• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    應(yīng)用雙側(cè)乳內(nèi)動脈實施“分站式”冠狀動脈血運重建術(shù)治療多支血管病變的安全性和有效性研究

    2018-05-21 08:34:28吳松凌云鵬傅元豪張魯鋒郭麗君高煒萬峰
    中國循環(huán)雜志 2018年5期
    關(guān)鍵詞:分站造影支架

    吳松,凌云鵬,傅元豪,張魯鋒,郭麗君,高煒,萬峰

    隨著微創(chuàng)冠狀動脈旁路移植術(shù)(MIDCAB)技術(shù)日益成熟,將MIDCAB技術(shù)和經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)技術(shù)相結(jié)合的雜交技術(shù)越來越引起了人們的關(guān)注[1-8]。我院近年來開展“分站式”冠狀動脈血運重建術(shù)(HCR)治療冠狀動脈多支血管病變,取得了一些經(jīng)驗[9]。由于雙側(cè)乳內(nèi)動脈(BITA)有良好的通暢率和耐久性,我院從2014年起應(yīng)用BITA經(jīng)左前外側(cè)小切口實施“分站式”HCR治療冠狀動脈多支血管病變,現(xiàn)將其臨床早期結(jié)果進行報告,并與應(yīng)用單側(cè)乳內(nèi)動脈(SITA)實施“分站式”HCR的早期結(jié)果對比,探討該技術(shù)的臨床應(yīng)用前景。

    1 資料與方法

    一般資料:選取我院在2014-05至2017-05期間,應(yīng)用BITA經(jīng)左前外側(cè)小切口實施“分站式”HCR治療冠狀動脈多支血管病變的65例患者作為BITAHCR組;選取同一術(shù)者同期進行的應(yīng)用SITA實施“分站式”HCR治療冠狀動脈多支血管病變的96例患者作為SITA-HCR組,進行回顧性研究。術(shù)前心外科醫(yī)師和心內(nèi)科介入醫(yī)師共同根據(jù)冠狀動脈造影資料,分析血管病變情況,制定治療方案?!胺终臼健盚CR的手術(shù)適應(yīng)證:冠狀動脈造影顯示為三支病變,其中左前降支(LAD)為分叉病變、嚴(yán)重鈣化或完全閉塞等不適合行PCI,同時非LAD病變適宜行PCI。術(shù)前常規(guī)做冠狀動脈增強計算機斷層攝影術(shù)(CT)和胸部正側(cè)位X光片,結(jié)合冠狀動脈造影對靶血管精確定位,以方便選擇合適的肋間作為手術(shù)入路。

    SITA-HCR流程:全身麻醉下行雙腔氣管插管,仰臥位,左胸背部墊高30°,胸壁貼自動除顫電極片,連接體外自動除顫儀。左前外側(cè)第4或第5肋間進胸,切口長約5 cm,進胸后單肺通氣。放置懸吊式乳內(nèi)動脈牽開系統(tǒng),直視下獲取左乳內(nèi)動脈(LIMA),切開心包并懸吊,用負(fù)壓式心臟穩(wěn)定器固定LAD,切開冠狀動脈后放置分流栓,完成LIMA-LAD吻合。術(shù)后6 h后如胸液小于50 ml/h,即開始給予肝素20 mg/次靜脈推注,每6 h重復(fù)一次,直至拔除氣管插管。拔管后給予阿司匹林(100 mg,1次/天)和氯吡格雷(75 mg,1次/d)雙聯(lián)抗血小板治療。MIDCAB術(shù)后3~7 d,PCI術(shù)前先行冠狀動脈造影,觀察LIMA-LAD旁路血管情況,證實其通暢后對非LAD病變行PCI并置入藥物涂層支架。PCI后繼續(xù)阿司匹林和氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療一年。

