• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)陰道修補(bǔ)和痔上黏膜環(huán)切術(shù)治療直腸前突性便秘臨床療效的比較

    2018-05-10 09:40:06鄒勁林彭培建莫湘瓊
    實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2018年6期
    關(guān)鍵詞:排糞吻合器直腸

    鄒勁林 彭培建 莫湘瓊

    中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院1胃腸外科,2腫瘤化療科(廣東珠海519000)

    便秘是一種常見(jiàn)的慢性疾病,直腸前突(rectocele,RC)是出口梗阻性便秘的常見(jiàn)病因之一,臨床上常常長(zhǎng)期困擾著患者。直腸前突手術(shù)治療的目的是緩解癥狀和糾正解剖異常。臨床上有多種手術(shù)方式,療效不盡相同,目前尚無(wú)統(tǒng)一手術(shù)方式。本研究旨在比較經(jīng)陰道修補(bǔ)和經(jīng)直腸下端黏膜環(huán)切術(shù)(PPH)治療RC臨床療效,以便選擇更加有效的治療方式。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料本組病例為2010年1月至2016年12月中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院收治的RC病例。按照納入標(biāo)準(zhǔn)選擇87例患者,按照隨機(jī)相的原則分成A組和B組進(jìn)行前瞻性研究,兩組基本臨床資料見(jiàn)表1。

    兩組患者在年齡、病程、直腸前突分度和合并癥方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)(1)140歲以上有過(guò)生育史的女性;(2)臨床表現(xiàn)為長(zhǎng)期(5年以上)排便困難,常需口服瀉劑,輔助開(kāi)塞露、灌腸,患者均需用手助排便;(3)直腸指診檢查患者均有直腸前壁凹陷薄弱,呈囊袋狀突向陰道,直腸壺腹部存積較多糞便;(4)排糞造影均證實(shí)存在直腸前突,排糞造影時(shí)突出深度均>16 mm;(5)經(jīng)嚴(yán)格規(guī)范內(nèi)科保守治療12個(gè)月以上癥狀未緩解者;(6)自愿、能耐受手術(shù)并簽署手術(shù)同意書(shū)者;(7)隨訪時(shí)間>3個(gè)月。

    表1 兩組基本臨床資料Tab.1 Two sets of general clinical data

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)(1)會(huì)陰下降、盆底功能障礙、結(jié)直腸器質(zhì)性病變及慢傳輸型導(dǎo)致便秘患者;(2)1年內(nèi)有肛腸疾病手術(shù)史患者;(3)經(jīng)嚴(yán)格內(nèi)科保守治療效果較好或未經(jīng)12個(gè)月以上保守治療者;(4)因合并精神、神經(jīng)或其他代謝性疾病導(dǎo)致的便秘患者。

    1.4 癥狀評(píng)分患者的臨床癥狀均按Longo′s出口梗阻型便秘(ODS)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)表[1]進(jìn)行評(píng)分,0 分為完全正常,40分為最嚴(yán)重。

    1.5 治療方法術(shù)前晚及手術(shù)日早晨用甲硝唑沖洗陰道,常規(guī)灌腸,腰麻,取截石位,常規(guī)消毒鋪巾。(1)A組采用經(jīng)陰道修補(bǔ)直腸前突術(shù)式。用拉溝暴露陰道后壁,參照排糞造影X線片,直腸指診進(jìn)一步明確直腸陰道壁薄弱區(qū)域大小,設(shè)計(jì)切口長(zhǎng)度,切口一般超出囊袋約2 cm,長(zhǎng)約6~8 cm,在擬行切口區(qū)陰道黏膜下注射適量生理鹽水,用超聲刀分離至完全暴露囊袋頸口且超過(guò)其0.5 cm,用7號(hào)絲線將囊袋橫行縫合6~7針,深度應(yīng)包括陰道括約肌、直腸縱肌、部分環(huán)肌、肛提肌,用左手食指在伸入直腸引導(dǎo),切忌縫針穿透直腸黏膜。用2~0微喬線間斷縫合陰道黏膜,置碘伏紗布,外敷紗布,膠布固定,導(dǎo)尿并留置尿管。(2)B組:采用PPH術(shù)式。PPH采用美國(guó)強(qiáng)生公司PPH痔切除吻合器。手術(shù)時(shí)置入肛管擴(kuò)張器,取出內(nèi)栓,借助肛鏡縫扎器于齒線上約4~5 cm處黏膜下作一圈荷包縫合,再在第1荷包線下方約0.5~1 cm處作另一荷包縫合,然后在直腸前壁齒線上4 cm處作半圓形荷包,取出肛鏡縫扎器,將吻合器張開(kāi)到最大限度,經(jīng)肛管擴(kuò)張器將其頭端伸入到環(huán)扎處上端,收緊縫線并打結(jié),用拉線器將縫線拉出,適當(dāng)牽引結(jié)扎線,使松弛脫垂的黏膜進(jìn)入吻合器套管內(nèi),收緊吻合器,檢查陰道后壁擊發(fā),同時(shí)完成直腸下端黏膜的切除和縫合,取出吻合器,檢查吻合部分是否有出血,活動(dòng)性出血,用3.8線縫扎,同時(shí)處理合并的內(nèi)痔、直腸黏膜內(nèi)脫垂。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 13.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料和率采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 療效標(biāo)準(zhǔn)痊愈:臨床癥狀消失,排糞造影顯示正常。顯效:臨床癥狀明顯改變,排糞造影顯示好轉(zhuǎn)。有效:臨床癥狀改善,排糞造影顯示改善。無(wú)效:臨床癥狀及排糞造影均無(wú)變化[2]。

