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    茵陳藥材質(zhì)量控制方法研究

    2018-05-14 21:37:11許彬
    農(nóng)家致富顧問·下半月 2018年8期
    關(guān)鍵詞:茵陳討論方法研究

    許彬

    摘 要 長期以來中藥存在著以劣充優(yōu),互混、互代現(xiàn)象,質(zhì)量差異很大,而藥材的優(yōu)劣是保證復方中藥質(zhì)量的前提。為解決中藥材的質(zhì)量可控性問題,在完善藥材質(zhì)量標準時,應選擇合適的指標成分對其進行質(zhì)量控制。本文通過對指標成分6,7-二甲氧基香豆素和阿魏酸的含量作為指標,考察樣品制備方法,完善藥材的質(zhì)量標準,為參芪肝康膠囊的質(zhì)量穩(wěn)定奠定基礎(chǔ)。

    關(guān)鍵詞 茵陳;藥材質(zhì)量;方法研究;討論

    1 試驗材料1.1 儀器

    高效液相色譜儀(LC-10ATvp-UV),色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(ANASTAR),電子分析天平(Sartorius),AB135-S電子分析天平,數(shù)顯恒溫水浴鍋(HH-2),超聲波清洗儀(DL-180) ,循環(huán)水式多用真空泵(SHB-Ⅲ(A)),真空干燥箱(DZF-1),石英亞沸高純水蒸餾器(SYZ-550)。

    1.2 試劑

    甲醇(色譜純),冰醋酸(分析純),甲醇(分析純),乙醇(分析純),乙醚(分析純),鹽酸(分析純)水(二次蒸餾水)。

    1.3 藥品

    6,7-二甲氧基香豆素(HPLC純度99.6%) 實驗室自制,阿魏酸對照品 ,中國藥品生物制品檢定所,茵陳藥材

    采于沈陽北陵,黨參藥材 沈陽天益堂大藥房藥材均經(jīng)沈陽藥科大學生藥鑒定教研室孫啟時教授鑒定為正品。

    2 茵陳藥材中6,7-二甲氧基香豆素的含量測定

    2.1 色譜條件

    色譜柱:Diamonsil C18 (200 mm × 4.6 mm,5 μm,迪瑪公司);流動相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液 (44:56,v/v);流速:1.0 mL·min-1;檢測波長:240 nm;柱溫:室溫;進樣量:10 mL。

    2.2 色譜系統(tǒng)適用性試驗

    在上述色譜條件下,樣品中6,7-二甲氧基香豆素與其它組分達到了基線分離。理論塔板數(shù)按6,7-二甲氧基香豆素計算不低于3000。

    2.3 溶液的制備

    對照品溶液的制備 精密稱取6,7-二甲氧基香豆素對照品適量,置100 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,制成濃度為0.745 mg·mL-1的對照品儲備液。精密量取上述對照品儲備液1.0 mL,置10 mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得對照品溶液 (每1 mL中含6,7-二甲氧基香豆素74.5 mg)。

    供試品溶液的制備 稱取干燥的藥材粉末 (過60目篩) 約0.1 g,精密稱定,置50 mL錐形瓶中,精密加入乙醇25 mL,超聲處理30 min,放冷至室溫,搖勻,濾過,減壓回收溶劑,殘渣用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中,稀釋至刻度,搖勻,微孔濾膜(0.45 mm)濾過,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。

    2.4 測定法

    精密吸取供試品溶液與對照品溶液各10 mL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,測量峰面積,按外標法以峰面積計算,即得。

    2.5 方法學考察

    標準曲線的繪制 取6,7-二甲氧基香豆素的儲備液,精密吸取0.2、0.4、0.8、1.2、1.6和2.0 mL,分別置10 mL量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,取上述溶液依次進樣,測量峰面積。分別以峰面積 (y) 對各自濃度 (x) 進行線性回歸,回歸方程為:y = 1.206 × 104x + 7.625 × 104,r = 0.9992,線性范圍為14.9~149 μg·mL-1。

    色譜系統(tǒng)精密度試驗 取“供試品溶液的制備”項下的同一供試品溶液,連續(xù)進樣6次,每次10 mL,記錄色譜峰面積,6,7-二甲氧基香豆素峰面積的RSD為1.5 %。

    方法重復性試驗 取同一編號的茵陳藥材6份,照“供試品溶液制備”項下方法操作,制備供試品溶液。依次進樣,記錄色譜峰面積,6,7-二甲氧基香豆素平均含量為4.00 mg·g-1,RSD為2.1 %。

    溶液穩(wěn)定性試驗 取同一供試品溶液,分別于0、2、4、8、12和24 h進樣,測定峰面積,計算溶液中6,7-二甲氧基香豆素的含量。結(jié)果表明,6,7-二甲氧基香豆素在室溫放置24 h穩(wěn)定,RSD為2.0 %。

    方法回收率試驗 精密稱取9份已知含量的同一編號的茵陳藥材各0.05 g,加入6,7-二甲氧基香豆素對照品儲備液 0.12、0.24和0.36 mL,照“供試品溶液的制備”項下方法操作,制備供試品溶液并進樣分析。測得6,7-二甲氧基香豆素的方法回收率為96.4%,RSD為1.8 %,

    2.6 樣品測定

    取3批樣品,照“供試品溶液的制備”項下的方法制備供試品溶液,精密量取供試品溶液10 mL注入液相色譜儀,記錄色譜圖,以峰面積按外標法計算相應茵陳藥材中6,7-二甲氧基香豆素的含量。

    2.7 討論

    《中國藥典》2015年版一部中茵陳藥材的質(zhì)量標準中沒有含量測定項[1]。傳統(tǒng)中藥茵陳為參芪肝康膠囊方中主藥,具有清熱利濕、利膽退黃之功效,臨床上廣泛用于治療黃疸、肝炎等疾病[2]。茵陳在生長過程的幼苗階段(綿茵陳)與果實成熟期(茵陳蒿)中有效成分大不相同,其中具有保肝利膽功效的主要成分香豆素類,主要存在于茵陳蒿中[3]。所以本處方以茵陳蒿入藥,與本處方的藥效相符。經(jīng)研究證實,其口服后入血的主要成分為6,7-二甲氧基香豆素,且該成分具有利膽、保肝等生物活性,為茵陳的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)之一[4,5],且在茵陳藥材中含量較高,可作為藥材的質(zhì)量控制指標成分。

    本文考察了超聲提取法、回流提取法,并同時考察了95 %、75 % 和70 % 的乙醇溶液和95 %、75 % 的甲醇作為提取溶劑的提取率。結(jié)果證明,95 % 乙醇溶液超聲30 min的方法提取率高,干擾少,樣品處理簡便,快捷。

    參考文獻:

    [1]中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會主編.中華人民共和國藥典(2005年版)北京:人民衛(wèi)生出版社,2005

    [2]謝韜,梁敬鈺,劉凈.茵陳化學成分和藥理作用研究進展.海峽藥學.2004,16(1):8~13

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