程艷峰,劉 惠,許玉峰
(淮北市人民醫(yī)院兒科,安徽 淮北 235000)
新生兒身體結(jié)構(gòu)及功能發(fā)育不夠完善,自身抵抗力和免疫力低下的原因,很容易受到病原體入侵而患上各種感染性疾病。新生兒感染性疾病是目前臨床常見的疾病之一,尤其是細(xì)菌感染?;純焊腥竞蟛∏檫M(jìn)展快,嚴(yán)重時會累及多個器官,威脅新生兒生命安全,且病死率高[1]。近年來,由于超敏C-反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)和降鈣素原(procalcitonin,PCT)具有檢測周期短、價格合理、檢測方法簡便等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用[2],故對診斷新生兒感染具有重要的臨床意義。本研究對50例細(xì)菌感染及36例非細(xì)菌感染新生兒的hs-CRP和PCT含量進(jìn)行分析,以探討其在臨床應(yīng)用的價值。
選取2015年2月至2017年3月淮北市人民醫(yī)院兒科收治的新生兒86例,其中男46例,女40例;胎齡38~44周,體重2 745~4 363g,根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)、體征和輔助檢查后診斷細(xì)菌感染組50例、非細(xì)菌感染36例,另外選取同期兒科的90例健康新生兒作為對照組。三組患兒的臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)患兒家屬或監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書并通過醫(yī)院倫理道德委員會的批準(zhǔn)。
表1 三組新生兒臨床資料比較
注:*與健康對照組相比P>0.05;#與非細(xì)菌感染組相比P>0.05。
患兒入院后,在抗菌藥物應(yīng)用之前采集橈動脈血3mL,將血液以轉(zhuǎn)速3 500r/min,離心20min,離心后取血清保存-20oC。采用化學(xué)發(fā)光免疫法測定PCT:來源于深圳新產(chǎn)業(yè)MAGUMI 800 全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及其配套PCT,測定試劑;采用免疫比濁法測定。hs-CRP:德國西門子Bn-pro特定蛋白分析儀及其配套hs-CRP試劑盒。
比較感染組及對照組的hs-CRP及PCT檢測結(jié)果并記錄感染組hs-CRP和PCT的陽性率。陽性率=(陽性例數(shù))/總例數(shù)×100%。血清PCT水平>0.5ng/L、血清hs-CRP水平>5mg/L定義為陽性[3]。
與健康對照組相比,細(xì)菌感染組和非細(xì)菌感染組血清hs-CRP和PCT水平均有明顯的升高(t值分別為4.53、5.45、4.23、5.12,均P<0.05),并且非細(xì)菌感染組新生兒血清的hs-CRP和PCT水平明顯低于細(xì)菌感染組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別為4.26、5.13,均P<0.05),見表2。
Table 2 Comparison of serum hs-CRP and PCT levels among three groups of
注:*與健康對照組比較,P<0.01;#與非細(xì)菌感染組比較,P<0.01。
PCT和hs-CRP在各組患兒體檢者中陽性檢出率由表3可知,PCT在細(xì)菌性感染患兒陽性檢出率明顯高于非細(xì)菌感染組和健康對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值分別為7.12、6.99,P<0.05),hs-CRP在細(xì)菌感染組和非細(xì)菌感染組的陽性檢出率無明顯差異。
表3 PCT和hs-CRP在各組患兒體檢者中陽性檢出率
Table 3 Positive detection rate of PCT and hs-CRP in patients of each groups
由表4可知,PCT診斷新生兒感染的特異度為80.00%(32/40),明顯高于hs-CRP特異度70.00% (28/40),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.78,P<0.05)。hs-CRP+PCT診斷的靈敏度和特異性均明顯高于兩者單獨(dú)檢測,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值分別為6.92、6.36、7.25、6.56,均P<0.05)。