    2.2 兩組相關(guān)評(píng)估指標(biāo)比較由表2顯示:住院費(fèi)用B組高于A組,住院時(shí)間,術(shù)中出血兩組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異外,上述其余指標(biāo)B組均優(yōu)于A組(P< 0.05)。

    表2 兩組相關(guān)評(píng)估指標(biāo)Tab.2 Two related assessment indicators ±s

    表2 兩組相關(guān)評(píng)估指標(biāo)Tab.2 Two related assessment indicators ±s

    注:組內(nèi)比較:術(shù)后1個(gè)月與術(shù)前比較,t值=9.7921,*P=0.002;術(shù)后3個(gè)月與術(shù)前比較,t值= 9.150 8,△P =0.003。aP <0.05,bP > 0.05

    A組B組t值P值Longo's ODS評(píng)分(分)術(shù)前術(shù)后1個(gè)月術(shù)后3個(gè)月手術(shù)時(shí)間(min)術(shù)中出血量(mL)術(shù)后疼痛評(píng)分需用止痛藥次數(shù)住院時(shí)間(d)住院費(fèi)用(元)17.53±4.89 8.87±3.01 11.56±3.2 0 42±5.7 15±2.1 6.38±0.84 2.34±0.84 7.52±2.55 6 345.56±401.33 17.83±5.23 6.66±3.24*7.03±2.76△30±4.8a 16±2.7b 4.36±0.77a 1.72±0.96a 8.17±2.35b 8 765.38±812.56a 8.534 8.753 9.375 0.0513 8.417 0.045 0.039 0.031 0.724 0.041 0.0425 9.579 0.867 0.029

    2.3 兩組1術(shù)后1個(gè)月和3個(gè)月療效評(píng)估由表3顯示:兩組絕大多數(shù)均可獲得較為滿(mǎn)意的療效。B組1和3個(gè)月痊愈加顯效率分別為:87.5%和90%優(yōu)于A組(77.5%和80%,χ2=9.668,P=0.037;χ2=9.571,P=0.034)。

    3 討論

    研究發(fā)現(xiàn)直腸陰道隔膜(RVS)是沿著陰道后壁的彈性纖維富集板,它排列在陰道壁的富含靜脈的區(qū)域的后表面上,并且延伸到雙側(cè)的陰道旁組織之間。界面下半部的隔膜比上半部更明顯[3]。經(jīng)陰道分娩、長(zhǎng)期腹壓增高、盆底組織松弛等因素均造成直腸陰道隔的薄弱、缺損,支持強(qiáng)度下降,導(dǎo)致其不能抵抗排便壓力,從而使部分壓力方向改變朝向陰道,導(dǎo)致部分糞塊陷入直腸前膨出內(nèi)不能排出。RC在女性中的發(fā)病率為30%~71%,多見(jiàn)于經(jīng)產(chǎn)婦女。排糞造影是診斷RC的主要檢查方法。吳德紅等[4]報(bào)道排糞造影檢查陽(yáng)性率可達(dá)100%。根據(jù)排糞造影檢查時(shí)RC的深度可分為輕、中、重三度。隨著CT和MRI等現(xiàn)代影像學(xué)技術(shù)應(yīng)用于盆底疾病的診斷可以使其診斷更加精準(zhǔn)。

