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    紅小豆沙加工工藝及其營養(yǎng)功能成分流向研究

    2018-05-02 12:19:45秦禮康解春芝
    食品與機(jī)械 2018年1期
    關(guān)鍵詞:紅小豆豆沙單寧

    成 楠 秦禮康 - 解春芝 -

    (1. 貴州大學(xué)釀酒與食品工程學(xué)院,貴州 貴陽 550025;2. 貴州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,貴州 貴陽 550025)

    紅小豆(Vignaumbellata)為菜豆族豇豆屬赤豆的種子,是一種高蛋白、低脂肪、富含黃酮、多酚、單寧、植酸、皂甙等多種生理活性物質(zhì)[1]、多營養(yǎng)的功能食品[2]16。

    豆沙作為歷史悠久的中式傳統(tǒng)食品配料,富含多種營養(yǎng)素,廣泛用于制作豆沙包、豆沙糕、冰激凌、豆沙月餅、豆沙春卷等多種食品[3]。雖然食用豆種類很多,但以紅小豆制作的紅豆沙風(fēng)味口感最佳[1]17,同時(shí)關(guān)于豆沙加工工藝及營養(yǎng)與功能成分的研究少見文獻(xiàn)報(bào)道,張雪路等[4]雖對黑小豆沙的最佳加工工藝進(jìn)行了研究,但未系統(tǒng)地對紅小豆沙加工工藝進(jìn)行研究,且未對加工過程中紅小豆沙營養(yǎng)與功能成分進(jìn)行相關(guān)研究。因此,本研究以紅小豆為原料,對浸泡和蒸煮2個(gè)關(guān)鍵工序進(jìn)行工藝優(yōu)化,并跟蹤其加工過程中主要營養(yǎng)與功能成分的動(dòng)態(tài)變化,以期為紅小豆沙標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)和高值化利用提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    紅小豆:當(dāng)年收獲的新鮮籽粒,貴州義邦食品有限公司;

    蘆?。悍治黾儯暇┨嫠拱粗兴幖夹g(shù)研究所;

    沒食子酸丙酯標(biāo)準(zhǔn)品:分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑開發(fā)中心;

    單寧酸:分析純,天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司;

    其他化學(xué)試劑均為分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    電子分析天平:AR224CN型,奧豪斯儀器(常州)有限公司;

    數(shù)顯恒溫水浴鍋:HH-2型,常州奧華儀器有限公司;

    立式壓力蒸汽滅菌器:LDZX-50KBS型,上海申安醫(yī)療器械廠;

    臺(tái)式高速離心機(jī):H2-16KR型,湖南可成儀器設(shè)備有限公司;

    電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱:101-0AB型,天津市泰斯特儀器有限公司;

    皇城高速多功能粉碎機(jī):HC-300T2型,永康市綠可食品機(jī)械有限公司;

    冷凍干燥機(jī):SCIENTZ-18N型,寧波新芝生物科技股份有限公司;

    超聲波清洗機(jī):SB-800DT型,寧波新芝生物科技股份有限公司;

    臺(tái)式恒溫振蕩器:TH2-92C型,上海浦東物理光學(xué)儀器廠;

    紫外可見分光光度計(jì):L5S型,上海儀電分析儀器有限公司。

    1.3 豆沙制備

    1.3.1 工藝流程

    1.3.2 工藝要點(diǎn)

    (1) 清洗:將紅小豆籽粒放入清水中,除去上浮的雜質(zhì)及不飽滿的籽粒。

    (2) 浸泡:在料液比1∶3.0 (g/mL)的條件下,于30~50 ℃ 下恒溫浸泡2~14 h。

    (3) 蒸煮:以最佳浸泡條件下得到的浸泡紅小豆為原料,按一定的料液比,在適宜溫度下蒸煮一定時(shí)間。

    (4) 制沙、洗沙:將煮熟的紅小豆倒入60目篩,滾揉破碎后加充足制沙用水將細(xì)沙完全濾入篩網(wǎng)下的容器中,洗沙沉淀時(shí)間不少于30 min,離心(10 000 r/min,10 min),去除上清液,即得豆沙。

