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    周齡對C57BL/6小鼠膠原誘導關節(jié)炎造模成功率的影響*

    2018-05-10 03:18:14郭晴晴邱雪梅樊丹平趙雨坤呂愛平何小鵑
    關鍵詞:周齡膠原造模

    鄭 康,郭晴晴,劉 學,邱雪梅,樊丹平,趙雨坤,呂愛平,何小鵑**

    (1.中國中醫(yī)科學院中醫(yī)臨床基礎醫(yī)學研究所 北京 100700;2.香港浸會大學中醫(yī)藥學院 香港;3.西南交通大學生命科學與工程學院 成都 6100312)

    類風濕關節(jié)炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一種以慢性系統(tǒng)性關節(jié)滑膜炎癥為特征的多關節(jié)自身免疫系統(tǒng)疾病,其基本病理改變?yōu)殛P節(jié)滑膜炎癥導致的關節(jié)滑膜異常增生、血管翳形成,軟骨和軟骨下骨質破壞,關節(jié)發(fā)生畸形和強直。膠原誘導關節(jié)炎(Collageninduced arthritis,CIA)小鼠在臨床表現(xiàn)以及病理改變等方面與類風濕關節(jié)炎有諸多相似之處,是目前用于研究RA最常用也是最理想的一種實驗動物模型[1,2]。DBA/1小鼠作為CIA模型的“金標準”造模技術路線已十分成熟[3,4]。但隨著分子生物學及細胞工程新技術的發(fā)展,遺傳工程技術改造的基因工程小鼠已廣泛應用于生物學及現(xiàn)代醫(yī)學領域的研究。基因打靶技術下的轉基因小鼠多數(shù)使用C57BL/6小鼠而非DBA/1小鼠,但C57BL/6小鼠CIA造模發(fā)病率存在很大的不確定性[5],因此對影響C57BL/6小鼠CIA造模發(fā)病率條件的篩選及方法優(yōu)化尤為重要。

    1 試劑與動物

    1.1 動物

    C57BL/6小鼠50只,雌雄各半,SPF級,購自北京華阜康生物科技股份有限公司,許可證號碼:SCXK(京)2014-0004。在恒溫恒濕環(huán)境中適應性飼養(yǎng)1周后進行實驗。

    1.2 試劑

    完全弗氏佐劑(Chondrex)、雞II型膠原(Chondrex)、蘇木素染色液(北京雷根生物技術有限公司)、伊紅染色液(北京雷根生物技術有限公司)、TNF-a、IL-1β、IL-6酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測試劑盒(eBioscience)。

    2 方法

    2.1 小鼠膠原誘導關節(jié)炎模型的制備

    低溫冰水浴條件下,將雞Ⅱ型膠原與完全弗氏佐劑以1∶1等體積比例混合,攪拌乳化機乳化至滴水不溶狀態(tài)。充分乳化后2 h內將乳劑與尾根部皮下注射,每只小鼠100 μL。與21天后加強免疫一次,相同方法注射每只小鼠50 μL[6]。

    2.2 小鼠關節(jié)炎評分

    小鼠造模發(fā)病后開始關節(jié)炎評分,每周兩次。評分標準如下:0分=無紅腫;1分=小趾關節(jié)紅腫;2分=趾關節(jié)和小趾關節(jié)腫脹;3分=踝關節(jié)以下部位腫脹;4分=整個足爪腫脹(包含踝關節(jié))。每次記錄小鼠四肢的評分,累計最高評分為16分。

    2.3 病理學觀察

    第一次免疫49天后,將小鼠處死,分離小鼠發(fā)病關節(jié)后于4%多聚甲醛中固定48 h。固定后置于10%EDTA脫鈣液中脫鈣,每日更換脫鈣液直至脫鈣完全。將脫鈣好的踝關節(jié)分別與濃度梯度乙醇脫水,二甲苯透明,石蠟包埋,切片后經(jīng)蘇木素-伊紅(H&E)染色,中性樹膠封固后顯微鏡下觀察。

