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    高頻彩色多普勒超聲早期診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床應(yīng)用價(jià)值

    2018-05-16 11:42:05褚巍楊滬宋燕司海波
    癌癥進(jìn)展 2018年3期
    關(guān)鍵詞:乳腺癌

    褚巍,楊滬,宋燕,司海波

    朝陽(yáng)市中心醫(yī)院1超聲科,2普外科,遼寧朝陽(yáng)1220000

    乳腺癌多發(fā)生于女性[1],早期乳腺癌患者并無(wú)明顯的臨床癥狀,部分乳腺癌患者可伴明顯的乳腺腫塊,腫塊多呈單發(fā),質(zhì)硬,欠光滑;還有部分乳腺癌患者可能出現(xiàn)乳頭溢液的臨床表現(xiàn),溢液可呈血性溢液、膿性溢液或乳汁。隨著病程的進(jìn)展,乳腺癌患者還將出現(xiàn)乳頭、乳暈改變以及腋窩淋巴結(jié)腫等癥狀[2]。已有研究表明,原位性乳腺癌并不致命,但若乳腺癌細(xì)胞脫落,并隨著血液及淋巴液擴(kuò)散到全身,形成轉(zhuǎn)移,將危及患者的生命[3]。腋窩淋巴結(jié)是乳腺癌最為常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位,也是乳腺癌患者疾病進(jìn)展的重要標(biāo)志。本研究通過(guò)對(duì)擬實(shí)施乳腺癌根治手術(shù)的140例乳腺癌患者進(jìn)行研究,旨在探討應(yīng)用高頻彩色多普勒超聲早期診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的臨床價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    選取2014年6月至2017年7月于朝陽(yáng)市中心醫(yī)院擬實(shí)施乳腺癌根治手術(shù)的140例乳腺癌患者作為研究對(duì)象,所有患者手術(shù)前均接受了乳腺及腋窩淋巴結(jié)高頻彩色多普勒超聲檢查。其中,77例乳腺癌患者經(jīng)手術(shù)后病理學(xué)檢查確診為乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,為發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組;余63例乳腺癌患者為未發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組。納入標(biāo)準(zhǔn):①乳腺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)術(shù)前X線、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)等輔助檢查,以術(shù)后病理學(xué)診斷作為金標(biāo)準(zhǔn);②患者手術(shù)前未接受輔助性放、化療;③于朝陽(yáng)市中心醫(yī)院行乳腺癌根治手術(shù);④患者術(shù)前高頻彩色多普勒超聲資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①未經(jīng)病理學(xué)檢查確診為乳腺癌;②復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌;③合并重癥感染性疾?。虎馨橛醒合到y(tǒng)疾??;⑤伴有淋巴系統(tǒng)及造血系統(tǒng)腫瘤。男0例,女140例;年齡32~64歲,平均(48.6±9.2)歲;術(shù)后病理分型:浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌占82.14%(115/140),導(dǎo)管內(nèi)癌占14.29%(20/140),浸潤(rùn)性小葉癌占3.57%(5/140);組織學(xué)分化:高分化40例,中分化65例,低分化35例;原發(fā)腫瘤分期:Tis期25例,T1期48例,T2期45例,T3期22例。全部患者均對(duì)本研究知情同意,并于本研究實(shí)施前簽署知情同意書(shū)。

    1.2 檢查方法

    采用日立二郎神彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率為5~10 MHz。囑患者取仰臥位,雙臂上舉,充分暴露雙側(cè)腋窩,并對(duì)患者的乳腺、腋窩淋巴引流區(qū)域進(jìn)行X線掃描,觀察并確定病灶的部位、大小及數(shù)量,觀察腫塊內(nèi)部及周邊的血流分布情況,并檢測(cè)病灶血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)。臨床醫(yī)師根據(jù)腋窩淋巴結(jié)的血流情況進(jìn)行判斷,將血流分布分為周邊型、門型、分散型、混合型4種類型;對(duì)血流信號(hào)進(jìn)行分級(jí):0級(jí),淋巴結(jié)內(nèi)未探及血流信號(hào);1級(jí),淋巴結(jié)內(nèi)可探及少量血流信號(hào),血流信號(hào)表現(xiàn)為棒狀,或1條小血管,長(zhǎng)度<淋巴結(jié)長(zhǎng)度的1/2;2級(jí),淋巴結(jié)內(nèi)可見(jiàn)較豐富的血流信號(hào),可探及2~3條小血管,或者1條主要血管的長(zhǎng)度>1/2淋巴結(jié)長(zhǎng)度;3級(jí),淋巴結(jié)內(nèi)血流信號(hào)豐富,可探及≥4條的小血管。同時(shí)觀察淋巴結(jié)的皮質(zhì)向心性增厚、淋巴結(jié)長(zhǎng)短徑之比、淋巴結(jié)內(nèi)鈣化灶、淋巴結(jié)的邊界情況。以患者術(shù)后病理學(xué)檢測(cè)結(jié)果作為診斷腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的金標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)乳腺癌患者的具體臨床癥狀,酌情進(jìn)行乳房改良根治術(shù)及腋窩清掃術(shù)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 16.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示;計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,非等級(jí)計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級(jí)計(jì)數(shù)資料組間比較采用秩和檢驗(yàn);計(jì)算診斷學(xué)價(jià)值指標(biāo):靈敏度、特異度、漏診率、誤診率。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 乳腺癌患者發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的超聲聲像特征

