種腫瘤標(biāo)志物就是CAE,因此CEA通常情況下可以作為在臨床上診斷早期消化道惡性腫瘤的一項(xiàng)重要指標(biāo),如果同其他類型的腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合對(duì)患者進(jìn)行檢查,就會(huì)更好更有效的提高診斷的準(zhǔn)確性和敏感性。CA199是一種糖蛋白抗原,通常情況下能夠從癌細(xì)胞株當(dāng)中分離出來(lái),健康的人群的子宮內(nèi)膜、胃部以及胰腺等部位也可以合成CA199,但是在健康人群體內(nèi)的血清當(dāng)中含量較少[6]。如果健康人群體內(nèi)的消化系統(tǒng)出現(xiàn)了惡性化的腫瘤,那么惡性化的腫瘤細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生CA199,而CA199通常情況下可以經(jīng)過(guò)胸導(dǎo)管進(jìn)而入侵到患者的血液循環(huán)系統(tǒng),這樣就致使患者血清當(dāng)中的CA199含量顯著提高。CA724與CA199相同也是糖蛋白抗原,其因?yàn)樵诨颊叩南到y(tǒng)當(dāng)中的表達(dá)顯著,因此通常情況下作為早期診斷胃癌的重要指標(biāo)。

    該次研究顯示,該研究當(dāng)中觀察組中的胃癌患者血清CEA陽(yáng)性率高達(dá)40.24%,同以往的研究[7]的陽(yáng)性檢出率23%~45%結(jié)果相近。目前有研究[8]報(bào)道CA199在胃癌患者血清中也存在一定表達(dá),其在胃癌患者血清中陽(yáng)性率達(dá)36.43%,該研究CA199在胃癌患者血清中陽(yáng)性率達(dá)48.78%,與此報(bào)道一致[9],可見血清CA199可作為胃癌診斷和療效觀察的一個(gè)參考指標(biāo)。CA724是胃癌診斷的首選血清,單一檢測(cè)胃癌的敏感性為40%~50%。該研究中單一檢測(cè)陽(yáng)性率為45.12%,與國(guó)內(nèi)學(xué)者研究結(jié)果[10]相似。對(duì)照組血清CEA 為 (1.9±1.2)μg/mL,CA199 為 (12.6±3.3)U/mL,CA724 為(2.2±2.9)U/mL;觀察組血清 CEA 為(14.1±32.7)μg/ml,CA199 為 (57.7 ±65.1)U/mL,CA724 為(24.9±47.6)U/mL;觀察組的血清 CEA、CA199、CA724測(cè)定值均顯著高于對(duì)照組的血清CEA、CA199、CA724測(cè)定值,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,CEA、CA199、CA724在胃癌新輔助化療療效評(píng)估中臨床療效顯著,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

    [1]孫潔,孟祥軍.血清 CA199、CEA、CA125、CA724 聯(lián)合檢測(cè)在胃癌診斷中的價(jià)值 [J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2014(12):1936-1939.

    [2]母生斌.CA724、CEA、CA242、CA199 聯(lián)合檢驗(yàn)診斷胃癌的價(jià)值[J].養(yǎng)生保健指南,2017(7):271.

    [3]張林安.CA199,CEA,CA724和CA50聯(lián)合檢測(cè)在胃癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].醫(yī)療裝備,2017(17):59-60.

    [4]吳玉波,劉干忠,王永良.血清 CEA、CA199、CA724聯(lián)合檢測(cè)對(duì)胃癌的診斷價(jià)值[J].疑難病雜志,2012(1):50-51.

    [5]汪桂霞.胃癌行 CA724、CEA、CA242、CA199腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)的價(jià)值[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2015(4):430-431,456.

    [6]李春英,鄒金海,鄭國(guó)啟,等.胃癌患者聯(lián)合檢測(cè)血清CA724、CEA、CA199的臨床價(jià)值[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012(2):157-158.

    [7]何思春,龐紅全,焦鑫,等.胃癌患者血清CA724、CA199、CEA檢測(cè)的臨床意義 [J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2010(19):2058-2059.

    [8]嚴(yán)新梅,陳曉莉.CA724、CEA、CA199腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢驗(yàn)對(duì)胃癌的檢驗(yàn)價(jià)值[J].臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志,2017(3):400-401.

    [9]沈建康,袁建明,蔡中瑞.CEA、CA199、CA724 及 HSP60在胃癌患者血清中的表達(dá)及應(yīng)用價(jià)值[J].川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016(6):848-850.

    [10]周萍,王聰,趙車冬,等.CEA、CA199、CA125、CA724 聯(lián)合檢測(cè)對(duì)胃癌的臨床診斷價(jià)值[J].實(shí)用癌癥雜志,2017(9):1427-1429.

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