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    晚期非小細(xì)胞肺癌患者D-二聚體水平的臨床價(jià)值

    2018-04-27 07:58:04李敬國(guó)段愛(ài)雄江啟安汪志求韓光鋒
    關(guān)鍵詞:二聚體肺癌化療

    李敬國(guó),段愛(ài)雄,江啟安,汪志求,韓光鋒

    (安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安慶醫(yī)院 腫瘤內(nèi)科,安徽 安慶 246003)

    肺癌在全世界癌癥死因中排第一位,其發(fā)病率逐年升高。肺癌與血栓之間有密切的聯(lián)系,國(guó)內(nèi)外均有文獻(xiàn)報(bào)道腫瘤細(xì)胞及因子有各種促凝活性,多種促凝機(jī)制也不斷被發(fā)現(xiàn),活化的凝血因子又可促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移[1-2]。D-二聚體作為經(jīng)纖溶酶水解所生成的一種特異性降解產(chǎn)物,能反映體內(nèi)血液高凝狀態(tài)和纖溶亢進(jìn)程度,對(duì)惡性腫瘤預(yù)后的判斷有無(wú)臨床意義值得探討。本文對(duì)2014年1月~2016年3月我科收治的晚期非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者D-二聚體水平進(jìn)行跟蹤監(jiān)測(cè),直至患者死亡或者隨訪結(jié)束,探討D-二聚體水平與肺癌化療效果及預(yù)后的相關(guān)性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 收集2014年1月~2016年3月在我科住院接受治療的84例晚期NSCLC患者,均經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)證實(shí)。其中男59例,女25例,年齡36~85歲,中位年齡60歲;腺癌54例,鱗癌30例。單部位轉(zhuǎn)移44例,多部位轉(zhuǎn)移40例。連續(xù)完成兩程化療并能評(píng)價(jià)療效者78例。首診即接受靶向治療并能評(píng)價(jià)療效者6例。

    1.2 治療方法

    1.2.1 化療方案 鱗癌患者分別選用吉西他濱、紫杉醇、長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合鉑類或單藥方案;腺癌選用培美曲賽、多西他賽聯(lián)合鉑類或單藥,部分患者聯(lián)合使用抗血管生成藥恩度或貝伐珠單抗。

    1.2.2 靶向治療藥物 選用厄洛替尼3例、吉非替尼2例、??颂婺?例。

    1.3 隨訪情況 隨訪截止2017年3月,隨訪時(shí)間為7~25個(gè)月,已死亡46例。

    1.4 D-二聚體檢測(cè)方法 所有收集病例均空腹采集靜脈血,化療患者檢測(cè)時(shí)間為化療前1 d,兩程化療結(jié)束后1 d,隨后每1~2月隨訪檢測(cè)1次。接受靶向治療的患者每2月隨訪檢測(cè)1次。采用法國(guó)STAGO STA-R全自動(dòng)血凝儀及配套試劑,應(yīng)用免疫比濁法檢測(cè)患者血漿D-二聚體含量。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),D-二聚體化療前后均數(shù)比較采用配對(duì)資料的秩和檢驗(yàn),單因素生存分析采用Kaplan-Meier法和Log rank檢驗(yàn),重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)檢驗(yàn)采用F檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)ɑ=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 NSCLC患者的D-二聚體基線水平與臨床病理特征的關(guān)系 84例NSCLC患者中D-二聚體水平升高34例(40.5%),D-二聚體基線水平與是否多發(fā)轉(zhuǎn)移明顯相關(guān)(P<0.01,見(jiàn)表1),而患者的年齡、性別、病理類型與D-二聚體水平差異的相關(guān)性無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 患者的臨床病理特征與D-二聚體關(guān)系

    臨床病理特征nD-二聚體>0.5mg/L例數(shù)χ2P性別 男59240.0030.954 女2510年齡/歲 ≤6038131.1310.288 >604621病理 腺癌54191.7570.185 鱗癌3015轉(zhuǎn)移情況 多部位轉(zhuǎn)移402827.6270.000 單部位轉(zhuǎn)移446

    2.2 療效評(píng)價(jià) 本研究中有78例NSCLC患者完成兩程化療并能評(píng)價(jià)療效,6例靶向治療患者均能評(píng)價(jià)療效。25例PR患者中20例患者D-二聚體水平下降,前后比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,表2);19例PD患者中15例患者D-二聚體水平升高,前后比較也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01,表2);40例SD患者中18例患者D-二聚體水平下降,前后比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表2 不同療效組患者的D-二聚體水平變化情況

    療效評(píng)價(jià)nM(P25,P75)ZPPR250.43(0.35,1.41)0.25(0.21,0.68)4.1990.000SD400.45(0.36,1.30)0.48(0.38,1.15)0.410.682PD190.37(0.27,1.26)1.35(0.48,1.63)3.3980.001

    2.3 不同D-二聚體水平NSCLC患者預(yù)后分析 84例患者中,D-二聚體水平正常(≤0.5 mg/L)和D-二聚體水平升高(>0.5 mg/L)的中位總生存時(shí)間分別為24.1月和16.0月(P<0.05,見(jiàn)圖1)。

    圖1 不同D-二聚體水平患者的生存曲線

    2.4 死亡患者死亡前D-二聚體水平 對(duì)已死亡患者D-二聚體水平整體進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,死亡前患者D-二聚體水平逐漸升高,經(jīng)重復(fù)測(cè)量數(shù)據(jù)的F檢驗(yàn),結(jié)果顯示各時(shí)間點(diǎn)之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=17.11,P=0.00,見(jiàn)表3)。

