• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    二氧化碳浸漬法和傳統(tǒng)法釀造條件下玫瑰香葡萄酒香氣成分的對比分析

    2018-05-13 21:41:08李凱田淑芬黃建全商佳胤黃春芳
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2018年4期
    關鍵詞:酒樣丁酸乙酯

    李凱,田淑芬,黃建全,商佳胤,黃春芳

    (天津市設施農(nóng)業(yè)研究所,天津,301700)

    玫瑰香葡萄(VitisviniferaL. cv. Muscat Hamburg),也叫麝香葡萄,原產(chǎn)于英國,歐亞種,是著名的鮮食、制汁和釀酒兼用品種,是我國渤海灣地區(qū)主栽品種[1],由于其香氣濃郁,典型性強,是釀造特色葡萄酒的重要原料。

    香氣質量是葡萄酒感官質量評價中的重要參考因素,香氣成分是構成香氣質量的重要方面,可以體現(xiàn)葡萄酒典型性和風格。重要葡萄酒中檢測到的揮發(fā)性化合物多達800余種,其中主要包括醇類、酯類、醛類、酮類、萜類、萜烯類、硫醇類和甲氧基吡嗪類[2],這些香氣化合物除了來源于葡萄果實[3-4],還來源于發(fā)酵過程[5-8]和陳釀儲藏過程[9],因此釀造工藝對葡萄酒香氣成分的組成及含量具有重要影響。目前葡萄酒釀造中使用的方法有連續(xù)發(fā)酵法、旋轉罐發(fā)酵法、熱浸漬工藝和CO2浸漬發(fā)酵等,其中CO2浸漬法是將部分破碎或完全不破碎的整粒葡萄漿果置于充滿CO2的密閉容器中,先進行厭氧性細胞內(nèi)發(fā)酵,之后進行酒精發(fā)酵,所釀制的葡萄酒色澤鮮艷,香氣濃郁,且酸度低、成熟快,富有新鮮悅人的果香味與醇美協(xié)調(diào)的酒香味,具有獨特的風格[10-11]。

    國內(nèi)已有許多研究者采用氣相色譜-質譜分析法(gas chromatography-mass spectrometry, GC-MS)分析玫瑰香葡萄酒中香氣成分的相對含量[12-14]或絕對含量[15-16],尚未涉及關鍵呈香成分的研究,也有研究者分析了兩性花毛葡萄[17]和釀酒品種美樂[18]采用CO2浸漬法釀造后的香氣成分,然而CO2浸漬法對玫瑰香葡萄酒關鍵香氣成分影響的研究較少。本實驗以天津產(chǎn)區(qū)玫瑰香葡萄酒為研究對象,采用固相微萃取技術提取葡萄酒香氣成分,用氣相色譜-質譜分析法對葡萄酒香氣成分進行檢測,利用內(nèi)標-標準曲線法量化分析并結合主成分分析(principal component analysis,PCA)[19-20]及氣味活度值(odor activity value,OAV)[21-22],對比分析CO2浸漬法和傳統(tǒng)法釀造條件下玫瑰香葡萄酒的香氣成分,以便為客觀評價葡萄酒香氣質量及優(yōu)化工藝提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 酒樣

    試驗以玫瑰香葡萄為原料,于2016年9月8日采自天津寧河區(qū),可溶性固形物含量為17 Brix°,成熟度一致,無病害。根據(jù)釀造方法將酒樣分為兩組,其中酒樣W1-W9為CO2浸漬法發(fā)酵組(處理組),考慮到CO2浸漬過程中的破碎程度、CO2浸漬時間和酵母等變量因素,參照正交試驗設計9個處理,反映不同工藝條件下的CO2浸漬法;W10-W12為傳統(tǒng)法發(fā)酵組(對照組),不進行CO2浸漬,直接進行酒精發(fā)酵;試驗主要研究兩組酒樣之間的差異。釀造過程參照李華等人的葡萄酒基本釀造工藝[11],采用40 L不銹鋼罐進行小容器發(fā)酵。按表1所示,采用CO2浸漬法時,將不同程度破碎的葡萄填入預先充入CO2的發(fā)酵罐中,加入SO260 mg/L,按照浸漬時間要求,進行CO2浸漬,浸漬溫度為30 ℃。浸漬完成后出罐,除梗破碎,葡萄醪轉入發(fā)酵罐;對照組為酒樣10~12,采用傳統(tǒng)法,不經(jīng)過CO2浸漬,除梗破碎,葡萄醪轉入發(fā)酵罐,加入SO260 mg/L。發(fā)酵罐中的葡萄醪均按照30 mg/L的質量濃度添加果膠酶,12 h后按照200 mg/L的質量濃度添加商業(yè)釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae,用質量分數(shù)5%的蔗糖水在37 ℃下活化 30 min后添加)。待發(fā)酵啟動后,每隔4~6 h測定1次溫度與比重,并壓酒帽,控制發(fā)酵溫度在26 ℃左右。待比重降到 0.992~0.996,并基本維持不變后進行皮渣分離。最后向酒樣中加入60 mg/L的SO2,儲藏備用。