    表3 兩組1術(shù)后1個(gè)月和3個(gè)月療效Tab.3 Two groups 1 after 1 month and 3 months curative effect(%)

    對(duì)于較重的直腸前突,手術(shù)是有效的治療,目的是消除薄弱區(qū),加強(qiáng)直腸陰道隔的支撐作用。目前國(guó)內(nèi)外尚無(wú)“金標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式”。國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道經(jīng)直腸直腸前突修補(bǔ)較好。通過(guò)全面回顧直腸前突修復(fù)的情況顯示:使用endostaplers直腸切除(STARR和TRANSTAR技術(shù))固定的直腸前突修復(fù)導(dǎo)致了肛門(mén)直腸解剖狀況的改善,達(dá)到解剖學(xué)治愈的可能性約為80%,并改善了梗塞性排便癥狀[5-6]。也有人認(rèn)為經(jīng)會(huì)陰直腸前修補(bǔ)術(shù)是一種有效的癥狀改善方法,并發(fā)癥發(fā)生率與經(jīng)肛門(mén)直腸前突修補(bǔ)術(shù)相似[7]。SHAFIK認(rèn)為陰道修補(bǔ)沒(méi)有大便失禁的風(fēng)險(xiǎn),大的前直腸膨出被認(rèn)為是該技術(shù)的主要適應(yīng)證[8]。此外,還有經(jīng)陰道橫切口修復(fù)術(shù)與提肛成形術(shù)和生物移植術(shù)的結(jié)合,可以顯著改善癥狀,降低復(fù)發(fā)率[9]。MADHU 等[10]認(rèn)為合成和生物移植物是治療陰道后壁脫垂伴或不伴其他并發(fā)間隔缺損的有效手術(shù)選擇。然而,KARRAM認(rèn)為中間直腸前突與直腸陰道筋膜缺損相連。中直腸膨出的優(yōu)先選擇是中線筋膜折疊。中線折疊術(shù)可能比后路成形術(shù)具有更好的客觀預(yù)后效果。經(jīng)陰道入路優(yōu)于經(jīng)肛門(mén)修補(bǔ)后壁脫垂(A級(jí))。中線筋膜折疊術(shù)無(wú)脫位,是后路脫垂的首選方法。沒(méi)有證據(jù)支持在后陰道隔膜脫垂手術(shù)中使用聚丙烯網(wǎng)或生物移植物[11]。

    本研究選擇經(jīng)陰道和PPH兩種方式修補(bǔ)。PPH術(shù)式的理論依據(jù)是,切除松弛的黏膜組織,術(shù)后由于炎性反應(yīng)及吻合釘異物刺激,使吻合口周?chē)酿つそM織產(chǎn)生瘢痕性固定,加強(qiáng)了直腸前壁的張力。

    本研究結(jié)果顯示:兩組絕大多數(shù)均可獲得較為滿(mǎn)意的療效。B組1和3個(gè)月痊愈加顯效率分別為:87.5%和90%優(yōu)于A組(77.5%和80%,P<0.05),可能與B組手術(shù)過(guò)程同時(shí)處理內(nèi)痔和黏膜脫垂,后者雖然是便秘的結(jié)果,一旦形成又會(huì)加重便秘,因此,消除上述因素后患者會(huì)獲得更加好的療效。龔治林等[12]研究提示PPH+直腸前壁修補(bǔ)術(shù)+直腸黏膜柱狀縫合術(shù)能有效糾正出口梗阻型便秘的形態(tài)及功能紊亂,從而改善便秘癥狀。住院費(fèi)用B組高于A組,住院時(shí)間,術(shù)中出血兩組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異外(P>0.05),上述其余指標(biāo)B組均優(yōu)于A組(P<0.05)。由于筆者采用超聲刀分離,所以在經(jīng)陰道組術(shù)中出血并無(wú)明顯增加,相反,經(jīng)直腸PPH懸吊固定時(shí)由于操作空間受限,縫針時(shí)容易導(dǎo)致黏膜出血,本研究?jī)煞N方式出血量無(wú)明顯差異性。

