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    EDTA和有機(jī)酸對(duì)毛竹修復(fù)重金屬污染土壤的強(qiáng)化作用

    2018-06-22 07:07:54葉朝軍吳家勝陳俊任徐美貞
    關(guān)鍵詞:土壤溶液中銅螯合劑

    葉朝軍,吳家勝,鐘 斌,陳俊任,郭 佳,徐美貞,柳 丹,

    (1.溫州科技職業(yè)學(xué)院 科技產(chǎn)業(yè)開發(fā)處,浙江 溫州325006;2.浙江農(nóng)林大學(xué) 省部共建亞熱帶森林培育國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州 311300;3.浙江農(nóng)林大學(xué) 浙江省土壤污染生物修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州311300;4.東陽(yáng)市畫水鎮(zhèn)人民政府,浙江 東陽(yáng) 321000;5.浙江誠(chéng)邦園林股份有限公司,浙江 杭州310008)

    隨著工農(nóng)業(yè)的發(fā)展及人類的活動(dòng)加劇,重金屬污染已經(jīng)嚴(yán)重危害到人類的健康[1-2]。目前,植物修復(fù)因其綠色環(huán)保受到廣泛的關(guān)注,但由于受到土壤中重金屬生物有效性的影響,植物修復(fù)效率低下[3-4]。利用螯合劑來(lái)活化土壤中的重金屬,促進(jìn)植物對(duì)重金屬的吸收,是提高植物修復(fù)效率的方法之一[5],其中,乙二胺四乙酸(EDTA)是使用最廣泛的一種螯合劑,能夠顯著提高鉛(Pb),銅(Cu),鎘(Cd)等重金屬的活性[6-8]。CHIGBO等[9]在銅污染的土壤中施加EDTA強(qiáng)化植物修復(fù)后顯著提高了土壤中銅的有效態(tài)含量,同時(shí)顯著促進(jìn)了植物對(duì)銅的吸收積累。有研究表明:EDTA的生物降解性差,可能會(huì)對(duì)環(huán)境造成一定污染[10]。草酸、檸檬酸等生物降解性較好的小分子有機(jī)酸也被廣泛用于植物修復(fù)中[11]。DUQUèNE等[12]研究發(fā)現(xiàn),使用5 mmol·kg-1檸檬酸、檸檬酸銨、草酸等有機(jī)酸顯著增加了土壤溶液中重金屬的質(zhì)量濃度。相對(duì)于其他超積累植物或者重金屬富集植物,毛竹Phyllostachys edulis擁有巨大的生物量,并且已被證明作為植物修復(fù)材料的可能性[13-14]。本研究采用鍍鋅廠重金屬污染土壤和毛竹苗進(jìn)行土柱淋洗試驗(yàn),研究施加螯合劑EDTA和有機(jī)酸后毛竹葉片葉綠素?zé)晒馓匦裕裰亟饘儋|(zhì)量分?jǐn)?shù)變化,土壤溶液重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)及EDTA質(zhì)量濃度的動(dòng)態(tài)變化,為螯合劑強(qiáng)化重金屬污染土壤植物修復(fù)提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 供試材料

    供試土壤來(lái)自浙江省杭州市富陽(yáng)區(qū)云納熱鍍鋅廠附近農(nóng)田(29°53′17″N, 119°53′24″E), 采集 0~20,20~40,40~60 cm等3個(gè)土層的重金屬污染土壤,風(fēng)干過(guò)5 mm篩,其土壤基本理化性質(zhì)見(jiàn)表1。供試植株:由種子培養(yǎng)生長(zhǎng)在基質(zhì)中的毛竹幼苗,選擇長(zhǎng)勢(shì)相似且無(wú)病蟲害的幼苗,用蒸餾水去除附著的基質(zhì),在含有1/2 Yoshida營(yíng)養(yǎng)液(pH 5.8)的黑色塑料盆中預(yù)培養(yǎng)。營(yíng)養(yǎng)液隔5 d更新1次,保持24 h通氣。