    表1 CO2浸漬法和傳統(tǒng)法釀造試驗設計表Table 1 The experiment designs of carbonic macerationmethod and traditional method

    1.1.2 儀器與試劑

    無水乙醇:色譜純,國藥集團化學試劑有限公司;標樣:β-蒎烯、檸檬烯、異松油烯、(+)-4-蒈烯、里那醇、玫瑰醚、α-松油醇、香茅醇、香葉醇、乙酸乙酯、丙酸乙酯、乙酸丙酯、異丁酸乙酯、乙酸異丁酯、丁酸乙酯、乳酸乙酯、2-甲基丁酸乙酯、乙酸異戊酯、乙酸戊酯、己酸乙酯、乙酸己酯、乙酸庚酯、辛酸甲酯、丁二酸二乙酯、水楊酸甲酯、乙酸辛酯、辛酸乙酯、2-辛烯酸乙酯、己酸異戊酯、乙酸苯乙酯、壬酸乙酯、癸酸甲酯、乙酸香茅酯、反式-4-癸烯酸乙酯、癸酸乙酯、辛酸異戊酯、十四酸乙酯、鄰苯二甲酸二丁酯、棕櫚酸乙酯、異丁醇、3-甲基-1-丁醇、2-甲基-1-丁醇、1-己醇、1-庚醇、1-辛醇、苯甲醇、2-苯乙醇、正癸醇、大馬酮、6-甲基-5-庚烯-2-酮、2-壬酮、2-癸酮、辛酸、苯乙烯、2-辛醇,均購自Sigma-Aldrich公司;氣相質譜聯(lián)用儀:5977A-7890B GC-MS聯(lián)用儀(Agilent,美國);CTC自動進樣裝置(Agilent,美國);萃取頭:50/30 μm DVB/CAR/PDMS型極性(Supelco,美國);色譜柱:HP-5MS毛細管柱(30 m×0.25mm×0.25 μm,Agilent)。

    1.2 方法

    1.2.1 葡萄酒基本理化指標分析

    可溶性固形物、總糖、可滴定酸、揮發(fā)酸、干浸出物、酒精度和pH的測定均參照王華等人[23]的方法。

    1.2.2 氣相色譜-質譜儀(GC-MS)分析條件

    色譜條件:載氣(高純氦氣):純度≥99. 999%,流速1.0 mL/min,分流比為5∶1;升溫程序:35 ℃保持2 min,以4 ℃/min升至200 ℃,以30 ℃/min升至250 ℃,保持5 min;進樣口溫度:250 ℃。

    質譜檢測條件: 離子源溫度230 ℃;傳輸線溫度250 ℃;電子轟擊源70 eV;掃描范圍30~300 amu。

    1.2.3 定性定量分析

    利用頂空固相微萃取-氣質聯(lián)用( HS-SPME-GC-MS)分析方法。

    定性分析: 對檢測的揮發(fā)性成分通過未知物分析軟件(美國Agilent 公司)與NIST 11.L譜庫(美國Agilent公司) 提供的標準譜圖進行匹配,如果匹配因子大于80(最高100),通過相同GC-MS條件下標準品的保留時間和質譜圖進一步比對確認。

    定量分析:稱取2.4 g NaCl于20 mL頂空瓶中,然后加入葡萄酒樣8 mL,并加入內(nèi)標物2-辛醇8 μL(450 mg/L,無水乙醇稀釋),頂空瓶加蓋密封后待測。CTC固相微萃取條件:45 ℃預熱5 min,磁力攪拌子轉速為250 r/min(攪拌間歇式運行,轉5 s,停2 s),45 ℃萃取50 min,然后GC進樣,250 ℃解吸2 min,采集數(shù)據(jù)。目標化合物峰面積積分采用選擇離子模式(SIM),采用內(nèi)標-標準曲線法定量,標準曲線由5點繪制,由化學工作站計算定量結果。