    時(shí)間點(diǎn)nD-二聚體/(mg/L)死亡前463.96±2.20死亡前2月462.49±0.97死亡前4月451.60±0.70死亡前6月371.12±0.73死亡前8月330.93±0.66死亡前10月230.77±0.62死亡前12月150.57±0.40F17.11P0.00

    3 討論

    D-二聚體是纖維蛋白原經(jīng)過(guò)一系列酶水解產(chǎn)生的一種降解產(chǎn)物,并以復(fù)合物形式存在,故稱為二聚體,是鉸鏈的纖維蛋白溶解的一個(gè)特異性指標(biāo),其異常升高表明纖維蛋白溶解功能處于亢進(jìn)狀態(tài),多見(jiàn)于腫瘤的高凝狀態(tài)、器官移植后的相互排斥反應(yīng)、腎臟疾病如糖尿病腎病、彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)以及栓塞后的溶栓治療等。

    腫瘤的發(fā)病與凝血功能狀態(tài)的關(guān)系尚不十分明確,但腫瘤的浸潤(rùn)生長(zhǎng)、血行轉(zhuǎn)移以及疾病發(fā)展過(guò)程與凝血狀態(tài)密切相關(guān)[3-4]。實(shí)驗(yàn)室結(jié)果顯示在腫瘤的不同階段,纖維蛋白原的形成和溶解均非?;钴S。毛德奎等發(fā)現(xiàn)晚期肺癌患者體內(nèi)纖維蛋白原、D-二聚體、纖溶酶原及激活劑等與凝血功能相關(guān)的物質(zhì)含量均較正常人增高[5]。另一項(xiàng)研究顯示D-二聚體水平高低與腫瘤原發(fā)灶大小、轉(zhuǎn)移灶數(shù)目、腫瘤分期相關(guān)[6],與本研究結(jié)果基本相符。其機(jī)制可能為某些腫瘤細(xì)胞可釋放一些細(xì)胞因子,包括各種促凝因子,誘發(fā)血小板聚集的同時(shí)增加血液凝固性,使腫瘤患者處于高凝狀態(tài)。另外腫瘤新生血管是癌細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移的重要環(huán)節(jié),腫瘤血管與正常血管相比有著明顯特點(diǎn):內(nèi)皮細(xì)胞有缺損、基底膜少、生長(zhǎng)快、管壁薄及通透性強(qiáng)等,這些因素促使大量腫瘤代謝產(chǎn)物包括細(xì)胞因子進(jìn)入血液,進(jìn)一步激活患者凝血系統(tǒng)。惡性腫瘤患者在凝血功能異常的基礎(chǔ)上常發(fā)生動(dòng)靜脈血栓,靜脈炎等并發(fā)癥,加快病人死亡進(jìn)程。李娜等通過(guò)對(duì)23例肺癌合并肺栓塞患者觀察研究,認(rèn)為腫瘤本身通過(guò)所產(chǎn)生的細(xì)胞因子打破凝血-纖溶系統(tǒng)的平衡,導(dǎo)致血液一直處于高凝狀態(tài),增加血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)及概率,血栓栓塞尤其是肺栓塞也是晚期惡性腫瘤最常見(jiàn)的死亡原因之一[7]。

    肺癌的病理與臨床分期直接影響患者預(yù)后,但并不能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)患者的生存期。國(guó)外研究顯示D-二聚體水平高的患者生存期均較短,在D-二聚體明顯增高時(shí)病情往往會(huì)急劇惡化,從而快速出現(xiàn)血管栓塞并發(fā)癥及死亡,所以D-二聚體可作為晚期非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后的一個(gè)預(yù)測(cè)因素[8-10]。我們的研究也顯示患者D-二聚體越高,生存期越短,同時(shí)我們發(fā)現(xiàn)患者死亡前12月D-二聚體水平開(kāi)始緩慢增高,死亡前4月則明顯升高,所以筆者認(rèn)為D-二聚體急劇升高則預(yù)示患者臨終狀態(tài)的到來(lái)。另外,我們還發(fā)現(xiàn)患者D-二聚體基線水平不影響化療效果,但化療后療效評(píng)價(jià)為緩解的患者D-二聚體水平有明顯的下降,化療后進(jìn)展患者D-二聚體水平則明顯升高,國(guó)內(nèi)一些研究結(jié)果也表明D-二聚體可以作為判斷患者療效的指標(biāo)[6,11]。對(duì)于治療過(guò)程中病情緩解或進(jìn)展的患者,D-二聚體作為一個(gè)生化指標(biāo)也許較影像學(xué)變化更早更靈敏,但尚需大樣本研究證實(shí)。

    總之,D-二聚體作為腫瘤患者高凝狀態(tài)的分子標(biāo)志物之一,其水平高低與患者的病情狀態(tài)及預(yù)后有明顯關(guān)系,但本研究因病例數(shù)少,隨訪時(shí)間短,是否可以對(duì)患者生存時(shí)間進(jìn)行預(yù)測(cè)尚需要多中心、大樣本的臨床驗(yàn)證。今后,對(duì)于D-二聚體基線高的腫瘤患者進(jìn)行抗凝治療是否獲益也值得進(jìn)一步探討。

    【參考文獻(xiàn)】

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