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    電針深刺法對三叉神經(jīng)痛大鼠電壓門控性鉀通道的影響*

    2018-06-20 01:04:52李崖雪高瑞雪劉瀟李曉陵閆禹竹王欣波孫士紅任佰亮
    針灸臨床雜志 2018年5期
    關(guān)鍵詞:三叉神經(jīng)三叉神經(jīng)痛電針

    李崖雪,高瑞雪,王 豐,劉瀟,李曉陵 ,閆禹竹,王欣波,孫士紅,任佰亮,佟 欣△

    (1.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150040;2.黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150040)

    原發(fā)性三叉神經(jīng)痛(Trigeminal neuralgia,TN)是神經(jīng)科常見疾病之一,發(fā)病率接近 4.5/100 000[1]。因其發(fā)病機制不明,故給治療帶來困難。在此疼痛發(fā)生過程中P2Y2受體被激活,進(jìn)而抑制Kv通道亞型表達(dá),促使三叉神經(jīng)節(jié)(Trigeminal,TG)神經(jīng)元興奮性增強,產(chǎn)生面部疼痛[2]。本實驗運用電針深刺法上調(diào)電壓門控性鉀通道某些亞型的表達(dá)情況,從而抑制神經(jīng)元興奮性,終止疼痛發(fā)生。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物

    雄性健康成年。SD(Sprague-Dawley)大鼠30只,體質(zhì)量200~250 g,由黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)動物中心提供。

    1.2 主要儀器與試劑

    臺式常溫離心機(Heraeus公司,德國),Ultrospec 2000紫外分光光度計(美國公司),PT-PCR儀(CORBETTRESEARCH公司,澳大利亞),E831型電泳儀(Consort公司,比利時)。

    1.3 模型制備

    對大鼠進(jìn)行腹腔麻醉,將其固定。右側(cè)顏面去毛、消毒、鋪無菌孔巾。于鏡下眉弓上做弧形切口,露出額骨、眼眶以及鼻骨,撥離眶內(nèi)結(jié)構(gòu),使眶下神經(jīng)充分暴露,用鑷子緩慢仔細(xì)分離眶下神經(jīng)。結(jié)扎眶下神經(jīng)時采用根鉻腸線2根,力度適中,間距約2 mm。壓力標(biāo)準(zhǔn):眶下神經(jīng)在鏡下可見不全阻斷其傳導(dǎo),直徑稍微變細(xì),神經(jīng)外膜循環(huán)血液通暢??p合創(chuàng)口置籠內(nèi)觀察。

    1.4 模型成立標(biāo)準(zhǔn)

    實驗員于造模14天后持塑料棒刺激大鼠患側(cè)面部,大鼠出現(xiàn):①連續(xù)3次或以上非對稱性搔抓面部;②快速抓咬刺激物等攻擊行為;③團身向籠壁靠攏或快速后退。上述反應(yīng)如出現(xiàn)其中任意1項或l項以上為造模成功。

    1.5 研究方法

    將30只大鼠隨機分為假手術(shù)組、電針組和模型組,每組分別為10只。

    假手術(shù)組:只進(jìn)行局部皮膚切開(右側(cè)),不結(jié)扎眶下神經(jīng)。

    電針組:成模后采用0.18 mm×13 mm華佗牌不銹鋼毫針進(jìn)行針刺,每日2次,半月為一療程。選取百會穴,其方向為向后平刺3 mm,選取右側(cè)下關(guān)穴,其方向為直刺約5 mm(盡量靠近三叉神經(jīng)節(jié)),然后連接電針,負(fù)極接主穴即下關(guān)穴,正極接配穴即百會穴,用80 Hz/s連續(xù)波,20 min后停止電針,繼續(xù)留針10 min后出針。

