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    富納米硒沼澤紅假單胞菌的肝保護(hù)作用研究

    2018-06-13 03:34:26王越李保珍李丹王蘭
    生物技術(shù)通訊 2018年3期
    關(guān)鍵詞:沼澤單胞菌肝細(xì)胞

    王越,李保珍,李丹,王蘭

    山西大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,山西 太原 030006

    受環(huán)境污染和密集養(yǎng)殖模式的影響,畜禽養(yǎng)殖中動(dòng)物的肝病發(fā)病率極高,而畜產(chǎn)肉類又是市場上最常見的肉類,因此,減少畜產(chǎn)動(dòng)物肝病的發(fā)病率,尋找合適的畜禽動(dòng)物的護(hù)肝藥物尤為重要。硒是動(dòng)物體必需的營養(yǎng)元素,具有多種生物學(xué)功能,包括對(duì)肝臟的保護(hù)作用。由于硒的安全劑量較難把握,故在畜禽養(yǎng)殖中的應(yīng)用受到了一定的限制。張勁松等[1]利用體外化學(xué)合成的方法制備了紅色納米單質(zhì)硒,這種硒形式具有低毒性、高活性的特點(diǎn)。為了得到高效低毒、制備過程綠色環(huán)保、價(jià)格低廉的硒產(chǎn)品,利用微生物將無機(jī)硒轉(zhuǎn)化為毒性較低的納米單質(zhì)硒成為目前研究的熱點(diǎn)。已有研究發(fā)現(xiàn),多種微生物能夠?qū)單猁}還原為紅色單質(zhì)硒[2-7]。

    光合細(xì)菌是地球上最早出現(xiàn)的、具有原始光能合成體系的厭氧原核生物,廣泛存在于地球生物圈,是一種生命力極強(qiáng)的菌體。近年來,隨著人們對(duì)光合細(xì)菌研究的不斷深入,光合細(xì)菌在畜禽養(yǎng)殖、水產(chǎn)養(yǎng)殖、農(nóng)作物種植及污水治理方面表現(xiàn)出很高的應(yīng)用價(jià)值[8-9]。其中,在我國沼澤紅假單胞菌(Rhodopseudomonaspalustris)已獲準(zhǔn)用作畜禽養(yǎng)殖飼料添加劑生產(chǎn)菌種。研究表明,納米硒(seleniumnanoparticles,SeNPs)具有肝保護(hù)活性[3]。本實(shí)驗(yàn)室前期獲得了一株沼澤紅假單胞菌,能夠?qū)單猁}還原為紅色SeNPs[1]。前期研究發(fā)現(xiàn),該生物源SeNPs也具有肝保護(hù)的生物學(xué)效應(yīng)。

    鑒于此,在本研究中,我們擬通過建立四氯化碳(CCl4)小鼠肝損傷模型,探討富納米硒沼澤紅假單胞菌(SeNPs-enrichedR.palustris,SR)對(duì)肝損傷小鼠肝的保護(hù)作用,為開發(fā)新的畜禽保肝制劑奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    雄性昆明小鼠,18~22g,90只,清潔級(jí),購于山西醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物中心,全價(jià)營養(yǎng)飼料喂養(yǎng),自由進(jìn)食、飲水。沼澤紅假單胞菌N菌株保藏于山西大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院[10]。

    亞硒酸鈉(分析純),CCl4(分析純),氯化鈉(分析純),蘇木精,二甲苯和植物油等。

    1.2 富納米硒沼澤紅假單胞菌的制備

    依據(jù)Li等[11]報(bào)道的方法,在亞硒酸鈉添加量為2.0mmol/L、培養(yǎng)基初始pH值為7.0、接種量15%的條件下制備SR菌粉和沼澤紅假單胞菌菌粉,并測得SR菌粉中含硒量為28.3%[12]。

    1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)及肝損傷模型的建立

    將90只昆明小鼠于實(shí)驗(yàn)室(溫度18~20℃,光照為12h∶12h)暫養(yǎng)1周,自由飲食。動(dòng)物分組及給藥劑量見表1。

    對(duì)照(Control)組和模型(Model)組小鼠灌胃生理鹽水,其他組小鼠灌胃相應(yīng)劑量的SR菌液和沼澤紅假單胞菌菌液,連續(xù)給藥14d后,禁食不禁水24h,第15dControl組和H-SRControl組一次性腹腔注射植物油10mL/kg,其他組一次性腹腔注射1%的CCl410mL/kg,24h后處死小鼠取材。

