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    不同時(shí)機(jī)連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)對(duì)膿毒癥患者療效探析

    2018-05-17 02:56:49徐小姍黃智敏陳晶福建醫(yī)科大學(xué)附屬寧德市醫(yī)院腎內(nèi)科福建寧德352100
    中國(guó)醫(yī)療器械信息 2018年8期
    關(guān)鍵詞:病死率膿毒癥通氣

    徐小姍 黃智敏 陳晶 福建醫(yī)科大學(xué)附屬寧德市醫(yī)院腎內(nèi)科 (福建 寧德 352100)

    膿毒癥是特殊性的一種臨床疾病,其具有發(fā)生率、病死率高等特點(diǎn)。導(dǎo)致患者出現(xiàn)膿毒癥的原因主要是:病患者的機(jī)體出現(xiàn)非特異性反應(yīng),使得產(chǎn)生大量的細(xì)胞因子,之后對(duì)患者的臟器功能造成損傷[1]。因此,及時(shí)采取有效的措施,來(lái)對(duì)患者的免疫失調(diào)功能進(jìn)行糾正,是目前治療膿毒癥的主要措施。本文主要對(duì)膿毒癥患者在不同時(shí)機(jī)接受連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)的價(jià)值作分析,如下文。

    1.資料與方法

    1.1 臨床資料

    選取膿毒癥患者100例為本研究對(duì)象,所選時(shí)間為2017年1月~2017年10月,通過(guò)計(jì)算機(jī)隨機(jī)化法分為2組,每組50例。實(shí)驗(yàn)組中,男28例,女22例,年齡范圍為21~69歲,平均(45.69±2.36)歲。對(duì)照組中,男29例,女21例,年齡范圍為22~71歲,平均(46.58±3.02)歲。2組基本資料之間相比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    2組膿毒癥患者入院后,均為其實(shí)施基礎(chǔ)化的治療,主要治療其原發(fā)病,加強(qiáng)其臟器的保護(hù),為患者實(shí)施營(yíng)養(yǎng)支持、感染預(yù)防、吸氧、胃腸減壓等干預(yù),在實(shí)施治療的過(guò)程中,若患者存在呼吸衰竭的情況,則及時(shí)為患者實(shí)施氣管插管,進(jìn)行機(jī)械通氣干預(yù);若患者出現(xiàn)胰腺炎、腹腔感染等病癥,則在實(shí)施營(yíng)養(yǎng)干預(yù)的過(guò)程中,更改腸外營(yíng)養(yǎng)為腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)。同時(shí),應(yīng)根據(jù)膿毒癥患者的具體疾病情況,合理為其進(jìn)行抑酸、液體補(bǔ)充等干預(yù),之后為患者實(shí)施CRRT治療。

    實(shí)驗(yàn)組患者在疾病發(fā)生的2d內(nèi)接受CRRT治療,對(duì)照組則在疾病發(fā)生的2d后接受CRRT治療。CRRT的治療措施為:在膿毒癥患者右側(cè)頸內(nèi)靜脈對(duì)血管通路建立,使用床邊血濾器、血濾機(jī),實(shí)施相應(yīng)的治療操作,每天對(duì)血濾器進(jìn)行更換,患者在接受治療的過(guò)程中,均給予其高容量血濾干預(yù),持續(xù)干預(yù)時(shí)間為3d,確?;颊叩难毫鲃?dòng)量每分鐘為150mL~200mL,其超濾量控制為每小時(shí)3000mL~4000mL,根據(jù)膿毒癥患者的具體情況,對(duì)置換液進(jìn)行合理的調(diào)整,同時(shí),實(shí)施治療中,應(yīng)根據(jù)患者的凝血、出血量等,來(lái)對(duì)低分子肝素鈉的具體使用劑量進(jìn)行調(diào)節(jié),患者的超濾量則通過(guò)脫水量、治療量進(jìn)行設(shè)定。

    1.3 觀察指標(biāo)

    對(duì)2組膿毒癥患者治療前、治療后6h、治療后1d、治療后3d的IL-10、HLA-DR水平進(jìn)行觀察分析,同時(shí)對(duì)比2組機(jī)械通氣時(shí)間、ICU治療時(shí)間以及臨床病死率的差異性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    數(shù)據(jù)通過(guò)SPSS21.0軟件作統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。若P<0.05則為統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。

    2.結(jié)果

    2.1 2組IL-10、HLA-DR水平對(duì)比

    2組膿毒癥患者的IL-10、HLA-DR均呈逐漸改善的狀態(tài),其中實(shí)驗(yàn)組治療3d后IL-10、HLA-DR水平明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 2組機(jī)械通氣時(shí)間、ICU治療時(shí)間對(duì)比