    1.3.3 紅小豆浸泡工藝的優(yōu)化 取20 g紅小豆,在料液比1∶3.0 (g/mL)的條件下,分別在30,35,40,45,50 ℃下恒溫浸泡 2,4,6,8,10,12,14 h;取出,瀝干紅小豆表面水分,稱重,平行試驗(yàn)3次,根據(jù)式(1)計(jì)算紅小豆的吸水率[4]。

    (1)

    式中:

    X——吸水率,%;

    m0——浸泡前紅小豆質(zhì)量,g;

    m1——浸泡后紅小豆質(zhì)量,g。

    1.3.4 紅小豆蒸煮工藝單因素試驗(yàn) 以最佳浸泡條件下得到的浸泡紅小豆為原料,進(jìn)行蒸煮工藝條件研究。

    (1) 蒸煮溫度:在料液比1∶2.0 (g/mL),蒸煮時(shí)間30 min 的條件下,分別考察蒸煮溫度(100,105,110,115,120 ℃)對紅小豆沙出沙率的影響,重復(fù)3次,取平均值。

    (2) 蒸煮時(shí)間:在料液比1∶2.0 (g/mL),蒸煮溫度105 ℃ 的條件下,分別考察蒸煮時(shí)間(10,20,30,40,50 min)對紅小豆沙出沙率的影響,重復(fù)3次,取平均值。

    (3) 料液比:在蒸煮溫度105 ℃,蒸煮時(shí)間30 min的條件下,分別考察料液比[1∶1.0,1∶1.5,1∶2.0,1∶2.5,1∶3.0 (g/mL)]對紅小豆沙出沙率的影響,重復(fù)3次,取平均值。

    1.3.5 紅小豆蒸煮工藝的優(yōu)化 根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,以蒸煮溫度、蒸煮時(shí)間、料液比為因素,進(jìn)行L9(33)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì),確定紅小豆蒸煮過程的最佳工藝條件。

    1.3.6 出沙率的測定 參照文獻(xiàn)[4],出沙率按式(2)計(jì)算:

    (2)

    式中:

    Y——出沙率,%;

    w——干燥恒重后豆沙質(zhì)量,g;

    m0——供試紅小豆質(zhì)量,g;

    X——供試紅小豆含水量,%。

    1.4 主要營養(yǎng)與功能成分分析

    1.4.1 營養(yǎng)成分含量測定 樣品冷凍干燥48 h后,用高速多功能粉碎機(jī)將樣品粉碎過40目篩備用。

    (1)水分:按GB 5009.3—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中水分的測定》執(zhí)行。

    (2)蛋白質(zhì):按GB 5009.5—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中蛋白質(zhì)的測定》執(zhí)行。

    (3)脂肪:按GB 5009.6—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中脂肪的測定》執(zhí)行。

    (4)灰分:按GB 5009.4—2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中灰分的測定》執(zhí)行。

    (5)碳水化合物:采用差值法[5],按式(3)計(jì)算碳水化合物含量。

    Y=1-(X1+X2+X3+X4),

    (3)

    式中:

    Y——碳水化合物含量,%;

    X1——水分含量,%;

    X2——蛋白質(zhì)含量,%;

    X3——脂肪含量,%;

    X4——灰分含量,%。

    1.4.2 功能成分含量測定

    (1) 黃酮:精密稱量樣品粉末2.500 g于三角瓶中,加入10倍樣品量的60%乙醇,在60 ℃水浴中超聲提取30 min,10 000 r/min離心10 min,收集上清液,用溶劑定溶于25 mL 容量瓶,即得總黃酮提取液。吸取1 mL提取液于25 mL容量瓶內(nèi),采用硝酸鋁-亞硝酸鈉比色法[6-7],在510 nm處以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線測定總黃酮含量。以蘆丁含量為橫坐標(biāo)(X,mg/mL),吸光度為縱坐標(biāo)(Y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,其回歸方程為Y=11.707X-0.004 8(R2=0.998 1)。

    (2)多酚:精密稱量樣品粉末1.000 g于50 mL塑料離心管中,加入20倍樣品量的70%酸性乙醇(鹽酸調(diào)節(jié)pH值1.5),加蓋,在50 ℃水浴中震蕩提取2 h,10 000 r/min離心10 min,收集上清液,再加溶劑于殘?jiān)?,繼續(xù)提取,重復(fù)3次,最后混合上清液,用溶劑定溶于100 mL容量瓶,即得多酚提取液。吸取1 mL提取液于25 mL 容量瓶內(nèi),參照Folin-Ciocalten法[8-9],在540 nm處以沒食子酸丙酯為標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線測定多酚含量。以沒食子酸丙酯含量為橫坐標(biāo)(X,mg/mL),吸光度為縱坐標(biāo)(Y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,其回歸方程為Y=7.584 8X+0.000 3(R2=0.999 1)。

