段儒
【摘要】目的:對依達(dá)拉奉聯(lián)合醒腦靜治療急性腦出血的臨床治療效果進(jìn)行觀察研究。方法:選擇我院2015年1月-2017年1月時間區(qū)間我院接收治療的100例急性腦出血患者,結(jié)合對應(yīng)給予不同用藥治療方法劃分成兩個組別,對照組50例給予依達(dá)拉奉治療,研究組50例給予依達(dá)拉奉聯(lián)合醒腦靜治療,就兩個組別臨床治療效果進(jìn)行觀察比較。結(jié)果:研究組總有效率94.0%,對照組總有效率78.0%,兩組數(shù)據(jù)比較明顯不同(P<0.05);經(jīng)用藥后,兩組患者NIHSS評分、GCS評分、血腫量均得到一定改善,且研究組NIHSS評分(9.8±2.6)分、GCS評分(15.1±2.4)分、血腫量(1.3±0.3)ml,對照組NIHSS評分(17.3±3.7)分、GCS評分(11.3±2.9)分、血腫量(4.4±0.6)ml,兩組數(shù)據(jù)比較明顯不同(P<0.05)。結(jié)論:依達(dá)拉奉聯(lián)合醒腦靜應(yīng)用于治療急性腦出血臨床治療效果滿意,具備臨床推廣價值。
【關(guān)鍵詞】依達(dá)拉奉;醒腦靜;急性腦出血;臨床治療效果
本次研究通過選取我院收治的100例急性腦出血患者,分別應(yīng)用依達(dá)拉奉治療與依達(dá)拉奉聯(lián)合醒腦靜治療,旨在為急性腦出血臨床治療工作開展提供必要參考依據(jù),研究內(nèi)容具體如下:
1 資料與方法
1.1 臨床資料
選擇我院2015年1月~2017年1月時間區(qū)間我院接收治療的100例急性腦出血患者,結(jié)合對應(yīng)給予不同用藥治療方法劃分成兩個組別。研究組50例患者中,男性29例,女性2l例;最小年齡41歲,最大年齡75歲,平均年齡(63.5±4.1)歲;發(fā)病時間1~23h,平均(8.1±4.2)h。對照組50例患者中,男性30例,女性20例;最小年齡43歲,最大年齡74歲,平均年齡(63.6±4.3)歲;發(fā)病時間1~22h,平均(8.2±4.1)h。兩組患者在年齡、病程等方面均不存在顯著差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。
1.2 方法
對照組給予依達(dá)拉奉治療,依達(dá)拉奉(選自南京先聲東元制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20050280),30mg依達(dá)拉奉+100ml生理鹽水,靜脈滴注,30min滴完,2次/d,持續(xù)用藥2周。研究組給予依達(dá)拉奉聯(lián)合醒腦靜治療,依達(dá)拉奉用法用量同對照組,醒腦靜(選自河南天地藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z41020664),20mg醒腦靜+250ml生理鹽水,口服,1次/d,持續(xù)用藥2周。
1.3 觀察指標(biāo)與療效判定
100例患者接受不同用藥治療后,比較兩組患者臨床治療效果、神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS評分)、格拉斯哥昏迷評分(GCS評分)、血腫量,將全面研究得到的數(shù)據(jù)通過電子計算機(jī)軟件開展統(tǒng)計學(xué)處理。依據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)建立療效判定標(biāo)準(zhǔn),療效分別包括痊愈、顯效、有效、無效4個等級[1]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
選取專業(yè)統(tǒng)計學(xué)處理軟件對本次研究各項觀察指標(biāo)開展統(tǒng)計分析,兩個組別用藥前、用藥后相互間數(shù)據(jù)對比采取卡方檢驗,統(tǒng)計得出P<0.05,則意味著研究所得結(jié)果具備統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組100例患者臨床治療效果比較
研究組總有效率94.0%,對照組總有效率78.0%,兩組數(shù)據(jù)比較明顯不同(P<0.05),見表1。
2.2 兩組100例患者NIHSS、GCS評分比