    BITA-HCR流程:全身麻醉下雙腔氣管插管,仰臥位,左胸背部墊高30°,胸壁貼自動除顫電極片,連接體外自動除顫儀。左前外側(cè)第4或第5肋間進胸,切口長約5 cm,進胸后單肺通氣。放置懸吊式乳內(nèi)動脈牽開系統(tǒng),在劍突下另做1.5 cm切口,將Rultract固定桿及牽引裝置從劍突下切口向上牽引胸骨下段,游離胸骨后和心包前間隙,打開右側(cè)胸膜,獲取右乳內(nèi)動脈(RIMA),修剪成骨骼化血管。通過左前外側(cè)小切口下完成LIMA的游離,將RIMA端側(cè)吻合于LIMA,形成“Y”形復(fù)合橋。切開心包并懸吊,用負(fù)壓式心臟穩(wěn)定器固定左前降支(LAD),切開冠狀動脈后放置分流栓,先行LIMA-LAD吻合,然后再完成LIMA-RIMA-D或鈍緣支(OM)的血管吻合。完成橋血管吻合后,應(yīng)用即時血流測量技術(shù)進行橋血管流量測量。術(shù)后6 h后如胸液小于50 ml/h,即開始給予肝素20 mg/次靜脈推注,每6 h重復(fù)一次,直至拔除氣管插管。拔管后給予阿司匹林(100 mg,1次 /d)和氯吡格雷(75 mg,1次 /d)雙聯(lián)抗血小板治療。MIDCAB術(shù)后3~7 d,PCI前先行冠狀動脈造影,觀察LIMA-LAD旁路血管情況,證實其通暢后對非LAD病變行PCI并置入藥物涂層支架。PCI后繼續(xù)給予阿司匹林和氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療一年。

    隨訪和研究終點:出院后隨訪1個月,通過門診和電話進行隨訪。隨訪終點是主要不良心腦血管事件(MACCE),包括死亡、心肌梗死(典型癥狀、心電圖和血清標(biāo)志物變化)、心絞痛復(fù)發(fā)、腦卒中或短暫性腦缺血發(fā)作、靶血管病變或反復(fù)再血管化。

    統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料使用單樣本K-S檢驗進行正態(tài)性檢驗,正態(tài)分布數(shù)據(jù)以±s表示,獨立樣本t檢驗,非正態(tài)分布者用中位數(shù)(四分位數(shù))表示,Mann Whitney U檢驗;計數(shù)資料使用卡方檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩組患者的術(shù)前資料比較(表1):BITA-HCR組和SITA-HCR組的術(shù)前資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均 >0.05)。

    表1 兩組患者的術(shù)前一般情況比較[例(%)]

    兩組患者圍手術(shù)期情況比較(表2):BITA-HCR組65例和SITA-HCR組96例均順利接受左前外側(cè)小切口實施“分站式”HCR,沒有中轉(zhuǎn)正中開胸手術(shù)、主動脈內(nèi)球囊反博(IABP)輔助和死亡。BITA-HCR組和SITA-HCR組的冠狀動脈搭橋數(shù)、MIDCAB時間、PCI置入支架數(shù)的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。橋血管流量、術(shù)后總引流量、輸注紅細胞例數(shù)、機械通氣時間、總住院時間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。PCI前復(fù)查冠狀動脈造影兩組均未見橋血管吻合口狹窄、閉塞情況。術(shù)后平均隨訪1個月,兩組患者無死亡、心絞痛或心肌梗死發(fā)生。

    表2 兩組患者的圍手術(shù)期情況比較[例(%)]

    3 討論

    近年來,隨著MIDCAB技術(shù)的不斷成熟,將SITA與PCI相結(jié)合的HCR技術(shù)引起了關(guān)注,它主要適合于無法接受PCI的嚴(yán)重LAD病變,而右冠狀動脈或(和)左回旋支等非LAD病變可以進行PCI的多支病變者,可分為“一站式”和“分站式”HCR?!耙徽臼健盚CR需要在專門的雜交手術(shù)室內(nèi)進行,在一次麻醉狀態(tài)下完成MIDCAB和PCI;“分站式”HCR是將MIDCAB手術(shù)和PCI分期完成,不需要雜交手術(shù)室,適用范圍相對較廣[1-15]。