    (3) 單寧:精密稱量樣品粉末1.000 g于50 mL塑料離心管中,加入20倍樣品量的70%酸性乙醇(鹽酸調(diào)節(jié)pH值1.5),加蓋,在50 ℃水浴中震蕩提取2 h,10 000 r/min 離心10 min,收集上清液,再加溶劑于殘?jiān)^續(xù)提取,重復(fù)3次,最后混合上清液,用溶劑定溶于100 mL容量瓶,即得單寧提取液。吸取1 mL提取液于50 mL容量瓶內(nèi),采用鎢酸鈉-磷鉬酸比色法[8,10],在760 nm處以單寧酸為標(biāo)準(zhǔn)品做標(biāo)準(zhǔn)曲線測定單寧含量。以單寧酸含量為橫坐標(biāo)(X,mg/mL),吸光度為縱坐標(biāo)(Y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,其回歸方程為Y=34.924X-0.000 9(R2=0.998)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)分析

    數(shù)據(jù)采用Excel、SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行差異性分析。所有試驗(yàn)重復(fù)3 次。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 紅小豆浸泡參數(shù)優(yōu)化

    由圖1可知,當(dāng)浸泡溫度低于45 ℃時(shí),紅小豆吸水緩慢,需較長時(shí)間達(dá)到最大吸水率。當(dāng)溫度高于45 ℃時(shí),雖然可以加速紅小豆吸水速率,但過高的溫度可導(dǎo)致豆粒酶系失活和結(jié)構(gòu)的破壞,最終導(dǎo)致內(nèi)容物快速溶出,造成營養(yǎng)成分的流失[11],同時(shí)吸水率下降。與李積華等[11]的研究結(jié)果一致。當(dāng)浸泡時(shí)間低于12 h時(shí),紅小豆的吸水率隨著浸泡時(shí)間的延長而增加;當(dāng)浸泡時(shí)間超過12 h后,趨于平緩,吸水率差異不顯著(P>0.05),是由于浸泡時(shí)間過短時(shí),豆粒無法充分吸水膨脹,不利于后期蒸煮時(shí)淀粉的糊化,而浸泡時(shí)間過長則導(dǎo)致豆皮中色素和豆粒中內(nèi)容物的溶出,造成營養(yǎng)成分流失[4]。因此,紅小豆的最佳浸泡溫度為45 ℃,最佳浸泡時(shí)間為12 h。

    不同字母表示差異顯著(P<0.05)圖1 浸泡溫度和浸泡時(shí)間對吸水率的影響Figure 1 Effect of soaking temperature and time on water absorption

    2.2 蒸煮工藝優(yōu)化

    2.2.1 蒸煮時(shí)間對出沙率的影響 由圖2可知,當(dāng)蒸煮時(shí)間<30 min時(shí),出沙率逐漸上升,蒸煮30 min時(shí)出沙率達(dá)到60.47%,30 min后趨于平緩。蒸煮20 min與30 min時(shí)差異顯著(P<0.05),30 min后的出沙率差異不顯著(P>0.05)。這是由于隨著蒸煮時(shí)間的延長,豆粒內(nèi)部淀粉顆粒吸水溶脹,結(jié)構(gòu)松馳,淀粉α化程度增大,糊化度迅速上升;持續(xù)一段時(shí)間后,體系方可完成糊化過程[1]20-21,30 min時(shí)淀粉完全糊化后,糊化度逐漸趨于平緩并保持不變,糊化度達(dá)到100%。因此,紅小豆最佳蒸煮時(shí)間為30 min。

    不同字母表示差異顯著(P<0.05)圖2 蒸煮時(shí)間對出沙率的影響Figure 2 Effect of cooking time on red adzuki bean paste rate

