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    短期應(yīng)用替米沙坦聯(lián)合大劑量阿托伐他汀治療冠心病合并陣發(fā)性心房顫動

    2018-04-24 07:20:27吳哲兵
    實用醫(yī)藥雜志 2018年4期
    關(guān)鍵詞:米沙坦陣發(fā)性心房

    吳哲兵

    冠心病合并陣發(fā)性心房顫動是臨床上一組常見心血管疾病,二者相互促進(jìn)疾病的發(fā)生發(fā)展,是中國中老年人心血管相關(guān)疾病死亡的主要原因,表現(xiàn)為冠狀動脈血流灌注不足,陣發(fā)性心房顫動發(fā)作時可降低冠狀動脈血流量的25%~30%左右,一旦二者合并出現(xiàn),冠心病的一系列臨床癥狀將明顯加重。該研究旨在探討短期大劑量應(yīng)用阿托伐他汀對冠心病合并陣發(fā)性心房顫動患者的療效及安全性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2013年5月—2016年11月,選擇在筆者所在科住院120例冠心病合并陣發(fā)性心房顫動患者為研究對象,并排除各種急慢性肝、腎功能不全、繼發(fā)性高血壓、慢性肺部疾病等;將其隨機(jī)分為對照組、替米沙坦組和聯(lián)合治療組各40例,3組患者年齡、性別、血脂、血糖、血壓、抽煙史及早發(fā)心血管病家族史等治療前情況比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 患者隨機(jī)分為3組,對照組在根據(jù)臨床癥狀調(diào)整用藥劑量的基礎(chǔ)上,常規(guī)給予冠心病標(biāo)準(zhǔn)藥物治療,包括抗血小板聚集、調(diào)脂穩(wěn)斑、硝酸酯類、鈣離子拮抗劑、β-受體阻滯劑;替米沙坦組在常規(guī)冠心病標(biāo)準(zhǔn)藥物治療基礎(chǔ)上給予替米沙坦80 mg,1次/d,(商品名:美卡素,勃林格殷格翰,批號:H 20165465)。聯(lián)合治療組在替米沙坦組治療基礎(chǔ)上加用阿托伐他汀60 mg,1次/d(商品名:阿樂,北京嘉林藥業(yè)股份有限公司,批號:H20163819)。3組患者分別于治療前及治療后90 d由專人負(fù)責(zé)記錄心臟彩色多普勒測定左心房直徑值及動態(tài)心電圖或心電圖;同時分別于治療前及治療后30 d、60 d及90 d空腹采肘靜脈血,分別測定血脂、腎功能、肝功能指標(biāo),臨床觀察患者惡性心律失常、心力衰竭及猝死等心血管事件發(fā)生情況。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計學(xué)處理。數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示。治療前后比較應(yīng)用配對資料t檢驗,兩樣本比較應(yīng)用獨立樣本t檢驗,組間差異比較采用方差分析(ANOVA),計數(shù)資料以百分比(%)表示,組間比較用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 3組患者治療前后左心房內(nèi)徑比較 3組患者治療前左心房直徑無明顯差異(P>0.05);治療90 d后對照組和替米沙坦組患者左心房內(nèi)徑值有所升高,聯(lián)合治療組左心房直徑下降趨勢較顯著,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明短期應(yīng)用替米沙坦對冠心病合并陣發(fā)性心房顫動無明顯臨床治療效果,加用大劑量阿托伐他汀則對左心房功能具有明顯改善作用,見表1。

    表1 3組患者治療前后左心房內(nèi)徑比較(mm,x±s)

    2.2 3組患者治療前后心房顫動發(fā)作頻率比較 3組患者治療前陣發(fā)性心房顫動發(fā)作頻率無明顯差異(P>0.05),治療后90 d,替米沙坦及聯(lián)合治療組治療前后陣發(fā)性心房顫動發(fā)生率均較對照組比較顯著降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),聯(lián)合治療組下降趨勢更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),再次證實阿托伐他汀對左心房功能重構(gòu)的延緩作用,見表2。

    表2 3組患者治療前后心房顫動發(fā)作頻率比較

    2.3 3組患者治療前后心血管事件發(fā)生率及不良事件比較 與對照組比較,替米沙坦組和聯(lián)合治療組發(fā)生急性心血管事件概率減少,其中再發(fā)心肌梗死對照組發(fā)生1例,再發(fā)心絞痛替米沙坦組發(fā)生1例、對照組2例,均無心源性休克、心力衰竭、惡性心律失常、猝死的發(fā)生。3組患者均無肝功能、腎功能損害、肌溶解、肌酸激酶異常、腹脹、惡心等不良反應(yīng)。

    3 討論

    隨著人們生活水平的提高,冠心病發(fā)病率逐年上升,且趨于年輕化,若合并陣發(fā)性心房顫動,則病死率及致殘率明顯升高。陣發(fā)性心房顫動若不能有效控制,任其發(fā)展,將進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)槌掷m(xù)性心房顫動或永久性心房顫動,患者極易并發(fā)腦梗死,給后續(xù)治療增加困難,影響患者健康及生活質(zhì)量。而冠心病患者容易合并心臟擴(kuò)大,從而導(dǎo)致心房電生理結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂,即所謂的心房肌電位重構(gòu),使心房肌電活動不同步,增大的電傳導(dǎo)非均質(zhì)性使心房不同部位間的興奮性、自律性差別又進(jìn)一步增加[1]。目前其治療方法有藥物治療、射頻消融術(shù)及外科迷宮術(shù)。介入治療技術(shù)要求高,治療費用較高,成功率不高,限制其廣泛應(yīng)用和推廣;外科創(chuàng)傷大,手術(shù)風(fēng)險高,患者難以接受。因此,最容易接受和推廣的仍是藥物治療。