    我院自2012年開展了應(yīng)用SITA經(jīng)左前外側(cè)小切口實施“分站式”HCR治療冠狀動脈多支病變的工作,取得了滿意的療效。2013年,Nambiar等[16]首先經(jīng)左前外側(cè)小切口完成BITA到LAD和中間支的血管吻合,還借助橈動脈和大隱靜脈等復(fù)合橋血管,完成右冠狀動脈的血管吻合。目前很多研究表明,BITA在耐久性和血管通暢性方面都優(yōu)于SITA[17-23],從2014年起,我們嘗試開展了將BITA用于經(jīng)左前外側(cè)小切口實施“分站式”HCR,理論上講,一方面充分發(fā)揮BITA在耐久性和遠期通暢性的優(yōu)勢,避免了正中切口因采用BITA可能導(dǎo)致的胸骨愈合不良,另一方面可使左冠狀動脈系統(tǒng)全動脈化,而對右冠狀動脈系統(tǒng)采用PCI,減少支架應(yīng)用和避免靜脈橋。我們通過左前外側(cè)小切口借助新型胸壁牽開系統(tǒng),在直視下完成RIMA和LIMA的獲取。經(jīng)左前外側(cè)小切口MIDCAB多支搭橋切口入路選擇非常重要,否則會影響術(shù)中血管的暴露,因此在術(shù)前需仔細閱讀患者的胸片、胸部CT并結(jié)合冠狀動脈造影,方便選擇合適的肋間入路。通過小切口獲取RIMA是應(yīng)用BITA行MIDCAB多支搭橋的難點,新型胸壁牽開系統(tǒng)可多角度調(diào)整牽拉抬起左胸前壁,配合劍突下小切口置入的緊貼胸骨背面的牽引拉鉤通過對抗患者自身重量向上牽引胸壁,能獲得較為良好的視野,使BITA近、遠端均能得以顯露。由于視野及操作受限,原位RIMA橋血管長度往往不夠,我們采用游離RIMA端側(cè)吻合于LIMA,形成“Y”形復(fù)合橋,先完成LIMA-LAD吻合,然后再完成LIMA-RIMA-D、OM或左心室后支(PBL)的血管吻合,實現(xiàn)左冠狀動脈完全動脈化[24-27]。

    目前,“分站式”HCR中MIDCAB和PCI的先后順序以及間隔時間尚無相關(guān)的指南性文獻。本研究中均采用先行MIDCAB再行PCI的手術(shù)方案,兩組的MIDCAB距PCI時間無差異。BITAHCR和SITA-HCR兩組比較,盡管BITA-HCR組中由于獲取RIMA、LIMA和LIMA-RIMA“Y”形復(fù)合橋的制作增加了一些手術(shù)步驟和手術(shù)時間,而呼吸機輔助時間、ICU時間、總住院時間等方面,兩組差異無統(tǒng)計學(xué)意義,并沒有延長術(shù)后康復(fù)進程;再血管化方面相比較,BITA-HCR和SITA-HCR兩組相比,冠狀動脈搭橋數(shù)、PCI置入支架數(shù)有差異,說明由于BITA的使用相應(yīng)減少了支架的使用,而左冠狀動脈系統(tǒng)在充分再血管化的同時也實現(xiàn)了全動脈化。由于“分站式”雜交手術(shù)是將MIDCAB和PCI手術(shù)分期完成,兩次手術(shù)期間存在未干預(yù)血管急性閉塞的風(fēng)險,我們強調(diào)在術(shù)后盡早給予肝素靜脈推注,次日改口服阿司匹林和氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板治療。本研究結(jié)果表明,兩組中使用MIDCAB技術(shù),創(chuàng)傷小損傷輕,術(shù)后相對積極的抗凝策略也未增加出血的風(fēng)險,術(shù)后總引流量、輸注紅細胞例數(shù)方面相比較無明顯差異。PCI前復(fù)查冠狀動脈造影,兩組均未見吻合口閉塞情況。平均隨訪1個月,兩組患者無死亡、心絞痛或心肌梗死發(fā)生,取得良好的近期手術(shù)效果。

    我們認(rèn)為,“分站式”HCR技術(shù)是一種安全、有效的手術(shù)方式,具有圍手術(shù)期創(chuàng)傷小、手術(shù)時間短、術(shù)后恢復(fù)快、不增加住院時間、不需要建立雜交手術(shù)室等優(yōu)點,更符合我國目前的國情。應(yīng)用BITA經(jīng)左前外側(cè)小切口實施“分站式”HCR治療冠狀動脈多支血管病變,一方面在充分再血管化的基礎(chǔ)上,對左冠狀動脈系統(tǒng)達到了全動脈化,另一方面也減少了支架的置入數(shù)量,避免了大隱靜脈橋使用,充分發(fā)揮BITA和PCI的最大效益,其早期的臨床結(jié)果顯示安全性和可行性滿意,而遠期療效還有待于進一步觀察和研究。

    參考文獻

    [1] Byrne JG, Leacche M, Vaughan DE, et al. Hybrid cardiovascular procedures[J]. JACC Cardiovasc Interv, 2008, 1(5): 459-468. DOI: 10.1016/j. jcin. 2008. 07. 002.