    本研究通過(guò)對(duì)兩種手術(shù)方式臨床療效比較顯示二者均可取得良好的治療效果,手術(shù)成敗關(guān)鍵時(shí)徹底消除直腸陰道之間的薄弱區(qū),加強(qiáng)支持的同時(shí),勿引起直腸和陰道的狹窄。相對(duì)于經(jīng)陰道而言,筆者認(rèn)為PPH在處理RC引起便秘時(shí)更加徹底,療效更加顯著。由于特定部位的直腸前突修復(fù)與解剖復(fù)發(fā)率較高,RVS的厚度和緊密度隨著陰道下部的情況而變化,因此低直腸膨隆修復(fù)的外科手術(shù)應(yīng)個(gè)體化,包括種植增加[3]。由于本研究樣本量較少,沒(méi)有對(duì)直腸前突分層研究,因此結(jié)果有一定局限性,下一步考慮聯(lián)合多中心擴(kuò)大樣本量按照直腸前突部分高低部位分層研究,使結(jié)論更加合理科學(xué)。

    [1]ZHANG B,DING J H,YIN S H,et al.Stapled transanal rectal resection for obstructed defecation syndrome associated with rectocele and rectal intussusception[J].World J Gastroenterol,2010,16(20):2542-2548.

    [2]車(chē)憲文,張燕紅,鄭華軍.PPH加Block術(shù)與單純Block術(shù)治療直腸前突的臨床比較研究[J]. 浙江醫(yī)學(xué),2015,37(4):311-313.

    [3]ALTMAN D,ZETTERSTR? M J,MELLGREN A,et al.A threeyear prospective assessment of rectocele repair using porcine xenograft[J].Obstetrics&Gynecology,2006,107(1):59-65.

    [4]吳德紅,楊松,傅秋明,等.功能行慢性便秘的影像學(xué)檢查與診斷[J]. 實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2007,23(5):689-690.

    [5]MOHAMMED HELAL IBRAHIM,OlFAT EISSA El-SEBAI,MAGDY AHMED ABD EL-FATTAH LOAH,et al.Trans rectal rectocele repair vs standard posterior colporaphy in the treatment of obstructed defecation[J].Biolife,2015,3(2):361-366.

    [6]IHNáT,JELíEK P,GUN?KOVá P,et al.Surgical rectocele repair-many techniques,few unambiguous conclusions[J].Rozhedy,2014 ,93(4):188-193

    [7]ZIMMERMANN E F,HAYES R S,DANIELS I R ,et al.Transperineal rectocele repair: a systematic review[J].Anz J Sur,2017,87(10):773-779.

    [8]SHAFIK A A,El S O,SHAFIK I A.Rectocele repair with stapled transvaginal rectal resection[J].Tech Coloproctol,2016,20(4):207-214.

    [9]MELICH G,PAI A,KWAK M.Transverse incision transvaginal rectocele repair combined with levatorplasty and biological graft insertion:technical details and case series outcomes[J].Tech Coloproctol,2016 ,20(1):51-57.

    [10]MADHU C,COOKE J,HARBER P,et al.Functional outcomes of posterior vaginal wall repair andprespinous colpopexy with biological small intestinal submucosal(SIS)graft[J].Archives Gynecol Obstetrics,2014,290(4):711-716.

    [11]KARRAM M,MAHER C.Surgery for posterior vaginal wall prolapse[J].International Urogynec-ology Journa,2013,24(11):1835-1841.

    [12]于杰,龔治林,周啟昌,等.痔上粘膜環(huán)切釘合術(shù)+直腸前壁修補(bǔ)術(shù)+直腸載膜柱狀縫合治療老年出口梗阻型便秘的前瞻性研究[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2013,29(5):771-773.