    表1 土壤基本理化性質(zhì)Table 1 Physicochemical properties of soil

    1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與處理

    將不同土層的土壤裝入土柱中,并且在5,20,40,60 cm土層處裝入土壤溶液收集器[15]。栽植毛竹苗3株·土柱-1,并且控制土柱土壤含水率,整個(gè)實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)周期為2個(gè)月,在實(shí)驗(yàn)結(jié)束前10 d,一次性分別添加人工螯合劑和有機(jī)酸。所添加的人工螯合劑為質(zhì)量摩爾濃度1.5 mmol·kg-1(E1.5)和3.0 mmol·kg-1(E3.0)的 EDTA-Na2; 有機(jī)酸根據(jù)毛竹苗根系分泌物配制, 為 m(草酸)∶m(檸檬酸)∶m(乳酸)=5∶1∶1 的混合物[16], 質(zhì)量摩爾濃度為 15.0 mmol·kg-1(S15)和 30.0 mmol·kg-1(S30), 以不添加螯合劑和有機(jī)酸為對(duì)照(ck),共5個(gè)處理,重復(fù)3個(gè)·處理-1,并隨機(jī)排放。整個(gè)試驗(yàn)在浙江農(nóng)林大學(xué)溫室大棚內(nèi)完成。為避免pH值不同所引起的活化差異,所添加的EDTA和有機(jī)酸的pH值均調(diào)節(jié)成供試土壤pH值[17]。

    1.3 土壤溶液的收集

    在添加螯合劑前1 d,收集土柱各土層的土壤溶液,作為初始溶液,然后一次性加入EDTA和有機(jī)酸,并在第1,3,5,7,9天收集土壤溶液[18],共6次。收集到的土壤溶液取10 mL酸化,利用ICPOES測(cè)定土壤液中重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù),其余冷凍保存冰箱備用。

    1.4 植物葉綠素?zé)晒獾臏y(cè)定

    在試驗(yàn)結(jié)束前2 d,選擇晴朗天氣,利用便攜式葉綠素?zé)晒鈨x在9:00-12:00測(cè)定每株毛竹第3片葉片葉綠素?zé)晒馓卣?。Fo為初始熒光;Fm為最大熒光產(chǎn)量;Fv/Fm為PSⅡ最大光化學(xué)量子產(chǎn)量;Fv/Fo為PSⅡ潛在光化學(xué)效率。

    1.5 毛竹重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定

    收獲的毛竹用20.0 mmol·L-1EDTA-Na2浸泡20 min,去除附著的重金屬,將毛竹分為根莖葉3部分,粉碎,稱取0.1 g的樣品,用硝酸/高氯酸消煮定容至50 mL并過(guò)濾,用ICP-OES測(cè)定重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

    1.6 土壤溶液中EDTA質(zhì)量濃度的測(cè)定

    EDTA質(zhì)量濃度測(cè)定參考郭曉方等[19]、鄭睿行等[20]方法:取1.0 mL樣品至管中,加1.0 mL氯化鐵溶液(2.5 mmol·L-1)和1.0 mL抗壞血酸(含4.0 mg抗壞血酸),稀釋至5.0 mL,水定容搖勻,經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過(guò)濾,立即液相色譜法測(cè)定。液相色譜為日本LC-20AT,分析柱:C18 Inertsil ODS-SP色譜柱(4.6 mm × 250 mm, 5 μm), 島津; 保護(hù)柱: Inertsil ODS-SP(5 μm, 4.0 mm × 10 mm), 島津; 流動(dòng)相:水-甲醇(80+20)含有 0.02 mol·L-1四丁基溴化銨, 0.03 mol·L-1乙酸鈉緩沖液(磷酸調(diào) pH 4); 流速: 0.8 mL·min-1, 檢測(cè)波長(zhǎng): 258 nm。

