李青春 邢怡橋 李岱
1湖北科技學(xué)院眼科教研室(湖北咸寧437100);2武漢大學(xué)人民醫(yī)院眼科中心(武漢430060)
糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病最常見(jiàn)的微血管并發(fā)癥,也是全球最常見(jiàn)的致盲性眼病之一。近年來(lái)研究[1?2]證實(shí),視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞的凋亡是DR的關(guān)鍵組成部分,對(duì)其凋亡的干預(yù),能夠抑制或延緩DR的發(fā)生發(fā)展。有研究發(fā)現(xiàn),糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞凋亡與Bcl?2和Bax等相關(guān)[3]。白藜蘆醇(resveratrol,Res)是一種多酚類(lèi)化合物,具有廣泛的生物和藥理活性。有研究表明[4]Res具有抗凋亡作用,但作用于DR的機(jī)制尚不明確。因此,本研究擬通過(guò)觀察Res對(duì)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜中Bcl?2和Bax表達(dá)的影響,探討Res防治DR的可行性。
1.1 實(shí)驗(yàn)試劑 Res和STZ均購(gòu)自美國(guó)sigma公司,Bax、Bcl?2 單克隆抗體均購(gòu)自美國(guó) Cell Signal?ing Technology公司,SP、DAB試劑盒均購(gòu)自武漢賽維爾生物科技有限公司。
1.2 動(dòng)物的造模及分組 SPF級(jí)雄性SD大鼠35只由湖北科技學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心[許可證號(hào):SYXK(鄂)2013?0071)]提供,平均體質(zhì)量(250±10)g。隨機(jī)選取其中10只大鼠作為正常對(duì)照組(Control組),注射等量的檸檬酸緩沖液,而另外25只參照付書(shū)華等[5]的方法制備糖尿病模型。最終20只大鼠血糖達(dá)到要求,被作為糖尿病模型大鼠。用隨機(jī)數(shù)字表法將20只糖尿病模型大鼠分為糖尿病組(DM組)和Res藥物干預(yù)組(DM+Res組),每組10只。DM+Res組每日按20 mg/(kg·d)量[6]給予Res灌胃1次(將Res溶于0.5%羧甲基纖維素制成混懸液);Control組及DM病組均給予容量與體質(zhì)量相同的生理鹽水灌胃,連續(xù)灌胃12周后處死,并取其眼球。
1.3 實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果判定 各組大鼠眼球行常規(guī)固定、包埋、切片、HE染色后每張切片隨機(jī)取5個(gè)視野(400×)觀察大鼠視網(wǎng)膜形態(tài)變化并拍照。在距離鋸齒緣附近500~600 μm處隨機(jī)選取3個(gè)點(diǎn)測(cè)定視網(wǎng)膜全層及內(nèi)核層、外核層的厚度[7]。免疫組織化學(xué)法按SP試劑盒操作步驟實(shí)施,胞內(nèi)有棕黃色顆粒的為陽(yáng)性細(xì)胞。每組取5張切片,每張切片隨機(jī)選取5個(gè)視野,選取相同的放大倍數(shù)(400×)和光強(qiáng)度對(duì)切片上免疫組織化學(xué)陽(yáng)性染色進(jìn)行測(cè)定。Image?Pro Plus6.0軟件下分析照片,得出陽(yáng)性的累積光密度值(IOD),Bcl?2和Bax表達(dá)量與IOD值成正比。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量數(shù)據(jù)采用±s表示,兩兩比較采用t檢驗(yàn),多組數(shù)據(jù)比較采用單因素方差分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 Res對(duì)視網(wǎng)膜厚度的影響 與Control組相比,DM組大鼠視網(wǎng)膜總厚度、內(nèi)核層及外核層厚度均顯著減少(P<0.01,圖1A);與DM組相比,DM+Res組大鼠視網(wǎng)膜總厚度、內(nèi)核層及外核層厚度均顯著增厚(P < 0.05,圖1B、C、D)。Control組與DM+Res組大鼠視網(wǎng)膜總厚度、內(nèi)核層及外核層厚度相比差異無(wú)顯著性(P>0.05)。
圖1 Res對(duì)視網(wǎng)膜形態(tài)和視網(wǎng)膜厚度的影響Fig.1 Effect of Res on the morphology and thickness of retinas in diabetic rats
2.2 Res對(duì)視網(wǎng)膜Bcl?2和Bax表達(dá)的影響 Bcl?2和Bax免疫陽(yáng)性產(chǎn)物呈棕黃色細(xì)顆粒狀,位于細(xì)胞漿內(nèi),主要分布于視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層及內(nèi)核層。見(jiàn)圖2A。與Control組相比,DM組Bcl?2表達(dá)減弱(P < 0.01),Bax表達(dá)增強(qiáng)(P < 0.01),Bcl?2/Bax比值下降(P <0.01);與DM組相比,DM+Res組Bcl?2表達(dá)增強(qiáng)(P <0.01),Bax表達(dá)減弱(P <0.01),Bcl?2/Bax比值上升(P < 0.01)。見(jiàn)圖2B、C、D。Control組與DM+Res組大鼠視網(wǎng)膜Bcl?2、Bax蛋白表達(dá)及Bcl?2/Bax比值差異無(wú)顯著性(P>0.05)。