    2.2.2 蒸煮溫度對出沙率的影響 由圖3可知,當(dāng)蒸煮溫度<105 ℃ 時(shí),出沙率逐漸上升,蒸煮溫度105 ℃時(shí)出沙率達(dá)到60.91%,105 ℃后趨于平緩。蒸煮溫度100 ℃與105 ℃時(shí)差異顯著(P<0.05),105 ℃后的出沙率差異不顯著(P>0.05)。這是由于隨著蒸煮溫度的升高,淀粉顆粒對水分的吸附加劇,吸水速率和數(shù)量均有大幅度提高,淀粉顆粒急劇膨脹,淀粉糊化程度增大[12],105 ℃時(shí)淀粉糊化完全。因此,紅小豆最佳蒸煮溫度為105 ℃。

    2.2.3 料液比對出沙率的影響 由圖4可知,隨溶劑的增加出沙率逐漸上升,當(dāng)料液比為1∶2.0 (g/mL)時(shí)出沙率達(dá)到56.96%,之后趨于平緩。料液比1∶1.5 (g/mL)與1∶2.0 (g/mL)時(shí)差異顯著(P<0.05),1∶2.0 (g/mL)后的出沙率差異不顯著(P>0.05)。這是由于紅小豆在蒸煮過程中,溶劑過小時(shí),豆粒內(nèi)部淀粉顆粒無法充分吸水溶脹,淀粉糊化程度較低;隨著溶劑的增加,豆粒內(nèi)部淀粉顆粒充分吸水溶脹,淀粉糊化完全。因此,紅小豆最佳料液比為1∶2.0 (g/mL)。

    不同字母表示差異顯著(P<0.05)圖3 蒸煮溫度對出沙率的影響Figure 3 Effect of cooking temperature on red adzuki bean paste rate

    不同字母表示差異顯著(P<0.05)圖4 料液比對出沙率的影響Figure 4 Effect of material liquid ratio on red adzuki bean paste rate

    2.2.4 正交試驗(yàn)結(jié)果 在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)因素水平見表1,以出沙率作為評價(jià)指標(biāo),利用正交試驗(yàn)篩選出紅小豆沙的最佳蒸煮工藝參數(shù),試驗(yàn)結(jié)果見表2。

    由表2可知,紅小豆蒸煮過程中的最佳工藝參數(shù)為A3B3C2;正交試驗(yàn)方差分析結(jié)果(表3)顯示,修正模型的 P<0.05,說明正交試驗(yàn)方差分析模型是適用的。蒸煮溫度、蒸煮時(shí)間、料液比3個(gè)因素的 P<0.05,對紅小豆豆沙出沙率的影響均達(dá)到顯著水平,且蒸煮溫度的P<0.01,對紅小豆豆沙出沙率的影響達(dá)到了極顯著水平。綜合表2、3結(jié)果,3因素對紅小豆沙出沙率影響的順序?yàn)檎糁鬁囟?蒸煮時(shí)間>料液比;蒸煮過程中最佳工藝參數(shù)為:蒸煮溫度110 ℃,蒸煮時(shí)間40 min,料液比1∶2.0 (g/mL)。

    2.3 主要營養(yǎng)與功能成分流向分布

    2.3.1 紅小豆浸泡損失 由表4、5可知,浸泡加工過程中,主要營養(yǎng)與功能成分顯著降低(P<0.05)。其中,多酚損失量最大(12.8 mg/100 g),損失率為5.57%。蔡亭等[13]研究了不同浸泡時(shí)間對綠豆浸泡液中多酚含量的影響,結(jié)果表明浸泡時(shí)間12 h后,綠豆浸泡液多酚含量為13.11 mg/100 g。Xu等[14]也進(jìn)行了相關(guān)研究,發(fā)現(xiàn)浸泡過程顯著降低食用豆類中多酚含量,損失率為2%~12%。黃酮損失率最大,為39.62%,與Siah等[15]的研究結(jié)果基本一致;其次為單寧,損失率為26.85%;蛋白質(zhì)損失率最低,為1.20%。Okudu等[16]研究結(jié)果同樣證實(shí)浸泡過程顯著降低班巴拉族花生種子中蛋白質(zhì)含量,損失量為0.3%。這是由于紅小豆在浸泡過程中吸收水分,體積膨脹,含水量增加,質(zhì)地變軟,同時(shí)可溶性成分溶出,導(dǎo)致營養(yǎng)功能成分流失。