    發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的皮質(zhì)向心性增厚、淋巴結(jié)長(zhǎng)短徑之比、淋巴結(jié)內(nèi)鈣化灶、淋巴結(jié)的邊界不清檢出率均明顯高于未發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。(表1)

    表1 乳腺癌患者發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的超聲聲像特征[ n(%)]

    2.2 乳腺癌患者發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的血流信號(hào)特征

    發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組患者與未發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組患者的血流分布和血流信號(hào)分級(jí)情況比較,差異均有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=49.406,P<0.01;Z=-6.714,P<0.01)。其中,發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組患者的血流分布主要以周邊型為主(59.74%),血流信號(hào)分級(jí)主要為3級(jí)(71.43%);未發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組患者的血流分布主要以門型為主(11.11%),血流信號(hào)分級(jí)主要為2級(jí)(71.43%)。(表2)

    表2 乳腺癌患者發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的血流信號(hào)特征[ n(%)]

    2.3 高頻彩色多普勒超聲早期診斷乳腺癌患者發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值

    高頻彩色多普勒超聲早期診斷乳腺癌患者發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為89.61%,特異度為82.54%,漏診率為10.39%,誤診率為17.46%。(表3)

    表3 高頻彩色多普勒超聲早期診斷乳腺癌患者發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值

    3 討論

    腋窩淋巴結(jié)是乳腺癌最易侵犯的組織,已有研究表明,乳腺癌患者腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率高達(dá)80%左右[4]。近些年的研究表明,傳統(tǒng)的乳腺癌腋窩淋巴清掃術(shù)對(duì)腋下淋巴結(jié)陰性患者并無(wú)任何治療意義[5]。因此,加強(qiáng)術(shù)前腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷可有效避免對(duì)患者不必要的手術(shù)損傷,并為乳腺癌的臨床分期提供有效參考依據(jù)。高頻彩色多普勒超聲是目前應(yīng)用最廣的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)創(chuàng)性檢測(cè)技術(shù),其具有的良好空間辨別能力及高敏感的血流動(dòng)力學(xué)診斷能力,可為腋窩淋巴結(jié)定性診斷提供準(zhǔn)確參數(shù)[6]。

    從影像學(xué)結(jié)果來(lái)看,正常腋窩淋巴結(jié)多呈小腎形,包膜光滑圓潤(rùn),皮質(zhì)均勻,回聲均勻并且較低。淋巴結(jié)髓質(zhì)回聲略高,并呈細(xì)條狀,其門部位于橢圓淋巴結(jié)一側(cè),也可位于某一端[7]。良性淋巴結(jié)則表現(xiàn)為門、髓質(zhì)同步增生,其皮質(zhì)向內(nèi)增厚,部分可呈低回聲無(wú)增厚狀態(tài)。良性淋巴結(jié)整體形狀無(wú)明顯變化,可呈扁橢圓形,而惡性淋巴結(jié)在形狀上更接近圓形或卵形,皮質(zhì)不均勻,并且存在偏心、互融合情況[8]。本研究中,發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的皮質(zhì)向心性增厚的檢出率明顯高于未發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),其機(jī)制可能為腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)淋巴管后,種植于局部皮質(zhì)的淋巴竇,隨著乳腺癌細(xì)胞的不斷增殖、壞死并發(fā)生結(jié)締組織反應(yīng)而導(dǎo)致局部皮質(zhì)明顯增厚。隨著淋巴結(jié)被侵犯程度的增加,淋巴結(jié)將隨之增大、變形[9]。此外,腫瘤細(xì)胞還將破壞淋巴結(jié)正常結(jié)構(gòu),損傷包膜、皮質(zhì)、髓樣等,其中皮質(zhì)、髓樣的損傷往往是不均衡的,這將導(dǎo)致髓樣或結(jié)節(jié)中心區(qū)域變形、偏心[10]。在回聲方面,惡性淋巴結(jié)多呈不均勻強(qiáng)化,并可見(jiàn)細(xì)小鈣化灶,其機(jī)制可能為腫瘤細(xì)胞侵犯結(jié)節(jié)中間竇、髓質(zhì),并逐步將其取代,誘使正常淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)改變甚至消失,最終形成非均質(zhì)回聲、鈣化成像[11]。本研究中,發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的淋巴結(jié)長(zhǎng)短徑之比、淋巴結(jié)內(nèi)鈣化灶、淋巴結(jié)的邊界不清檢出率均明顯高于未發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P<0.01),這佐證了上述結(jié)論。

