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    藥物負(fù)荷超聲心動(dòng)圖組織多普勒評價(jià)心肌缺血研究

    2018-04-26 07:28:06毛萍周李濤徐晨凱孫寅光唐禮江
    心電與循環(huán) 2018年2期
    關(guān)鍵詞:心尖節(jié)段左心室

    毛萍 周李濤 徐晨凱 孫寅光 唐禮江

    對于冠狀動(dòng)脈狹窄50%~80%的患者來說,是否采用血管介入治療的依據(jù)在于心肌缺血的程度而非冠狀動(dòng)脈狹窄程度[1-2]。作為冠狀動(dòng)脈生理學(xué)評估的臨床標(biāo)準(zhǔn),冠狀動(dòng)脈血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(FFR)<0.8時(shí)提示心肌缺血[3-4]。然而,因FFR測量存在侵入性風(fēng)險(xiǎn)過高,輻射暴露以及費(fèi)用昂貴等缺陷難以在臨床廣泛開展[5]。組織多普勒成像(TDI)是一種超聲技術(shù),可以定量評價(jià)心臟收縮、舒張功能,已廣泛應(yīng)用于冠心病的輔助診斷[6-7]。但目前尚不明確藥物負(fù)荷超聲心動(dòng)圖TDI評價(jià)心肌缺血與FFR的關(guān)系。本文對冠狀動(dòng)脈臨界病變患者行藥物負(fù)荷超聲心動(dòng)圖TDI,評估患者的左心室收縮功能及舒張功能與FFR的相關(guān)性,評價(jià)TDI對心肌缺血的預(yù)測價(jià)值,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。

    1 對象和方法

    1.1 對象 選擇2015年7月至2017年8月浙江醫(yī)院具有典型胸痛臨床表現(xiàn)的患者42例,其中男38 例,女 4 例,年齡 29~82(54.10±13.68)歲。均行多巴酚丁胺藥物負(fù)荷試驗(yàn),此后行冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)為前降支血管狹窄50%~80%,并行FFR檢查,藥物負(fù)荷試驗(yàn)及FFR檢查時(shí)間間隔<5d。依據(jù)FFR指標(biāo)結(jié)果,將FFR患者分為心肌缺血組(17例)和非心肌缺血組(25例)。心肌缺血組男15例,女2例,年齡32~82(55.29±13.79)歲;非心肌缺血組男23例,女2例,年齡29~82(53.28±13.82)歲。排除左主干病變、多支血管病變、心律失常、心肺復(fù)蘇術(shù)后、急性心肌梗死、肥厚性心肌病、嚴(yán)重瓣膜狹窄、心力衰竭、多臟器功能衰竭、惡性腫瘤、嚴(yán)重高血壓、肺氣腫、超聲成像質(zhì)量不佳等情況的患者。所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 研究方法

    1.2.1 一般指標(biāo)比較 記錄并比較兩組患者糖尿病、高血壓患病率及吸煙率,記錄并比較兩組患者用藥情況[血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、血小板拮抗劑、β受體阻滯劑、硝酸酯類]。

    1.2.2 FFR測量 采用RadiAnalyzer Xpress動(dòng)脈生理檢測儀(美國圣猶達(dá)公司)進(jìn)行FFR檢查,檢查時(shí)經(jīng)6F指引導(dǎo)管將PressureWireTMCertusTM12006壓力導(dǎo)絲(美國圣猶達(dá)公司)送至靶血管遠(yuǎn)端,同時(shí)經(jīng)肘正中靜脈注射三磷酸腺苷(蕪湖康奇制藥有限公司)140~180μg/(kg·min)。將FFR<0.8定義為心肌缺血。心肌缺血組FFR<0.8,非心肌缺血組FFR≥0.8。