    2.4 血清炎癥因子檢測

    第一次免疫49天后,將小鼠處死并分離小鼠血清。參照訂購ELISA試劑盒說明書操作檢測小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6炎癥因子的表達。

    2.5 統(tǒng)計學處理

    統(tǒng)計學處理數(shù)據(jù)采用SPSS13.0軟件處理,兩組間差異采用t檢驗;多組間差異采用S-N-K的方差分析,分析前各組及組間進行正態(tài)分布和方差齊性檢驗。

    3 結果

    3.1 膠原誘導關節(jié)炎小鼠造模成功率與周齡的關系

    由表1結果可見,相同膠原誘導關節(jié)炎方法下,7周齡組小鼠造模成功率為20%;10周齡組造模成功率30%;11周齡組小鼠造模成功率30%;12周齡組小鼠造模成功率40%;14周齡組小鼠造模成功率為60%。使用GraphPad Prism 6將小鼠周齡與造模成功率做相關性分析,由圖一結果可見,小鼠造模成功率隨周齡增加,相關性分析結果為R2=0.8645。

    表1 各周齡膠原誘導關節(jié)炎小鼠造模成功率

    圖1 膠原誘導關節(jié)炎小鼠造模成功率與周齡關系

    3.2 造模成功率與小鼠性別關系

    造模成功率與小鼠性別關系由結果可見,雄性小鼠造模成功率為54%,雌性小鼠造模成功率46%,二者之間無統(tǒng)計學差異(n=25,P>0.05)。

    3.3 膠原誘導關節(jié)炎小鼠關節(jié)炎評分及病理變化

    圖3結果顯示膠原誘導關節(jié)炎小鼠于第一次免疫28天后開始出現(xiàn)關節(jié)炎臨床癥狀,隨時間推移,于第一次免疫40天后達到峰值。圖4結果A顯示膠原誘導關節(jié)炎小鼠發(fā)病后踝關節(jié)出現(xiàn)明顯腫脹,趾關節(jié)紅腫并發(fā)生明顯形態(tài)變化,正常小鼠(B)關節(jié)正常無變化,符合CIA造模后49天典型的關節(jié)炎癥狀。圖5關節(jié)病理結果顯示,CIA造模49天后小鼠關節(jié)局部出現(xiàn)典型的關節(jié)炎病理癥狀,包括關節(jié)局部炎性細胞浸潤,骨破壞及血管翳形成,如箭頭所示。圖6結果顯示,CIA造模后小鼠血清炎癥因子IL-1β,IL-6和TNF-α與正常組小鼠相比明顯升高(n=8;**,與正常小鼠Non-CIA相比,P<0.01)。

    圖2 造模成功率與小鼠性別關系

    圖3 膠原誘導關節(jié)炎小鼠關節(jié)炎評分

    圖4 膠原誘導關節(jié)炎小鼠大體特征

    圖5 膠原誘導關節(jié)炎小鼠病理特征(放大倍數(shù):300倍)

    圖6 膠原誘導關節(jié)炎小鼠血清炎癥因子

    4 討論

    類風濕關節(jié)炎作為免疫系統(tǒng)疾病,其發(fā)病受到年齡影響[7-9]。本研究結果顯示,C57BL/6小鼠CIA造模成功率受小鼠周齡變化的影響。隨著小鼠周齡的增加,CIA造模成功率逐漸提高。

    研究表明,機體的免疫功能變化與機體免疫細胞凋亡有密切關系[15,10]。而T細胞的分布及功能作為細胞免疫功能的核心[11,12],又與年齡的變化的聯(lián)系密切[13]。有研究結果表明,T細胞是免疫系統(tǒng)各種成分中對老化過程最敏感的成分,隨著年齡的增加,機體中T細胞功能首先發(fā)生變化[14,15]。隨著小鼠周齡的增加,小鼠中樞免疫器官T細胞活化功能和細胞免疫功能受到影響[15,16],對外源性抗原免疫應答逐漸增高[15,18,19]。因此,隨著小鼠周齡的增加,小鼠機體T細胞的功能受到影響,引起免疫反應的敏感,從而可能導致CIA造模成功率的增加。本實驗的研究結果與這一預測相符,但具體機制還需進一步的研究確認。

