潘云青
【摘要】目的:探討子宮內(nèi)膜癌與子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)病變超聲與病理對(duì)比結(jié)果。方法:納入樣本為經(jīng)病理證實(shí)的50例子宮內(nèi)膜癌與50例子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)患者,均接受超聲檢查,觀察超聲聲像圖不同表現(xiàn)、血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)等。結(jié)果:(1)超聲聲像:子宮內(nèi)膜癌組患者子宮腔回聲厚度明顯大于內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)病變組(P<0.05);(2)血流動(dòng)力學(xué):兩組高阻力動(dòng)脈血流、低阻力動(dòng)脈血流以及高低阻力動(dòng)脈血流發(fā)生率比較存在顯著差異(P<0.05);(3病理診斷結(jié)果:病理提示子宮內(nèi)膜癌組中29例癌與子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)共存,50例子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)組以子宮內(nèi)膜單純性增生病變?yōu)橹鳎?5例。子宮內(nèi)膜癌:超聲診斷與病理診斷符合率、敏感性分別為90%、90%;子宮內(nèi)膜增長(zhǎng)過(guò)長(zhǎng):超聲診斷與病理診斷符合率、敏感性分別為92%、92%。結(jié)論:超聲診斷可輔助判斷子宮內(nèi)膜病變病理類型,具有較高敏感性及準(zhǔn)確性。
【關(guān)鍵詞】子宮內(nèi)膜癌;子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng);超聲;病理
【中圖分類號(hào)】 R737.33
【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A
【文章編號(hào)】 1672-3783(2018)03-03-214-01
子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生、進(jìn)展中有著重要作用,子宮內(nèi)膜癌全切組織標(biāo)本鏡下,可見(jiàn)二者常并行存在,極易誤診或漏診,因此術(shù)前通過(guò)超聲診斷,明確診斷為臨床手術(shù)方案的確立有著重要意義。為比較分析子宮內(nèi)膜癌與子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)病變超聲與病理的對(duì)比結(jié)果,筆者選取我院收治的100例子宮內(nèi)膜癌與子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)患者診斷結(jié)果進(jìn)行研究,具體報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1臨床資料自2015年8月至2017年8月間,與我院婦科接受診斷、手術(shù)治療的50例子宮內(nèi)膜癌與50例子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)患者。子宮內(nèi)膜癌組:年齡26-80歲,平均年齡(58.69±6.31)歲,其中子宮全切36例,診斷性刮宮8例,宮腔鏡手術(shù)活檢6例。子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)組:年齡25-81歲,平均年齡(60.03±7.22)歲,其中子宮全切9例,診斷性刮宮10例,宮腔鏡手術(shù)活檢31例。
1.2方法
1.2.1儀器采用GE-p6pro彩色多普勒超聲診斷儀,陰道超聲探頭,探頭頻率7-11MHz。
1.2.2方法患者月經(jīng)周期增殖早期、月經(jīng)徹底干凈后3d進(jìn)行陰道超聲檢查。檢查內(nèi)容:子宮內(nèi)膜病變回聲最大厚徑、子宮內(nèi)膜回聲內(nèi)供氧動(dòng)脈血流阻力指數(shù)(RI)以及超聲圖像特征。RI判定[1]:以0.5為界,<0.5則判定為低阻力動(dòng)脈血流,≥0.5則判定為高阻力動(dòng)脈血流。
1.2.3病理學(xué)檢測(cè)方法
獲取樣本均行HE染色,光鏡下觀察,嚴(yán)格按照WHO子宮體腫瘤組織學(xué)分類(2014年)進(jìn)行病理診斷、分型[2]。(1)I型子宮內(nèi)膜癌(雌激素依賴型);(2)Ⅱ型子宮內(nèi)膜癌(非雌激素依賴型);(3)子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng):主要包括單純性增生過(guò)長(zhǎng)、復(fù)雜性增生過(guò)長(zhǎng)和不典型增生。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析以SPSS19.0軟件處理本次研究所得數(shù)據(jù)。計(jì)量資料采用(x±s)表示,以t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用%表示,以x2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1子宮內(nèi)膜病變超聲表現(xiàn)子宮內(nèi)膜癌組子宮腔回聲厚徑明顯大于子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)組(P<0.05),子宮內(nèi)膜癌組,不同年齡段子宮內(nèi)膜病變回聲厚徑比較無(wú)顯著差異(P>0.05),子宮內(nèi)膜增生組絕經(jīng)后患者,子宮內(nèi)膜病變回聲厚徑明顯小于育齡期及圍絕經(jīng)期(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2回聲內(nèi)供氧動(dòng)脈血流阻力比較子宮內(nèi)膜癌組患者病變回聲內(nèi)供氧動(dòng)脈血流阻力中以低阻力、高低阻力共存為主,子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)以高阻力為主,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