    2 結果與分析

    2.1 葡萄酒基本指標

    如表2所示,所有酒樣的總糖含量均小于4 g/L,可滴定酸含量在3.88~5.55 g/L之間,揮發(fā)酸含量均低于0.42 g/L,葡萄酒的色度值在0.88~1.89之間,酒體顏色呈淺橙紅色。對于其他指標,如干浸出物、酒精度等均符合葡萄酒國家標準GB 15037—2006[24]的要求。

    表2 葡萄酒的基本理化指標Table 2 The basic physical-chemical indexes of wines

    2.2 葡萄酒中香氣定量分析

    通過頂空固相微萃取(head space solid phase microextractions,HS-SPME)和GC-MS 聯(lián)用技術對材料進行香氣成分含量分析,葡萄酒香氣成分含量見表3。

    表3 玫瑰香葡萄酒中香氣成分的含量Table 3 The content of aroma components in Muscat Hamburg wines

    續(xù)表3

    通過定性分析,共檢測出54種香氣成分。按照結構和特性將香氣成分分為6類,分別是萜烯類、酯類、醇類、酮類、脂肪酸類和芳烴類。由圖1可以看出,不同酒樣的總香氣含量方面存在差異,所有酒樣的香氣成分均以醇類和酯類為主,其中醇類含量最高,酯類次之,其余類型含量較低。所有酒樣香氣成分的總含量在117.10~142.40 mg/L,其中萜烯類包括9種香氣成分,總量在649.80~1 617.30 μg/L,該類香氣成分含量較低,僅占總含量的0.55%~1.21%,其中β-蒎烯、里哪醇、香茅醇和香葉醇的含量相對較高(>100 μg/L)。值得注意的是,經(jīng)過CO2浸漬處理的9個酒樣(W1~W9)的萜烯類含量全部高于3個對照組酒樣。酯類香氣成分的種類最豐富,共檢測到30種香氣成分,但含量僅占總含量的25.38%~32.76%,遠低于醇類;乙酸乙酯含量最高,在24 555.90~27 973.40 μg/L。醇類雖然只有9種香氣成分,但含量最多,占香氣成分總含量的65.27%~72.89%,其中3-甲基-1-丁醇在所有香氣成分中含量最高。此外還檢測出4種酮類成分、1種脂肪酸和1種芳烴,值得關注的是,在CO2浸漬發(fā)酵的9個酒樣中全部檢測到微量的苯乙烯(6.07~37.73 μg/L),而傳統(tǒng)發(fā)酵條件的玫瑰香葡萄酒中均未檢測到。

    圖1 玫瑰香葡萄酒香氣成分含量比較
    Fig.1 Comparison of aroma component content in Muscat Hamburg wines

    2.3 香氣含量的主成分分析

    主成分分析法利用降維思想,通過研究指標體系的內(nèi)在結構關系,把多指標轉化成少數(shù)幾個相互獨立而且包含原有指標大部分信息的綜合指標,得到的綜合指標(主成分)之間彼此獨立,減少信息的交叉,使得分析評價結果具有客觀性和準確性[25]。根據(jù)香氣定量分析結果,將所有玫瑰香葡萄酒的香氣成分含量構成一個12×54的原始數(shù)據(jù)矩陣,然后運用SPSS v 17.0數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)對54個成分指標進行處理,最終提取出8個主成分,它們的累計方差貢獻率為96.98%(表4)。

