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    慢性丙型肝炎患者應(yīng)用派羅欣與利巴韋林治療的效果研究

    2018-05-16 09:40:31
    中國醫(yī)藥指南 2018年12期
    關(guān)鍵詞:丙肝丙型肝炎利巴韋

    趙 華

    (遼寧省東港市中醫(yī)院肝病科,遼寧 東港 118300)

    慢性丙型肝炎是比較常見的一種感染性疾病,與感染丙型肝炎病毒有關(guān),如果治療不及時(shí),大多數(shù)患者容易合并慢性持續(xù)性感染,誘發(fā)肝細(xì)胞癌變或肝硬化,對(duì)患者的生命安全構(gòu)成直接威脅[1]。當(dāng)前在治療慢性丙型肝炎時(shí),干擾素和利巴韋林是比較常見的藥物,但是不良反應(yīng)多,無法改善患者預(yù)后。因此,本文研究了慢性丙型肝炎運(yùn)用派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療的臨床價(jià)值,如下報(bào)道。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇2015年7月至2016年11月期間我院收治的慢性丙型肝炎患者90例為研究對(duì)象,按照電腦隨機(jī)法分為兩組,每組45例。觀察組病程10個(gè)月~6年,平均(3.3±1.6)年,年齡31~80歲,平均(50.3±13.7)歲,其中26例為男性、19例為女性;觀察組中女性18例、男性27例,病程11個(gè)月~7年,平均(3.4±1.7)年,年齡32~83歲,平均(50.5±13.9)歲。兩組的性別比、年齡等資料無差異(P>0.05)。

    1.2 方法

    1.2.1 對(duì)照組:對(duì)照組采用干擾素與利巴韋林聯(lián)合治療,即利巴韋林分散片(生產(chǎn)廠家:南京先聲東元制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000456,規(guī)格300 mg)口服,900~1200 mg/d;運(yùn)用100萬單位干擾素(生產(chǎn)廠家:浙江北生藥業(yè)漢生制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字S19990025,規(guī)格50萬IU/瓶)對(duì)患者進(jìn)行肌內(nèi)注射,每周3次,連續(xù)治療3個(gè)月后,增加干擾素給藥量為300萬單位,連續(xù)治療12個(gè)月。

    1.2.2 觀察組:觀察組則運(yùn)用派羅欣與利巴韋林聯(lián)合治療,即運(yùn)用180 μg派羅欣(生產(chǎn)廠家:瑞士 Roche Pharma (Schweiz)Ltd.,注冊證號(hào)S20120047,規(guī)格135 μg/0.5 mL/支)對(duì)患者進(jìn)行皮下注射,1次/周;利巴韋林分散片口服,900~1200 mg/d,連續(xù)治療12個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo):治療期間,對(duì)兩組的不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行觀察,包括骨髓抑制、頭痛以及發(fā)熱等,并做好相應(yīng)記錄。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)。評(píng)價(jià)療效:①早期應(yīng)答:治療12周后,ALT水平恢復(fù)正常,且HCV RNA轉(zhuǎn)陰;②完全應(yīng)答:結(jié)束療程后,ALT水平恢復(fù)正常,且HCV RNA轉(zhuǎn)陰;③部分應(yīng)答:結(jié)束治療后26周,ALT恢復(fù)正常水平,且HCV RNA轉(zhuǎn)陰;④無應(yīng)答:ALT水平未恢復(fù)正常,且HCV RNA為陽性[2]。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:運(yùn)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),運(yùn)用χ2對(duì)組間計(jì)數(shù)資料比較進(jìn)行檢驗(yàn),以P<0.05表示有差異。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組治療效果比較:觀察組的總應(yīng)答率高于對(duì)照組(P<0.05),見表1。

    表1 兩組應(yīng)答情況對(duì)比[n(%)]

    2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比:觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

    3 討 論

    表2 兩組發(fā)生不良反應(yīng)情況比較[n(%)]

    臨床上在對(duì)慢性丙型肝炎進(jìn)行治療時(shí),對(duì)病毒復(fù)制進(jìn)行抑制,減輕肝細(xì)胞炎癥,避免肝纖維化為主要目的。利巴韋林作為合成的一種核苷類抗病毒藥,能夠選擇性抑制呼吸道合胞病毒,作為一種前體藥物,可以對(duì)病毒復(fù)制所需的RNA代謝產(chǎn)生干擾,從而發(fā)揮抗病毒作用[3]。派羅欣作為新型的一種干擾素類型,由蛋白修飾劑聚乙二醇和普通干擾素合成,不具備蛋白酶的水解作用,生物活性較高,相比較普通干擾素而言,具有較長的半衰期,縮小了體內(nèi)峰谷濃度差距,可以長時(shí)間維持血藥濃度,具有較好的抗病毒效果[4]。同時(shí),利巴韋林聯(lián)合派羅欣,能夠使藥物體內(nèi)清除率降低,使藥物在體內(nèi)的暴露時(shí)間延長,可以長時(shí)間發(fā)揮抗病毒效果,并且還能減少不良反應(yīng),發(fā)揮藥物協(xié)同作用。在本次研究中,觀察組的應(yīng)答率為97.78%,高于對(duì)照組的77.78%,并且與對(duì)照組比較,觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率低,這一結(jié)果與李欣欣[5]等研究一致,提示利巴韋林與派羅欣聯(lián)合治療慢性丙型肝炎效果顯著。

    綜上所述,在慢性丙型肝炎的臨床治療中,聯(lián)合運(yùn)用派羅欣與利巴韋林,具有起效快、不良反應(yīng)小、療效好等諸多優(yōu)點(diǎn),能夠使應(yīng)答率提高,具有一定的推廣價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 金光哲.派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝臨床療效研究[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(18):102-103.

    [2] 蔣興蘭.聯(lián)用派羅欣和利巴韋林治療Ib型慢性丙肝的效果分析[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2015,13(10):215-216.

    [3] 邱秀霞.派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝的臨床效果觀察[J].繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2016(20):147-148.

    [4] 陳民,徐小國,胡鵬.派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙肝的臨床效果觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2015,26(9):4859-4860.

    [5] 李欣欣,林春敏,田淑舫.醫(yī)院健康教育對(duì)中老年慢性丙型肝炎患者應(yīng)用派羅欣聯(lián)合利巴韋林治療依從性的影響[J].中國老年學(xué)雜志,2011,31(12):2866-2867.

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