    [2] Verhaegh AJ, Accord RE, van Garsse L, et al. Hybrid coronary revascularization as a safe, feasible, and viable alternative to conventional coronary artery bypass grafting: what is the current evidence? [J]. Minim Invasive Surg, 2013, 2013: 142616. DOI: 10.1155/2013/142616.

    [3] Avgerinos DV, Charitakis K. Hybrid coronary revascularization:present and future[J]. Hellenic J Cardiol, 2015, 56(3): 193-196.

    [4] Kang J, Song H, Lee SI, et al. Hybrid coronary revascularization using limited incisional full sternotomy coronary artery bypass surgery in multivessel disease: early results[J]. Korean J Thorac Cardiovasc Surg,2014, 47(2): 106-110. DOI: 10. 5090/kjtcs. 2014. 47. 2. 106.

    [5] Halkos ME, Walker PF, Vassiliades TA, et al. Clinical and angiographic results after hybrid coronary revascularization[J]. Ann Thorac Surg, 2014, 97(2): 484-490. DOI: 10. 1016/j. athoracsur. 2013.08. 041.

    [6] Kramer RS, Quinn RD, Groom RC, et al. Same admission cardiac catheterization and cardiac surgery: is there an increased incidence of acute kidney injury? [J]. Ann Thorac Surg, 2010, 90(5): 1418-1423.DOI: 10. 1016/j. athoracsur. 2010. 04. 029.

    [7] Holzhey DM, Jacobs S, Mochalski M, et al. Minimally invasive hybrid coronary artery revascularization[J]. Ann Thorac Surg, 2008, 86(6):1856-1860. DOI: 10. 1016/j. athoracsur. 2008. 08. 034.

    [8] Angelini GD, Wilde P, Salerno TA, et al. Integrated left small thoracotomy and angioplasty for multivessel coronary artery revascularization[J]. Lancet, 1996, 347(9003): 757-758.

    [9] Wu S, Ling Y, Fu Y, et al. Mid-term follow-up outcomes of 2-staged hybrid coronary revascularization compared with off-pump coronary artery bypass for patients with multivessel coronary artery disease[J].Wideochir Inne Tech Maloinwazyjne, 2017, 12(2): 178-185. DOI: 10.5114/wiitm. 2017. 66803.

    [10] Shen L, Hu S, Wang H, et al. One-stop hybrid coronary revascularization versus coronary artery bypass grafting and percutaneous coronary intervention for the treatment of multivessel coronary artery disease[J]. J Am Coll Cardiol, 2013, 61(25): 2525-2533. DOI: 10. 1016/j. jacc. 2013. 04. 007.

    [11] Zhu P, Zhou P, Sun Y, et al. Hybrid coronary revascularization versus coronary artery bypass grafting for multivessel coronary arterydisease:systematic review and meta-analysis[J]. J Cardiothorac Surg, 2015, 10:63. DOI: 10. 1186/s13019-015-0262-5.

    [12] Phan K, Wong S, Wang N, et al. Hybrid coronary revascularization versus coronary artery bypass surgery: systematic review and metaanalysis[J]. Int J Cardiol, 2015, 179: 484-488. DOI: 10. 1016/j. ijcard.2014. 11. 061.

    [13] Harskamp RE, Bagai A, Halkos ME, et al. Clinical outcomes after hybrid coronary revascularization versus coronary artery bypass surgery: a meta-analysis of 1, 190 patients[J]. Am Heart J, 2014,167(4): 585-592. DOI: 10. 1016/j. ahj. 2014. 01. 006.

    [14] Halkos ME, Vassiliades TA, Douglas JS, et al. Hybrid coronary revascularization versus off-pump coronary artery bypass grafting for the treatment of multivessel coronary artery disease[J]. Ann Thorac Surg, 2011, 92(6): 1695-1701. DOI: 10. 1016/j. athoracsur. 2011. 08.012.

    [15] Repossini A, Tespili M, Saino A, et al. Hybrid coronary revascularization in 100 patients with multivessel coronary disease[J].Ann Thorac Surg, 2014, 98(2): 574-580. DOI: 10. 1016/j. athoracsur.2014. 04. 101.

