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    狹葉柴胡側(cè)根發(fā)育過(guò)程及影響因素研究

    2018-05-07 01:37:40段莎莎徐冬梅舒曉燕唐志康侯大斌
    關(guān)鍵詞:側(cè)根原基根長(zhǎng)

    段莎莎,徐冬梅,余 馬,舒曉燕,唐志康,劉 丹,侯大斌

    (西南科技大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,四川 綿陽(yáng) 621000)

    側(cè)根為植物地上部位提供營(yíng)養(yǎng)及水分,在植物根部生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮著極其重要的作用[1-2]。外源植物激素和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)可以調(diào)控內(nèi)源生長(zhǎng)素水平[3],從而影響植物根部表型。外源生長(zhǎng)素可促進(jìn)植物根部中柱鞘細(xì)胞脫分化為側(cè)根原基[4],增加側(cè)根數(shù)目,促進(jìn)側(cè)根形成。TIBA作為生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸?shù)妮敵鲆种苿芤种芇IN蛋白從胞內(nèi)到質(zhì)膜的循環(huán)和移動(dòng)[5],通過(guò)結(jié)合生長(zhǎng)素輸出復(fù)合體來(lái)有效阻止IAA的極性運(yùn)輸[6],從而導(dǎo)致IAA在細(xì)胞和組織的積累,可以刺激或者抑制根的生長(zhǎng)。Ca2+作為第二信使,參與植物生長(zhǎng)發(fā)育的各個(gè)階段,促進(jìn)植物根系發(fā)育。EDTA作為Ca2+螯合劑,阻止Ca2+在植物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),抑制側(cè)根形成。

    柴胡以根入藥,主要藥用成分為皂苷類化合物[7-10]。在柴胡根部中,韌皮部總皂苷含量高于木質(zhì)部。因此,側(cè)根數(shù)目越多,比表面積越大,總根皂苷含量越高[11]。本研究選用狹葉柴胡審定品種川紅柴1號(hào),直根系,雙子葉,地下部位表現(xiàn)為主根粗大,須根較少,產(chǎn)量相對(duì)偏低。針對(duì)這一問(wèn)題,本實(shí)驗(yàn)研究了川紅柴1號(hào)側(cè)根發(fā)育動(dòng)態(tài)過(guò)程,并討論了生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)IAA、TIBA、Ca2+及EDTA對(duì)川紅柴1號(hào)側(cè)根發(fā)育的影響,以明確川紅柴1號(hào)側(cè)根形成機(jī)理,為川紅柴1號(hào)商品性改良提供理論基礎(chǔ)。

    1 材料和方法

    1.1 供試材料

    本研究供試材料為狹葉柴胡審定品種“川紅柴1號(hào)”,該品種系四川德培源中藥科技開(kāi)發(fā)有限公司、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)研究院藥用植物研究所、四川農(nóng)業(yè)大學(xué)及西南科技大學(xué)共同選育,是通過(guò)四川省品種審定委員會(huì)審定的首個(gè)狹葉柴胡新品種。

    1.2 研究方法

    1.2.1 水培法

    選取飽滿柴胡種子,置于裝有珍珠巖的紙杯中,每個(gè)杯子放置5顆種子,于恒溫培養(yǎng)箱中發(fā)芽。待種子根長(zhǎng)至3 cm左右,將幼苗胚軸輕夾于海綿空隙,漂浮在Hoagland營(yíng)養(yǎng)液中,進(jìn)行水培,并對(duì)根部進(jìn)行遮光處理。培養(yǎng)條件:晝溫(25±2)℃,夜溫(22±2)℃,每日光照時(shí)間16 h,光照強(qiáng)度約為500 μmol/(m2·s)。

    1.2.2 側(cè)根原基發(fā)育過(guò)程觀察

    選取10株生長(zhǎng)健壯的柴胡幼苗,對(duì)主根成熟區(qū)進(jìn)行石蠟切片,經(jīng)固綠染色后在倒置顯微鏡下觀察與拍攝側(cè)根原基發(fā)育動(dòng)態(tài)圖。

    1.2.3 生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)對(duì)側(cè)根發(fā)育影響

    幼苗在Hoagland營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng)10 d后,選取根部長(zhǎng)勢(shì)一致的幼苗進(jìn)行生長(zhǎng)素(IAA)、生長(zhǎng)素抑制劑(TIBA)、Ca2+和 Ca2+螯合劑(EDTA)處理,處理濃度見(jiàn)表1,處理時(shí)間12 h,每種濃度處理15株。之后轉(zhuǎn)入Hogland培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)15 d后測(cè)定根系參數(shù)。培養(yǎng)過(guò)程中每3 d換1次營(yíng)養(yǎng)液,每組處理均設(shè)置3次重復(fù)。