    1.2.3 藥物負(fù)荷試驗(yàn) 兩組患者均行藥物負(fù)荷試驗(yàn),試驗(yàn)前24h停用β受體阻滯劑,經(jīng)靜脈持續(xù)靜脈泵入多巴酚丁胺(浙江瑞新藥物股份有限公司),劑量自5μg/(kg·min)開始,每3min劑量依次增加至10、20、30、40μg/(kg·min),直至達(dá)到目標(biāo)心率或出現(xiàn)胸悶、胸痛或血壓>180/110mmHg時(shí)停止靜脈泵入多巴酚丁胺。目標(biāo)心率=(220-年齡)×85%,如出現(xiàn)嚴(yán)重胸痛不能緩解或血壓>180/110mmHg,予硝酸甘油舌下含服。記錄兩組患者峰值心率、血壓,比較兩組峰值心率,峰值血壓,目標(biāo)心率達(dá)標(biāo)率及達(dá)峰多巴酚丁胺藥物劑量。

    1.2.4 超聲心動(dòng)圖檢查 兩組患者靜息狀態(tài)下采用飛利浦公司Elite彩色超聲診斷儀(超聲探頭S5-1),采集標(biāo)準(zhǔn)心尖4腔、2腔和3腔切面圖像。以心電圖R波為標(biāo)準(zhǔn),連續(xù)記錄3個(gè)心動(dòng)周期。描記法測量左心室舒張末期容積(EDV),左心室收縮末期容積(ESV),辛普森法測量左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。比較兩組患者藥物負(fù)荷試驗(yàn)前后EDV、ESV、LVEF。按照美國超聲心動(dòng)協(xié)會(huì)指南將左心室分為16節(jié)段[8],取樣線置于左心室前壁基底部、前壁中部、前壁心尖部、側(cè)壁心尖部、前間隔基底部、前間隔中部、后間隔中部、后間隔心尖部左心室8節(jié)段測量TDI,連續(xù)記錄3個(gè)心動(dòng)周期,圖像存儲(chǔ)格式為DICOM格式,測量藥物負(fù)荷前及藥物負(fù)荷峰值狀態(tài)下的收縮期峰值速度(Vs)、舒張?jiān)缙诜逯邓俣龋╒e)以及舒張晚期峰值速度(Va),比較兩組患者左心室各節(jié)段藥物負(fù)荷試驗(yàn)前后Vs、Ve、Va以及左心室8節(jié)段平均Vs、Ve、Va。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SAS9.4統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料如呈正態(tài)分布以表示,比較采用t檢驗(yàn),否則以四分位數(shù)表示,比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以百分率表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。運(yùn)用ROC曲線計(jì)算靈敏度和特異度。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者一般資料比較 心肌缺血組因藥物負(fù)荷試驗(yàn)出現(xiàn)胸痛不適1例,非心肌缺血組出現(xiàn)血壓>180/110mmHg 2例,詳見表1。

    由表1可見,心肌缺血組患者FFR平均值明顯低于非心肌缺血組,兩組患者藥物負(fù)荷試驗(yàn)峰值心率、峰值血壓、藥物應(yīng)用、LVEF、EDV、ESV 等比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

    2.2 兩組患者藥物負(fù)荷前Vs、Ve、Va比較 見表2。

    由表2可見,藥物負(fù)荷前,非心肌缺血組側(cè)壁心尖部Vs大于心肌缺血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。藥物負(fù)荷前,心肌缺血組左心室8節(jié)段平均Vs、Ve、Va 分 別 為 (2.71 ±1.23)、(3.32 ±1.12)、(3.00±1.21)cm/s,非心肌缺血組左心室8節(jié)段平均Vs、Ve、Va分別為(3.10±0.64)、(3.24±1.06)、(2.90±0.88)cm/s。兩組比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-0.96、0.17、0.24,均P>0.05)。其中,以前壁基底部為例,兩組患者超聲測量Vs、Ve、Va見圖1。Vs、Ve、Va測量值=曲線上Vs、Ve、Va至標(biāo)準(zhǔn)線之間的垂直距離。

    2.3 兩組患者藥物負(fù)荷狀態(tài)Vs、Ve、Va比較 見表3。

    表1 兩組患者一般資料比較

    表2 兩組患者藥物負(fù)荷前Vs、Ve、Va比較(cm/s)