    [16] Nambiar P, Mittal C. Minimally invasive coronary bypass using internal thoracic arteries via a left minithoracotomy: "the NambiarTechnique"[J]. Innovations (Phila), 2013, 8(6): 420-426. DOI:10. 1097/IMI. 0000000000000035.

    [17] Kurlansky PA, Traad EA, Dorman MJ, et al. Bilateral versus single internal mammary artery grafting in the elderly: long-term survival benefit[J]. Ann Thorac Surg, 2015, 100(4): 1374-1381. DOI: 10. 1016/j. athoracsur. 2015. 04. 019.

    [18] Glineur D, Boodhwani M, Hanet C, et al. Bilateral internal thoracic artery configuration for coronary artery bypass surgery: a prospective randomized trial[J]. Circ Cardiovasc Interv, 2016, 9(7): e003518. DOI:10. 1161/CIRCINTERVENTIONS. 115. 003518.

    [19] Lytle BW. Bilateral internal thoracic artery grafting[J]. Ann Cardiothorac Surg, 2013, 2(4): 485-492. DOI: 10. 3978/j. issn. 2225-319X. 2013. 07. 04.

    [20] Vallely MP, Edelman JJ, Wilson MK. Bilateral internal mammary arteries: evidence and technical considerations[J]. Ann Cardiothorac Surg, 2013, 2(4): 570-577. DOI: 10. 3978/j. issn. 2225-319X. 2013.06. 03.

    [21] Grau JB, Ferrari G, Mak AW, et al. Propensity matched analysis of bilateral internal mammary artery versus single left internal mammary artery grafting at 17-year follow-up: validation of a contemporary surgical experience[J]. Eur J Cardiothorac Surg, 2012, 41(4): 770-775.DOI: 10. 1093/ejcts/ezr213.

    [22] Buttar SN, Yan TD, Taggart DP, et al. Long-term and short-term outcomes of using bilateralinternal mammary artery grafting versus left internal mammary artery grafting: a meta-analysis[J]. Heart, 2017,103(18): 1419-1426. DOI: 10. 1136/heartjnl-2016-310864.

    [23] Tatoulis J, Buxton BF, Fuller JA. Patencies of 2127 arterial to coronary conduits over 15 years[J]. Ann Thorac Surg, 2004, 77(1): 93-101.

    [24] Weisz G, Leon MB, Holmes DR Jr, et al. Two-year outcomes after sirolimus-eluting stent implantation: results from the Sirolimus-Eluting Stent in de Novo Native Coronary Lesions (SIRIUS) trial[J]. J Am Coll Cardiol, 2006, 47(7): 1350-1355.

    [25] Jaffery Z, Kowalski M, Weaver WD, et al. A meta-analysis of randomized control trials comparing minimally invasive direct coronary bypass grafting versus percutaneous coronary intervention for stenosis of the proximal left anterior descending artery[J]. Eur J Cardiothorac Surg, 2007, 31(4): 691-697. DOI: 10. 1016/j. ejcts. 2007. 01. 018.

    [26] Kim KB, Cho KR, Jeong DS. Midterm angiographic follow-up after off-pump coronary artery bypass: serial comparison using early, 1-year,and 5-year postoperative angiograms[J]. J Thorac Cardiovasc Surg,2008, 135(2): 300-307. DOI: 0. 1016/j. jtcvs. 2007. 09. 044.

    [27] Hannan EL, Racz M, Holmes DR, et al. Comparison of coronary artery stenting outcomes in the eras before and after the introduction of drug-eluting stents[J]. Circulation, 2008, 117(16): 2071-2078. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.725531.

