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    Xpert MTB/RIF檢測(cè)結(jié)核桿菌的應(yīng)用效果及對(duì)患者用藥影響

    2018-04-25 06:33:21李靜黃國(guó)樓
    關(guān)鍵詞:耐多藥利福平空洞

    李靜,黃國(guó)樓

    (惠州市結(jié)核病防治研究所,廣東 惠州 516008)

    結(jié)核病是一種慢性傳染性疾病,由結(jié)核分枝桿菌感染引起,傳染性強(qiáng),肺結(jié)核是最常見(jiàn)的結(jié)核病類型,結(jié)核病是人類死亡的主要疾病之一,降低結(jié)核病的發(fā)病率和死亡率具有重要意義,對(duì)結(jié)核病進(jìn)行早期診斷和耐藥性檢測(cè)對(duì)降低結(jié)核病發(fā)病率和死亡率具有重要意義[1,2]。結(jié)核病傳統(tǒng)的確診方法為培養(yǎng)法和涂片法,但培養(yǎng)法周期長(zhǎng),涂片法檢出率低[3]。Xpert MTB/RIF是一種新的分子檢測(cè)方法,在結(jié)核分枝桿菌和利福平耐藥性的診斷中受到大家關(guān)注[4]。本文對(duì)Xpert MTB/RIF對(duì)肺結(jié)核患者痰標(biāo)本中結(jié)核分枝桿菌利福平耐藥的應(yīng)用效果及對(duì)患者用藥影響進(jìn)行研究,為臨床提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 收集我所2014年1月-2017年6月肺結(jié)核患者痰標(biāo)本1200例進(jìn)行藥敏試驗(yàn);診斷為耐多藥肺結(jié)核患者100例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字法分為Xpert MTB/RIF組和比例法組,每組50例,Xpert MTB/RIF法組患者根據(jù)Xpert MTB/RIF藥敏試驗(yàn)結(jié)果指導(dǎo)用藥,比例法組患者根據(jù)比例法藥敏試驗(yàn)結(jié)果指導(dǎo)用藥。Xpert MTB/RIF組患者病程2.78±0.34年,年齡 39.67±14.26 歲,男性 33 例,女性17例;比例法組患者病程2.83±0.29年,年齡40.21±13.94歲,男性35例,女性15例,兩組病程、年齡、性別差異無(wú)顯著性。研究經(jīng)倫理委員會(huì)審批。

    納入標(biāo)準(zhǔn):1200例痰標(biāo)本肺結(jié)核患者簽署知情同意書,100例耐多藥肺結(jié)核患者簽署治療知情同意書,耐多藥肺結(jié)核患者均為繼發(fā)性肺結(jié)核,均耐多藥,X線示肺病有空洞和肺結(jié)核病灶,納入前4個(gè)月內(nèi)痰涂片AFB染色或痰培養(yǎng)結(jié)核分枝桿菌陽(yáng)性,資料完整。

    排除標(biāo)準(zhǔn):肺結(jié)核合并肺外結(jié)核者,拒絕參與者,嚴(yán)重肝腎功能異常者,高血壓、心律失常等心血管病史者,糖尿病者,嗜酒者,對(duì)治療藥物過(guò)敏者。

    1.2 研究方法 1200例痰標(biāo)本進(jìn)行Xpert MTB/RIF法檢測(cè)和固體比例法藥敏實(shí)驗(yàn)檢測(cè)藥物敏感性,比較其診斷利福平耐藥的一致性,并以比例法藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析利福平耐藥診斷耐多藥結(jié)核分枝桿菌的可行性;對(duì)耐多藥肺結(jié)核患者根據(jù)Xpert MTB/RIF法和比例法指導(dǎo)治療,比較治療效果。

    固體比例法藥敏試驗(yàn):取培養(yǎng)基上的菌落制成1mg/ml的菌懸液,梯度稀釋為10-2mg/ml、10-4mg/ml,接種 10-2mg/ml和 10-4mg/ml菌液0.01ml到含利福平、異煙肼、鏈霉素、乙胺丁醇的羅氏固體培養(yǎng)基及空白對(duì)照培養(yǎng)基,培養(yǎng)28d后觀察結(jié)果。