    表1 因素水平設(shè)計(jì)表Table 1 Factors and levels of orthogonal test design

    表2 正交試驗(yàn)結(jié)果與分析Table 2 Orthogonal test result and analysis

    表3 正交試驗(yàn)方差分析表Table 3 Orthogonal test analysis of variance

    表4 紅小豆沙加工中各組分主要營養(yǎng)與功能成分含量(以干基計(jì))?Table 4 Contents of main nutritional and functional components in red adzuki bean paste and various by-products (dry matter)

    ?n=3;同列字母不同表示差異顯著(P<0.05)。

    表5紅小豆浸泡、蒸煮、洗沙加工過程中主要營養(yǎng)與功能成分損失率?

    Table 5 Loss rate of main nutritional and functional components in red adzuki bean during processing of soaking, cooking and sand washing %

    ? 同列字母不同表示差異顯著(P<0.05)。

    2.3.2 紅小豆蒸煮損失 由表4、5可知,蒸煮加工過程中,主要營養(yǎng)與功能成分顯著降低(P<0.05),且破壞程度最大。其中,黃酮、多酚、單寧損失率顯著高于蛋白質(zhì)、脂肪和灰分(P<0.05),其損失率分別為48.42%,40.00%,44.20%。Mamiro等[17]研究發(fā)現(xiàn)蒸煮過程顯著降低坦桑尼亞地區(qū)豆類中單寧含量,損失率為51.7%。在蒸煮過程中黃酮、多酚、單寧含量降低,是由于水煮加熱增加了其向外滲透的速率[18]。其次為蛋白質(zhì),損失率為16.39%,與Khalil等[20]的研究報(bào)道基本一致。這是由于在蒸煮過程中,溫度升高到100 ℃時(shí),可溶性蛋白質(zhì)減少,可溶性氮量增加,但蛋白質(zhì)態(tài)氮反而下降[19]。脂肪損失率最低,為8.51%。

    2.3.3 紅小豆制沙洗沙損失 由表4、5可知,洗沙加工過程中,主要營養(yǎng)與功能成分顯著降低(P<0.05)。其破壞程度顯著小于浸泡工序,這是因?yàn)橹粕诚瓷尺^程中也會(huì)損失部分可溶性成分,導(dǎo)致營養(yǎng)功能成分流失,但時(shí)間遠(yuǎn)小于浸泡工序,營養(yǎng)流失少。蛋白質(zhì)主要集中分布在豆沙中,含量為21.48%。功能性成分多酚和單寧主要富集于豆渣中,含量分別為162.30,14.26 mg/100 g,可作為多酚和單寧提取的原料,具有良好的高值化開發(fā)前景。

    3 結(jié)論

    以紅小豆為原料加工豆沙,其浸泡和蒸煮最優(yōu)工藝參數(shù)為:浸泡溫度45 ℃、浸泡時(shí)間12 h、料液比1∶2.0 (g/mL)、蒸煮溫度110 ℃、蒸煮時(shí)間40 min。紅小豆豆沙加工過程中,浸泡、蒸煮、洗沙工序均導(dǎo)致紅小豆?fàn)I養(yǎng)、功能成分顯著降低(P<0.05),黃酮、多酚、單寧等主要功能成分的損失率顯著高于蛋白質(zhì)、脂肪和灰分(P<0.05),蛋白質(zhì)、脂肪、灰分、碳水化合物、黃酮、多酚和單寧在成品豆沙中的保留率僅分別為60.74%,34.74%,48.25%,68.77%,19.67%,30.98%,13.94%,尤其黃酮在浸泡、蒸煮、制沙洗沙工序的損失率較大(分別為39.62%,48.42%,13.08%),但成品豆沙中,蛋白質(zhì)含量達(dá)21.48%(干基),而豆渣中則富集多酚和單寧,含量(干基)分別為162.30,14.26 mg/100 g。因此,浸泡液、豆湯、洗沙水、豆渣中含有較多的營養(yǎng)功能活性成分,具有一定增值利用潛力。另外,可進(jìn)一步探討控制浸泡用水量、采用豆湯制沙洗沙或高壓無水蒸煮,研發(fā)兼顧營養(yǎng)與工藝的豆沙加工新工藝。

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