    表4 提取8個主成分的方差解釋Table 4 Analysis of variance of 8 principal factors

    其中前兩個主成分可以解釋總方差的68.657%,根據(jù)酒樣在前兩個主成分上的分布(圖2-a),處理組和對照組之間的差異明顯,處理組9個酒樣中的8個均聚集在第一和第二象限聚集,而對照組則全部聚集在第四象限。對于酒樣W9,可能是由于CO2浸漬時原料破碎程度最大(20%),且浸漬時間最長(15 d),導致該酒樣與處理組其它8個酒樣之間的香氣成分差異明顯,因此在分析處理組的特征香氣時,以聚集在第一和第二象限的8個酒樣為主。根據(jù)香氣成分在前兩個主成分上的分布(圖2-b),處理組特征香氣成分包括丙酸乙酯、乙酸丙酯、水楊酸甲酯、乙酸香茅酯、鄰苯二甲酸二丁酯、3-甲基-1-丁醇、1-己醇、2-苯乙醇、正癸醇、苯乙烯,這10種香氣成分與處理組8個酒樣在前兩個主成分上的分布特征一致,均與第2主成分呈正相關,在含量上的表現(xiàn)為處理組濃度普遍高于對照組;而對照組特征香氣成分為乙酸乙酯、異丁酸乙酯、乙酸庚酯、丁二酸二乙酯、反式-4-癸烯酸乙酯、棕櫚酸乙酯、異丁醇、2-甲基-1-丁醇、1-庚醇、2-壬酮、2-癸酮,這11種香氣成分與對照組的3個酒樣在前兩個主成分上的分布特征一致,均與第1主成分呈正相關,同時與第2主成分呈負相關,在含量上的表現(xiàn)則是對照組濃度顯著高于處理組。然而,香氣成分實際濃度與香氣真正的貢獻率并不成正比,而與其氣味活度值有著直接關系,氣味活度值也體現(xiàn)出香氣成分的揮發(fā)性大小及難易程度[3],因此將香氣成分含量與閾值結合起來分析,更能客觀地認識某種香氣成分在葡萄酒香氣中的貢獻。

    a-酒樣在前兩個主成分上的分布;b-香氣成分在前兩個主成分上的分布
    圖2 酒樣及香氣成分在前兩個主成分上的分布
    Fig.2 Loadings of aroma components and of wine samples in the first two PCs

    2.4 關鍵呈香成分分析

    根據(jù)香氣值理論,葡萄酒中香氣成分含量高且閾值低的成分很可能是葡萄酒的特征香氣或主體香氣成分[21]。在香氣貢獻中,由于香氣成分之間的相似性,難免有些香氣成分之間充斥著重疊和抑制作用,但對于估計單個香氣成分實際氣味貢獻來說,采用氣味活度值(OAV)來表征葡萄酒中各香氣化合物對主體香氣成分的貢獻,是目前具有一定參考價值的客觀方法[26-27],當OAV大于1時,這種香氣成分對香氣的貢獻和影響較大。根據(jù)OAV值,共確定15種關鍵呈香香氣成分(見表5),包括4種萜類、6種酯類、2種醇類、2種酮類和1種脂肪酸,分別是里那醇、玫瑰醚、香茅醇、香葉醇、乙酸乙酯、異丁酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸異戊酯、己酸乙酯、辛酸乙酯、3-甲基-1-丁醇、2-苯乙醇、大馬酮、6-甲基-5-庚烯-2-酮和辛酸。

    表5 葡萄酒中關鍵呈香成分Table 5 The key aroma components in wines

    15種關鍵呈香成分中辛酸乙酯的OAV值最高,主要貢獻果香和脂肪氣味,其他5種酯類的香氣描述則是菠蘿、蘋果和香蕉等果香,因此酯類主要為玫瑰香葡萄酒提供果香。大馬酮的OAV值僅次于辛酸乙酯,大馬酮屬于C13-降異戊二烯衍生物,被認為是潛在影響葡萄和葡萄酒質量的芳香化合物,這類化合物主要來自類胡蘿卜素的降解,具有強烈的果香和玫瑰香氣,并且具有極低的香氣閾值(0.05 μg/L),它們在提高水果香氣特征的同時掩蔽草本香氣[33]。里那醇、玫瑰醚、香茅醇和香葉醇都屬于萜類化合物,萜類化合物主要來源于果實,在葡萄儲藏或發(fā)酵過程中很少或不發(fā)生改變[34],是形成品種香氣的重要化合物[35],玫瑰香葡萄獨特的品種香氣玫瑰味就來自于該類化合物,其中玫瑰醚由于其低嗅覺閾值(0.2 μg/L),是OAV值最高的萜類化合物,在整體香氣中貢獻花香、甜香和玫瑰香味。3-甲基-1-丁醇在所有檢出香氣成分中濃度最高,然而由于其高嗅覺閾值(30 mg/L),OAV值僅在2.22和2.69之間,乙酸乙酯和2-苯乙醇也同樣如此,這也說明某種香氣成分具有高濃度并不意味著對葡萄酒整體香氣貢獻大,而是與其嗅覺閾值密切相關。辛酸屬于低級脂肪酸,具有明顯奶酪,并夾帶粗澀的味感,然而對整體酒質結構具有重要作用,并且可以抑制芳香酯的水解,因此對于香氣平衡具有重要作用[36]。SHINOHARA[37]研究表明,高含量(>20 mg/L) 的 C6-C10脂肪酸則具有不良風味的體現(xiàn),然而低含量時反而能夠帶來具有愉快的氣味,本研究中辛酸濃度范圍是0.75~1.31 mg/L,可能會給整體香氣帶來愉悅氣味。15種關鍵呈香成分的氣味描述以令人愉悅的果香和花香為主,同時包括提升香氣復雜度的蜂蜜、脂肪和奶酪等香氣描述,與感官評價時玫瑰香葡萄酒的香氣特征高度一致,這也證明了玫瑰香葡萄酒的香氣主要來源于這十幾種關鍵呈香成分。值得我們關注的是,異丁酸乙酯在處理組中的OAV值均小于1,而在對照組中大于1,因此與傳統(tǒng)工藝相比,CO2浸漬發(fā)酵條件下玫瑰香葡萄酒的關鍵呈香成分略有減少。