    猜你喜歡
    排糞吻合器直腸
    小檢查,大作用
    藥物與人(2024年2期)2024-04-27 17:09:32
    動(dòng)態(tài)排糞X線造影檢查在直腸前突中的應(yīng)用
    18F-FDG PET/CT在結(jié)直腸偶發(fā)局灶性18F-FDG攝取增高灶診斷中的價(jià)值
    排糞造影在盆底功能障礙性疾病中的臨床應(yīng)用研究現(xiàn)狀
    探索吻合器行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中可能存在的問(wèn)題
    20例便秘患者動(dòng)態(tài)排糞造影的分析
    基于磁吻合技術(shù)的消化道吻合器的研制
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    術(shù)中使用吻合器與術(shù)后食管癌頸部吻合口狹窄發(fā)生的臨床觀察
    PPH聯(lián)合消痔靈注射治療直腸黏膜內(nèi)脫垂46例
    精品欧美国产一区二区三| 午夜a级毛片| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产色婷婷99| 99久久成人亚洲精品观看| 特大巨黑吊av在线直播| 精品人妻熟女av久视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 毛片女人毛片| 一本久久精品| av国产久精品久网站免费入址| 超碰av人人做人人爽久久| 国产男人的电影天堂91| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 精品无人区乱码1区二区| 热99re8久久精品国产| 精品欧美国产一区二区三| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产视频首页在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 美女大奶头视频| 日本与韩国留学比较| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品.久久久| 在线播放无遮挡| 少妇的逼水好多| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产乱人偷精品视频| 中文字幕免费在线视频6| 久久久国产成人精品二区| 人妻系列 视频| 免费看日本二区| 成人二区视频| 日韩亚洲欧美综合| 插阴视频在线观看视频| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美性感艳星| 观看美女的网站| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 91av网一区二区| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜福利高清视频| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品国产高清国产av| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 在线观看66精品国产| 一区二区三区高清视频在线| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲最大成人中文| 国产精品1区2区在线观看.| 免费av毛片视频| 最新中文字幕久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲国产欧美在线一区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 观看美女的网站| 嫩草影院入口| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品人妻熟女av久视频| 久久久国产成人精品二区| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲不卡免费看| 高清毛片免费看| 直男gayav资源| 日本一本二区三区精品| 国产精品野战在线观看| 内射极品少妇av片p| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美三级亚洲精品| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产亚洲5aaaaa淫片| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美bdsm另类| 美女国产视频在线观看| 长腿黑丝高跟| 日韩强制内射视频| av视频在线观看入口| 丰满少妇做爰视频| 男插女下体视频免费在线播放| 国产亚洲精品久久久com| av国产久精品久网站免费入址| 好男人在线观看高清免费视频| 男人的好看免费观看在线视频| 最近手机中文字幕大全| 最近的中文字幕免费完整| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品456在线播放app| 嘟嘟电影网在线观看| 色视频www国产| 国产精品久久久久久久久免| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲不卡免费看| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品野战在线观看| 麻豆成人av视频| 高清视频免费观看一区二区 | 国产成人精品一,二区| 国产色婷婷99| 亚洲,欧美,日韩| 三级经典国产精品| 亚洲成人av在线免费| 插逼视频在线观看| 熟女电影av网| 99久久九九国产精品国产免费| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美最新免费一区二区三区| 国产成人精品一,二区| 婷婷色av中文字幕| 久热久热在线精品观看| 亚洲图色成人| 欧美成人午夜免费资源| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 免费人成在线观看视频色| 特级一级黄色大片| av福利片在线观看| 中文天堂在线官网| 日日啪夜夜撸| 爱豆传媒免费全集在线观看| av在线天堂中文字幕| av在线播放精品| 岛国在线免费视频观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 97在线视频观看| 成年女人永久免费观看视频| 淫秽高清视频在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 大香蕉97超碰在线| 三级国产精品片| 久久久久久久久久久丰满| 啦啦啦韩国在线观看视频| 中文资源天堂在线| 天堂中文最新版在线下载 | 欧美日韩综合久久久久久| 最近中文字幕2019免费版| 91久久精品电影网| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 日韩一区二区视频免费看| 国产精品99久久久久久久久| 在线a可以看的网站| 国产极品天堂在线| 婷婷六月久久综合丁香| a级毛片免费高清观看在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲国产色片| 精品久久久久久成人av| 成人综合一区亚洲| 内射极品少妇av片p| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲国产精品成人综合色| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品无人区乱码1区二区| 国产久久久一区二区三区| 亚洲无线观看免费| 永久网站在线| 只有这里有精品99| 久久久久久久久久黄片| 日本免费a在线| 精品欧美国产一区二区三| 成人亚洲精品av一区二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 黄色日韩在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品久久久久久久久av| 亚洲av熟女| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久人妻av系列| 