    1.7 數(shù)據(jù)分析

    采用Excel 2013和SPSS 21.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,用SigmaPlot 12.5軟件作圖。采用方差分析和最小差異顯著法(LSD)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,差異顯著性水平為P<0.05。

    2 結(jié)果分析

    2.1 EDTA及有機(jī)酸對(duì)毛竹葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊?/h3>

    由表2可知:施加EDTA和有機(jī)酸后,F(xiàn)o略微上升,與對(duì)照組之間無(wú)顯著差異;而Fm,F(xiàn)v/Fm和Fv/Fo不同程度地下降,且添加3.0 mmol·kg-1EDTA和有機(jī)酸后,F(xiàn)m,F(xiàn)v/Fm和Fv/Fo顯著降低,在30.0 mmol·kg-1有機(jī)酸下Fm,F(xiàn)v/Fm和Fv/Fo下降幅度最大,分別降低了11.7%,5.3%和19.2%。可見(jiàn),30.0 mmol·kg-1的有機(jī)酸處理對(duì)毛竹葉片葉綠素?zé)晒馓匦砸种菩Ч顬轱@著。

    表2 添加EDTA和有機(jī)酸后毛竹葉片葉綠素?zé)晒庾兓疶able 2 Changes of chlorophy fluorescence parameter of moso bamboo leaves after adding EDTA and organic acids

    2.2 EDTA及有機(jī)酸強(qiáng)化毛竹吸收重金屬

    從圖1可以看出:添加EDTA后毛竹對(duì)3種重金屬的吸收顯著增加,且隨著EDTA質(zhì)量摩爾濃度增加而增加;添加有機(jī)酸后,毛竹對(duì)重金屬的吸收無(wú)顯著差異。毛竹從土壤吸收的重金屬主要集中在根部,其次在莖,最少在葉,并且毛竹對(duì)鎘的轉(zhuǎn)運(yùn)效率最高,對(duì)銅的轉(zhuǎn)運(yùn)效率最低。

    2.3 EDTA及有機(jī)酸對(duì)重金屬在不同土層內(nèi)遷移的影響

    圖1 EDTA和有機(jī)酸對(duì)毛竹吸收重金屬的影響Figure 1 Effect of EDTA and organic acids on moso bamboo accumulated heavy metal

    2.3.1 EDTA及有機(jī)酸對(duì)銅在不同土層內(nèi)遷移的影響 由圖2所示:在對(duì)照處理中,土壤溶液中銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著采集時(shí)間的增加始終在低于0.1 mg·kg-1的范圍內(nèi)波動(dòng)。在土壤中添加螯合劑后,土壤溶液中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著增加。在EDTA處理中,3.0 mmol·kg-1EDTA對(duì)銅的活化作用較強(qiáng),在添加EDTA后第1天各土層土壤溶液中銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著上升,且5 cm土層處土壤溶液中銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化最大,與對(duì)照相比分別增加了1 215和1 639倍。隨著時(shí)間的推移,5 cm表層土層土壤溶液中銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)先升高,在第3天的時(shí)候達(dá)到最大,然后再隨時(shí)間的增加而降低;在20 cm及更深的土層中,土壤液中的銅不斷累積。添加有機(jī)酸后,只有表層土壤表現(xiàn)出明顯的活化作用。在5 cm土層中,15.0 mmol·kg-1有機(jī)酸處理后,土壤溶液中銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著時(shí)間增加逐漸減少,15.0 mmol·kg-1有機(jī)酸處理后,土壤溶液中銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著時(shí)間增加先增加后減少,在20 cm處,僅在添加有機(jī)酸的第1天銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著增加。在整個(gè)土柱試驗(yàn)中,土壤溶液中銅主要集中在表層土壤。

    圖2 各土層土壤溶液中銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化Figure 2 Change of Cu contents in soil solution of different soil layers