    3 結論

    本研究通過HS-SPME和GC-MS聯(lián)用技術分析CO2浸漬發(fā)酵對玫瑰香葡萄酒香氣成分的影響,共檢測出54種香氣成分,其中苯乙烯僅在CO2浸漬發(fā)酵的酒樣中檢測到,其余53種香氣成分是所有酒樣的共有香氣成分,包括9種萜烯類、30種酯類、9種醇類、4種酮類和1種脂肪酸類,不同酒樣的總香氣含量略有差異,但均以醇類和酯類為主。

    主成分分析結果顯示,CO2浸漬發(fā)酵與傳統(tǒng)工藝發(fā)酵條件下的酒樣在前兩個主成分上聚集為兩類,存在明顯差異;CO2浸漬發(fā)酵條件下,玫瑰香葡萄酒中丙酸乙酯、乙酸丙酯、水楊酸甲酯、乙酸香茅酯、鄰苯二甲酸二丁酯、3-甲基-1-丁醇、1-己醇、2-苯乙醇、正癸醇和苯乙烯的濃度較高;傳統(tǒng)工藝條件下,玫瑰香葡萄酒中的乙酸乙酯、異丁酸乙酯、乙酸庚酯、丁二酸二乙酯、反式-4-癸烯酸乙酯、棕櫚酸乙酯、異丁醇、2-甲基-1-丁醇、1-庚醇、2-壬酮和2-癸酮的濃度較高。

    采用氣味活度值分析關鍵呈香成分的結果顯示,傳統(tǒng)工藝條件下玫瑰香葡萄酒中的關鍵呈香成分有15種,包括里那醇、玫瑰醚、香茅醇、香葉醇、乙酸乙酯、異丁酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸異戊酯、己酸乙酯、辛酸乙酯、3-甲基-1-丁醇、2-苯乙醇、大馬酮、6-甲基-5-庚烯-2-酮和辛酸;CO2浸漬發(fā)酵條件下玫瑰香葡萄酒中的關鍵呈香成分減少為14種,不包括異丁酸乙酯。