    Xpert MTB/RIF法檢測(cè):取1ml痰標(biāo)本于前處理管中,加入2ml SR處理液震蕩15~30s,靜置15min液化,取2ml加入反應(yīng)盒,放置到儀器檢測(cè)模塊,開(kāi)始自動(dòng)化檢測(cè),在檢測(cè)系統(tǒng)窗口讀取是否存在結(jié)核分枝桿菌以及結(jié)核分枝桿菌的利福平耐藥性。

    治療:耐多藥肺結(jié)核患者在藥敏結(jié)果出來(lái)前選用耐藥率低的抗結(jié)核藥物進(jìn)行治療,藥敏結(jié)果出來(lái)后根據(jù)藥敏結(jié)果選擇敏感藥物進(jìn)行化療方案調(diào)整。收集治療3個(gè)月和6個(gè)月時(shí)兩組患者痰菌轉(zhuǎn)陰和肺部影像學(xué)資料。

    肺結(jié)核空洞變化和病灶吸收判定標(biāo)準(zhǔn):患者于治療前和治療6個(gè)月時(shí)進(jìn)行胸部X線正位片??斩醋兓涸斩聪榭斩撮]合,空洞直徑≤原空洞直徑的1/2為空洞縮小,空洞無(wú)變化或增大<原空洞直徑的1/2為空洞不變,空洞直徑≥原空洞直徑的1/2為空洞增大,空洞治療有效率為(空洞閉合數(shù)+空洞縮小數(shù))/總病例數(shù)×100%。病灶變化:病灶完全吸收或病灶基本完全吸收為病灶完全吸收,病灶吸收≥原來(lái)病灶的1/2為病灶顯著吸收,病灶吸收<原病灶的1/2為病灶吸收,病灶擴(kuò)大或無(wú)明顯變化為無(wú)效,病灶吸收好轉(zhuǎn)為(病灶完全吸收數(shù)+病灶顯著吸收數(shù)+病灶吸收數(shù))/總病例數(shù)×100%。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0軟件分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用 t檢驗(yàn),計(jì)量資料以%表示,采用卡方檢驗(yàn),取P>0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 Xpert MTB/RIF法和比例法利福平耐藥比較比例法檢測(cè)出利福平耐藥410例,耐藥率34.2%,Xpert MTB/RIF法檢測(cè)出利福平耐藥422例,耐藥率35.2%,以比例法為金標(biāo)準(zhǔn),Xpert MTB/RIF法檢測(cè)利福平耐藥的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值分別為 100.0%(410/410)、98.5%(778/790)、97.2% (410/422)、100.0% (778/778),Kappa值0.978,P=0.000,Xpert MTB/RIF法檢測(cè)利福平耐藥性與比例法一致性比較高。見(jiàn)表1。

    2.2 利福平耐藥和異煙肼、利福平同時(shí)耐藥診斷耐多藥結(jié)核分枝桿菌結(jié)果比較 利福平耐藥410例患者中377例異煙肼耐藥,以異煙肼、利福平同時(shí)耐藥作為耐多藥結(jié)核分枝桿菌的診斷標(biāo)準(zhǔn),利福平耐藥篩查耐多藥結(jié)核分枝桿菌的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值分別為100.0%(377/377)、96.0% (790/823)、92.0% (377/410)、100.0%(790/790),Kappa 值 0.938,P=0.000,利福平耐藥篩查耐多藥結(jié)核分枝桿菌與異煙肼、利福平同時(shí)耐藥診斷的一致性比較高。見(jiàn)表2。

    表1 Xpert MTB/RIF法和比例法利福平耐藥比較

    2.3 Xpert MTB/RIF組和比例法組指導(dǎo)肺結(jié)核治療后痰菌轉(zhuǎn)陰情況比較 Xpert MTB/RIF組和比例法組指導(dǎo)肺結(jié)核治療,兩組治療3個(gè)月和治療6個(gè)月痰菌轉(zhuǎn)陰率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 Xpert MTB/RIF法和比例法指導(dǎo)治療后痰菌轉(zhuǎn)陰情況比較