    表1 SeNPs對(duì)小鼠肝損傷保護(hù)作用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及給藥劑量

    1.4 取材

    將每只小鼠稱重后,立即解剖取肝臟,用冷的PBS反復(fù)沖洗,用濾紙吸干水分,稱重。其中,每組隨機(jī)選取2只小鼠解剖取肝臟,PBS沖洗后迅速拍照,在肝臟右葉距邊緣0.5cm處取1cm×0.2cm×0.2cm的肝組織,置10%甲醛中固定。

    1.5 觀察手段

    1.5.1 體視顯微鏡觀察肝組織整體形態(tài) 取出新鮮的肝組織置于培養(yǎng)皿中,用PBS沖洗后浸泡在PBS中,于體視顯微鏡下觀察肝組織外部形態(tài)。

    1.5.2 光鏡觀察組織細(xì)胞切片 從甲醛固定液中取出肝組織,流水沖洗過夜,分別置于50%乙醇、70%乙醇、80%乙醇、95%乙醇、無水乙醇中脫水,二甲苯透明,石蠟包埋;在Leica石蠟切片機(jī)(RM2255)上連續(xù)切片,厚度6μm;切片經(jīng)脫蠟和水化后用蒸餾水清洗,HE染色,觀察組織的病理學(xué)變化[13]。

    1.5.3 數(shù)據(jù)分析 數(shù)據(jù)用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,以x±s表示。采用Origin8.5軟件制圖。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 實(shí)驗(yàn)小鼠觀察

    Control組小鼠皮毛光澤,活動(dòng)正常,飲食正常,二便正常;SR各劑量組及R.palustris各劑量組小鼠皮毛光澤鮮亮,行動(dòng)敏捷,較為活潑,正常飲食,二便正常。但是,注射CCl4后,各組小鼠出現(xiàn)不同程度的精神萎靡、反應(yīng)遲鈍現(xiàn)象。Model組小鼠外表變化最明顯,皮毛粗糙凌亂,毛色發(fā)暗,大便稀軟,表明CCl4對(duì)機(jī)體產(chǎn)生很大的損傷作用。R.palustris各劑量組與Model組的小鼠表現(xiàn)相似,SR各劑量組較Model組的小鼠活潑且皮毛較順,表明SR對(duì)小鼠具有一定的保護(hù)作用。

    2.2 富納米硒沼澤紅假單胞菌對(duì)肝損傷小鼠肝臟指數(shù)的影響

    肝臟指數(shù)是肝損傷的指標(biāo)之一,能夠反映肝組織腫脹程度和炎性浸潤。CCl4肝損傷通常能夠?qū)е赂渭?xì)胞腫大、氣球樣變等,這些癥狀會(huì)使得肝組織重量增加,即肝臟指數(shù)增大[14]。由圖1可知,H-SRControl組與Control組小鼠肝臟指數(shù)相比差異不顯著(P>0.05),說明本實(shí)驗(yàn)中最大劑量SR不會(huì)導(dǎo)致小鼠肝臟指數(shù)增大,對(duì)小鼠沒有明顯的損傷。Model組與Control組小鼠肝臟指數(shù)相比明顯升高,呈極顯著性差異(P<0.01),表明CCl4處理后小鼠肝臟損傷明顯。R.palustris的3個(gè)劑量組和L-SR組與Model組肝臟指數(shù)相比均差異不顯著(P>0.05),而當(dāng) SR 菌液中含硒為 100和 200 μg/kg時(shí),肝臟指數(shù)降低,分別與Model組相比呈顯著或極顯著差異(P<0.05,P<0.01),表明 SR能夠抑制炎癥反應(yīng)所致的肝臟重量增加和體積增大,具有一定的抗炎和抗急性肝損傷的作用,而沼澤紅假單胞菌幾乎沒有相應(yīng)的保護(hù)作用。這一結(jié)果與一些化學(xué)方法合成的SeNPs的研究相一致[15-17]。