    猜你喜歡
    酒樣丁酸乙酯
    膜孔徑及過濾條件對濃香型白酒過濾效果研究
    中國釀造(2023年10期)2023-11-06 09:05:16
    豉香型白酒中三種高級脂肪酸乙酯在蒸餾及原酒貯存過程中變化規(guī)律的研究
    釀酒科技(2022年8期)2022-08-20 10:25:04
    超高壓處理對低醇沙棘蜂蜜酒品質的影響
    丁酸梭菌的篩選、鑒定及生物學功能分析
    中國飼料(2021年17期)2021-11-02 08:15:10
    復合丁酸梭菌制劑在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應用
    HIV-1感染者腸道產(chǎn)丁酸菌F.prausnitzii和R.intestinalis變化特點
    傳染病信息(2021年6期)2021-02-12 01:52:14
    避雨栽培對“桂葡6號”葡萄酒花色苷組成及含量的影響
    醬油中氨基甲酸乙酯檢測方法的研究
    丁酸乙酯對卷煙煙氣的影響
    煙草科技(2015年8期)2015-12-20 08:27:06
    咖啡酸苯乙酯對順鉑所致大鼠腎損傷的保護作用及機制
    国产精品av久久久久免费| 国产视频一区二区在线看| 色av中文字幕| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲七黄色美女视频| 黄色视频不卡| av有码第一页| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国产又爽黄色视频| 午夜福利18| 亚洲欧美日韩无卡精品| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费在线观看完整版高清| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 两个人免费观看高清视频| 亚洲 国产 在线| 久久人人精品亚洲av| 黄色a级毛片大全视频| 人成视频在线观看免费观看| 黑丝袜美女国产一区| 黄色视频,在线免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日本a在线网址| 日本 欧美在线| 嫩草影院精品99| 国产精品日韩av在线免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久中文字幕人妻熟女| 久久久国产精品麻豆| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品 国内视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 真人一进一出gif抽搐免费| 精品免费久久久久久久清纯| 特大巨黑吊av在线直播 | av超薄肉色丝袜交足视频| 国产成人欧美在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜精品在线福利| 在线看三级毛片| 免费观看精品视频网站| 精品电影一区二区在线| 亚洲av电影在线进入| 一边摸一边抽搐一进一小说| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品久久久久久精品电影 | 久久 成人 亚洲| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一二三四社区在线视频社区8| a在线观看视频网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品国产高清国产av| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲成人久久性| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久久国内视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 免费在线观看完整版高清| 俺也久久电影网| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 女性被躁到高潮视频| 美女免费视频网站| 中国美女看黄片| 国产片内射在线| 国产亚洲av高清不卡| 色综合亚洲欧美另类图片| 中亚洲国语对白在线视频| 日本在线视频免费播放| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲av成人av| 很黄的视频免费| 91在线观看av| 波多野结衣av一区二区av| 国产黄色小视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 超碰成人久久| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品永久免费网站| 999精品在线视频| 亚洲精品美女久久av网站| 好男人在线观看高清免费视频 | 黄频高清免费视频| 色尼玛亚洲综合影院| 麻豆成人av在线观看| 香蕉av资源在线| 十八禁人妻一区二区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 熟女电影av网| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲国产看品久久| www.www免费av| 人人澡人人妻人| 老汉色∧v一级毛片| 变态另类丝袜制服| 99久久国产精品久久久| 波多野结衣巨乳人妻| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美午夜高清在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 不卡av一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 又黄又粗又硬又大视频| 免费电影在线观看免费观看| x7x7x7水蜜桃| 国产精品1区2区在线观看.| 久久精品国产清高在天天线| 欧美成狂野欧美在线观看| 窝窝影院91人妻| av天堂在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久久久久精品吃奶| 国产片内射在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 在线免费观看的www视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 美国免费a级毛片| avwww免费| 丝袜人妻中文字幕| 色综合婷婷激情| 亚洲第一av免费看| 国产欧美日韩一区二区精品| 天天一区二区日本电影三级| 一二三四社区在线视频社区8| 国产成人av教育| 99国产精品一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品久久久久久久末码| 精品久久久久久久久久免费视频| 午夜福利18| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 露出奶头的视频| 欧美成人性av电影在线观看| 国产真实乱freesex| 欧美大码av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜影院日韩av| 久久中文看片网| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| www.www免费av| av片东京热男人的天堂| 欧美大码av| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲av五月六月丁香网| 午夜视频精品福利| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av成人av| www.www免费av| 久久伊人香网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 嫩草影视91久久| 深夜精品福利| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲国产精品999在线| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩有码中文字幕| 怎么达到女性高潮| 99国产极品粉嫩在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产午夜精品久久久久久| 欧美黄色淫秽网站| 