    2.4 Xpert MTB/RIF組和比例法組指導(dǎo)肺結(jié)核治療后肺部空洞閉合和病灶吸收情況比較 治療6個(gè)月時(shí),Xpert MTB/RIF組和比例法組肺部空洞治療有效率和病灶吸收好轉(zhuǎn)率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 見(jiàn)表 4。

    3 討論

    涂片法和培養(yǎng)法是我國(guó)常規(guī)應(yīng)用的結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室診斷方法,涂片法檢查結(jié)核病的靈敏度比較低,培養(yǎng)法雖然診斷結(jié)核病的靈敏度比較高,但耗時(shí)比較長(zhǎng),至少需要3~8周時(shí)間,并且需要標(biāo)本中含有活菌,因培養(yǎng)法需要時(shí)間比較長(zhǎng),含有活菌的標(biāo)本難以獲得,會(huì)延遲結(jié)核病的診治[5]。SAT-TB技術(shù)只檢測(cè)活的結(jié)核分枝桿菌,無(wú)法檢測(cè)是否耐藥[6]。Xpert MTB/RIF是一種自動(dòng)化、全封閉半巢式快速診斷結(jié)核病和結(jié)核分枝桿菌耐藥的檢測(cè)方法,該方法對(duì)結(jié)核分枝桿菌利福平耐藥核心區(qū)間設(shè)計(jì)引物和探針進(jìn)行PCR擴(kuò)增,檢測(cè)標(biāo)本中是否含有結(jié)核分枝桿菌及是否對(duì)利福平耐藥,該方法簡(jiǎn)單易學(xué),檢測(cè)時(shí)間短,約2h可出結(jié)果[7-9]。徐東芳等[10]研究發(fā)現(xiàn)Xpert MTB/RIF系統(tǒng)檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌的敏感性和液體培養(yǎng)法一致性較高,且高于直接涂片法,對(duì)利福平耐藥性監(jiān)測(cè)中,Xpert MTB/RIF系統(tǒng)檢測(cè)的敏感性為94.59%,特異性為97.56%,與液體培養(yǎng)法藥敏試驗(yàn)比較差異無(wú)顯著性,表明Xpert MTB/RIF在結(jié)核分枝桿菌和利福平耐藥性檢測(cè)方面具有較高的應(yīng)用價(jià)值。伊惠霞等[11]研究也發(fā)現(xiàn)Xpert MTB/RIF在結(jié)核分枝桿菌和利福平耐藥性檢測(cè)方面的應(yīng)用價(jià)值比較高。本結(jié)果發(fā)現(xiàn):比例法檢測(cè)利福平耐藥率為34.2%,Xpert MTB/RIF法檢測(cè)利福平耐藥率為35.2%,以比例法為金標(biāo)準(zhǔn),Xpert MTB/RIF法檢測(cè)利福平耐藥的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值分別為100.0%、98.5、97.2%、100.0%,Kappa 值 0.978, 可見(jiàn),Xpert MTB/RIF法檢測(cè)利福平耐藥性與比例法一致性比較高。