    2.3.2 EDTA及有機(jī)酸對(duì)鋅在不同土層內(nèi)遷移的影響 由圖3可知:對(duì)照土壤溶液中鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著采集時(shí)間無(wú)顯著變化,添加EDTA螯合劑后,土壤溶液中鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著增加,且相比添加有機(jī)酸作用更加明顯。在EDTA處理中,高質(zhì)量濃度EDTA對(duì)鋅的活化作用較強(qiáng),在添加1.5和3.0 mmol·kg-1EDTA后第1天各土層土壤溶液中鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著上升。隨著時(shí)間的增加,5和60 cm土層處鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)逐漸降低,在20和40 cm土層,土壤溶液中的鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著時(shí)間的增加而增大。添加有機(jī)酸后,在5和20 cm土層土壤溶液中鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著增加。

    圖3 各土層土壤溶液中鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化Figure 3 Change of Zn contents in soil solution of different soil layers

    2.3.3 EDTA及有機(jī)酸對(duì)鎘在不同土層內(nèi)遷移的影響 由圖4可見(jiàn):對(duì)照土壤溶液中鎘質(zhì)量分?jǐn)?shù)始終在很低的范圍內(nèi)波動(dòng)。在土壤中添加螯合劑EDTA后,各土層土壤溶液中鎘質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著增加,對(duì)鎘的活化作用顯著強(qiáng)于有機(jī)酸處理。在添加EDTA后第1天各土層土壤溶液中鎘質(zhì)量分?jǐn)?shù)顯著上升,且5 cm土層土壤溶液中鎘質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化最大,相比對(duì)照分別增加了353和1 012倍。隨時(shí)間的增加,各土層土壤溶液中鎘與鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化趨勢(shì)一致。添加有機(jī)酸對(duì)各土層土壤鎘都有活化作用,且表層土壤最顯著,隨時(shí)間的增加鎘質(zhì)量分?jǐn)?shù)不斷降低。在整個(gè)淋洗柱中,土壤溶液中鎘質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨土壤深度的增加而減少。

    2.4 土壤溶液中EDTA質(zhì)量濃度的變化

    由圖5所知:添加1.5和3.0 mmol·kg-1EDTA后,土壤溶液中EDTA主要集中在5 cm土層。隨著時(shí)間的增加,5 cm土層處EDTA質(zhì)量濃度顯著降低,5 d后達(dá)到穩(wěn)定,分別為110.9~122.9 mg·L-1和257.8~263.3 mg·L-1; 20 cm 土層 EDTA 質(zhì)量濃度為 47.7~55.6 mg·L-1和 84.4~124.5 mg·L-1, 無(wú)顯著變化;40 cm土層EDTA施加第1天達(dá)到最高,分別為22.3和50.7 mg·L-1,之后顯著下降達(dá)到穩(wěn)定;60 cm土層 EDTA 質(zhì)量濃度相對(duì)較小, 分別為 2.9~6.2 mg·L-1和 7.3~10.7 mg·L-1, 差異不顯著。

    3 討論

    葉綠素?zé)晒馐欠从持参锕夂仙淼囊粋€(gè)指標(biāo)[21]。本研究中,添加3.0 mg·L-1EDTA和有機(jī)酸后毛竹葉片最大熒光Fm,PSⅡ最大光化學(xué)效率Fv/Fm和PSⅡ潛在光化學(xué)效率Fv/Fo顯著降低,表明螯合劑的添加降低了植物的光合生物素,使植物的光合系統(tǒng)遭到破壞。EDTA處理后的毛竹葉片熒光參數(shù)降低,主要原因可能是EDTA活化了土壤中的重金屬,提高了重金屬的生物有效質(zhì)量分?jǐn)?shù),高質(zhì)量分?jǐn)?shù)的重金屬損害了毛竹的生長(zhǎng),對(duì)毛竹細(xì)胞內(nèi)葉綠體、線粒體及細(xì)胞壁等結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了毒害作用[13,22]。同樣添加有機(jī)酸后也降低了毛竹葉片的葉綠素?zé)晒鈪?shù),可能有機(jī)酸分解后改變了土壤的基本理化性質(zhì),從而改變了毛竹苗的生長(zhǎng)狀況。

