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(1.茂名市人民醫(yī)院腫瘤二科,廣東茂名,525000;2.茂名市人民醫(yī)院腫瘤一科)
惡性胸腹水是晚期惡性腫瘤患者常發(fā)生的并發(fā)癥之一,約占胸腹水的20%,會影響患者的循環(huán)、呼吸系統(tǒng)功能,影響患者的生活質(zhì)量,嚴(yán)重者威脅患者的生命安全[1]。目前,治療肺癌合并惡性胸腹水常為姑息性療法和胸腔膜內(nèi)藥物灌注,控制惡性胸腹水、改善患者的生存質(zhì)量[2]。恩度是一種能特異性對血管內(nèi)皮生子因子(VEGF)作用的重組人血管內(nèi)皮抑素,阻礙誘導(dǎo)受體及下游分子的磷酸化,降低腫瘤血管的生長和產(chǎn)生惡性胸腔積液[3]。恩度的不同的用藥方式影響其治療效果。因此,我院選擇了62例患者進(jìn)行了相關(guān)研究,現(xiàn)報道如下。
1.1一般資料隨機選取2016年1月~2016年12月期間我院收治的62例肺癌所致的惡性胸腹水患者進(jìn)行研究,按隨機數(shù)字法將患者分為對照組和觀察組。所有患者經(jīng)過影像學(xué)、病理學(xué)和脫落細(xì)胞學(xué)檢測確診,且分期均為IV期,腺癌患者并進(jìn)行了EGFR基因突變、ALK融合基因重排檢測,且患者的胸腔積液量均<500 ml。對照組31例,男17例,女14例,年齡41~71,平均年齡48.51±4.93,病理類型:腺癌11例,鱗癌15例,小細(xì)胞癌5例;觀察組31例,男18例,女13例,年齡42~70歲,平均年齡49.04±4.83,病理類型:腺癌11例,鱗癌14例,小細(xì)胞癌6例。 2組患者的年齡/平均年齡、性別比例及病理類型無顯著性差異(P>0.05)。排除標(biāo)準(zhǔn):心、腎功能不全及有精神障礙的患者;近2周接受胸腔內(nèi)注入抗腫瘤藥物的患者;不能積極配合治療的患者。
1.2方法觀察組采用恩度胸腔灌注聯(lián)合順鉑靜脈注射化療方案,順鉑靜脈注射化療方案:第1天,多西他賽75mg/m2+順鉑75mg/m2,每療程注射一次,21天為1療程;恩度胸腔灌注:恩度45mg+0.9%氯化鈉50mL胸腔灌注,每3天1次,連續(xù)3次為1周期。
對照組采用恩度靜脈滴注聯(lián)合順鉑靜脈注射化療方案,順鉑靜脈注射化療:第1天,多西他賽75mg/m2+順鉑75mg/m2,每療程注射一次,21天為1療程;恩度靜脈滴注:恩度靜脈滴注15mg/日14天,每21天1周期。
1.3觀察指標(biāo)記錄治療前、后患者胸水中缺氧誘導(dǎo)因子-1(Hypoxia inducible factor,HIF-1α)、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)含量,生活治療評分,治療的有效率及不良反應(yīng)。
療效評價:采用世界衛(wèi)生組織(world health organization, WHO)胸腔積液療效評價標(biāo)準(zhǔn)[4],并利用B超或CT測定胸腔積液的量。完全緩解,治療后,患者無臨床癥狀,積液完全吸收且4周以后無胸積水生成;部分緩解,臨床癥狀好轉(zhuǎn),積液減少量>1/2以上,4周無需引流胸水;無效,癥狀無明顯改善,積水減少量≤1/2或增加量≤1/4;惡化,積液量繼續(xù)增加,需要進(jìn)一步治療。(緩解率=完全緩解率±部分緩解率)
生活質(zhì)量評分:采用SF-36量表[5]評價患者生活質(zhì)量,評價項目包括軀體疼痛、精神健康、生理功能及活力等。得分為0~100分,分?jǐn)?shù)越高生活質(zhì)量越高。
2.1治療前、后HIF-1α、VEGF含量治療前,2組患者的HIF-1α、VEGF含量無明顯差別;治療后,2組患者的HIF-1α、VEGF含量明顯降低,且觀察組的HIF-1α(43.07±5.43) ng·L-1、VEGF(363.26±17.29)ng·L-1明顯低于對照組HIF-1α(50.26±4.82) ng·L-1、VEGF(448.27±19.69) ng·L-1,差異具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05,見表1)。
表1 對比2組患者治療前、后HIF-1α、VEGF含量