    2.3 富納米硒沼澤紅假單胞菌對(duì)肝損傷小鼠肝臟形態(tài)的影響

    實(shí)體解剖鏡觀察發(fā)現(xiàn),Control組(圖2,A列)小鼠肝臟表面顏色略呈深紅色,光澤度好,表面光滑,質(zhì)地柔軟,觸感新鮮,邊緣整齊,切割較順暢。H-SRControl組(圖2,C列)小鼠肝臟形態(tài)與Control組基本一致。Model組(圖2,B列)小鼠顏色發(fā)灰,色澤較暗,表面較鈍,質(zhì)地發(fā)硬,邊緣不整齊,切割時(shí)阻力較大,在肝臟表面可看到出血點(diǎn)。3個(gè)劑量的R.palustris處理組(圖2,D~F列)出血點(diǎn)較深,與Model組情況基本相似。不同劑量SR組(圖2,G~I(xiàn)列)出血點(diǎn)癥狀減輕,表明SR能夠緩解CCl4肝損傷小鼠肝臟表面出血點(diǎn)。

    2.4 富納米硒沼澤紅假單胞菌對(duì)肝損傷小鼠肝組織細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的影響

    Control組(圖3A)小鼠肝組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)正常,肝細(xì)胞索排列規(guī)則,肝小葉結(jié)構(gòu)清楚;肝細(xì)胞形態(tài)正常,呈多邊形,細(xì)胞核居中,核仁清晰,肝血竇及匯管區(qū)無異常,無細(xì)胞水腫、壞死和炎細(xì)胞浸潤現(xiàn)象。Model組(圖3B)肝小葉邊界不清晰,肝細(xì)胞索紊亂,中央靜脈腔周圍大片壞死且有大量炎細(xì)胞浸潤;細(xì)胞體積增大,水腫較為明顯,胞漿不勻,細(xì)胞出現(xiàn)疏松化、氣球樣變,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞,并且有大量核固縮現(xiàn)象。H-SRControl組(圖3C)肝細(xì)胞索排列整齊,肝小葉結(jié)構(gòu)清晰,肝細(xì)胞形態(tài)基本正常。3個(gè)R.palustris組(圖3D~F)有不同程度的變化,如肝小葉邊界不清晰,肝細(xì)胞索紊亂,細(xì)胞壞死,炎細(xì)胞浸潤,細(xì)胞水腫,細(xì)胞體積增大,胞漿不勻,細(xì)胞疏松化。L-SR組(圖3G)肝細(xì)胞索結(jié)構(gòu)中央靜脈腔周圍有細(xì)胞壞死現(xiàn)象,但壞死區(qū)域較模型組小,炎細(xì)胞浸潤減少,依然有細(xì)胞水腫、細(xì)胞體積增大、細(xì)胞疏松化的現(xiàn)象。M-SR組(圖3H)觀察到肝細(xì)胞索結(jié)構(gòu),肝小葉邊界開始變得清晰,胞質(zhì)變得均勻,中央靜脈腔周圍僅有點(diǎn)狀壞死,有少量炎細(xì)胞浸潤,細(xì)胞水腫較輕。H-SR組(圖3I)肝小葉邊界較為清晰,肝細(xì)胞索排列基本正常,肝細(xì)胞質(zhì)較為均勻,基本看不到疏松化,也沒有炎細(xì)胞浸潤,僅中央靜脈腔周圍散在點(diǎn)狀壞死,有輕微細(xì)胞水腫現(xiàn)象。組織病理學(xué)檢測表明,SeNPs能夠在組織水平上減輕肝細(xì)胞壞死、炎細(xì)胞浸潤、細(xì)胞疏松化、細(xì)胞水腫等病理癥狀。由此推斷,SR在組織細(xì)胞水平上對(duì)CCl4所致肝損傷小鼠有保護(hù)作用。

    圖1 SR對(duì)急性肝損傷小鼠肝臟指數(shù)的影響

    圖2 昆明小鼠實(shí)體解剖結(jié)構(gòu)觀察

    圖3 昆明小鼠肝組織細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)觀察(HE染色,400×)

    2.5 小結(jié)

    綜上所述,SR在含硒量為200μg/kg時(shí)對(duì)小鼠肝臟無毒害作用,而且能夠降低肝損傷導(dǎo)致的肝臟指數(shù),減少肝細(xì)胞壞死、炎細(xì)胞浸潤、氣球樣變等病理變化,并具有保肝作用。本研究為利用沼澤紅假單胞菌生產(chǎn)富納米硒制劑,并應(yīng)用于畜禽養(yǎng)殖的肝保護(hù)提供了理論依據(jù)。

    參考文獻(xiàn)

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