    本研究還發(fā)現(xiàn),發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的血流分布主要以周邊型為主(59.74%),血流信號(hào)分級(jí)主要為3級(jí)(71.43%);未發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組患者的血流分布主要以門型為主(11.11%),血流信號(hào)分級(jí)主要為2級(jí)(71.43%),表明腋窩轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)具有豐富血流,并多表現(xiàn)為周邊型,具有明顯惡性特征。分析乳腺癌腋窩轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)血運(yùn)豐富的原因可能與腫瘤細(xì)胞合成的大量血管生成因子誘導(dǎo)的淋巴結(jié)內(nèi)部大量微小血管生成有關(guān)[12]。而血流周邊型的原因則可能為腫瘤細(xì)胞淋巴竇過(guò)度增殖導(dǎo)致皮質(zhì)增厚,大量微血管富集,血管走向紊亂,狹窄屈曲,形成大量靜脈竇,促使最終成像呈周邊型[13]。良性淋巴結(jié)還具有基本結(jié)構(gòu),其血管無(wú)明顯損傷,血流特征具有多門性,少部分淋巴結(jié)內(nèi)部可見(jiàn)血流增多情況,但遠(yuǎn)低于惡性病灶[14]。診斷價(jià)值分析顯示,高頻彩色多普勒超聲早期診斷乳腺癌患者發(fā)生腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為89.61%,特異度為82.54%,漏診率為10.39%,誤診率為17.46%,提示高頻彩色多普勒超聲在乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷中具有較高的診斷效能。

    本研究通過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)高頻彩色多普勒超聲對(duì)早期診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有較高的臨床實(shí)用價(jià)值。但需要注意的是,受限于高頻彩色多普勒超聲儀器自身誤差以及檢測(cè)人員專業(yè)技術(shù)及經(jīng)驗(yàn),其診斷結(jié)果可能出現(xiàn)一定誤差[15]。臨床或可通過(guò)規(guī)范成像條件來(lái)控制誤診率,本研究設(shè)置高頻彩超參數(shù)為高敏感、低壁濾波,并將焦點(diǎn)調(diào)整至病灶水平,以確保成像結(jié)果的敏感度和特異度。

    [1]章進(jìn),楊玉歡,梅勇,等.生育次數(shù)與中國(guó)女性乳腺癌相關(guān)性的Meta分析[J].中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志,2015,15(10):1148-1152.

    [2]孫曉,叢斌斌,邱鵬飛,等.臨床腋窩淋巴結(jié)陽(yáng)性乳腺癌患者內(nèi)乳區(qū)前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)研究[J].中國(guó)腫瘤臨床,2015,42(6):341-344.

    [3]Matsuzawa F,Omoto K,Einama T,et al.Accurate evaluation of axillary sentinel lymph node metastasis using contrast-enhanced ultrasonography with Sonazoid in breast cancer:a preliminary clinical trial[J].Springerplus,2015,4(1):509.

    [4]王一澎,張揚(yáng),王仲照,等.2108例T1~2期乳腺癌患者腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素分析[J].癌癥進(jìn)展,2016,14(6):530-534.

    [5]詹小林,嚴(yán)昆,關(guān)瑞宏,等.彩色多普勒超聲診斷乳腺Paget病的價(jià)值及分析[J].中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(8):755-757.

    [6]張莉,周東升,付榮湛,等.超聲結(jié)合鉤絲定位在早期乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移評(píng)估中的應(yīng)用[J].山東醫(yī)藥,2016,56(14):78-79.

    [7]孔祥崇,程文,郭存麗,等.乳腺癌腋窩淋巴結(jié)聲像圖聯(lián)合免疫組織化學(xué)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究[J].中國(guó)癌癥雜志,2016,26(2):155-160.

    [8]Dellaportas D,Koureas A,Contis J,et al.Contrastenhanced color doppler ultrasonography for preoperative evaluation of sentinel lymph node in breast cancer patients[J].Breast Care(Basel),2015,10(5):331-335.

    [9]郭鳳娟,陳翠京,范雪,等.常規(guī)超聲與彈性成像在乳腺癌腋窩淋巴結(jié)鑒別診斷中的價(jià)值[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2017,27(14):75-79.

    [10]劉玉璽,孫業(yè)全,王苗苗,等.改良型乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移模型的制備及超聲表現(xiàn)[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2016,24(6):410-413.

    [11]李曦洲,方敏,盛湲,等.TMT定量蛋白組學(xué)方法篩選乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者血清差異蛋白[J].中國(guó)腫瘤生物治療雜志,2017,24(4):411-416.

    [12]Matsuzawa F,Einama T,Abe H,et al.Accurate diagnosis of axillary lymph node metastasis using contrast-enhanced ultrasonography with Sonazoid[J].Mol Clin Oncol,2015,3(2):299-302.

    [13]趙一博,白玲,唐英,等.超聲引導(dǎo)腋窩淋巴結(jié)穿刺活檢在診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的臨床價(jià)值研究[J].軍事醫(yī)學(xué),2015,39(7):541-545.

    [14]李宏,李德華,胡波.乳腺癌超聲征象與Ki67、p53表達(dá)的相關(guān)性及臨床意義[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2015,26(5):321-324.

    [15]霍雷軍,吳坤河,張宴,等.超聲引導(dǎo)下細(xì)針抽吸細(xì)胞學(xué)在診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的應(yīng)用[J].廣東醫(yī)學(xué),2016,37(z2):110-113.

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