2.2治療后的生活質(zhì)量治療后,觀察組的生活質(zhì)量評分軀體疼痛(78.61±4.05)、生理功能(79.21±4.38)、精神狀態(tài)(74.82±4.06)及活力(81.52±5.14)明顯優(yōu)于對照組的軀體疼痛(81.23±4.26)、生理功能(73.65±3.78)、精神狀態(tài)(69.16±4.38)及活力(71.37±4.16),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.0,見表2)。
表2 對比2組患者治療后的生活質(zhì)量(分)
2.3臨床療效治療后,觀察組的總緩解率93.55%(29/31)略微高于對照組的總緩解率80.65%(25/31),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表3)。
表3 對比2組患者的臨床總緩解率[n,%]
2.4不良反應(yīng)觀察組不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng)2例,白細(xì)胞減少3例,發(fā)熱2例,乏力5人,肝功能損傷1人;對照組不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng)4例,白細(xì)胞減少5例,發(fā)熱3例,乏力7人,肝功能損傷2人。觀察組13人次發(fā)生不良反應(yīng)明顯低于對照組21人次發(fā)生不良反應(yīng);差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表4)。
表4 對比2組患者治療后的不良反應(yīng)(n,%)
惡性胸腹水又稱惡性胸腔積液,是晚期惡性腫瘤常見的并發(fā)癥,威脅著患者的生命安全,影響患者的生活質(zhì)量[6]。研究證實,惡性胸腔積液與增強微血管的通透性及心血管的形成有緊密的聯(lián)系。血管內(nèi)皮因子(VEGF)是分布較廣泛的內(nèi)皮細(xì)胞特異性因子,其細(xì)胞趨化性是形成心血管的關(guān)鍵[7-8]。當(dāng)胸腔膜被腫瘤細(xì)胞浸潤時,使VEGF表達(dá)量增加,從而增加形成新生血管及血管的通透性,進(jìn)而進(jìn)展形成胸腔積液[9]。
惡性胸腔積液多發(fā)于晚期肺癌患者,此時患者已不具備手術(shù)治療的條件,而全身的化療、放療使耐受性較差的患者難以接受[10]。而胸腔灌注是一種耐受性較高治療,成為肺癌合并惡性胸積水患者的首選治療方案。胸腔灌注可直接作用于胸膜,并順應(yīng)胸膜的血液流動作用與腫瘤組織,其具有較好的藥代動力學(xué),能有效緩解患者的臨床癥狀,減少患者腹部積水[11-12]。恩度是一種新型的重組血管內(nèi)皮抑素,能抑制其血管內(nèi)皮細(xì)胞的產(chǎn)生及生長,促進(jìn)其滅亡,進(jìn)而起到抗血管生成的效果[13]。順鉑是一種通過抑制腫瘤細(xì)胞RNA和DNA合成的細(xì)胞毒藥物,在消滅腫瘤細(xì)胞時還能胸膜的增殖及纖維化,達(dá)到控制胸腔積液生成的目的[14]。研究發(fā)現(xiàn),恩度聯(lián)合順鉑化療藥物具有協(xié)同效果[15]。肺癌合并惡性胸腹水患者通過恩度灌注并聯(lián)合靜脈順鉑化療,提高患者治療效果。
本研究顯示,治療前,患者的HIF-1α、VEGF含量無明顯差別;治療后,患者的HIF-1α、VEGF含量明顯降低,且采用恩度胸腔灌注聯(lián)合順鉑靜脈注射化療的患者的HIF-1α、VEGF明顯低于采用恩度靜脈滴注聯(lián)合順鉑靜脈注射化療的患者。治療后,采用恩度胸腔灌注聯(lián)合順鉑靜脈注射化療的患者的生活質(zhì)量評分軀體疼痛、生理功能、精神狀態(tài)及活力明顯優(yōu)于采用恩度靜脈滴注聯(lián)合順鉑靜脈注射化療的患者的軀體疼痛、生理功能、精神狀態(tài)及活力。治療后,采用恩度胸腔灌注聯(lián)合順鉑靜脈注射化療的患者的總緩解率93.55%,微高于采用恩度靜脈滴注聯(lián)合順鉑靜脈注射化療的患者的總緩解率80.65%。采用恩度胸腔灌注聯(lián)合順鉑靜脈注射化療的患者22人次發(fā)生不良反應(yīng)明顯低于采用恩度靜脈滴注聯(lián)合順鉑靜脈注射化療的患者30人次發(fā)生不良反應(yīng)。
綜上所述,恩度胸腔灌注聯(lián)合靜脈順鉑化療治療肺癌所致的惡性胸腹水,能有效抑制HIF-1α、VEGF的表達(dá)含量,改善患者的生活質(zhì)量,降低不良反應(yīng)發(fā)生概率,值得臨床借鑒。
致謝:感謝各位領(lǐng)導(dǎo)及同事對本研究做出貢獻(xiàn)和支持!
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