    實(shí)驗(yàn)組膿毒癥患者的機(jī)械通氣時(shí)間為(8.31±5.11)h,ICU治療時(shí)間為(11.92±7.81)h;對(duì)照組膿毒癥患者的機(jī)械通氣時(shí)間為(12.93±6.49)h,ICU治療時(shí)間為(17.80±8.90)h。實(shí)驗(yàn)組機(jī)械通氣時(shí)間以及ICU治療時(shí)間均明顯短于對(duì)照組(P<0.05)。

    2.3 2組臨床病死率對(duì)比

    實(shí)驗(yàn)組膿毒癥患者,其治療1個(gè)月后,22例患者病死,其病死率為44.00%;對(duì)照組膿毒癥患者,其治療1個(gè)月后,25例患者病死,其病死率為50.00%。2組臨床病死率相比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3.討論

    目前隨著研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)膿毒癥患者的疾病,其主要表現(xiàn)為特異性免疫功能抑制以及原發(fā)性免疫抑制,因此,在為患者實(shí)施治療的過(guò)程中,應(yīng)重點(diǎn)調(diào)控其免疫抑制狀態(tài)[2,3]。

    本文研究結(jié)果顯示,2組膿毒癥患者的IL-10、HLA-DR水平均呈逐漸改善的狀態(tài),其中發(fā)病2d內(nèi)接受CRRT治療的實(shí)驗(yàn)組,其治療3d后IL-10、HLA-DR水平明顯優(yōu)發(fā)病2d后接受CRRT治療的對(duì)照組。IL-10是抗炎細(xì)胞因子,在疾病的早期,能夠有效對(duì)IL-10進(jìn)行抑制,但是隨著患者疾病的發(fā)展,IL-10會(huì)大量的分泌,對(duì)患者的機(jī)體造成損傷。HLADR能夠?qū)魏思?xì)胞進(jìn)行表達(dá),若其水平降低,則表示患者出現(xiàn)免疫麻痹的狀態(tài),較易導(dǎo)致患者出現(xiàn)感染的情況。本文研究顯示,膿毒癥患者在疾病發(fā)生后,盡早為其實(shí)施CRRT治療,能夠更好對(duì)其炎癥水平進(jìn)行控制,改善患者的免疫狀態(tài),以此促進(jìn)其預(yù)后的改善。同時(shí),本文研究顯示,實(shí)驗(yàn)組機(jī)械通氣時(shí)間以及ICU治療時(shí)間均明顯短于對(duì)照組。結(jié)果表明,早期對(duì)膿毒癥患者實(shí)施CRRT治療,還可以有效對(duì)機(jī)械通氣的時(shí)間進(jìn)行控制,縮短其ICU治療的時(shí)間,即更快對(duì)膿毒癥患者的疾病癥狀進(jìn)行控制。

    綜上所述,CRRT在膿毒癥患者治療中應(yīng)用,能夠有效促進(jìn)血液流動(dòng)保持穩(wěn)定狀態(tài),對(duì)免疫功能進(jìn)行調(diào)節(jié),減少患者的藥物使用劑量,且能夠?qū)L-10的水平進(jìn)行控制,促進(jìn)HLA-DR的表達(dá),但是CRRT治療的療效與患者膿毒癥的發(fā)生時(shí)間有著密切的聯(lián)系,即患者的發(fā)病時(shí)間越短,其療效越好。

    表1. 2組IL-10、HLA-DR水平對(duì)比(±s)

    表1. 2組IL-10、HLA-DR水平對(duì)比(±s)

    組別 例數(shù)(n) IL-10(ng/L)HLA-DR(%)治療前 治療后6h 治療后1d 治療后3d 治療前 治療后6h 治療后1d 治療后3d實(shí)驗(yàn)組 50 88.01±15.77 86.71±16.20 80.66±15.01 72.22±14.25 40.01±18.90 43.16±19.22 50.12±18.60 66.59±20.40對(duì)照組 50 90.36±6.96 89.44±16.84 86.51±15.80 83.67±14.45 39.85±19.93 41.15±20.61 45.71±19.62 56.17±18.87 t值 0.9640 0.8261 1.8981 3.9895 0.0412 0.5043 1.1534 2.6514 P值 0.3374 0.4107 0.0606 0.0001 0.9672 0.6152 0.2515 0.0093

    參考文獻(xiàn)

    [1] 高戈,馮喆,常志剛,等.2012國(guó)際嚴(yán)重膿毒癥及膿毒性休克診療指南[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2013,25(8):501-505.

    [2] 趙建立,艾芬.膿毒癥免疫抑制的發(fā)生及其可能調(diào)節(jié)機(jī)制[J].軍事醫(yī)學(xué),2015,39(12):956-959,969.

    [3] 李維勤.膿毒癥診療的新挑戰(zhàn)——持續(xù)炎癥、免疫抑制和分解代謝綜合征[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào),2017,30(7):673-677.

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