    心房顫動發(fā)病機(jī)制至今尚未完全清楚。目前觀點傾向于心房顫動發(fā)生是多因素、眾多發(fā)病機(jī)制所致:(1)多子波原理;(2)單個或小量的穩(wěn)定微折返源產(chǎn)生顫動傳導(dǎo),母波產(chǎn)生子波;(3)觸發(fā)或異位活動以及其他機(jī)制,肺靜脈與心房顫動的維持有明顯關(guān)系[2]。有學(xué)者認(rèn)為腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)在心房顫動發(fā)生發(fā)展中起重要作用,而他汀類藥物可以明顯降低血管緊張素Ⅱ造成的心房肌電位重構(gòu),從而減少心房顫動的發(fā)生率[3]。近年來的研究表明炎癥反應(yīng)與心房顫動的發(fā)生密切相關(guān),通過抗炎、抗氧化治療,心房顫動的發(fā)生與維持得以延緩[4]。控制冠心病合并心房顫動的發(fā)生發(fā)展,必須標(biāo)本兼治,即基于心房顫動的多因素發(fā)病機(jī)制,在積極治療冠心病的基礎(chǔ)上,尋求更有效的藥物療法控制陣發(fā)性心房顫動發(fā)生。

    阿托伐他汀屬于3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A還原酶拮抗劑,國外學(xué)者研究證實[5]阿托伐他汀除降脂作用外,還有抗炎、改善血管內(nèi)皮舒張功能、抗氧化、抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增生、抗動脈粥樣硬化及降低血小板聚集等作用。國人短期大劑量應(yīng)用阿托伐他汀的安全性亦有其理論及臨床實踐經(jīng)驗證實[6],國內(nèi)張衛(wèi)國等[7]研究認(rèn)為阿托伐他汀通過抑制炎癥因子增值,并發(fā)揮抗心肌細(xì)胞凋亡作用,從而抑制陣發(fā)性心房顫動發(fā)生發(fā)展;國外學(xué)者Tousoulis D等[8]研究認(rèn)為他汀類藥物通過以下途徑發(fā)揮治療心房顫動作用:(1)抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),阻止神經(jīng)內(nèi)分泌的過度激活;(2)抑制心肌細(xì)胞肥大,防止心房心室結(jié)構(gòu)重構(gòu);(3)抗氧化作用及促進(jìn)新生血管形成,改善血管內(nèi)皮,抑制心肌細(xì)胞凋亡。該研究顯示:替米沙坦短期應(yīng)用對左心房重構(gòu)無明顯作用,這與國內(nèi)王春梅的研究一致[9],但是合并應(yīng)用大劑量阿托伐他汀,即使較為短期的治療,也能明顯改善冠心病合并陣發(fā)性心房顫動患者左心房最大內(nèi)徑值,從而改善患者的左心房功能,促進(jìn)心房肌代謝,延緩電重構(gòu),起到延緩心房顫動發(fā)生發(fā)展的作用,提高患者運動耐量,改善患者生命質(zhì)量,且安全、有效,這與國內(nèi)陳亨的研究一致[10]。由于該研究觀察時間較短,大劑量阿托伐他汀應(yīng)用于陣發(fā)性心房顫動患者的遠(yuǎn)期療效及安全性有待進(jìn)一步研究。

    [1]胡大一,孫藝紅,周自強(qiáng),等.中國非瓣膜性房顫腦卒中危險因素的病例對照研究[J]. 中華內(nèi)科雜志,2003,42(3):157.

    [2]馬愛群,胡大一.心血管病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:202.

    [3] YAGI S,AKAIKE M,AIHARE K,et al.Endothelial nitric oxide synthase-indepndent protective action of statin against angiotensin II-induced atrial remodeling via reduced oxidant injury[J].Hypertension,2013,55(4):918-923.

    [4]王曉波,廖于,羅平.不同臨床因素時房顫患者炎癥標(biāo)志物的濃度變化及意義[J]. 重慶醫(yī)學(xué),2010,39(14):1816-1818.

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    [6]吳哲兵,代升平,魏運亮,等.早期大劑量阿托伐他汀對中青年急性冠脈綜合征冠狀動脈介入治療患者h(yuǎn)s-CRP水平的影響[J].中華實用診斷及治療雜志,2012,26(8):798-799.

    [7]張衛(wèi)國,荊素敏.阿托伐他汀對陣發(fā)性心房纖顫的影響[J].中國保健營養(yǎng),2016,26(6):258.

    [8] TOUSOULIS D,CHARAKIDA M,STEFANADI E,et al.Statins in heart failure,beyond the lipid lowering effect[J].Int J Cardiol,2007,115(2):144-150.

    [9]王春梅,郝淑夢,孔令閣,等.替米沙坦聯(lián)合胺碘酮用于預(yù)防心房纖顫復(fù)發(fā)100例臨床療效觀察[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2012,44(9):1065-1067.

    [10]陳亨.阿托伐他汀治療冠心病合并陣發(fā)性心房纖顫療效觀察[J]. 實用心腦肺血管病雜志,2014,22(1):71-72.

    [2017-10-09 收稿,2017-11-12 修回]

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