    1.3 根系參數(shù)測(cè)定

    將收獲后的根系樣品立即保存于25%的酒精溶液中,通過(guò)數(shù)字掃描儀(EPSON PERFECTIONV700 PHOTO)將完整的根系圖像存入計(jì)算機(jī),之后用WinRhizo根系分析系統(tǒng)軟件對(duì)側(cè)根數(shù)目、總根長(zhǎng)度、根表面積及根體積進(jìn)行定量測(cè)定。方差分析采用SPSS處理數(shù)據(jù),多重比較方法為L(zhǎng)SD法和Ducan法,置信區(qū)間為95%,使用Origin 8.0作圖。

    表1 各試劑處理濃度Table 1 Reagent concentrations in different treatments

    2 結(jié)果與分析

    2.1 川紅柴1號(hào)側(cè)根原基發(fā)育過(guò)程

    2.1.1 側(cè)根原基建成

    由圖1-A(Ⅰ)可知,中柱鞘細(xì)胞發(fā)生脫分化,進(jìn)行細(xì)胞分裂,此時(shí)細(xì)胞分裂旺盛,細(xì)胞排列密集,且長(zhǎng)度明顯變短,細(xì)胞質(zhì)變濃,細(xì)胞染色性增強(qiáng)。中柱鞘細(xì)胞經(jīng)垂周分裂形成建成細(xì)胞(PFCs);建成細(xì)胞又經(jīng)平周和垂周分裂形成多細(xì)胞層側(cè)根原基,細(xì)胞排列密集,細(xì)胞質(zhì)變濃,染色加深,原基向外凸起形成拱形(圖1-A-Ⅱ-Ⅲ,圖1-B-Ⅱ);多細(xì)胞層側(cè)根原基經(jīng)垂周分裂向外側(cè)生長(zhǎng)膨大,原基向外凸起形成圓錐形(圖1-A-Ⅳ,圖1-B-Ⅲ);圓錐形側(cè)根原基逐漸向外發(fā)育,不斷擠壓表皮,表皮層破碎,并出現(xiàn)明顯裂痕(圖1-A-Ⅴ,圖1-B-Ⅳ)。

    2.2.2 側(cè)根原基突破表皮

    側(cè)根原基由內(nèi)向外生長(zhǎng),突破表皮層,露出母體,形成真正意義上的側(cè)根。新生側(cè)根基部與母根中柱相連。(圖1-A-Ⅵ)。

    2.2 川紅柴1號(hào)側(cè)根發(fā)育影響因素

    2.2.1 IAA和TIBA對(duì)川紅柴1號(hào)側(cè)根發(fā)育的影響

    隨IAA濃度增加,川紅柴1號(hào)根系參數(shù)值整體表現(xiàn)出先升高后降低的趨勢(shì)。其中,當(dāng)IAA濃度為0.01 μmol/L時(shí)極顯著促進(jìn)側(cè)根數(shù)目和根體積的增大,顯著促進(jìn)總根長(zhǎng)和根表面積的增加,濃度超過(guò)10 μmol/L時(shí)抑制側(cè)根生長(zhǎng)。與對(duì)照組相比,低濃度TIBA促進(jìn)根系發(fā)育,濃度過(guò)高則起抑制作用。其中,0.1 μmol/L TIBA濃度顯著促進(jìn)根系參數(shù)增加,濃度超過(guò)1 μmol/L時(shí)抑制根系發(fā)育,濃度達(dá)到1 000 μmol/L時(shí)完全抑制根系發(fā)育,導(dǎo)致植株死亡。

    圖1 川紅柴1號(hào)側(cè)根發(fā)育過(guò)程Figure 1 Lateral root development of“Chuanhongchai No.1”

    2.2.2 Ca2+和EDTA對(duì)川紅柴1號(hào)側(cè)根發(fā)育的影響

    隨Ca2+濃度增加,川紅柴1號(hào)根系參數(shù)整體表現(xiàn)為先升高后降低的趨勢(shì)。其中,Ca2+濃度為1 μmol/L時(shí)根系參數(shù)值達(dá)到最大,極顯著促進(jìn)側(cè)根數(shù)目、總根長(zhǎng)和根表面積的增加;濃度超過(guò)1 μmol/L時(shí)對(duì)側(cè)根數(shù)目、總根長(zhǎng)、根表面積及根體積無(wú)顯著影響。與對(duì)照組相比,施加Ca2+螯合劑EDTA,總體表現(xiàn)為抑制柴胡根系發(fā)育。其中,10 μmol/L EDTA濃度極顯著抑制側(cè)根數(shù)目發(fā)育,而對(duì)總根長(zhǎng)、根表面積及根體積無(wú)影響;100 μmol/L EDTA濃度極顯著抑制側(cè)根數(shù)目、根體積增加,顯著抑制總根長(zhǎng)增加;超過(guò)100 μmol/L EDTA濃度極顯著抑制側(cè)根發(fā)育。

