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      加熱處理對甘草氣味成分變化的影響

      2018-05-15 08:21:03趙俊芳豆康寧
      食品研究與開發(fā) 2018年9期
      關(guān)鍵詞:出峰腥味氣質(zhì)

      趙俊芳,豆康寧

      (1.漯河食品職業(yè)學院,河南漯河462300;2.漯河醫(yī)學高等??茖W校,河南漯河462002)

      甘草為多年生草本植物,是一種藥食兩用資源,其提取物廣泛應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、日用化工等領(lǐng)域[1]。甘草味甘甜,性平和,入心、脾、肺、胃四經(jīng);生用偏涼,可瀉火解毒、緩急止痛;炙用偏溫,能散表寒、補中益氣;此外,甘草還善于調(diào)和藥性,解百藥之毒[2]。甘草中的生理活性成分主要有三萜類化合物、黃酮類化合物及甘草多糖類化合物三大類成分,具有抑菌、抗腫瘤、抗誘變、抗病毒、抗氧化等多種生理功能[3-8]。我國食品添加劑使用衛(wèi)生標準GB 2760-2014《食品安全國家標準食品添加劑使用標準規(guī)定》,甘草、甘草酸銨、甘草酸一鉀及三鉀作為功能甜味劑可用于蜜餞涼果、糖果、餅干、肉罐頭類、調(diào)味品和飲料類,使用量按生產(chǎn)需要使用。

      但是,甘草具有甘草腥味,直接添加到食品中,會影響食品的感官品質(zhì),限制了其在食品中的應(yīng)用價值。研究發(fā)現(xiàn),低溫浸泡提取所得甘草提取物甘草腥味較大,而高溫蒸煮提取所得甘草提取物無甘草腥味[9],因此,加熱處理是脫除甘草腥味的有效途徑。本文應(yīng)用氣質(zhì)色譜,測定分析了甘草加熱處理前后氣味成分的變化,為甘草腥味的脫除及其提取物在食品中的應(yīng)用提供技術(shù)參考。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      甘草:品種為烏拉爾甘草,生長方式為種植,產(chǎn)地為寧夏鹽池,生長期3年,通過市售采購;水:一級純凈水,漯河醫(yī)學高等??茖W校食品營養(yǎng)檢測實驗室自制。

      1.2 儀器與設(shè)備

      YP3001N型電子分析天平:上海精密科學儀器有限公司;DFT-200萬能粉碎機:溫嶺市林大機械有限公司;RYC-111型搖床:上海?,攲嶒炘O(shè)備有限公司;MY-13SS506A智能電壓力鍋:美的集團;Allegra X-22R型冷凍離心機:德國貝克曼庫爾特BECKMAN;SQ456-GC型毛細管氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀:美國布魯克公司。

      1.3 方法

      1.3.1 甘草提取物制備方法

      將甘草用萬能粉碎機粉碎成20目的粉末,稱量10g甘草樣品,放入1000mL錐形瓶中,再加入500mL水,放入搖床中,搖床振蕩速度120 r/min,溫度為30℃,提取60min。提取結(jié)束后,用冷凍離心機分離甘草提取液,轉(zhuǎn)速為10 000 r/min,時間為10min。將離心后的上清液用水定容至500mL,即得甘草提取液,用0.22μm微孔濾膜過濾甘草提取液得1mL作為GCMS試樣(未加熱處理的樣品)。然后,取甘草提取液450mL,倒入高壓蒸煮鍋中,進行加熱,當壓力達到0.121MPa,溫度為120℃時,保持定壓定溫處理1 h,然后停止加熱,打開泄壓閥泄壓并冷卻,即得加熱處理后的甘草提取液,用0.22μm微孔濾膜過濾加熱處理后的甘草提取得1mL作為GC-MS試樣(加熱處理的樣品)。

      1.3.2 甘草提取物氣質(zhì)色譜分析

      采用SQ456-GC型毛細管氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進行測定分析。氣質(zhì)色譜方法[10]萃取條件:CAR/PDMS復合萃取頭,溫度為50℃,時間為40min。氣相色譜條件:石英毛細管柱HP-FFAP(30m×0.25mm,0.25μm);程序升溫:起始溫度40℃,保持3min,然后以5℃/min升到90℃,再以12℃/min升到250℃,保持8min;載氣為氦氣,柱流量1.5mL/min,進樣口溫度250℃,進樣量:固相微萃?。⊿PME),進樣方式:手動,不分流。質(zhì)譜條件為電離方式:EI,電子能量:70 eV,接口溫度:250℃,離子源溫度:200℃。采用Wiley7n.1標準譜庫檢索進行定性;通過氣相色譜法按色譜峰面積計算各組分的相對含量。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 未加熱處理的甘草提取物氣味成分分析

      未加熱處理的甘草提取物氣味成分GC-MS總離子流圖分別見圖1,氣質(zhì)色譜出峰物質(zhì)信息見表1。

      圖1 未加熱處理的甘草提取物氣味成分GC-MS總離子流圖Fig.1 The total ionization flow diagram of GC-MSextractof liquoriceextract from unheated

      表1 未加熱處理的甘草提取物氣質(zhì)色譜出峰物質(zhì)信息Table1 The information of theextractof licorice from unheated treatm ent

      續(xù)表1 未加熱處理的甘草提取物氣質(zhì)色譜出峰物質(zhì)信息Continue table1 The information of theextractof licorice from unheated treatment