    圖4 各土層土壤溶液中鎘質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化Figure 4 Change of Cd contents in soil solution of different soil layers

    圖5 各土層土壤溶液中EDTA質(zhì)量濃度的變化Figure 5 Change of EDTA contents in soil solution of different soil layers

    螯合劑可以活化土壤中難溶態(tài)重金屬,改善其生物有效性[7,27],提高植物對(duì)土壤中重金屬的吸收效率[23-24]。EDTA是一種普遍使用的螯合劑,添加EDTA顯著提高了毛竹對(duì)土壤中鋅、銅和鎘的吸收,作用效果顯著高于有機(jī)酸。這與CAY等[25]研究EDTA強(qiáng)化蜀葵Althaea rosea修復(fù)重金屬污染土壤得出的結(jié)果相似。添加有機(jī)酸并沒(méi)有明顯促進(jìn)毛竹對(duì)重金屬的吸收,可能是由于添加的有機(jī)酸分解后改變了土壤的基本理化性質(zhì),抑制了毛竹吸收重金屬,這與吳龍華等[26]的研究結(jié)果類似。本研究中,EDTA淋洗顯著增加了0~20 cm土層土壤中可溶性銅、鋅和鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù),由于EDTA活化效果強(qiáng),土壤溶液中銅、鋅和鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相對(duì)比較高。添加EDTA增強(qiáng)了重金屬的遷移性,導(dǎo)致20和40 cm處土壤溶液中銅、鋅和鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著時(shí)間的增加而增加。YLIVAINIO等[28]研究表明:在石灰性土壤中添加EDTA可持續(xù)提高鎘、鉛和鎳在土壤中的溶解性。在本研究中,添加有機(jī)酸初期對(duì)土壤中銅和鋅的活化效果比較明顯,隨著時(shí)間的推移,活化效果消失甚至產(chǎn)生了鈍化效果??赡苁怯捎谟袡C(jī)酸在土壤中很快被土壤微生物分解,對(duì)重金屬的活化效果消失,而且可能改變了土壤的pH值,從而產(chǎn)生鈍化效果。吳龍華等[26]研究表明:施加3.0 mmol·kg-1,pH 6.3的草酸、檸檬酸或蘋果酸對(duì)土壤銅含量及其形態(tài)分配無(wú)顯著影響。添加有機(jī)酸后,土壤溶液中銅和鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)在40和60 cm土層處變化不顯著,說(shuō)明添加有機(jī)酸后銅和鋅在土壤中的縱向遷移能力弱;而有機(jī)酸處理對(duì)鎘具有一定的活化和遷移能力。在整個(gè)土柱試驗(yàn)中,EDTA處理對(duì)重金屬的活化和遷移效果始終強(qiáng)于有機(jī)酸。李艷麗等[29]采用土柱模擬淋洗試驗(yàn),研究了EDTA,檸檬酸和草酸3種淋洗劑對(duì)污染土壤中鎘縱向遷移的影響,結(jié)果表明:EDTA對(duì)鎘的遷移能力強(qiáng)于檸檬酸和草酸。

    EDTA添加到土壤后會(huì)長(zhǎng)時(shí)間殘留,并遷移到更深的土壤中,從而對(duì)環(huán)境造成一定的風(fēng)險(xiǎn)[30-31]。有研究表明:可根據(jù)土壤類型,通過(guò)控制EDTA的施用量及施用時(shí)間來(lái)控制EDTA在強(qiáng)化修復(fù)重金屬污染土壤中的殘留和遷移[19]。相比EDTA,有機(jī)酸在自然界中很容易被生物降解,因此它的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)更?。?2-33]。本研究中,EDTA主要集中在表層土壤,但第1天在40 cm土壤溶液中檢測(cè)到相對(duì)較高的質(zhì)量濃度,說(shuō)明EDTA在土壤中遷移能力強(qiáng)。在第5天到第9天EDTA質(zhì)量濃度相對(duì)穩(wěn)定且相對(duì)較高,也說(shuō)明EDTA很難被分解。