    由表3可見,藥物負(fù)荷狀態(tài)下,非心肌缺血組前壁基底部、前壁中部、前壁心尖部、側(cè)壁心尖部、后間隔中部Vs明顯大于心肌缺血組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。非心肌缺血組前壁基底部、前壁心尖部、側(cè)壁心尖部、前間隔基底部、后間隔中部、后間隔心尖部Ve大于心肌缺血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí),非心肌缺血組側(cè)壁心尖部、后間隔心尖部Va大于心肌缺血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。非心肌缺血組左心室8節(jié)段平均 Vs、Ve、Va分別為(5.26±1.75)、(5.66±1.89)、(4.02±1.08)cm/s,心肌缺血組左心室8節(jié)段平均Vs、Ve、Va 分別為(3.61±0.98)、(4.03±1.08)、(3.20±0.98)cm/s,非心肌缺血組8節(jié)段平均Vs、Ve明顯大于心肌缺血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-3.16、-2.88,均P<0.05)。兩組8節(jié)段平均Va差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-1.81,P>0.05)。

    2.4 藥物負(fù)荷狀態(tài)左心室8節(jié)段平均Vs、Ve、Va預(yù)測心肌缺血靈敏度和特異度比較 見表4。

    由表4可見,藥物負(fù)荷狀態(tài)下8節(jié)段平均Vs、Ve預(yù)測心肌缺血ROC曲線AUC分別為0.760(95%CI:0.573~0.948)、0.766(95%CI:0.589~0.942),以藥物負(fù)荷狀態(tài)下左心室8節(jié)段平均Vs>4.75cm/s預(yù)測心肌缺血的靈敏度和特異度分別為68.8%及91.7%,以藥物負(fù)荷狀態(tài)下左心室8節(jié)段平均Ve>5.69cm/s,預(yù)測心肌缺血的靈敏度和特異度分別為50.0%及100%。

    圖1 兩組患者測量Vs、Ve、Va的超聲心動(dòng)圖(A:心肌缺血組;B:非心肌缺血組)

    表3 兩組患者藥物負(fù)荷狀態(tài)Vs、Ve、Va比較(cm/s)

    3 討論

    冠狀動(dòng)脈中度狹窄時(shí),靜息狀態(tài)下心肌灌注正常狀態(tài),但負(fù)荷狀態(tài)時(shí)心肌耗氧量增加,狹窄50%~80%的冠狀動(dòng)脈可表現(xiàn)心肌灌注不足甚至誘發(fā)心肌缺血[9]。作為判斷心肌缺血的金標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)FR因操作相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)、輻射暴露及費(fèi)用等問題的具有一定的局限性。負(fù)荷超聲心動(dòng)圖是目前診斷冠心病及評價(jià)預(yù)后的主要檢查手段之一[10]。Wu等[11]納入冠狀動(dòng)脈狹窄50%~80%患者58例后行FFR及負(fù)荷超聲心動(dòng)圖檢查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)FFR<0.8的患者中49%負(fù)荷試驗(yàn)時(shí)出現(xiàn)心肌節(jié)段性活動(dòng)異常。該研究納入患者中多支血管病變患者占13.8%,未能排除多支血管病變等混雜因素,且未按照心肌供血范圍分析負(fù)荷狀態(tài)下的節(jié)段性運(yùn)動(dòng)異常與不同血管病變的關(guān)系。此外,負(fù)荷試驗(yàn)后心肌運(yùn)動(dòng)出現(xiàn)雙向反應(yīng)往往提示心肌缺血,但是僅憑肉眼觀察判斷室壁運(yùn)動(dòng)異?;蛐募」嘧⑷睋p依賴于檢查者的熟練程度,受人為因素影響較大。Chiribiri等[12]將FFR<0.8的冠心病患者行腺苷負(fù)荷MRI心肌灌注檢查,研究發(fā)現(xiàn)即使納入的患者大多為慢性閉塞病變或重度狹窄病變,MRI提示心肌灌注缺損的陽性預(yù)測率僅80%。TDI可以對心肌運(yùn)動(dòng)進(jìn)行定量分析,而無需依賴檢查者經(jīng)驗(yàn),因此被廣泛應(yīng)用于臨床研究。在本研究中,我們使用TDI測量比較藥物負(fù)荷前及藥物負(fù)荷狀態(tài)下左心室8節(jié)段收縮期和舒張期運(yùn)動(dòng)速度來表示患者的收縮和舒張功能。因此將傳統(tǒng)的定性方法改為定量方法,可進(jìn)一步提高診斷準(zhǔn)確率,此外,由心臟代償期間左心室收縮、舒張?jiān)缙诠δ墚惓#筛绺鼫?zhǔn)確地判斷心肌缺血的發(fā)生。