    猜你喜歡
    分站造影支架
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    佩雷茲獲賽季個人首個分站冠軍——2022 F1摩納哥大獎賽
    世界汽車(2022年6期)2022-07-13 04:25:40
    支架≠治愈,隨意停藥危害大
    給支架念個懸浮咒
    輸卵管造影疼不疼
    前門外拉手支架注射模設(shè)計與制造
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:54
    輸卵管造影疼不疼
    圓月前的戰(zhàn)役 2015長城潤滑油CTCC 中國房車錦標(biāo)賽第六分站
    車迷(2015年11期)2015-08-23 11:48:28
    超聲造影在婦科疾病中的應(yīng)用
    出診量指標(biāo)對院前急救業(yè)務(wù)的指導(dǎo)作用
    国产成人av教育| 午夜精品国产一区二区电影| 曰老女人黄片| 亚洲午夜理论影院| 欧美最黄视频在线播放免费 | a级毛片在线看网站| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产男女超爽视频在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 午夜福利在线观看吧| 亚洲黑人精品在线| 国产精品久久视频播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲性夜色夜夜综合| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美在线一区亚洲| 嫁个100分男人电影在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩人妻精品一区2区三区| 十八禁人妻一区二区| x7x7x7水蜜桃| 女警被强在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美日韩一级在线毛片| 捣出白浆h1v1| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 夜夜爽天天搞| 成人黄色视频免费在线看| 老司机午夜十八禁免费视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 黄片播放在线免费| 一区二区三区国产精品乱码| 无限看片的www在线观看| 国产乱人伦免费视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 精品久久久久久,| 国产精品香港三级国产av潘金莲| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲熟妇熟女久久| 视频区欧美日本亚洲| 51午夜福利影视在线观看| av网站免费在线观看视频| 超色免费av| 操出白浆在线播放| 女人被狂操c到高潮| 中文字幕最新亚洲高清| 99精品在免费线老司机午夜| 热re99久久国产66热| 中文字幕av电影在线播放| 免费在线观看黄色视频的| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲熟女精品中文字幕| 久99久视频精品免费| bbb黄色大片| 欧美一级毛片孕妇| 国产片内射在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久影院123| 黄色a级毛片大全视频| 在线播放国产精品三级| 人人澡人人妻人| 亚洲色图综合在线观看| 黑人操中国人逼视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 高清欧美精品videossex| 手机成人av网站| 中文亚洲av片在线观看爽 | 一夜夜www| 桃红色精品国产亚洲av| 中文欧美无线码| 女警被强在线播放| 性少妇av在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 丰满迷人的少妇在线观看| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲五月色婷婷综合| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩三级视频一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 一区在线观看完整版| 国产97色在线日韩免费| 搡老乐熟女国产| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费看a级黄色片| 久热这里只有精品99| 日韩欧美免费精品| 成人手机av| 欧美日韩视频精品一区| 免费不卡黄色视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 男男h啪啪无遮挡| 中文字幕精品免费在线观看视频| 精品国产亚洲在线| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品九九99| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线观看日韩欧美| 欧美成人免费av一区二区三区 | 美女国产高潮福利片在线看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费少妇av软件| 啦啦啦 在线观看视频| 国产成人精品久久二区二区91| 麻豆国产av国片精品| 大码成人一级视频| 日日爽夜夜爽网站| 在线观看66精品国产| 久久狼人影院| 色94色欧美一区二区| 亚洲精品自拍成人| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品久久电影中文字幕 | 热re99久久精品国产66热6| 韩国精品一区二区三区| 亚洲精品一二三| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美久久黑人一区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 日韩有码中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黑人操中国人逼视频| 婷婷成人精品国产| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 老汉色∧v一级毛片| 亚洲国产看品久久| 亚洲九九香蕉| 青草久久国产| 欧美成人免费av一区二区三区 | 欧美日韩亚洲高清精品| 久久狼人影院| 亚洲人成77777在线视频| 久久九九热精品免费| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲精品国产色婷婷电影| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 身体一侧抽搐| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产国语露脸激情在线看| av天堂久久9| 欧美乱色亚洲激情| 麻豆乱淫一区二区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 捣出白浆h1v1| 成人手机av| www.精华液| 亚洲国产欧美网| 在线观看免费视频日本深夜| 一区福利在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美精品一区二区免费开放| 免费在线观看黄色视频的| 成人影院久久| 精品久久久精品久久久| 国产99白浆流出| 天天影视国产精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 午夜福利在线观看吧| 亚洲成国产人片在线观看| 窝窝影院91人妻| 老司机在亚洲福利影院| 嫩草影视91久久| 久热这里只有精品99| 香蕉丝袜av| 久99久视频精品免费| 久久午夜综合久久蜜桃| a级毛片黄视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品免费一区二区三区在线 | 少妇的丰满在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 超碰97精品在线观看| 黄色女人牲交| 一区在线观看完整版| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 激情在线观看视频在线高清 | 操出白浆在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 老司机靠b影院| 亚洲视频免费观看视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美色视频一区免费| www.