    4 結(jié)論

    乙二胺四乙酸(EDTA)和有機(jī)酸處理抑制了毛竹的葉綠素?zé)晒馓匦裕?0.0 mmol·kg-1有機(jī)酸處理的抑制程度最大,3.0 mmol·kg-1EDTA處理其次,15.0 mmol·kg-1有機(jī)酸處理最小。在整個(gè)土柱試驗(yàn)中,EDTA處理顯著提高了土壤溶液中重金屬質(zhì)量分?jǐn)?shù),加重了重金屬向下遷移的風(fēng)險(xiǎn);有機(jī)酸處理對(duì)重金屬的活化效果及在土壤中的遷移能力不明顯。添加EDTA促進(jìn)了毛竹對(duì)銅、鋅、鎘的吸收,而有機(jī)酸則無(wú)促進(jìn)作用。添加1.5和3.0 mmol·kg-1EDTA后,土壤溶液中EDTA質(zhì)量濃度主要集中在5 cm土層,且短期內(nèi)很難被分解。

    5 參考文獻(xiàn)

    [1]徐劍鋒,王雷,熊瑛,等.土壤重金屬污染強(qiáng)化植物修復(fù)技術(shù)研究進(jìn)展[J].環(huán)境工程技術(shù)學(xué)報(bào),2017,7(3):366-373.XU Jianfeng,WANG Lei,XIONG Ying,et al.Research progress on strengthening phytoremediation technologies for heavy metals contaminated soil[J].J Environ Eng Technol,2017,7(3):366 - 373.

    [2]LI Zhiyuan,MA Zongwei,van der KUIJP T J,et al.A review of soil heavy metal pollution from mines in China:pollution and health risk assessment[J].Sci Total Environ,2014,468/469:843 - 853.

    [3]WAN Xiaoming,LEI Mei,CHEN Tongbin.Cost-benefit calculation of phytoremediation technology for heavy-metalcontaminated soil[J].Sci Total Environ,2016,563/564:796 - 802.

    [4]席梅竹,白中科,趙中秋.重金屬污染土壤的螯合劑誘導(dǎo)植物修復(fù)研究進(jìn)展[J].中國(guó)土壤與肥料,2008(5):6-11.XI Meizhu,BAI Zhongke,ZHAO Zhongqiu.Advances on the study of chelate-enhanced phytorermediation for heavy metal contaminated soils [J].Soil Fert Sci China,2008(5):6 - 11.

    [5]劉孝利,曾昭霞,鐵柏清,等.幾種修復(fù)措施對(duì)Cd淋失及土壤剖面運(yùn)移影響[J].環(huán)境科學(xué),2016,37(2):734-739.LIU Xiaoli,ZENG Zhaoxia,TIE Baiqing,et al.Cd runoff load and soil profile movement after implementation of some typical contaminated agricultural soil remediation strategies [J].Environ Sci,2016,37(2):734 - 739.

    [6]張玉秀,黃智博,柴團(tuán)耀.螯合劑強(qiáng)化重金屬污染土壤植物修復(fù)的機(jī)制和應(yīng)用研究進(jìn)展[J].自然科學(xué)進(jìn)展,2009, 19(11): 1149 - 1158.ZHANG Yuxiu,HUANG Zhibo,CHAI Tuanyao.Advances in mechanisms and applications of chelating agents for phytoremediation of heavy metal contaminated soils [J].Progr Nat Sci,2009,19(11):1149 - 1158.

    [7]LUO Jie,QI Shihua,SOPHIE X W,et al.An evaluation of EDTA additions for improving the phytoremediation efficiency of different plants under various cultivation systems [J].Ecotoxicology,2016,25(4):646 - 654.