圖2 Res對(duì)視網(wǎng)膜Bax和Bcl?2表達(dá)的影響Fig.2 Effect of Res on Bax and Bcl?2 expression in retinas of the diabetic rats
早在20世紀(jì)90年代末,視網(wǎng)膜神經(jīng)退行性病變的概念就被提出。近年來(lái)研究[8]表明視網(wǎng)膜神經(jīng)損傷在DR發(fā)生發(fā)展中愈發(fā)突出,其主要表現(xiàn)為視網(wǎng)膜厚度變薄及凋亡細(xì)胞數(shù)增加等。Res是一種多酚類(lèi)化合物,具有廣泛的生物和藥理活性,前期研究發(fā)現(xiàn)其對(duì)白內(nèi)障、青光眼、年齡相關(guān)性黃斑變性等眼部疾病具有防治作用[9]。本研究發(fā)現(xiàn)Res可顯著抑制糖尿病大鼠視網(wǎng)膜總厚度、內(nèi)核層和外核層厚度變薄;且與正常對(duì)照組大鼠視網(wǎng)膜厚度差異無(wú)顯著性,表明Res可通過(guò)減輕糖尿病大鼠視網(wǎng)膜的病理變化,延緩DR的進(jìn)程。
有研究[10]表明視網(wǎng)膜神經(jīng)損傷是由多種凋亡相關(guān)基因參與的調(diào)控過(guò)程。其中負(fù)責(zé)編碼的Bcl?2蛋白,能阻止多種信號(hào)通路阻斷細(xì)胞凋亡、延長(zhǎng)細(xì)胞的存活期;而B(niǎo)ax是一種能促使或介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的線(xiàn)粒體膜蛋白[11],一定條件下兩者可相互結(jié)合成二聚體。當(dāng)Bcl?2表達(dá)過(guò)量時(shí),便形成Bcl?2/Bcl?2同源二聚體,抑制細(xì)胞凋亡,使細(xì)胞受到保護(hù);而當(dāng)Bax過(guò)度表達(dá)時(shí),不僅可與Bcl?2形成Bcl?2/Bax異源二聚體,拮抗Bcl?2抑制凋亡的作用,還可與Bax形成Bax/Bax同源二聚體,激活Caspases介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡[12]。Bcl?2/Bax的比值可反映 Bcl?2和Bax在細(xì)胞凋亡中的效應(yīng),兩者的平衡能保證細(xì)胞的穩(wěn)態(tài),比值的變化是細(xì)胞存活或凋亡的決定因素[13]。當(dāng) Bcl?2/Bax比值升高時(shí),其效應(yīng)是抑制細(xì)胞凋亡,反之,則是促進(jìn)細(xì)胞凋亡。
有研究證實(shí)Res可通過(guò)增加Ca2+/鈣調(diào)素依賴(lài)性蛋白激酶Ⅱ的活性,抑制STZ誘導(dǎo)的糖尿病小鼠神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的凋亡[14]。本研究通過(guò)檢測(cè)STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠視網(wǎng)膜細(xì)胞中Bcl?2及Bax蛋白強(qiáng)度,發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜中的Bcl?2蛋白表達(dá)下降而B(niǎo)ax蛋白表達(dá)顯著增多,Bcl?2/Bax的比值明顯減小,與很多學(xué)者關(guān)于神經(jīng)細(xì)胞凋亡的研究結(jié)果相似[15?16],說(shuō)明Bcl?2及Bax參與了實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞凋亡。而采用Res干預(yù)的糖尿病大鼠視網(wǎng)膜中Bcl?2蛋白表達(dá)增加,Bax蛋白表達(dá)減少,Bcl?2/Bax的比值升高,且與正常對(duì)照組大鼠視網(wǎng)膜Bcl?2 及 Bax表達(dá)相當(dāng),表明 Res可通過(guò)上調(diào) Bcl?2的表達(dá)和下調(diào)Bax的表達(dá),調(diào)整Bcl?2/Bax比值趨于正?;l(fā)揮抗凋亡的作用。
綜上所述,Res能減輕糖尿病大鼠視網(wǎng)膜的病理變化,并通過(guò)上調(diào)Bcl?2的表達(dá)及下調(diào)Bax的表達(dá),提高Bcl?2/Bax比值,抑制視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)的細(xì)胞凋亡,從而延緩糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生發(fā)展。本研究?jī)H探討了Res對(duì)Bcl?2和Bax的影響,Res是否能通過(guò)其他作用機(jī)制對(duì)DR起防治作用,將是今后的研究方向。
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