表4 PCT和hs-CRP在新生兒感染中的診斷情況(%)
Table 4 Diagnostic status of PCT and hs-CRP in neonatal infection(%)
注:#與hs-CRP 比較,P<0.05。
感染性疾病是臨床常見疾疾病之一,多為病原體在體內(nèi)大量繁殖產(chǎn)生毒素引起宿主中毒,誘發(fā)炎癥及器官功能的障礙,嚴(yán)重感染者可累及全身。而新生兒各器官均未生長成熟,更易受到病原菌的侵害。新生兒感染在臨床上表現(xiàn)為體溫上升、發(fā)熱或者嗜睡等癥狀[4-5]。由于新生兒本身的特殊性,如果診斷不及時,嚴(yán)重者會誘發(fā)其他安全隱患甚至出現(xiàn)死亡。因此必須采取及時和有效的診斷手段,減少不良因素的影響。
PCT是一種含116個氨基酸的無激素前體活性糖蛋白。一般情況下,PCT 的mRNA在甲狀腺C細(xì)胞的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中翻譯為141個氨基酸的前體降鈣素原,之后經(jīng)過一系列糖基化作用和特異酶切作用生成PCT[6]。通常健康人血清中PCT 含量極低約小于0.05μg/L,新生兒出生48h內(nèi)PCT水平會迅速增高,48h后恢復(fù)至成人水平[7]。另外PCT在體內(nèi)含量的增高與細(xì)菌內(nèi)毒素和炎癥因子密切相關(guān)。有研究發(fā)現(xiàn),PCT含量在機(jī)體受到細(xì)菌感染時發(fā)生明顯升高[8],但在受到病毒感染時,與細(xì)菌感染時相比PCT含量升高程度較低。CRP是機(jī)體受到微生物入侵或組織損傷等炎癥性刺激時肝細(xì)胞合成的急性時相反應(yīng)蛋白,在炎癥反應(yīng)及組織損傷時顯著增高[9]。hs-CRP是采用超敏感檢測技術(shù)測定的一種典型的急性時相蛋白,其敏感性和特異性均強(qiáng)于CRP,是區(qū)分低水平炎癥狀態(tài)的靈敏指標(biāo),適用于新生兒感染的早期診斷[10-11]。新生兒的免疫系統(tǒng)發(fā)育不完善,在受到感染后其產(chǎn)生的CRP 可能極少,升高較慢,因此較難測出[12]。hs-CRP 是采用超敏感檢測技術(shù)測定,可以檢出低濃度的CRP,臨床上廣泛認(rèn)為hs-CRP 敏感性和特異性均強(qiáng)于CRP,適用于新生兒感染的早期診斷。
本研究結(jié)果表明,細(xì)菌感染組和非細(xì)菌感染組新生患兒與健康對照組相比,PCT及hs-CRP 水平均明顯升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與非細(xì)菌感染組比較,細(xì)菌感染組新生兒PCT水平均明顯升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。表明新生兒PCT及hs-CRP 水平與機(jī)體感染有緊密的相關(guān)性,因此PCT及hs-CRP 可作為新生兒感染早期診斷的重要參考指標(biāo)。另外,感染組PCT 陽性率明顯高于hs-CRP 陽性率,即PCT 在診斷早期新生兒感染性疾病時陽性率高于hs-CRP,由于新生兒出生后不再受母體PCT 水平影響,故當(dāng)新生兒分娩過程中出現(xiàn)窒息缺氧產(chǎn)生炎癥反應(yīng)時,PCT 水平再不會升高[13]。在新生兒感染性疾病的靈敏度和特異度診斷中,PCT檢測靈敏度為72.00%,特異度為80.00%;hs-CRP檢測靈敏度水平為76.00%,特異度為70.00%;而PCT及hs-CRP聯(lián)合檢測的靈敏度與特異度較兩者單獨(dú)檢測明顯升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),表明PCT及hs-CRP聯(lián)合檢測效果可明顯提高新生兒感染的診斷效能。
綜上所述,在新生兒感染的臨床診斷中,PCT及hs-CRP檢測有助于各種常見感染性疾病的早期診斷,可作為診斷新生兒感染性疾病的有效指標(biāo),兩者聯(lián)合檢測則具有更高的臨床價值。
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