    模型組:采用慢性縮窄環(huán)術(shù)結(jié)扎大鼠眶下神經(jīng)制備模型。

    1.6 檢測指標(biāo)與方法

    采用RT-PCR儀分別檢測3組大鼠TG中Kv1.4mRNA、Kv3.4mRNA、Kv4.2mRNA、Kv4.3mRNA表達(dá)情況。

    方法:提取三叉神經(jīng)節(jié)(Trigeminal ganglion,TG)的RNA,溶解在DEPC水20 μL中,然后測吸光值。按照總的RNA濃度,取總RNA1 μg做為模板,并以β-actin為內(nèi)參,進(jìn)行RT-PCR。其中Kv1.4K基因有義鏈引物序列:5′-CATCACTTCCT CCTGCTCTAT-3′,產(chǎn)物377bp,反義鏈引物序列:5′-CAGTTGTTGGCAATCTTCTTC-3′;Akt基因有義鏈引物序列:5′-GGACAACCGCCATCCAGACT-3′,產(chǎn)物121bp,反義鏈引物序列:5′-GCCAGGGACACCTCCATCTC-3′;內(nèi)參β-actin基因有義鏈引物序列:5′-CAGAGCAAGAGAGGCATCC-3′,產(chǎn)物217bp,反義鏈引物序列:5′-CTGGGGTGTTGAAGGTCTC-3′。Akt、PI3K擴增條件:先進(jìn)行95℃預(yù)變性,持續(xù)5 min后進(jìn)入30個循環(huán)(56℃1 min,94℃0.5 min,72℃1 min),最后進(jìn)行72℃7 min延伸;β-actinPCR擴增條件:先進(jìn)行95℃預(yù)變性,4 min后開始32個循環(huán)(62℃1 min,94℃1 min,72℃2 min),最后10 min72℃延伸。PCR擴增產(chǎn)物進(jìn)行電泳分離(在18 g/L瓊脂糖凝膠上)。采用凝膠成像系統(tǒng)對目的電泳條帶進(jìn)行讀取,將各組Kv1.4、Kv3.4、Kv4.2、Kv4.3的灰度值標(biāo)化(以各組β-actin為內(nèi)參),之后進(jìn)行比較。

    1.7 統(tǒng)計分析

    2 結(jié)果

    2.1 TG神經(jīng)元中心Kv1.4mRNA、Kv4.3mRNA表達(dá)比較

    術(shù)后28天檢測模型組、電針組、假手術(shù)組大鼠TG中Kv1.4mRNA、Kv4.3mRNA表達(dá)的變化,見表1。經(jīng)電針治療后,電針組大鼠TG中Kv1.4mRNA、Kv4.3mRNA與模型組相比表達(dá)顯著增加,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);與假手術(shù)組比較未見顯著性差異(P>0.05)。

    表1 TG神經(jīng)元中Kv1.4mRNA、Kv4.3mRNA表達(dá)情況比較

    注:與模型組比較,*P<0.05;與假手術(shù)組比較,△P>0.05

    2.2 TG神經(jīng)元中Kv4.2mRNA、Kv3.4mRNA表達(dá)比較

    術(shù)后28天檢測模型組、電針組、假手術(shù)組大鼠TG中Kv4.2mRNA、Kv3.4mRNA表達(dá)的變化,見表2。經(jīng)電針治療后,電針組大鼠TG中Kv4.2mRNA、Kv3.4mRNA與模型組相比表達(dá)顯著增加,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);與假手術(shù)組比較未見顯著性差異(P>0.05)。

    表2 TG神經(jīng)元中Kv4.2mRNA、Kv3.4mRNA表達(dá)情況比較

    注:與模型組比較,*P<0.05;與假手術(shù)組比較,△P>0.05

    3 討論

    本項研究選取“下關(guān)穴”為主穴,基于此穴為傳統(tǒng)經(jīng)驗效穴[3],現(xiàn)代醫(yī)學(xué)上“下關(guān)穴”所在的特殊解剖位置,其下方靠近三叉神經(jīng)半月節(jié)所在處,此神經(jīng)節(jié)受壓,脫髓鞘,進(jìn)而發(fā)生神經(jīng)電生理變化正是本病發(fā)生機理(神經(jīng)壓迫學(xué)說)[4-5],同時采用深刺方法,力求最大可能接近三叉神經(jīng)半月節(jié),達(dá)到對此節(jié)最大刺激量,糾正電生理改變,恢復(fù)其功能。選用“百會穴”為配穴,因其為諸陽之會,總督一身陽經(jīng)經(jīng)氣,可疏通面部疼痛部位氣血,通經(jīng)而止痛。此研究運用電針深刺法將治療本病的經(jīng)驗效穴與具有鎮(zhèn)痛效應(yīng)的電針[6-8]方法相結(jié)合,結(jié)果證實此方法可明顯緩解三叉神經(jīng)痛大鼠疼痛。

