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    急性ST段抬高型心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后再灌注心律失常的影響因素研究

    2018-04-24 12:35:16譚順林張勝張全慧
    實用心腦肺血管病雜志 2018年2期
    關(guān)鍵詞:病史心絞痛分級

    譚順林,張勝,張全慧

    急性心肌梗死(AMI)是冠狀動脈急性、持續(xù)性缺血缺氧所致的心肌壞死,臨床表現(xiàn)為持久劇烈的胸骨后疼痛,且經(jīng)休息、服用硝酸酯類藥物后不能完全緩解,近年來其發(fā)病率呈逐年上升趨勢[1]。急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)是AMI的主要類型之一,是由于冠狀動脈長時間完全閉塞導致的心肌壞死[2]。經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI)是目前治療ASTEMI的最有效方法,具有血管再通率較高、殘余狹窄較小、心肌缺血復(fù)發(fā)率較低等優(yōu)點[3-4]。PCI可有效恢復(fù)ASTMI患者心肌再灌注,但會導致大量Ca2+內(nèi)流,繼而引發(fā)再灌注心律失常(reperfusion arrhythmia,RA),影響患者心肌細胞功能[5-6]。本研究旨在分析ASTEMI患者PCI后RA的影響因素,以期提高ASTEMI臨床治療效果,現(xiàn)報道如下。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 選取2015年1月—2017年1月于資陽市第一人民醫(yī)院行PCI的ASTEMI患者328例,均符合中華醫(yī)學會心血管病學分會制定的《急性心肌梗死診斷和治療指南(2015年版)》中的ASTEMI診斷標準。納入標準:(1)急診患者;(2)符合PCI手術(shù)指征;(3)臨床資料完整。排除標準:(1)妊娠期、產(chǎn)褥期女性;(2)存在抗凝禁忌證、1型糖尿病、血小板減少、血肌酐>175 μmol/L、血鉀>5.5 mmol/L者;(3)有冠狀動脈支架置入者。根據(jù)RA發(fā)生情況將所有患者分為RA組165例與非RA組163例。本研究經(jīng)資陽市第一人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核批準,患者及其家屬均簽署知情同意書。

    1.2 觀察指標

    1.2.1 臨床特征及預(yù)后情況 比較兩組患者臨床特征,包括性別、年齡、體質(zhì)量、體質(zhì)指數(shù)、心力衰竭病史、糖尿病病史、高血壓病史、卒中病史、心肌梗死病史、心絞痛發(fā)生情況、休克發(fā)生情況、Killip分級、TIMI分級、發(fā)病至手術(shù)時間。Killip分級:Ⅰ級為無心力衰竭征象;Ⅱ級為輕至中度心力衰竭,肺啰音范圍小于兩肺野的50%,可出現(xiàn)第三心音奔馬律、持續(xù)性竇性心動過速或其他心律失常,靜脈壓升高;Ⅲ級為重度心力衰竭,出現(xiàn)急性肺水腫,肺啰音范圍大于兩肺野的50%;Ⅳ級為出現(xiàn)心源性休克,收縮壓<90 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),尿量<20 ml/h,皮膚濕冷、發(fā)紺、呼吸加速,脈率>100次/min。TIMI分級:0級(無灌注):血管閉塞遠端無前向血流;1級(滲透而無灌注):造影劑部分通過閉塞部位,但不能充盈遠端血管;2級(部分灌注):造影劑可完全充盈冠狀動脈遠端,但造影劑充盈及清除的速度較正常冠狀動脈延緩;3級(完全灌注):造影劑完全、迅速充盈遠端血管并迅速清除。術(shù)后隨訪3個月,記錄預(yù)后良好者例數(shù),預(yù)后良好判定標準:隨訪期間未發(fā)生心絞痛、不良心血管事件,未再次實施手術(shù)、住院治療,心功能未惡化。