女人久久www免费人成看片 | 午夜老司机福利剧场| 久久久国产成人精品二区| 国产免费又黄又爽又色| 国产毛片a区久久久久| 22中文网久久字幕| 久久久久久久久大av| 一夜夜www| 国产淫片久久久久久久久| 国产乱人偷精品视频| 色5月婷婷丁香| 91久久精品电影网| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人特级av手机在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 别揉我奶头 嗯啊视频| 秋霞伦理黄片| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 嫩草影院精品99| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日本三级黄在线观看| 高清视频免费观看一区二区 | 永久免费av网站大全| 日韩制服骚丝袜av| 视频中文字幕在线观看| 春色校园在线视频观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美日本视频| 国产免费福利视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| 色哟哟·www| 一级毛片我不卡| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成人欧美大片| 亚洲第一区二区三区不卡| 高清日韩中文字幕在线| 色播亚洲综合网| 国产精品一二三区在线看| 男女那种视频在线观看| 色综合色国产| 久久国产乱子免费精品| 听说在线观看完整版免费高清| 成人av在线播放网站| 黄色欧美视频在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 久久这里只有精品中国| av视频在线观看入口| 一级黄片播放器| 秋霞伦理黄片| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲18禁久久av| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产淫语在线视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 免费看av在线观看网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本三级黄在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲自拍偷在线| 国产视频首页在线观看| 热99re8久久精品国产| 联通29元200g的流量卡| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 七月丁香在线播放| 美女内射精品一级片tv| 中文字幕亚洲精品专区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久久久大精品| 久久精品夜色国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产午夜精品论理片| 婷婷色麻豆天堂久久 | 国产色婷婷99| 我的老师免费观看完整版| 精品午夜福利在线看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 不卡视频在线观看欧美| 成人三级黄色视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 麻豆乱淫一区二区| 免费av观看视频| 国产三级在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 99热6这里只有精品| 波多野结衣巨乳人妻| 又粗又爽又猛毛片免费看| 我要看日韩黄色一级片| 国产精品一二三区在线看| 日韩成人伦理影院| 日本与韩国留学比较| 中国国产av一级| 桃色一区二区三区在线观看| 尾随美女入室| 国产 一区精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 国产毛片a区久久久久| 99久久精品热视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99久国产av精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 成人国产麻豆网| 嫩草影院入口| 99久久人妻综合| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 九色成人免费人妻av| 麻豆成人午夜福利视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产亚洲5aaaaa淫片| 一个人免费在线观看电影| 18禁动态无遮挡网站| 网址你懂的国产日韩在线| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品久久视频播放| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 热99在线观看视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 在线播放国产精品三级| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲成人久久爱视频| 日韩欧美在线乱码| 欧美日韩在线观看h| av在线天堂中文字幕| 99久国产av精品| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文字幕av在线有码专区| 国产精品国产三级专区第一集| 69av精品久久久久久| 国产91av在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲18禁久久av| 少妇熟女欧美另类| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本wwww免费看| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美一区二区亚洲| 亚洲av电影不卡..在线观看| .国产精品久久| 亚州av有码| 久99久视频精品免费| 亚洲无线观看免费| 在线观看一区二区三区| 一区二区三区乱码不卡18| 中文字幕久久专区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产综合懂色| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 村上凉子中文字幕在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 老女人水多毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 视频中文字幕在线观看| 国产在线一区二区三区精 | 国产成人精品婷婷| 久久久久网色| kizo精华| 国产精品av视频在线免费观看| 精品一区二区三区视频在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久久网色| 中文资源天堂在线| 日本wwww免费看| 国产人妻一区二区三区在| 午夜免费男女啪啪视频观看| av国产免费在线观看| 丰满少妇做爰视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美三级亚洲精品| 成年女人永久免费观看视频| 免费看日本二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 在线a可以看的网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 水蜜桃什么品种好| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲伊人久久精品综合 | 99久久成人亚洲精品观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费观看人在逋| 国产综合懂色| 免费看a级黄色片| 亚洲va在线va天堂va国产| 午夜视频国产福利| 日本午夜av视频| 