    [8]LAI H Y,CHEN Z S.The influence of EDTA application on the interactions of cadmium,zinc,and lead and their uptake of rainbow pink (Dianthus chinensis) [J].J Hazard Mater,2006,137(3):1710.

    [9]CHIGBO C,BATTY L.Chelate-assisted phytoremediation of Cu-pyrene-contaminated soil using Z.mays [J].Water Air Soil Pollut,2015,226(3):74.doi:10.1007/s11270-014-2277-2.

    [10]龍珍,徐海濤,張亞平,等.活化劑聯(lián)合植物移除污染土壤重金屬的研究進(jìn)展[J].環(huán)境工程,2016,34(10): 172 - 176.LONG Zhen,XU Haitao,ZHANG Yaping,et al.Removal of heavy metals from contaminated soils by activating agents combined with plants [J].Environ Eng,2016,34(10):172 - 176.

    [11]易龍生,王文燕,陶冶,等.有機(jī)酸對(duì)污染土壤重金屬的淋洗效果研究[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2013,32(4): 701 - 707.YI Longsheng,WANG Wenyan,TAO Ye,et al.Removing heavy metals in contaminated soil by the organic acids[J].J Agro-Environ Sci,2013,32(4):701 - 707.

    [12]DUQUèNE L,VANDENHOVE H,TACK F,et al.Enhanced phytoextraction of uranium and selected heavy metals by Indian mustard and ryegrass using biodegradable soil amendments [J].Sci Total Environ,2009,407(5):1496 - 1505.

    [13]CHEN Junren,SHAFI M,LI Song,et al.Copper induced oxidative stresses,antioxidant responses and phytoremediation potential of Moso bamboo (Phyllostachys pubescens) [J].Sci Rep,2015,5(3):13554.

    [14]PENG Danli,SHAFI M,WANG Ying,et al.Effect of Zn stresses on physiology,growth,Zn accumulation,and chlorophyll of Phyllostachys pubescens [J].Environ Sci Pollut Res,2015,22(19):14983 - 14992.

    [15]LIU Dan,ISLAM E,MA Junshan,et al.Optimization of chelator-assisted phytoextraction,using EDTA,lead and Sedum alfredii Hance as a model system [J].Bull Environ Contam Toxicol,2008,81(1):30 - 35.

    [16]CHEN Junren,SHAFI M,WANG Ying,et al.Organic acid compounds in root exudation of moso bamboo (Phyllostachys pubescens) and its bioactivity as affected by heavy metals [J].Environ Sci Pollut Res,2016,23(20):20977-20984.

    [17]WU L H,LUO Y M,CHRISTIE P,et al.Effects of EDTA and low molecular weight organic acids on soil solution properties of a heavy metal polluted soil[J].Chemosphere,2003,50(6):819 - 822.

    [18]DOUMETT S,LAMPERI L,CHECCHINI L,et al.Heavy metal distribution between contaminated soil and Paulownia tomentosa,in a pilot-scale assisted phytoremediation study:influence of different complexing agents [J].Chemosphere,2008,72(10):1481-1490.

    [19]郭曉方,衛(wèi)澤斌,吳啟堂.乙二胺四乙酸在重金屬污染土壤修復(fù)過(guò)程的降解及殘留[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2015, 31(7): 272 - 278.GUO Xiaofang,WEI Zebin,WU Qitang.Degradation and residue of EDTA used for soil repair in heavy metal-contaminated soil[J].Trans Chin Soc Agric Eng,2015,31(7):272 - 278.

    [20]鄭睿行,張旭,方芳,等.高效液相色譜法測(cè)定醬腌菜制品中EDTA殘留量[J].中國(guó)食品添加劑,2011(2): 212 - 219.ZHENG Ruihang,ZHANG Xu,FANG Fang,et al.Technical studies of detection method of EDTA residue in the pickled product[J].China Food Add,2011(2):212 - 219.