    1.2.2 病變部位 采用飛利浦公司生產(chǎn)的G60型心電監(jiān)護儀檢測梗死部位;采用西門子公司生產(chǎn)的正電子發(fā)射計算機斷層成像(SIEMENS Biograph6 PETCT)檢測冠狀動脈(包括左前降支、右冠狀動脈、回旋支)閉塞部位。

    1.3 治療方法 所有患者參照《急性心肌梗死診斷和治療指南(2015年版)》,于10 min內(nèi)完成臨床檢查,描記18導聯(lián)心電圖并評估其危險性,由經(jīng)驗豐富的臨床醫(yī)師和醫(yī)護人員于具備條件的導管室實施PCI,具體如下:(1)術(shù)前常規(guī)服用阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司生產(chǎn),國藥準字J2017102)300 mg和硫酸氫氯吡格雷片〔賽諾菲(杭州)制藥有限公司生產(chǎn),國藥準號J20130083〕300 mg,同時予以肝素鈉(深圳賽爾生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準字H20060190)100 U/kg;(2)經(jīng)橈動脈入路并于血管內(nèi)超聲輔助下行球囊擴張,然后置入新一代藥物洗脫支架〔雅培ABBOTT Xience Prime生產(chǎn),國食藥監(jiān)械(進)字2014第3460785號〕;(3)術(shù)后予以常規(guī)抗凝、抗血小板聚集治療,觀察術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況,并采取相應(yīng)措施對癥處理。

    1.4 RA判定標準 PCI后采用18導聯(lián)心電圖儀描記心電圖,每隔30 min描記1次,若2 h內(nèi)出現(xiàn)心律失常則判定為RA,同時記錄RA類型。

    1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料以(x ±s)表示,采用兩獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料分析采用χ2檢驗;ASTEMI患者PCI后RA的影響因素分析采用多因素Logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床特征和病變部位 兩組患者性別、年齡、體質(zhì)量、心力衰竭病史、糖尿病病史、高血壓病史、心絞痛發(fā)生率、休克發(fā)生率、Killip分級、TIMI分級、發(fā)病至手術(shù)時間、梗死部位、冠狀動脈閉塞部位比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組患者體質(zhì)指數(shù)、卒中病史、心肌梗死病史比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,見表1)。

    2.2 多因素Logistic回歸分析 將表1中有統(tǒng)計學差異的指標作為自變量,將RA作為因變量(變量賦值見表2)進行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,性別、年齡、體質(zhì)量、心力衰竭病史、心絞痛、Killip分級、TIMI分級、梗死部位是ASTEMI患者PCI后RA的影響因素(P<0.05,見表3)。

    2.3 RA類型 RA組患者中緩慢型心律失常133例(包括顯著竇性心動過緩36例、竇房傳導阻滯25例、竇性停搏21例、室性逸搏心律或交界區(qū)性逸搏心律17例、心室顫動13例、室性期前收縮12例、房室傳導阻滯9例),快速型心律失常32例(包括陣發(fā)性室性心動過速14例、竇性心動過速9例、室上性心動過速或心房撲動及心房顫動9例)。

    2.4 預(yù)后 RA組患者預(yù)后良好142例,預(yù)后良好率為86.1%;非RA組患者預(yù)后良好158例,預(yù)后良好率為96.9%。RA組患者預(yù)后良好率低于非RA組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=12.415,P<0.05)。

    3 討論

    ASTEMI是指冠狀動脈急性閉塞導致血流中斷,造成心肌缺血、缺氧、壞死,并出現(xiàn)心電圖ST段抬高的心血管疾病。目前,PCI是臨床治療ASTEMI的主要方法之一,可快速開通梗死血管,挽救存活的心肌細胞。RA是ASTEMI患者PCI后的常見并發(fā)癥,其發(fā)生機制可能為心肌再灌注后大量Ca2+內(nèi)流,導致心肌Ca2+負荷加重,干擾了電機械收縮耦聯(lián),使心肌短時間內(nèi)過度收縮,造成微血管痙攣、局部心肌供血障礙。研究表明,RA可能與心肌再灌注后自由基快速增加、心肌細胞K+水平快速升高有關(guān)[7-8]。PCI后RA會影響ASTEMI患者預(yù)后,增加患者家庭及社會經(jīng)濟負擔,因此,有效防治ASTEMI患者PCI后RA具有重要的臨床意義[9-10]。