2.3病理診斷結(jié)果子宮內(nèi)膜癌組:鏡下提示29例子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)與子宮內(nèi)膜癌共存(58%),其中復(fù)雜性子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)9例,單純性子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)16例,不典型增生病變4例;16例癌旁未見(jiàn)子宮內(nèi)膜(32%),癌旁可見(jiàn)萎縮性內(nèi)膜3例(6%)、增殖期子宮內(nèi)膜2例(4%)。子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)組:?jiǎn)渭冃詢?nèi)膜增生35例(70%)、復(fù)雜性內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)9例(18%)、不典型增生過(guò)長(zhǎng)(12%)。
2.4超聲結(jié)果與病理結(jié)果比較以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),超聲診斷子宮內(nèi)膜癌符合率90%(45/50)、敏感性為90%(45/50);超聲診斷子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)符合率92%(46/50)、敏感性為92%(46/50)。
3討論
超聲診斷子宮內(nèi)膜增生疾病,各病理類型之間缺乏特異性已經(jīng)臨床樣本試驗(yàn)驗(yàn)證,因此在子宮內(nèi)膜異常的診斷中,需考慮類似疾病圖像的診斷鑒別,如黏膜下肌瘤、子宮內(nèi)膜息肉、子宮腺肌病以及稽留流產(chǎn)等。超聲診斷子宮內(nèi)膜癌時(shí),腺瘤非典型增生過(guò)長(zhǎng)、腺囊型增生以及腺瘤型增生之間存在交叉,其中子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)病理形態(tài)介于正常增殖期子宮內(nèi)膜、高分化子子宮內(nèi)膜腺癌形態(tài)學(xué)表現(xiàn)之間,導(dǎo)致術(shù)前超聲、診斷性刮宮診斷難度加大。本次研究中,29例子宮內(nèi)膜癌共存子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng),與郭君研究結(jié)果基本一致[3]。通過(guò)對(duì)兩組病變聲像圖觀察可以發(fā)現(xiàn),兩組子宮腔回聲厚徑平均測(cè)值均超過(guò)正常子宮腔回聲厚徑,可確定存在子宮內(nèi)膜病變,兩組患者不同階段子宮腔回聲厚徑比較均有顯著差異(P<0.05),證明超聲在區(qū)別兩種疾病時(shí)具有一定診斷價(jià)值。臨床普遍認(rèn)為,低阻力動(dòng)脈血流為子宮內(nèi)膜癌診斷的主要特征之一,本次研究中,子宮內(nèi)膜癌組患者RI值形態(tài)分布比例差異不大,然而患者低阻力血流、高低阻力共存比例明顯大于子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)(P<0.05),兩組均存在高、低阻力動(dòng)脈血流共存現(xiàn)象,分析原因認(rèn)為,可能是由于子宮內(nèi)膜癌、子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)可能是引起子宮內(nèi)膜癌血流動(dòng)力學(xué)多樣化改變的組織學(xué)基礎(chǔ)。本次研究中,以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),超聲診斷子宮內(nèi)膜癌、子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)符合率均在90%或以上,表明術(shù)前超聲回聲特點(diǎn)、血流動(dòng)力學(xué)等圖像表現(xiàn)診斷子宮內(nèi)膜病變具有顯著價(jià)值。
總之,通過(guò)鑒別、診斷子宮內(nèi)膜息肉與子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)的超聲圖像,對(duì)于排除惡性病變,選擇針對(duì)性手術(shù)方案有著重要意義。
參考文獻(xiàn)
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[2]許春偉,張博, 薛衛(wèi)成.WHO(2014)子宮體腫瘤組織學(xué)分類[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志, 2014,30(11):1210-1210.
[3]郭君, 梁蕾, 劉焱,等.超聲造影鑒別診斷子宮內(nèi)膜增生與早期子宮內(nèi)膜癌[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù), 2013, 29(12):2020-2023.