    表4 Xpert MTB/RIF組和比例法組指導(dǎo)肺結(jié)核治療后肺部空洞閉合和病灶吸收情況比較

    耐多藥結(jié)核分枝桿菌指結(jié)核分枝桿菌至少對(duì)異煙肼和利福平同時(shí)耐藥,耐多藥結(jié)核分枝桿菌對(duì)臨床肺結(jié)核的治療帶來(lái)了困難[12-14]。傳統(tǒng)的結(jié)核桿菌體外藥敏實(shí)驗(yàn)可同時(shí)檢測(cè)異煙肼、利福平、鏈霉素、乙胺丁醇4種抗結(jié)核藥物的耐藥性,但傳統(tǒng)結(jié)核桿菌藥敏試驗(yàn)需要時(shí)間比較長(zhǎng),無(wú)法達(dá)到快速診斷耐多藥結(jié)核分枝桿菌的需要[15-17],近年來(lái),基因芯片技術(shù)等[18,19]可同時(shí)檢測(cè)異煙肼和利福平耐藥,但檢測(cè)步驟繁瑣,需要時(shí)間2d左右,且價(jià)格比較昂貴,難以在一般實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展。Xpert MTB/RIF雖只能篩查利福平的耐藥性,但研究發(fā)現(xiàn)用利福平耐藥可作為篩選多耐藥結(jié)核分枝桿菌的比較好的指標(biāo)[20],余琴等[21]研究發(fā)現(xiàn)用利福平耐藥診斷耐多藥結(jié)核分枝桿菌的靈敏度和特異度分別為100.0%和98.53%;吳詳兵等[22]研究發(fā)現(xiàn)利福平耐藥作為耐多藥結(jié)核分枝桿菌的篩查指標(biāo)的靈敏度和特異度分別為100.0%和99.13%。本結(jié)果發(fā)現(xiàn):利福平耐藥篩查耐多藥結(jié)核分枝桿菌的靈敏度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值分別為100.0%、96.0、92.0%、100.0%,Kappa值 0.938,可見(jiàn),利福平耐藥篩查耐多藥結(jié)核分枝桿菌與異煙肼、利福平同時(shí)耐藥診斷的一致性比較高。本文根據(jù)Xpert MTB/RIF藥敏結(jié)果和固體比例法藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果指導(dǎo)耐多藥肺結(jié)核患者治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩組患者治療3個(gè)月和治療6個(gè)月痰菌轉(zhuǎn)陰率比較差異無(wú)顯著性,治療6個(gè)月時(shí),肺部空洞治療有效率和病灶吸收好轉(zhuǎn)率比較差異無(wú)顯著性。可見(jiàn),根據(jù)Xpert MTB/RIF藥敏結(jié)果可用于指導(dǎo)肺結(jié)核治療。

    綜上所述,Xpert MTB/RIF簡(jiǎn)便、快速,可以準(zhǔn)確檢測(cè)利福平的耐藥性,可作為耐多藥結(jié)核分枝桿菌的快速篩查手段用于指導(dǎo)肺結(jié)核的臨床治療,Xpert MTB/RIF適合在臨床肺結(jié)核的診治中推廣應(yīng)用。

    [1]El-Samadony H,Althani A,Tageldin MA,et al.Nanodiagnostics for tuberculosis detection[J].Expert Rev Mol Diagn,2017,17(5):427-443.

    [2]Kumar N,Shreshtha AK,Patra S.The Metabolomic Strategy in?Tuberculosis Therapy[J].Comb Chem High Throughput Screen,2017,20(3):235-246.

    [3]Cowan JF,Chandler AS,Kracen E,et al.Clinical Impact and Costeffectiveness of Xpert MTB/RIF Testing in Hospitalized Patients With Presumptive Pulmonary Tuberculosis in the United States[J].Clin Infect Dis,2017,64(4):482-489.

    [4]Walters E,van der Zalm MM,Palmer M,et al.Xpert MTB/RIF on Stool Is Useful for the Rapid Diagnosis of Tuberculosis in Young Children With Severe Pulmonary Disease[J].Pediatr Infect Dis J,2017,36(9):837-843.

    [5]Rufai SB,Singh S,Singh A,et al.Performance of Xpert MTB/RIF on Ascitic Fluid Samples for Detection of AbdominalTuberculosis[J].J Lab Physicians,2017,9(1):47-52.

    [6]張慧慧,熊國(guó)亮.SAT技術(shù)檢測(cè)肺結(jié)核患者痰標(biāo)本中結(jié)核分枝桿菌的臨床應(yīng)用研究[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2015,33(4):407-409.