經(jīng)用藥后,兩組患者NIHSS、GCS評分均得到一定改善,且研究組NIHSS評分(9.8±2.6)分、GCS評分(15.1±2.4)分,對照組NIHSS評分(17.3±3.7)分、GCS評分(11.3±2.9)分,兩組數(shù)據(jù)比較明顯不同(P<0.05),見表2。
2.3 兩組100例患者神經(jīng)功能缺損評分比較
經(jīng)用藥后,兩組患者血腫量均得到一定改善,且研究組血腫量(1.3±0.3)ml,對照組血腫量(4.4±0.6)ml,兩組數(shù)據(jù)比較明顯不同(P<0.05),見表3。
3 討論
腦出血是臨床十分多見的一種腦血管疾病,通常是因為高血壓、腦血管畸形、動脈瘤等引發(fā)腦血管破裂所造成,在腦卒中占比可達(dá)10%~30%,有著起病急、進(jìn)展迅速及致殘致死率高等特征,可對患者生命安全造成極大威脅,所以采取及時有效地治療尤為關(guān)鍵[2]。
依達(dá)拉奉作為一種新型自由基清除劑,其具備一定的脂溶性,且分子量小,所以面對血腦屏障,可發(fā)揮良好的通透性,可有助于縮減患者顱腦自由基濃度、促進(jìn)羥基抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)清除;除此之外,依達(dá)拉奉還可作用于抑制白三烯釋放,有效作用于緩解腦組織損傷、水腫及保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞。醒腦靜作為一種新型中藥注射劑,其主要由麝香、冰片等中藥組成。藥理研究表明,麝香可發(fā)揮有效的開竅通閉醒神功效,有助于增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性,促進(jìn)改善患者大腦神經(jīng)功能,可中樞性昏迷治療中可發(fā)揮十分有效作用;冰片也可發(fā)揮通竅醒腦的功效,聯(lián)合麝香可發(fā)揮協(xié)同功效。應(yīng)用醒腦靜對急性腦出血患者開展治療,可有效作用于患者中樞神經(jīng)系統(tǒng),進(jìn)一步發(fā)揮促進(jìn)炎性介質(zhì)清除、調(diào)節(jié)血腦屏障受損、推動神經(jīng)系統(tǒng)康復(fù)等作用[3]。將依達(dá)拉奉與醒腦靜開展聯(lián)合用藥,可有效發(fā)揮可靠的協(xié)同功效,促進(jìn)收獲可觀的臨床治療效果。本次研究結(jié)果得出,研究組總有效率94.0%,對照組總有效率78.0%,兩組數(shù)據(jù)比較明顯不同(P<0.05);經(jīng)用藥后,兩組患者NIHSS評分、GCS評分、血腫量均得到一定改善,且研究組NIHSS評分(9.8±2.6)分、GCS評分(15.1±2.4)分、血腫量(1.3±0.3)ml,對照組NIHSS評分(17.3±3.7)分、GCS評分(11.3±2.9)分、血腫量(4.4±0.6)ml,兩組數(shù)據(jù)比較明顯不同(P<0.05)。本次研究結(jié)果與師仰宏等[4]程鵬玲等[5]報道的觀點大致相符。
總而言之,依達(dá)拉奉聯(lián)合醒腦靜應(yīng)用于治療急性腦出血臨床治療效果滿意,可有效改善患者體征癥狀,具備臨床推廣價值。
參考文獻(xiàn)
[1]劉偉權(quán).依達(dá)拉奉聯(lián)合醒腦靜對急性腦出血的臨床探討[J].北方藥學(xué),2017,14(08):114-115.
[2]楊艷霞.依達(dá)拉奉聯(lián)合醒腦靜注射液治療急性腦出血療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2016,20(16):2208-2209.
[3]馬淑琴.依迭拉奉聯(lián)合醒腦靜注射液治療急性腦出血臨床療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2015,13(04):146-147.
[4]師仰宏,霍艷艷.依達(dá)拉奉聯(lián)合醒腦靜對急性腦出血患者GCS及NIHSS評分的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2017,28(13):2092-2094.
[5]程鵬玲,于春麗,宋閏宇.依達(dá)拉奉聯(lián)合醒腦靜治療急性腦出血的臨床療效觀察[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2016,16(04):751-754.