熟女人妻精品国产| 欧美激情久久久久久爽电影 | 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 精品一区二区三区av网在线观看| 一级黄色大片毛片| 99re在线观看精品视频| 亚洲av日韩在线播放| 高清av免费在线| 一本大道久久a久久精品| 精品人妻1区二区| 露出奶头的视频| 在线观看日韩欧美| 黄色a级毛片大全视频| ponron亚洲| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产av又大| 国产高清国产精品国产三级| 日韩免费高清中文字幕av| 老熟女久久久| 90打野战视频偷拍视频| 丝袜人妻中文字幕| 久久草成人影院| 精品国产国语对白av| www.自偷自拍.com| 亚洲av美国av| 大香蕉久久成人网| 国产成人av激情在线播放| 一级a爱视频在线免费观看| 久久亚洲精品不卡| 亚洲精华国产精华精| 多毛熟女@视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 狂野欧美激情性xxxx| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲全国av大片| 天堂√8在线中文| 日韩人妻精品一区2区三区| 两人在一起打扑克的视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 妹子高潮喷水视频| 国产精品二区激情视频| 男人操女人黄网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 黄色 视频免费看| 久久久久精品人妻al黑| 69精品国产乱码久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲熟女毛片儿| 日本黄色日本黄色录像| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美大码av| 下体分泌物呈黄色| 精品一品国产午夜福利视频| 男女免费视频国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲一区高清亚洲精品| 看黄色毛片网站| 精品电影一区二区在线| 啦啦啦 在线观看视频| 视频区图区小说| 在线国产一区二区在线| 午夜影院日韩av| 日本a在线网址| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲精品av麻豆狂野| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 美女福利国产在线| 999精品在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av国产精品久久久久影院| 老汉色∧v一级毛片| av欧美777| 欧美在线一区亚洲| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品高清国产在线一区| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 操出白浆在线播放| 正在播放国产对白刺激| 中文亚洲av片在线观看爽 | √禁漫天堂资源中文www| 一级a爱视频在线免费观看| 人妻一区二区av| 99香蕉大伊视频| 在线观看免费高清a一片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久香蕉国产精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 一级毛片精品| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩欧美免费精品| 日韩欧美在线二视频 | 成人黄色视频免费在线看| 国产1区2区3区精品| 国产野战对白在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美中文综合在线视频| 午夜两性在线视频| 日韩欧美三级三区| 99久久国产精品久久久| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩人妻精品一区2区三区| 两个人看的免费小视频| www.自偷自拍.com| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 无人区码免费观看不卡| 91九色精品人成在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一级,二级,三级黄色视频| 在线播放国产精品三级| 欧美日韩亚洲高清精品| 性色av乱码一区二区三区2| 夫妻午夜视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 大香蕉久久网| 99精品在免费线老司机午夜| 日本黄色日本黄色录像| 免费观看精品视频网站| 国产精品二区激情视频| 黄色a级毛片大全视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 精品福利永久在线观看| 久久热在线av| av线在线观看网站| 露出奶头的视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 大型黄色视频在线免费观看| 女警被强在线播放| 男人舔女人的私密视频| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品国产区一区二| 后天国语完整版免费观看| 久热爱精品视频在线9| 狠狠狠狠99中文字幕| 香蕉久久夜色| 中文字幕人妻丝袜制服| 无限看片的www在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产激情欧美一区二区| 黄色视频不卡| 国产成人啪精品午夜网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 91成年电影在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区 | 在线永久观看黄色视频| 久久九九热精品免费| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 另类亚洲欧美激情| 午夜老司机福利片| 色老头精品视频在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 女人精品久久久久毛片| 国产亚洲av高清不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产色视频综合| 一本综合久久免费| 欧美午夜高清在线| 精品无人区乱码1区二区| 激情在线观看视频在线高清 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产真人三级小视频在线观看| av福利片在线| 岛国在线观看网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产视频一区二区在线看| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 欧美精品一区二区免费开放| 国产免费男女视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人欧美在线观看 | 99riav亚洲国产免费| 黑人操中国人逼视频| 午夜免费观看网址| 极品人妻少妇av视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产一区二区激情短视频| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲三区欧美一区| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 老司机靠b影院| 亚洲av熟女| 亚洲色图综合在线观看| 欧美在线黄色| 99热国产这里只有精品6| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产99久久九九免费精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 色94色欧美一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 