王超 張乘 馮海湛 羅云峰 史福軍南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院普外科(廣州5080);云南省玉溪市人民醫(yī)院乳腺外科(云南玉溪65300)
乳腺良性腫物是臨床中較為常見的女性乳腺疾病之一,近年來其臨床發(fā)病率呈逐年升高趨勢,且呈年輕化趨勢[1]。一般情況下臨床中常采用手術(shù)切除術(shù)進(jìn)行治療,在手術(shù)過程中如何實現(xiàn)有效徹底的清除病灶是決定臨床治療成功與否的關(guān)鍵之一[2-3]。但常規(guī)開放式手術(shù)治療存在切口大、組織切除量大的特點,會對患者的神經(jīng)及血管造成較大損傷,且瘢痕明顯,并易使患者出現(xiàn)乳房畸形;而在臨床手術(shù)過程中遇到的較小病灶,如果使用開放手術(shù),在手術(shù)過程中往往無法實現(xiàn)有效定位導(dǎo)致創(chuàng)口較大,對患者的術(shù)后美觀造成不良影響[4]。隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,微創(chuàng)旋切術(shù)在臨床中日益得以廣泛應(yīng)用,麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)具有較高的安全性,切口小,組織切除量小,術(shù)后乳房外形基本不受影響,并具有較高的臨床療效[5]。但麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)后發(fā)生術(shù)后血腫并發(fā)癥的發(fā)生率為2.54% ~ 5.52%[6-7],且需要穿刺抽吸、加壓包扎等方式進(jìn)行處理,延緩了患者恢復(fù)速度。本研究采用輸液器自制的引流管引流嘗試改善術(shù)后引流以期減少血腫發(fā)生率,該項技術(shù)改進(jìn)操作簡便,費用低廉,患者接受度高,目前尚未見相同技術(shù)的報道,具有獨創(chuàng)性,并取得了較好的臨床應(yīng)用效果?,F(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 經(jīng)云南省玉溪市人民醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),選取2016年1月至2017年7月間我院收治的80例乳腺良性腫物患者作為本組研究對象,將所有患者依照入組時間編號,并采用隨機(jī)信封法將患者分為引流組及無引流組,每組40例。引流組中患者年齡18~46(28.49±3.19)歲,病程0.6~ 4(1.49±0.34)年,病灶0.8~2.6(1.49±0.21)cm,體重48~74(61.38±3.94)kg,體質(zhì)指數(shù)21~27(23.84± 1.31)kg/m2,左側(cè)手術(shù)26例,右側(cè)手術(shù)14例;無引流組中患者年齡18~47(29.02±3.71)歲,病程0.5~4.2(1.51±0.29)年,病灶0.7~2.7(1.52± 0.25)cm,體重47~ 75(62.43± 4.15)kg,體質(zhì)指數(shù)20~ 27(24.01± 1.28)kg/m2,左側(cè)手術(shù)27例,右側(cè)手術(shù)13例,兩組患者年齡、病程、病灶大小、體重、體質(zhì)指數(shù)、手術(shù)部位等一般臨床資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 入組及排除標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 入組標(biāo)準(zhǔn) (1)無高血壓、糖尿病、肝炎等基礎(chǔ)疾病;(2)術(shù)后病理證實為良性腫物;(3)對本研究知情并簽署知情同意書。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 若患者符合如下任一標(biāo)準(zhǔn),則將其排除出本研究:(1)有高血壓、糖尿病、肝炎等基礎(chǔ)疾?。唬?)術(shù)后病理確定為惡性腫瘤者。