久久国内精品自在自线图片| 免费av观看视频| 精品国产三级普通话版| 国产片特级美女逼逼视频| 国产亚洲精品av在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲国产欧美在线一区| 婷婷色av中文字幕| 高清午夜精品一区二区三区| 乱人视频在线观看| 99热这里只有精品一区| 日韩欧美 国产精品| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 内射极品少妇av片p| 色吧在线观看| 国产成人aa在线观看| 大香蕉久久网| 九色成人免费人妻av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 永久免费av网站大全| 超碰av人人做人人爽久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产av在哪里看| videossex国产| 麻豆一二三区av精品| 亚洲怡红院男人天堂| 99热全是精品| 最近中文字幕2019免费版| a级毛片免费高清观看在线播放| 内地一区二区视频在线| 午夜福利高清视频| 国产成人a∨麻豆精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产美女午夜福利| 国产精品.久久久| 舔av片在线| 男女那种视频在线观看| av播播在线观看一区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品,欧美在线| 久99久视频精品免费| 国语自产精品视频在线第100页| 国产亚洲最大av| 日本一本二区三区精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 国国产精品蜜臀av免费| 国产在视频线精品| 51国产日韩欧美| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中文字幕av在线有码专区| 欧美日韩综合久久久久久| www日本黄色视频网| 床上黄色一级片| 99热6这里只有精品| 国产精品1区2区在线观看.| 色综合站精品国产| 又爽又黄a免费视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 白带黄色成豆腐渣| 丰满乱子伦码专区| 观看免费一级毛片| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一级av片app| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品色激情综合| 中文字幕制服av| 波多野结衣高清无吗| 一本久久精品| 免费无遮挡裸体视频| av在线天堂中文字幕| 国产色婷婷99| 久久99热这里只有精品18| 如何舔出高潮| 午夜福利在线在线| 在线免费十八禁| 成人亚洲欧美一区二区av| 综合色丁香网| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费看光身美女| 看非洲黑人一级黄片| 毛片女人毛片| 精品酒店卫生间| 久久久久久久午夜电影| 中文字幕亚洲精品专区| 永久免费av网站大全| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲,欧美,日韩| 少妇被粗大猛烈的视频| 熟女人妻精品中文字幕| 永久网站在线| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久久久久久成人| 床上黄色一级片| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久草成人影院| 日韩精品青青久久久久久| 成人无遮挡网站| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日本三级黄在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av在线播放精品| 97超碰精品成人国产| 色综合站精品国产| 国产高清三级在线| 久久99热这里只有精品18| 九九爱精品视频在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 少妇熟女欧美另类| 全区人妻精品视频| 69人妻影院| 免费人成在线观看视频色| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日日啪夜夜撸| 大香蕉97超碰在线| 久久久久久久久久成人| 91久久精品国产一区二区三区| 男女那种视频在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产 一区精品| 国产亚洲一区二区精品| 欧美精品一区二区大全| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产亚洲一区二区精品| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 最后的刺客免费高清国语| 99视频精品全部免费 在线| 美女内射精品一级片tv| 一个人看的www免费观看视频| 欧美zozozo另类| 亚洲无线观看免费| 精品久久久久久久久av| 中文字幕亚洲精品专区| 成人三级黄色视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲精品国产av成人精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲第一区二区三区不卡| 一本一本综合久久| 亚洲成色77777| 岛国在线免费视频观看| 欧美高清成人免费视频www| 日韩三级伦理在线观看| 免费看av在线观看网站| 国产爱豆传媒在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲三级黄色毛片| 小说图片视频综合网站| 卡戴珊不雅视频在线播放| 网址你懂的国产日韩在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 中文天堂在线官网| 午夜免费激情av| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲av成人av| 99热这里只有精品一区| 只有这里有精品99| 久久精品久久久久久久性| 村上凉子中文字幕在线| 欧美3d第一页| 黄片wwwwww| 欧美高清性xxxxhd video| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 天天一区二区日本电影三级| 天美传媒精品一区二区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产黄片视频在线免费观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 色播亚洲综合网| 久久鲁丝午夜福利片| 嫩草影院入口| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产成人91sexporn| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲自偷自拍三级| 国产激情偷乱视频一区二区| 听说在线观看完整版免费高清| 搞女人的毛片| 欧美zozozo另类| 免费无遮挡裸体视频| 日韩av在线大香蕉| 国产黄片美女视频| 99久久精品国产国产毛片| 国产精品久久久久久久电影| 99在线视频只有这里精品首页| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 一级黄片播放器| 久久国产乱子免费精品| 又爽又黄a免费视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人午夜高清在线视频| 黄色一级大片看看| 一区二区三区免费毛片| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 成年av动漫网址| www.色视频.com| 亚洲三级黄色毛片| 男女国产视频网站| 天天一区二区日本电影三级| 一级毛片我不卡| 久久热精品热| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲综合色惰|