99re在线观看精品视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 国产欧美日韩一区二区精品| av不卡在线播放| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美中文综合在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99riav亚洲国产免费| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 黄色成人免费大全| 90打野战视频偷拍视频| 久久人妻av系列| 一区福利在线观看| 女人被狂操c到高潮| 久久久久久久国产电影| 丝袜人妻中文字幕| 欧美不卡视频在线免费观看 | 午夜福利乱码中文字幕| 十分钟在线观看高清视频www| 自线自在国产av| 国产熟女午夜一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久久久久精品吃奶| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产三级黄色录像| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品一二三| 国产精品欧美亚洲77777| 国产真人三级小视频在线观看| 国产成人av教育| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日韩人妻精品一区2区三区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 午夜日韩欧美国产| а√天堂www在线а√下载 | 操出白浆在线播放| 精品亚洲成国产av| 国产精品欧美亚洲77777| 黄片小视频在线播放| 亚洲色图综合在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 成人永久免费在线观看视频| a级毛片在线看网站| 热re99久久精品国产66热6| 久99久视频精品免费| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产男女内射视频| 男女床上黄色一级片免费看| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲av日韩在线播放| 少妇 在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 日韩欧美国产一区二区入口| 婷婷丁香在线五月| 国产一卡二卡三卡精品| 中文字幕av电影在线播放| 成在线人永久免费视频| 色老头精品视频在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 丝袜在线中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| av欧美777| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 99re在线观看精品视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产av精品麻豆| 91精品国产国语对白视频| 国产av精品麻豆| 欧美日韩精品网址| 99riav亚洲国产免费| 中文字幕制服av| 女人精品久久久久毛片| 丰满的人妻完整版| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 黄色怎么调成土黄色| 午夜免费观看网址| 国产精品亚洲av一区麻豆| 大型黄色视频在线免费观看| 在线观看日韩欧美| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 99久久99久久久精品蜜桃| 久久香蕉国产精品| 免费在线观看日本一区| 深夜精品福利| 欧美久久黑人一区二区| 欧美黑人精品巨大| 在线av久久热| 亚洲精品在线观看二区| 99香蕉大伊视频| 12—13女人毛片做爰片一| 香蕉国产在线看| 激情在线观看视频在线高清 | 色综合婷婷激情| 成年人免费黄色播放视频| 9色porny在线观看| 1024香蕉在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 无人区码免费观看不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 热99re8久久精品国产| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精华国产精华精| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品av久久久久免费| 咕卡用的链子| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 老司机亚洲免费影院| 久久中文字幕一级| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲成人手机| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 看免费av毛片| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 丁香六月欧美| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 久久香蕉精品热| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久热爱精品视频在线9| 麻豆av在线久日| 欧美日韩黄片免| 久9热在线精品视频| 精品电影一区二区在线| 一进一出抽搐动态| 丝瓜视频免费看黄片| 老司机午夜十八禁免费视频| 韩国精品一区二区三区| 免费不卡黄色视频| 精品久久久久久,| 一级片'在线观看视频| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲avbb在线观看| 丰满的人妻完整版| 9色porny在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲 欧美一区二区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产有黄有色有爽视频| 免费日韩欧美在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 在线观看午夜福利视频| 女同久久另类99精品国产91| 在线观看免费日韩欧美大片| 身体一侧抽搐| aaaaa片日本免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产国语露脸激情在线看| 久久亚洲精品不卡| 亚洲av片天天在线观看| 18在线观看网站| 新久久久久国产一级毛片| 91大片在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 悠悠久久av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 在线免费观看的www视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久性视频一级片| 国产精品久久久av美女十八| 日日夜夜操网爽| 亚洲精华国产精华精| av中文乱码字幕在线| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品欧美亚洲77777| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品在线美女| 人妻久久中文字幕网| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 1024视频免费在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲一码二码三码区别大吗| 大型黄色视频在线免费观看| 国产高清国产精品国产三级| 黄频高清免费视频| 国产高清视频在线播放一区| av一本久久久久| 免费观看人在逋| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 色94色欧美一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 国产亚洲欧美精品永久| 成人免费观看视频高清| 午夜两性在线视频| 久久久久视频综合| 女人久久www免费人成看片| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美激情极品国产一区二区三区| 黄色成人免费大全|