1.3 方法 本組研究所有患者依照分組采用不同方案進(jìn)行干預(yù),引流組患者采用8G旋切針行麥默通微創(chuàng)旋切,術(shù)畢加置輸液管改制的引流管對殘腔引流,無引流組不采用任何引流方式。引流組患者術(shù)前確認(rèn)腫物位置、大小、及血流特征,確定穿刺點及穿刺路徑,體表標(biāo)記,術(shù)中使用超聲檢查對腫物再次進(jìn)行確認(rèn)(圖1A)。超聲引導(dǎo)下自穿刺點穿刺,確認(rèn)旋切刀槽位于腫物下方(圖1B)(腫物表淺者)或腫物側(cè)面(腫物近胸大肌時)行旋切。超聲檢查腫物完全切除后0.5 mg腎上腺素+0.9%氯化鈉注射液20 mL沖洗殘腔,吸凈殘腔內(nèi)積血,確認(rèn)無活動性出血后留置引流管(江西三鑫醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器制成,輸液管實測外徑為3.5 mm,引流管每隔1 cm剪一約0.2 cm側(cè)孔)(圖1D左上插圖),置入后使用超聲探查確定引流管位于殘腔(圖1C),引流管位于乳房內(nèi)的長度根據(jù)旋切時旋切刀進(jìn)入深度確定,體表部分長約4~5 cm(圖1D)。置入引流管后予無菌紗布覆蓋引流管,3M自粘彈力繃帶加壓包扎,24 h后拔除引流管,繼續(xù)加壓24 h。無引流組手術(shù)方法同引流組,但不行任何引流措施。
圖1 引流組手術(shù)術(shù)中超聲圖像與術(shù)后術(shù)野Fig.1 The ultrasonography examination during the operation and postoperative field
1.4 觀察指標(biāo) 本組研究中記錄患者手術(shù)時間并記錄患者術(shù)后48 h內(nèi)出血量,若患者出現(xiàn)瘀斑則記錄患者瘀斑面積。在術(shù)前及術(shù)后48 h時由同一護(hù)士采用疼痛視覺模擬評分系統(tǒng)(VAS,visual analogue scale)對患者疼痛情況進(jìn)行評估,在應(yīng)用時使用10 cm的移動標(biāo)尺,并分為10個刻度,兩端分別為“0”和“10”端,其中“0”表示受試者無疼痛感,“10”表示患者劇烈疼痛,難以忍受,在應(yīng)用時將刻度一面背向患者,使得患者標(biāo)出自己疼痛程度,其評分標(biāo)準(zhǔn)為0~2分,評為優(yōu);3~5分,評為良;6~8,評為可;8分以上,評為差。術(shù)后1個月時行彩色超聲復(fù)查,檢測患者殘腔內(nèi)積液情況。術(shù)后3個月復(fù)查時觀察患者手術(shù)疤痕情況及并發(fā)癥發(fā)生情況,并使用我院自制的患者滿意度調(diào)查表對患者滿意度進(jìn)行調(diào)查,共包括十分滿意、滿意、不滿意三個維度,滿意率=(十分滿意+滿意)/總例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS 19.0行統(tǒng)計學(xué)分析,驗證計量資料符合正態(tài)分布后使用均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,并行t檢驗分析組間數(shù)據(jù)差異,使用百分率表示計數(shù)資料,并行卡方檢驗分析組間數(shù)據(jù)差異,若P<0.05則認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者手術(shù)時間及出血量 引流組患者手術(shù)時間顯著高于無引流組(P<0.05),手術(shù)后出血量及瘀斑面積顯著低于無引流組(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者手術(shù)時間及出血量調(diào)查結(jié)果Tab.1 Results of operation time and blood loss in two groups ±s
表1 兩組患者手術(shù)時間及出血量調(diào)查結(jié)果Tab.1 Results of operation time and blood loss in two groups ±s
組別引流組無引流組t值P值例數(shù)40 40手術(shù)時間(min)23.19±3.14 18.33±2.84 6.224 0.000出血量(mL)5.48±0.93 8.21±1.02 9.732 0.000瘀斑面積(cm2)1.04±0.21 2.85±0.42 17.857 0.000