    在三叉神經(jīng)痛發(fā)生過程中電壓門控性鉀通道在調(diào)節(jié)神經(jīng)末梢釋放神經(jīng)遞質(zhì)的過程中起到重要作用[9-10]。研究表明,在三叉神經(jīng)痛發(fā)作時起作用最明顯且最相關(guān)的是IA[11],介導(dǎo)IA的Kv亞型主要是Kv3.4、Kv1.4、Kv4.3以及Kv4.2[12]。鉀通道Kv4.3、Kv1.4、Kv4.2、Kv3.4介導(dǎo)IA,通過對IA抑制劑的敏感與否,區(qū)分鉀通道其它類型[13]。李娜等研究表明在三叉神經(jīng)痛發(fā)生過程中P2Y2 受體被激活,進(jìn)而抑制Kv通道亞型表達(dá),促使TG神經(jīng)元興奮性增強,產(chǎn)生面部疼痛。本研究于術(shù)后28天采用PT-PCR技術(shù)分別檢測假手術(shù)組、電針組、模型組大鼠TG中Kv4.3、Kv1.4、Kv4.2、Kv3.4mRNA表達(dá)情況。結(jié)果顯示,經(jīng)電針深刺治療后,電針組大鼠TG中Kv4.3、Kv1.4、Kv4.2以及Kv3.4mRNA與模型組相比表達(dá)顯著增加,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。說明此方法可以通過增加Kv通道亞型表達(dá),抑制神經(jīng)元興奮性,終止三叉神經(jīng)痛發(fā)生,進(jìn)一步闡明此法治療三叉神經(jīng)痛的分子機制。

    [1] 王偉,韓永升,胡文彬,等.原發(fā)性三叉神經(jīng)痛治療概述[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2014,26(5):536-538.

    [2] 吳饒平,熊偉,高云.三叉神經(jīng)痛的分子發(fā)病機制的研究進(jìn)展[J].中國藥理學(xué)通報,2011,27(11):1487-1490.

    [3] 翟培杞,孫煒,董跡菲,等.針灸治療三叉神經(jīng)痛取穴規(guī)律文獻(xiàn)分析[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2015,38(1):16-18.

    [4] 段雷,胡文.三叉神經(jīng)痛的發(fā)病機制的研究進(jìn)展[J].立體定向和功能性神經(jīng)外科雜志,2016,30(5):317-320.

    [5] 劉曉楓,國玉東,梁韶春,等.老年性神經(jīng)性疼痛的解剖學(xué)基礎(chǔ)和藥物治療原則[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志2016,35(11):1.

    [6] 韓晶,王曉燕,王健,等.腺苷A1受體參與炎癥痛及電針鎮(zhèn)痛機制研究[J].針灸臨床雜志,2015,31(2):57-61.

    [7] 楊永升,喬麗娜,王俊英,等.電針對甲狀腺區(qū)切口痛大鼠頸段脊髓膠質(zhì)細(xì)胞活性的影響[J].中國針灸,2016,35(7):727-733.

    [8] 肖揚,王鋒鋒,熊杰,等.電針腧穴對腎絞痛大鼠鎮(zhèn)痛作用及其機制研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2016,18(18):2206-2210.

    [9] 王婧,愛羅芳.三叉神經(jīng)痛發(fā)病的分子機制學(xué)研究進(jìn)展[J].中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2017,24(1):55-58.

    [10] 李娜,馬蓓,鄧小明.電壓門控性鉀通道與三叉神經(jīng)痛[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2009,30(4):432-436.

    [11] 李娜,盧占英,鄧小明,等.ATP對大鼠三叉神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元瞬時外向鉀電流(IA)的快速作用[J].第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報,2012,33(7):712-717.

    [12] 榮蓉燕,蘭云,萬琪.硬腦膜炎性刺激對三叉神經(jīng)節(jié)小直徑神經(jīng)元電壓門控鉀電流的影響[J].中國臨床神經(jīng)科學(xué),2013,21(3):241-245.

    [13] 劉益龍,楊晨,趙莉莉,等.三磷酸腺苷引起大鼠三叉神經(jīng)節(jié)胞內(nèi)鈣離子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制的研究[J].安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2012,58(2):112-115.

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