一区二区三区高清视频在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产亚洲精品av在线| 一区二区日韩欧美中文字幕| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久久久久久久黄片| 亚洲成a人片在线一区二区| 又紧又爽又黄一区二区| 久久中文字幕一级| 最新美女视频免费是黄的| 久久久久亚洲av毛片大全| av超薄肉色丝袜交足视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 亚洲国产精品合色在线| 91成年电影在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 成人亚洲精品一区在线观看| 伦理电影免费视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 桃红色精品国产亚洲av| www日本在线高清视频| 国产成年人精品一区二区| 久久久久久久久久黄片| 大香蕉久久成人网| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲熟妇熟女久久| 校园春色视频在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 嫩草影院精品99| 级片在线观看| 亚洲国产精品999在线| 两性夫妻黄色片| 可以在线观看毛片的网站| 国产又爽黄色视频| 一级作爱视频免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 91成年电影在线观看| 国产av一区在线观看免费| 韩国精品一区二区三区| 亚洲五月天丁香| 精品高清国产在线一区| 精品乱码久久久久久99久播| 成人国语在线视频| 亚洲全国av大片| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 露出奶头的视频| 国产成人av教育| 欧美最黄视频在线播放免费| 日韩免费av在线播放| 日本a在线网址| 成人一区二区视频在线观看| 两个人免费观看高清视频| 亚洲欧美激情综合另类| 精品一区二区三区视频在线观看免费| av超薄肉色丝袜交足视频| 色播在线永久视频| 亚洲熟妇熟女久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 草草在线视频免费看| 午夜老司机福利片| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美成人性av电影在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人精品无人区| 久久 成人 亚洲| 国产欧美日韩一区二区三| 成年免费大片在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 国产色视频综合| 脱女人内裤的视频| 国产又爽黄色视频| 女人被狂操c到高潮| 一进一出抽搐gif免费好疼| 色播亚洲综合网| 国产亚洲精品av在线| 国产成年人精品一区二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产成人精品久久二区二区91| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品永久免费网站| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产精品99久久99久久久不卡| 国产三级在线视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产97色在线日韩免费| 成人永久免费在线观看视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人影院久久av| 国产成人av激情在线播放| 波多野结衣av一区二区av| 色精品久久人妻99蜜桃| 99精品在免费线老司机午夜| 精品人妻1区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 黄片播放在线免费| 精品国产亚洲在线| av有码第一页| 免费看日本二区| 女性被躁到高潮视频| 一进一出好大好爽视频| tocl精华| 国产激情偷乱视频一区二区| 午夜影院日韩av| 欧美黑人巨大hd| 两个人看的免费小视频| 自线自在国产av| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 色综合欧美亚洲国产小说| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产av不卡久久| 欧美黄色淫秽网站| 国产视频一区二区在线看| 久久香蕉国产精品| 亚洲在线自拍视频| 国产精品二区激情视频| 国产成人av激情在线播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 搡老岳熟女国产| 精品无人区乱码1区二区| 成人av一区二区三区在线看| tocl精华| 黄色 视频免费看| 亚洲五月天丁香| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 美国免费a级毛片| 亚洲无线在线观看| 在线国产一区二区在线| 免费高清在线观看日韩| 黑人操中国人逼视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日韩欧美国产在线观看| 香蕉av资源在线| 日本三级黄在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 国产亚洲欧美98| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 很黄的视频免费| 大型黄色视频在线免费观看| bbb黄色大片| 黄色 视频免费看| 青草久久国产| 色哟哟哟哟哟哟| 丝袜人妻中文字幕| 成人特级黄色片久久久久久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人三级黄色视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| bbb黄色大片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产国语露脸激情在线看| 成人av一区二区三区在线看| 日本一区二区免费在线视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 午夜免费成人在线视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 嫩草影视91久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 嫩草影视91久久| 人人妻人人澡人人看| 日韩免费av在线播放| 欧美日韩一级在线毛片| 自线自在国产av| 黄色片一级片一级黄色片| 午夜福利高清视频| 国产麻豆成人av免费视频| 午夜福利高清视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 免费看a级黄色片| aaaaa片日本免费| www.自偷自拍.com| 亚洲精品色激情综合| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲激情在线av| 色综合欧美亚洲国产小说| 少妇粗大呻吟视频| 欧美成人性av电影在线观看| 热re99久久国产66热| 免费观看人在逋| 国产人伦9x9x在线观看| 美女免费视频网站| 99在线视频只有这里精品首页| 精品国产国语对白av| 国产精品,欧美在线| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看.