2.2 患者疼痛評分 治療前兩組患者VAS評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后引流組VAS評分顯著低于無引流組(P<0.05),見表2。
表2 患者VAS評分結(jié)果Tab.2 Results of VAS score ±s,分
表2 患者VAS評分結(jié)果Tab.2 Results of VAS score ±s,分
組別引流組無引流組例數(shù)40 40 VAS評分0.84±0.11 4.28±0.38
2.3 患者殘腔內(nèi)積液及瘢痕長度 治療后引流組患者殘腔內(nèi)積液顯著低于無引流組(P<0.05),但兩組患者瘢痕長度無明顯差異(P>0.05),見表3。
表3 患者殘腔內(nèi)積液及瘢痕長度調(diào)查結(jié)果Tab.3 Investigation of residual effusion and scar length ±s
表3 患者殘腔內(nèi)積液及瘢痕長度調(diào)查結(jié)果Tab.3 Investigation of residual effusion and scar length ±s
組別引流組無引流組t值P值例數(shù)40 40殘腔內(nèi)積液(mL)1.82±0.11 5.38±0.74 30.096 0.000瘢痕長度(mm)2.74±0.63 2.49±0.71 1.215 0.231
2.4 患者并發(fā)癥發(fā)生率 引流組患者局部血腫、切口感染、乳腺畸形的總發(fā)生率為2.50%,顯著低于無引流組的12.50%(χ2=7.207,P=0.007),見圖2。
圖2 患者并發(fā)癥發(fā)生率調(diào)查結(jié)果Fig.2 The incidence of complications
2.5 患者滿意率 引流組患者滿意度顯著高于無引流組(χ2=4.800,P=0.029)。見圖3。
圖3 患者滿意率調(diào)查結(jié)果Fig.3 Results of patients′satisfaction survey
有研究結(jié)果顯示,我國育齡女性的乳腺疾病臨床發(fā)病率逐年升高,且逐漸呈現(xiàn)低齡化、年輕化趨勢[8]。有學(xué)者指出,乳腺腫物的發(fā)生及發(fā)展與患者內(nèi)分泌失調(diào)、雌激素水平失衡、精神及環(huán)境因素密切相關(guān)[9]。一般情況下,由于存在癌病可能性,所以患者在確診后應(yīng)及時采取外科手術(shù)予以切除。但采用常規(guī)手術(shù)方案開展治療時,常存在手術(shù)切口大,瘢痕明顯且易引發(fā)并發(fā)癥等缺點[10]。麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)進(jìn)行治療具有操作時間短、手術(shù)創(chuàng)口小的優(yōu)點,并可更為精準(zhǔn)的進(jìn)行病灶定位[10],且對臨床觸診陰性的病灶活檢具有創(chuàng)傷小,安全性高的優(yōu)勢[11],因而在臨床中得到了廣泛應(yīng)用。
麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)主要由真空抽吸泵與旋切刀兩個裝置組成,可在超聲或X線引導(dǎo)下經(jīng)切口直接進(jìn)入乳腺組織,使用切刀反復(fù)切割病變組織,有效將腫瘤病灶徹底清除干凈,可獲取病灶組織樣本行病理學(xué)檢查,且該手術(shù)方案具有安全系數(shù)高、手術(shù)創(chuàng)口小、術(shù)后并發(fā)癥少有點,但其對操作者的手術(shù)技能要求較高[12]。在對患者病灶位置進(jìn)行定位時多采用十字交叉法,可有效避免穿刺偏離,從而確保切割準(zhǔn)確性[13]。此外,在采用麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)治療時,多選擇乳房下皺襞及腋前線附近或乳暈旁[14]隱秘處作為手術(shù)切口,既不影響美觀也可靠近病灶位置。此外,手術(shù)過程中夾取組織條辨認(rèn)病灶邊緣,確保盡可能徹底切除病灶組織。有研究指出,乳腺腫物病灶直徑<30 mm且患者凝血功能正常,采用麥默通旋切術(shù)治療的臨床有效率較高,但若患者病灶直徑>30 mm僅采用麥默通旋切術(shù)治療則可能導(dǎo)致殘余率高,應(yīng)采取其他方法及時補救[15]。