    3 討論

    在擬南芥等雙子葉植物中,側(cè)根起始于原生木質(zhì)部中柱鞘細(xì)胞[12];在水稻、玉米等單子葉植物中,側(cè)根起始于原生韌皮部中柱鞘細(xì)胞[13]。對(duì)川紅柴1號(hào)研究表明,側(cè)根原基起始于靠近原生木質(zhì)部中柱鞘細(xì)胞,此發(fā)育模式與雙子葉植物側(cè)根發(fā)育模式一致,說(shuō)明側(cè)根起始位置在不同物種中既具有保守性,又具有差異性。

    圖2 側(cè)根數(shù)目、總根長(zhǎng)、根表面積及根體積隨IAA濃度的變化Figure 2 Dynamic changes of lateral roots number,total root length,root surface area androot volumeof primary roots with the concentration gradient of IAA

    圖3 側(cè)根數(shù)目、總根長(zhǎng)、根表面積及根體積隨TIBA濃度的變化Figure 3 Dynamic changes of lateral roots number,total root length,root surface area androot volumeof primary roots with the concentration gradient of TIBA

    圖4 側(cè)根數(shù)目、總根長(zhǎng)、根表面積及根體積隨Ca2+濃度的變化Figure 4 Dynamic changes of lateral roots number,total root length,root surface area androot volumeof primary roots with the concentration gradient of Ca2+

    圖5 側(cè)根數(shù)目、總根長(zhǎng)、根表面積及根體積隨EDTA濃度的變化Figure 5 Dynamic changes of lateral roots number,total root length,root surface area androot volumeof primary roots with the concentration gradient of EDTA

    柴胡以根入藥,主要藥效成分為柴胡皂苷。TanX.[14]等人研究發(fā)現(xiàn)多支根柴胡側(cè)根數(shù)目較單支根柴胡多,且皂苷含量高,因此培育多支根柴胡尤為重要。歐陽(yáng)立明等人[15-16]對(duì)黃瓜幼苗施加生長(zhǎng)素發(fā)現(xiàn),適宜濃度生長(zhǎng)素顯著促進(jìn)黃瓜主根伸長(zhǎng),增大根系比表面積;周索等[17-18]也發(fā)現(xiàn)適當(dāng)濃度生長(zhǎng)素可抑制擬南芥主根生長(zhǎng),促進(jìn)不定根的生長(zhǎng)發(fā)育。本研究發(fā)現(xiàn)0.01 μmol/L IAA可顯著促進(jìn)川紅柴1號(hào)側(cè)根數(shù)目和根表面積增加,增大根系比表面積。Ca2+作為第二信使,幾乎參與所有植物細(xì)胞對(duì)激素及環(huán)境刺激的響應(yīng)過(guò)程[19-20]。江玲等[21]對(duì)萵苣幼苗施加CaCl2發(fā)現(xiàn),4 mg/L的CaCl2濃度有利于誘導(dǎo)萵苣幼苗側(cè)根原基的發(fā)生。本研究發(fā)現(xiàn),1 μmol/L Ca2+濃度可顯著促進(jìn)川紅柴1號(hào)側(cè)根數(shù)目增加。TIBA作為生長(zhǎng)素輸出抑制劑,可以刺激或者抑制側(cè)根原基的發(fā)生。本研究發(fā)現(xiàn),0.1 μmol/L TIBA濃度極顯著促進(jìn)側(cè)根發(fā)育,這與H.A.Abdelgadir等[22-23]人研究結(jié)果基本一致;濃度高于1 μmol/L TIBA完全抑制川紅柴1號(hào)側(cè)根發(fā)育,在棉花[24]、大豆[25]、香石竹[26]中也起同樣抑制作用??赡芤?yàn)門(mén)IBA阻止了生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸,導(dǎo)致生長(zhǎng)素在細(xì)胞和組織的積累,從而刺激或者抑制側(cè)根發(fā)育。EDTA作為Ca2+螯合劑,阻止Ca2+在植物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn),間接影響植物體內(nèi)IAA濃度,來(lái)影響植物側(cè)根發(fā)育[27]。本研究中EDTA對(duì)側(cè)根發(fā)生主要起抑制作用。

    綜上所述,0.01 μmol/L IAA,1 μmol/L Ca2+及0.1 μmol/L TIBA濃度均促進(jìn)柴胡側(cè)根發(fā)育,因此適宜培育多支根型柴胡。此外在柴胡實(shí)際生產(chǎn)種植中,可因地適宜添加適當(dāng)濃度的外源生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì),刺激側(cè)根發(fā)育,從而培育出多支根型柴胡。此外,本研究方法可還應(yīng)用到人參、當(dāng)歸等以根入藥的藥用植物中,對(duì)調(diào)控中藥材商品性具重大意義。

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