    [21]簡(jiǎn)敏菲,汪斯琛,余厚平,等.Cd2+,Cu2+脅迫對(duì)黑藻(Hydrilla verticillata)的生長(zhǎng)及光合熒光特性的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào), 2016, 36(6): 1719- 1727.JIAN Minfei,WANG Sichen,YU Houping,et al.Influence of Cd2+or Cu2+stress on the growth and photosynthetic fluorescence characteristics of Hydrilla verticillata [J].Acta Ecol Sin,2016,36(6):1719 - 1727.

    [22]AZZARELLO E,PANDOLFI C,GIORDANO C,et al.Ultramorphological and physiological modifications induced by high zinc levels in Paulownia tomentosa [J].Environ Exp Bot,2012,81(3):11 - 17.

    [23]衛(wèi)澤斌,陳曉紅,吳啟堂,等.可生物降解螯合劑 GLDA誘導(dǎo)東南景天修復(fù)重金屬污染土壤的研究[J].環(huán)境科學(xué), 2015,36(5):1864 - 1869.WEI Zebin,CHEN Xiaohong,WU Qitang,et al.Enhanced phytoextraction of heavy metals from contaminated soils using Sedum alfredii Hance with biodegradable chelate GLDA [J].Environ Sci,2015,36(5):1864 - 1869.

    [24]LEE J,SUNG K.Effects of chelates on soil microbial properties,plant growth and heavy metal accumulation in plants [J].Ecol Eng,2014,73:386 - 394.

    [25]CAY S,UYANIK A,ENGIN M S,et al.Effect of EDTA and tannic acid on the removal of Cd,Ni,Pb and Cu from artificially contaminated soil by Althaea rosea Cavan [J].Int J Phytoremed,2015,17(6):568 - 574.

    [26]吳龍華,駱永明.銅污染土壤修復(fù)的有機(jī)調(diào)控研究(Ⅲ)EDTA和低分子量有機(jī)酸的效應(yīng)[J].土壤學(xué)報(bào),2002, 39(5): 679 - 685.WU Longhua,LUO Yongming.Chelate-enhanced phytoremediation of copper polluted soil (Ⅲ)effect of EDTA and low molecule weight organic acids [J].Acta Pedol Sin,2002,39(5):679 - 685.

    [27]UDOVIC M,LESTAN D.Pb,Zn and Cd mobility,availability and fractionation in aged soil remediated by EDTA leaching [J].Chemosphere,2009,74(10):1367 - 1373.

    [28]YLIVAINIO K.Effects of iron (III) chelates on the solubility of heavy metals in calcareous soils [J].Environ Pollut,2010,158(10):3194 - 3200.

    [29]李燕麗,李博文,劉微,等.有機(jī)酸淋洗對(duì)土壤Cd縱向遷移及有效性的影響[J].水土保持學(xué)報(bào),2011,25(1): 34 - 38.LI Yanli,LI Bowen,LIU Wei,et al.Effects of soil leaching with organic acid on vertical movement and the availability of Cd in soil[J].J Soil Water Conserv,2011,25(1):34 - 38.

    [30]WU L H,LUO Y M,XING X R,et al.EDTA-enhanced phytoremediation of heavy metal contaminated soil with Indian mustard and associated potential leaching risk [J].Agric Ecosyst Environ,2004,102(3):307 - 318.

    [31]SHAHID M,AUSTRUY A,ECHEVARRIA G,et al.EDTA-enhanced phytoremediation of heavy metals:a review[J].Soil Sedim Contam Int J,2014,23(4):389 - 416.

    [32]MEERS E,RUTTENS A,HOPGOOD M J,et al.Comparison of EDTA and EDDS as potential soil amendments for enhanced phytoextraction of heavy metals [J].Chemosphere,2005,58(8):1011 - 1022.

    [33]EVANGELOU M W H,EBEL M,SCHAEFFER A.Evaluation of the effect of small organic acids on phytoextraction of Cu and Pb from soil with tobacco Nicotiana tabacum [J].Chemosphere,2006,63(6):996 - 1004.

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