    表4 藥物負(fù)荷狀態(tài)左心室8節(jié)段平均Vs、Ve、Va預(yù)測心肌缺血靈敏度和特異度比較

    為排除多支血管病變引起的干擾,本研究僅納入單支血管病變且冠狀動(dòng)脈造影證實(shí)前降支50%~80%狹窄的患者,根據(jù)FFR≥0.08定義為非心肌缺血組,F(xiàn)FR<0.08定義為心肌缺血組,TDI測量并比較兩組患者藥物負(fù)荷前及藥物負(fù)荷狀態(tài)下前降支供應(yīng)左心室節(jié)段平均峰值速度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)基礎(chǔ)狀態(tài)下心肌缺血組及非心肌缺血組平均Vs、Ve、Va差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而藥物負(fù)荷狀態(tài)下,心肌缺血組平均Vs、Ve顯著低于非心肌缺血組。同樣,Dobrowolski等[13]納入前降支狹窄>70%的患者30例,每例患者行FFR及TDI檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)左心室前壁中段Vs與FFR呈正相關(guān)(r=0.611,P<0.01)。Cherubini等[14]也發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)負(fù)荷時(shí)缺血心肌Vs下降明顯。多項(xiàng)研究證實(shí)Vs下降提示左心室早期收縮功能下降[15-16],心肌缺血可導(dǎo)致左心室縱向收縮功能受損,但徑向收縮功能會(huì)出現(xiàn)代償反應(yīng),因此Vs作為評估早期左心室收縮功能受損的指標(biāo)優(yōu)于LVEF。冠狀動(dòng)脈狹窄引起的一系列病理生理過程已被公認(rèn):冠狀動(dòng)脈狹窄后引起心肌血流低灌注,繼而左心室舒張功能障礙、收縮功能障礙,出現(xiàn)心電圖ST段壓低,最后導(dǎo)致胸痛。多項(xiàng)研究證實(shí)Ve是預(yù)測慢性冠心病的一個(gè)敏感指標(biāo),Ve下降提示左心室早期舒張功能下降[6,17],Kaseno 等[18]研究發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重冠心病患者缺血心肌基礎(chǔ)狀態(tài)舒張功能與冠狀動(dòng)脈狹窄嚴(yán)重程度相關(guān)。Hoffmann等[16]研究發(fā)現(xiàn),冠狀動(dòng)脈重度狹窄(狹窄程度>70%)的患者Ve顯著低于對照組,經(jīng)過多因素回歸分析后Ve為預(yù)測嚴(yán)重冠心病的強(qiáng)預(yù)測因子,且靈敏度、特異度高于運(yùn)動(dòng)時(shí)心電圖改變。反復(fù)心肌缺血可導(dǎo)致心肌頓抑,進(jìn)而影響早期舒張功能,因此,測量Ve有助于評估心臟早期舒張功能變化。

    綜上所述,對于冠狀動(dòng)脈臨界病變的患者來說,藥物負(fù)荷超聲心動(dòng)圖應(yīng)用TDI技術(shù)測量左心室平均Vs、Ve可較準(zhǔn)確的評估心肌缺血。

    與此同時(shí),本研究中應(yīng)用TDI技術(shù)測量峰值速度也存在一些限制。首先,肥胖、肺氣腫、老年患者可能因成像質(zhì)量欠佳難以測量TDI。其次,藥物負(fù)荷后患者心率加快,舒張期縮短,可能難以區(qū)分Ve、Va。此外,本研究因入選單支血管病變且同時(shí)行藥物負(fù)荷超聲心動(dòng)圖及FFR檢查,且樣本量較小,可能出現(xiàn)選擇偏倚,需要進(jìn)行大樣本、多中心的研究驗(yàn)證。

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