一般情況下,在采用麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)對乳腺腫物患者進(jìn)行切除時,若患者存在出血傾向則應(yīng)避免采用該手術(shù)方案治療。此外,有研究指出麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)并不適合對乳頭下部良性腫物進(jìn)行切除,避免損傷大乳管[16]。此外,對未孕女性患者進(jìn)行治療時,若良性腫物病灶區(qū)緊貼皮下或乳腺邊緣處,在行切除術(shù)治療時可能傷及皮膚,并不適合該手術(shù)治療,也可考慮在皮膚或腫物間注入液體隔離腫物及皮膚。麥默通對比傳統(tǒng)開放手術(shù)有手術(shù)時間短、術(shù)后瘢痕小、術(shù)后疼痛輕等特點,尤其是針對臨床不可觸及腫物的活檢有明顯優(yōu)勢,但該手術(shù)止血方式主要為彈力繃帶壓迫止血,術(shù)后出血及血腫、局部瘀斑是其主要并發(fā)癥。有研究結(jié)果顯示,麥默通微創(chuàng)旋切手術(shù)后血腫的發(fā)生與腫物大小、腫物數(shù)量、月經(jīng)期、乳房形態(tài)、繃帶壓迫時間等因素有關(guān)[17],術(shù)后出現(xiàn)血腫發(fā)生率最高可達(dá)10%以上,平均在2.54% ~ 5.52%[6-7],血腫的出現(xiàn)直接延遲患者術(shù)后恢復(fù),因而在臨床中應(yīng)注重及時引流,可提高臨床療效[18]。腫物大小、腫物數(shù)量、乳房形態(tài)均為客觀因素,無法改變,而本研究術(shù)后加置引流方法簡單,操作方便。使用輸液管作為引流管,價格低廉,制作方便。輸液管材料為硅膠制成,相對比橡膠引流管及皮片,較為易于置入術(shù)后殘腔,且引流管在超聲下顯像明顯,可確保置入殘腔最遠(yuǎn)端,利于充分引流。引流管其本身有一定硬度,確保引流通暢的同時,置入腔內(nèi)經(jīng)包扎后本身也可以起到一定的壓迫止血作用。同時,要注意根據(jù)患者腫物位置不同決定引流管總長度,保證外露部分適當(dāng)長度(我們使用了4~5 cm),從而防止管道過短而出現(xiàn)完全插入手術(shù)隧道從而無法拔出的意外情況。本研究結(jié)果顯示,對乳腺良性腫物患者微創(chuàng)旋切后置入引流管,引流組對比無引流組可有效減低術(shù)后血腫、瘀斑、感染及乳房畸形發(fā)生率(P<0.05),這些結(jié)果表明,所置引流管起到了理想的引流作用,而且本研究的結(jié)果表明,這一操作對手術(shù)瘢痕并無影響(P>0.05)。由于血腫發(fā)生率減低、術(shù)后出血減少、疼痛減輕,且無術(shù)后乳房畸形發(fā)生,未增加術(shù)后瘢痕的產(chǎn)生,故引流組患者滿意度顯著高于無引流組(P<0.05)。該項技術(shù)應(yīng)用于乳腺微創(chuàng)旋切患者具有顯著的效果,下一步亦可考慮用于腋窩及男性乳腺發(fā)育微創(chuàng)旋切手術(shù)的術(shù)后引流,具有較深遠(yuǎn)的應(yīng)用前景。雖然本研究也發(fā)現(xiàn),引流組手術(shù)時間顯著長于非引流組,但從總量上僅增加數(shù)分鐘時間而已,不會大幅度增加手術(shù)耗時,也不會因增加此操作明顯影響臨床醫(yī)生每天的手術(shù)安排。但是,因為增加了置入引流管的操作,且術(shù)后24 h需換藥拔除引流管,會增加一定的臨床工作量。但總體考慮患者總體獲益與臨床醫(yī)生增加的工作量,該技術(shù)具有良好的臨床適用性。
綜上所述,采用麥默通微創(chuàng)旋切術(shù)加置引流對乳腺良性腫物患者治療后,可有效改善術(shù)后恢復(fù)進(jìn)程,降低并發(fā)癥發(fā)生率。但本組研究臨床樣本數(shù)較少,且并未對患者進(jìn)行長期隨訪,其遠(yuǎn)期效果有待后續(xù)深入研究。
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