      表1中共有59種物質(zhì),相對含量超過1%的物質(zhì)分別是亞硝基甲烷、乙酸乙烯酯、檸檬烯、2,3-二氫苯并呋喃、鄰苯二酸二辛酯、己酸乙酯、2-辛酮、3-羥基-2-丁酮、正己醇、E-2-己烯-1-醇、1,2,4,5-四甲基苯、1-辛稀-3-醇、1-硝基己烷、3,5-辛二烯-2-酮、正辛醇、E-2-辛烯-1-醇、甘菊環(huán)、十四烷醛,其中含量較高的為正己醇,含量為48.2%。未加熱處理的甘草提取物氣味成分中,有烴類、醇類、酮類、醛類、胺類、酚類、酯類等多類有機化合物。

      2.2 加熱處理的甘草提取物氣味成分

      加熱處理的甘草提取物氣味成分GC-MS總離子流圖分別見圖2,氣質(zhì)色譜出峰物質(zhì)信息見表2。

      表2 加熱處理的甘草提取物氣質(zhì)色譜出峰物質(zhì)信息Table2 The information of theextractof liquorice from heat treatm ent

      圖2 加熱處理的甘草提取物氣味成分GC-MS總離子流圖Fig.2 The total ion flow diagram ofGC-MSextractof liquorice extractof heat treatment

      表2中共有49種物質(zhì),占比重較大的物質(zhì)有己醛、5-甲基-2-異庚胺、庚醛、己酸乙酯、辛醛、3-羥基-2-丁酮、壬醛、1,2,4,5-四甲基苯、乙酸、Z-癸醛、萘、4-羥基苯磺酸、2,4-二叔丁基苯酚、2,3-二氫苯并呋喃,其中含量明顯較高的有己醛、5-甲基-2-異庚胺,含量分別為14.74%、38.48%。加熱處理的甘草提取物氣味成分中,有烴類、醇類、酮類、醛類、胺類、酚類、酸類、酯類等多類有機化合物。

      續(xù)表2 加熱處理的甘草提取物氣質(zhì)色譜出峰物質(zhì)信息Continue table2 The information of theextractof liquorice from heat treatment

      表1與表2的對比發(fā)現(xiàn),有21種物質(zhì)相同,即沒發(fā)生變化,如己醛、5-甲基-2-異庚胺、2-戊基-呋喃、己酸乙酯、3-羥基-2-丁酮、6-甲基-5-庚烯-2-酮、正己醇、壬醛、3-辛烯-2-酮、1,2,4,5-四甲基苯、苯甲醛、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、2-(2-乙氧乙氧基)乙醇、1-亞乙基-1H-茚、苯乙醇、γ-壬內(nèi)酯、4-甲基苯酚、3-甲基苯酚、3-乙基苯酚、2,4-二叔丁基苯酚、2,3-二氫苯并呋喃、鄰苯二酸二辛酯。表1中38種物質(zhì)發(fā)生變化,與表2中28種氣味物質(zhì)成分不同。這說明,甘草提物氣味成分受加熱處理的影響較大,加熱處理前后甘草提取物的氣味成分發(fā)生了很大變化,從而導致甘草提取物加熱處理后腥味物質(zhì)的消失。

      3 結(jié)論

      甘草低溫浸泡提取所得甘草提取物甘草腥味較大,而經(jīng)過高溫加熱處理后,甘草腥味消失,經(jīng)過氣質(zhì)色譜分析加溫處理前后甘草提取物氣味成分,發(fā)現(xiàn)有21種物質(zhì)沒有發(fā)生變化,而其它38種物質(zhì)發(fā)生了變化。甘草提取物氣味成分受加熱處理的影響較大,加熱處理前后甘草提取物的氣味成分發(fā)生了很大變化,從而使甘草提取物加熱處理后腥味物質(zhì)消失。

      參考文獻:

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      [2]張玉龍,王夢月,楊靜玉,等.炙甘草化學成分及藥理作用研究進展[J].上海中醫(yī)藥大學學報,2015,29(3):99-102

      [3]M Ogiku,H Kono,M Hara,et al.Glycyrrhizin prevents liver injury by inhibition of high-mobility group box 1 production by Kupffer cells after ischemia-reperfusionin rats[J].JPharmacol Exp Ther,2011,339(1):93-95

      [4]Marjan N A,Hosseinzadeh H.Review of pharmacological effects of Glycyrrhizasp.and itsbioactivecompounds[J].Phytother Res,2008,22(6):709-724

      [5]U A Ashfaq,M SMasoud,ZNawaz,et al.Glycyrrhizin as antiviral agentagainsthepatitisC virus[J].JTranslMed,2011,9(1):112-118[6]LiW,Yoshihisa A,Takafumi Y.Flavonoid constituents from Glycyrrhizaglabra hairy rootcultures[J].Phyto chem,2000,55(5):447-456

      [7]Toshi F,Ai M,Kiyoshi K,et al.Antimicrobial activity of licorice flavonoids againstmethicillin-resistant Staphylococcus aureus[J].Fitoterapia,2002,73:536-539

      [8]劉三俠,吳俊偉,林永樂.甘草多糖藥理作用研究進展[J].中國獸藥雜志,2013,47(1):64-67

      [9]王飛.一種甘草發(fā)酵飲料的制備方法[P].CN104544439A,2017-02-22

      [10]李運冉.果汁豆奶飲料關(guān)鍵技術(shù)研究[D].無錫:江南大學,2010

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