    表1 兩組患者臨床特征和病變部位比較Table 1 Comparison of clinical features and lesion location between the two groups

    表2 變量賦值Table 2 Variable assignment

    表3 ASTEMI患者PCI后RA影響因素的多因素Logistic回歸分析Table 3 Multivariate Logistic regression analysis on influencing factors of postoperative RA in ASTEMI patients underwent PCI

    本研究結(jié)果顯示,兩組患者性別、年齡、體質(zhì)量、心力衰竭病史、糖尿病病史、高血壓病史、心絞痛發(fā)生率、休克發(fā)生率、Killip分級、TIMI分級、發(fā)病至手術(shù)時間、梗死部位、冠狀動脈閉塞部位間有差異,提示性別、年齡、體質(zhì)量、心力衰竭病史、糖尿病病史、高血壓病史、心絞痛發(fā)生率、休克發(fā)生率、Killip分級、TIMI分級、發(fā)病至手術(shù)時間、梗死部位、冠狀動脈閉塞部位可能為ASTEMI患者PCI后RA的影響因素;進一步進行多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,性別、年齡、體質(zhì)量、心力衰竭、心絞痛、Killip分級、TIMI分級、梗死部位是ASTEMI患者PCI后RA的影響因素;RA組患者預(yù)后良好率低于非RA組,與既往研究結(jié)果一致[11]。

    ASTEMI患者PCI后 RA的預(yù)防措施為:(1)術(shù)前完善實驗室檢查,為手術(shù)方案的制定提供參考,避免增加手術(shù)風險[11];(2)術(shù)中做好各種防護措施(如予以降脂藥物、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β-受體阻滯劑、利尿劑等);(3)加強術(shù)中及術(shù)后心電監(jiān)測[12];(4)術(shù)中采用缺血后處理以減緩再灌注損傷心肌細胞[13-14];(5)根據(jù)梗死部位選取相應(yīng)的治療措施,以降低RA的發(fā)生風險[15]。

    綜上所述,性別、年齡、體質(zhì)量、心力衰竭病史、心絞痛病史、Killip分級、TIMI分級、梗死部位是ASTEMI患者PCI后RA的影響因素。但本研究樣本量較小,觀察指標較少,且未探討手術(shù)相關(guān)指標與ASTEMI患者PCI后RA的關(guān)系,有待進一步深入研究。

    作者貢獻:譚順林進行文章的構(gòu)思與設(shè)計,研究的實施與可行性分析,負責撰寫論文,負責文章的質(zhì)量控制及審校,對文章整體負責,監(jiān)督管理;譚順林、張勝、張全慧進行數(shù)據(jù)收集、整理、分析;譚順林、張勝進行結(jié)果分析與解釋;張全慧進行論文和英文的修訂。

    本文無利益沖突。

    [1]張建維,周玉杰.行急診冠脈介入的ST段抬高型心肌梗死患者無癥狀低血糖與圍手術(shù)期室性心律失常相關(guān)性研究[J].中國心血管病研究,2016,14(5):416-419. DOI:10.3969/j.issn.1672-5301.2016.05.008.

    [2]JABBARI R,GLINGE C,RISGAARD B,et al.Differences in clinical characteristics in patients with first ST-segment elevation myocardial infarction and ventricular fibrillation according to sex[J].J Interv Card Electrophysiol,2017,50(1):133-140.DOI:10.1007/s10840-017-0284-0.