    本研究中我們采用小鼠分別為7,10,11,12及14周齡,其中發(fā)病率最高小鼠為14周齡,且此周齡段小鼠[20]為成熟期小鼠,是CIA造模小鼠中常用周齡段小鼠。造模后小鼠臨床評分所顯示的腫脹程度、小鼠關節(jié)病理結果等均顯示為典型類風濕關節(jié)炎小鼠癥狀。這一結果也為選用C57BL/6小鼠開展類風濕關節(jié)炎的相關研究提供了實驗參考。

    1 周茹,楊以阜,左建平.Ⅱ型膠原誘導的小鼠關節(jié)炎動物模型的建立及影響因素.中國藥理學通報,2006,22(12):1532-1535.

    2 Atkinson S M,Usher P A,Kvist P H,et al.Establishment and characterization of a sustained delayed-type hypersensitivity model with arthritic manifestations in C57BL/6 J mice.Arthritis Res Ther,14:R134.

    3 Courtenay J S,Dallman M J,Dayan A D,et al.Immunisation against heterologous type II collagen induces arthritis in mice.Nature,1980,283(5748):666-8.

    4 Lathia U,Ewara E M,Nantel F.Impact of adherence to biological agents on health care resource utilization for patients over the age of 65 years with rheumatoid arthritis.Patient Prefer Adher,2017,11:1133-1142.

    5 Moore A R.Collagen-induced arthritis.Inter Rev Immunol,2007,2(5):1269-75.

    6 Williams R O.Collagen-induced arthritis as a model for rheumatoid arthritis.Methods Mol Med,2004,98:207-216.

    7 Delano D L,Montesinos M C,Desai A,et al.Genetically based resistance to the antiinflammatory effects of methotrexate in the air-pouch model of acute inflammation.Arthritis Rheum,2005,52:2567-2575.

    8 Lipsky P E,van der Heijde D M,St Clair E W,et al.Infliximab and methotrexate in the treatment of rheumatoid arthritis.Anti-Tumor Necrosis Factor Trial in Rheumatoid Arthritis with Concomitant Therapy Study Group.Eng J Med,2000,343:1594-1602.

    9 Feldmann M,Maini R N.Lasker Clinical Medical Research Award.TNF defined as a therapeutic target for rheumatoid arthritis and other autoimmune diseases.Nat Med 2003,9:1245-1250

    10 芮瀟瀟,于子頁,王小琴,等.膠原誘導性關節(jié)炎小鼠脾臟T細胞合成兒茶酚胺增加.南通大學學報(醫(yī)學版)醫(yī)學版,2017,37(1):6-9.

    11 葉燕霞,曾耀英,黃秀艷,等.雙氫青蒿素對小鼠T細胞的免疫抑制作用.中國病理生理雜志,2010,26(3):417-423.

    12 柴曉燕.rhG-CSF及rhGM-CSF單獨或聯(lián)合應用對小鼠T細胞免疫功能影響的實驗研究.石家莊:河北醫(yī)科大學碩士學位論文,2008

    13 郝群.免疫系統(tǒng)衰老的研究進展.現(xiàn)代免疫學,2003,23(01):60-62.

    14 單穎,劉軍,潘艷艷,等.伯氏瘧原蟲感染不同年齡小鼠免疫反應特點.中國公共衛(wèi)生,2013,29(9):1289-1291.

    15 王安利.年齡、運動負荷對小鼠免疫細胞凋亡的影響.北京:北京體育大學博士學位論文,2001.

    16 李紅梅,仲人前,錢曉萍,等.年齡、性別在幼鼠胸腺T細胞增殖中的作用.中國免疫學雜志,2004,20(5):297-299.

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    19 Smolen J S,Aletaha D,McInnes I B.(2016)Rheumatoid arthritis.Lancet,388:2023-2038.

    20 方喜業(yè).醫(yī)學實驗動物學.北京:人民衛(wèi)生出版社,1995.

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