| 哪里可以看免费的av片| 精品欧美一区二区三区在线| 老司机靠b影院| cao死你这个sao货| 男男h啪啪无遮挡| 国产主播在线观看一区二区| 美女 人体艺术 gogo| 少妇 在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 免费观看精品视频网站| 国产高清激情床上av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 精品免费久久久久久久清纯| 啦啦啦韩国在线观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 精品高清国产在线一区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 久久久国产成人免费| 久久香蕉精品热| 69av精品久久久久久| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲性夜色夜夜综合| 国内精品久久久久精免费| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费搜索国产男女视频| 日本黄色视频三级网站网址| 久9热在线精品视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲成a人片在线一区二区| 丁香欧美五月| 在线播放国产精品三级| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成年免费大片在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 中国美女看黄片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 婷婷亚洲欧美| 一级a爱片免费观看的视频| 嫩草影院精品99| 日本三级黄在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 免费高清在线观看日韩| 淫妇啪啪啪对白视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产区一区二久久| 妹子高潮喷水视频| 伦理电影免费视频| 国产男靠女视频免费网站| 日韩大码丰满熟妇| 757午夜福利合集在线观看| a级毛片a级免费在线| 精品国产乱子伦一区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 婷婷丁香在线五月| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久性视频一级片| 婷婷亚洲欧美| 丝袜美腿诱惑在线| 脱女人内裤的视频| 在线永久观看黄色视频| 国产区一区二久久| 自线自在国产av| 欧美色视频一区免费| 又紧又爽又黄一区二区| 日日干狠狠操夜夜爽| 黑人操中国人逼视频| 成人免费观看视频高清| 免费观看精品视频网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国内精品久久久久久久电影| 精品电影一区二区在线| 麻豆国产av国片精品| 在线观看www视频免费| 日本一区二区免费在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜久久久久精精品| 国产精品久久久久久精品电影 | 黄片小视频在线播放| 日日爽夜夜爽网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产亚洲av高清不卡| 精品熟女少妇八av免费久了| 成人三级黄色视频| 九色国产91popny在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产免费男女视频| 俺也久久电影网| 亚洲全国av大片| 中出人妻视频一区二区| 亚洲av美国av| 国产熟女xx| 亚洲五月天丁香| 少妇粗大呻吟视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人欧美大片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜老司机福利片| 久久亚洲精品不卡| 久久青草综合色| 欧美日韩乱码在线| 亚洲电影在线观看av| 免费在线观看成人毛片| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国内揄拍国产精品人妻在线 | 日韩欧美一区视频在线观看| 脱女人内裤的视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 一区二区三区激情视频| 国内精品久久久久久久电影| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产亚洲欧美98| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产麻豆成人av免费视频| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 天堂动漫精品| 国产免费男女视频| 亚洲成av人片免费观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 日本三级黄在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 欧美黄色淫秽网站| 美女午夜性视频免费| 怎么达到女性高潮| 欧美成人性av电影在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 免费看日本二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 中文资源天堂在线| 男人的好看免费观看在线视频 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美日韩一级在线毛片| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品电影一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美不卡视频在线免费观看 | 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲 国产 在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 男人舔女人的私密视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 制服人妻中文乱码| 宅男免费午夜| 九色国产91popny在线| 在线免费观看的www视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 大香蕉久久成人网| 欧美三级亚洲精品| 后天国语完整版免费观看| 悠悠久久av| 国产麻豆成人av免费视频| av天堂在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 一a级毛片在线观看| 久久热在线av| 性色av乱码一区二区三区2| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 免费看日本二区| 亚洲av成人av| 国产精品野战在线观看| 99国产综合亚洲精品| 日本成人三级电影网站| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 婷婷六月久久综合丁香| 观看免费一级毛片| 在线天堂中文资源库| 国产亚洲精品一区二区www| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩高清综合在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久这里只有精品19| avwww免费| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜免费鲁丝| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品亚洲美女久久久| av超薄肉色丝袜交足视频| 婷婷精品国产亚洲av| 制服诱惑二区| 亚洲真实伦在线观看| www.www免费av| 国产1区2区3区精品| 两个人视频免费观看高清| 在线观看www视频免费| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久国产欧美日韩av| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲,欧美精品.| 成人欧美大片| 男女之事视频高清在线观看| 精品福利观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 一区二区三区激情视频| 三级毛片av免费| 国产一区在线观看成人免费| 国产av一区在线观看免费| 亚洲精品色激情综合| 波多野结衣巨乳人妻| 久久中文字幕一级| 曰老女人黄片| 亚洲国产精品成人综合色| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 女警被强在线播放| 村上凉子中文字幕在线| 国产久久久一区二区三区| www.999成人在线观看|