    [3]武振林,王強,上官朝暉,等.急性ST段抬高型心肌梗死急診PCI后早期并發(fā)室性心律失常分析[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦 血 管 病 雜 志,2014,12(11):1405-1406.DOI:10.3969/j.issn.16721349.2014.11.048.

    [4]SAHIN M,OCAL L,KALKAN A K,et al.In-Hospital and long term results of primary angioplasty and medical therapy in nonagenarian patients with acute myocardial infarction[J].J Cardiovasc Thorac Res,2017,9(3):147-151.DOI:10.15171/jcvtr.2017.25.

    [5]王娟,楊艷敏,朱俊,等.急性心肌梗死合并致死性心律失常的近期死亡危險因素分析[J].中華心血管病雜志,2013,41(7):549-558.DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2013.07.008.

    [6]FAHRNI G,WOLFRUM M,DE MARIA G L,et al.Index of Microcirculatory Resistance at the Time of Primary Percutaneous Coronary Intervention Predicts Early Cardiac Complications:Insights From the OxAMI (Oxford Study in Acute Myocardial Infarction) Cohort[J].J Am Heart Assoc,2017,6(11).pii:e005409.DOI:10.1161/JAHA.116.005409.

    [7]李小琴,曹政,石小燕.探討急性ST段抬高型心肌梗死患者急診經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后早期ST段變化的臨床意義及其安全性[J].中國繼續(xù)醫(yī)學教育,2016,8(26):94-95.DOI:10.3969/j.issn.1674-9308.2016.26.057.

    [8]YU L,HUANG B,PO S S,et al.Low-Level Tragus Stimulation for the Treatment of Ischemia and Reperfusion Injury in Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction: A Proof-of-Concept Study[J].JACC Cardiovasc Interv,2017,10(15):1511-1520.DOI:10.1016/j.jcin.2017.04.036.

    [9]林捷,董志武,蘇潔,等.單純球囊擴張術(shù)聯(lián)合替羅非班應(yīng)用于貧困急性ST段抬高型心肌梗死患者的效果評價[J].世界臨床醫(yī)學,2017,11(3):7-8.

    [10]何國歡,聶紹平.急性ST段上抬型心肌梗死患者急診冠脈介入治療并發(fā)心律失常的影響因素[J].中國老年學雜志,2012,32(21):4805-4807.DOI:10.3969/j.issn.1005-9202.2012.21.106.

    [11]王哲穎,丁玉瑛,孫劍鋒,等.初次急性ST段抬高型心肌梗死再灌注心律失常發(fā)生的時間和特點[J].中國老年學雜志,2014,34(15):4181-4182.DOI:10.3969/j.issn.1005-9202.2014.15.032.

    [12]張雁,吳弘,蔣巍,等.心電圖異常 J 波對急性 ST 段抬高型心肌梗死心律失常發(fā)生的預(yù)測價值[J].心血管康復(fù)醫(yī)學雜志,2015,24(6):662-666.DOI:10.3969/j.issn.1008-0074.2015.06.23.

    [13]SINHA S K,JHA M J,RAZI M,et al.Acute Myocardial Infarction Due to Coronary Artery Embolism in a 22-Year-Old Woman with Mitral Stenosis with Atrial Fibrillation Under Warfarinization:Successful Management with Anticoagulation[J].Am J Case Rep,2017,18:361-366.

    [14]張景昆,趙運濤,吳濤,等.急性ST段抬高型心肌梗死患者急診經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)后早期ST段變化的意義[J].中國全科醫(yī)學,2015,18(27):3270-3275.DOI:10.3969/j.issn.1007-9572.2015.27.004.

    [15]唐克強,王芳,李騰龍.急性ST段抬高型心肌梗死行直接PCI術(shù)后再灌注心律失常的臨床分析[J].重慶醫(yī)學,2016,45(21):2939-2941,2945.DOI:10.3969/j.issn.1671-8348.2016.21.018.

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