    [7]Tsuyuguchi K,Nagai H,Ogawa K,et al.Performance evaluation of Xpert MTB/RIF in a moderate tuberculosis incidence compared with TaqMan MTB and TRCRapid M.TB[J].J Infect Chemother,2017,23(2):101-106.

    [8]李靜,林日文,張燦強(qiáng).Xpert MTB/RIF檢測(cè)痰標(biāo)本結(jié)核分枝桿菌與利福平耐受性的臨床應(yīng)用研究 [J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2017,38(4):480-482.

    [9]Somily AM,Barry MA,Habib HA,et al.Evaluation of GeneXpert MTB/RIF for detection of Mycobacterium tuberculosis complex and rpo B gene in respiratory and non-respiratory clinical specimens at a tertiary care teaching hospital in Saudi Arabia[J].Saudi Med J,2016,37(12):1404-1407.

    [10]徐東芳,王慶.Xpert MTB/RIF系統(tǒng)在結(jié)核分枝桿菌和利福平耐藥性快速檢測(cè)中的應(yīng)用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2017,(8):722-726.

    [11]伊惠霞,侯新月,王泉,等.Xpert MTB/RIF系統(tǒng)快速檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌及利福平耐藥性研究 [J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,37(12):1643-1646.

    [12]Sogi KM,Lien KA,Johnson JR,et al.The Tyrosine Kinase Inhibitor Gefitinib Restricts Mycobacterium tuberculosis Growth through Increased Lysosomal Biogenesis and Modulation of Cytokine Signaling[J].ACS Infect Dis,2017,3(8):564-574.

    [13]Gautam SS,Mac Aogáin M,Bower JE,et al.Differential carriage of virulence-associated loci in the New Zealand Rangipo outbreak strain ofMycobacterium tuberculosis[J].Infect Dis(Lond),2017,49(9):680-688.

    [14]Song L,Jenner M,Masschelein J,et al.Discovery and Biosynthesis of Gladiolin:A Burkholderia gladioli Antibiotic with Promising Activity against Mycobacterium tuberculosis[J].J Am Chem Soc,2017,139(23):7974-7981.

    [15]Jang JC,Jung YG,Choi J,et al.Bedaquiline susceptibility test for totally drug-resistant tuberculosis Mycobacterium tuberculosis[J].J Microbiol,2017,55(6):483-487.

    [16]Shea J,Halse TA,Lapierre P,et al.Comprehensive Whole-Genome Sequencing and Reporting of Drug Resistance Profiles on Clinical Cases of Mycobacterium tuberculosis in New York State[J].J Clin Microbiol,2017,55(6):1871-1882.

    [17]Yu X,Ma YF,Jiang GL,et al.Sensititre MYCOTB MIC plate for drug susceptibility testing of Mycobacterium tuberculosiscomplex isolates[J].Int J Tuberc Lung Dis,2016,20(3):329-334.

    [18]劉朋沖,閻錫新,李志惠,等.基因芯片技術(shù)檢測(cè)方法對(duì)耐多藥肺結(jié)核治療的指導(dǎo)價(jià)值研究 [J].臨床肺科雜志,2014,19(4):682-685.

    [19]韓珍,林日文,駱妙卡.線性探針技術(shù)和傳統(tǒng)基因檢測(cè)技術(shù)在耐藥結(jié)核病診斷中的可靠性和及時(shí)性對(duì)比 [J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2015,33(2):150-153.

    [20]Jayakumar A,Savic RM,Everett CK,et al.Xpert MTB/RIF Assay Shows Faster Clearance of Mycobacterium tuberculosis DNA with Higher Levels of Rifapentine Exposure[J].J Clin Microbiol,2016,54(12):3028-3033.

    [21]余琴,俞南,林楠,等.北京市朝陽(yáng)區(qū)367例結(jié)核病患者耐藥情況分析[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2015,25(22):3964-3966+3969.

    [22]吳祥兵,李娜,蔡明明,等.應(yīng)用Xpert MTB/RIF技術(shù)快速篩查耐多藥肺結(jié)核[J].預(yù)防醫(yī)學(xué),2017,29(7):754-756.

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