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    43例乳腺癌住院患者死亡時間日節(jié)律分析

    2014-05-02 00:48:39李永剛王興華
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年19期
    關(guān)鍵詞:頻數(shù)節(jié)律時間段

    歐 杰, 李永剛,王興華

    (1.廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院,廣西 南寧 530000;2.江蘇省中醫(yī)院,江蘇 南京 210029;3.南京中醫(yī)藥大學,江蘇 南京 210046)

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    43例乳腺癌住院患者死亡時間日節(jié)律分析

    歐 杰1, 李永剛2,王興華3*

    (1.廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院,廣西 南寧 530000;2.江蘇省中醫(yī)院,江蘇 南京 210029;3.南京中醫(yī)藥大學,江蘇 南京 210046)

    目的:探索乳腺癌住院患者死亡時間日節(jié)律規(guī)律。方法:采集乳腺癌住院死亡患者43例的臨床資料,核對死亡時間,運用圓分布資料的參數(shù)估計和假設(shè)檢驗、Cochran’s Q檢驗,探索其中的規(guī)律。結(jié)果:全部患者死亡時間呈集中于16∶18的趨勢(P<0.05),95%置信區(qū)間為13∶47-18∶49;全部患者在11∶00-18∶59時間段死亡頻數(shù)相對最高(P<0.05)。結(jié)論:43例乳腺癌患者的死亡時間存在日節(jié)律;乳腺癌終末期與《內(nèi)經(jīng)》中的“肝病”存在密切聯(lián)系。

    乳腺癌;時間醫(yī)學;死亡時間;黃帝內(nèi)經(jīng);肝病

    近年來,疾病與時間的關(guān)系正日益受到關(guān)注,逐漸形成一門學科被稱為“時間醫(yī)學”。故筆者采用標準明確的現(xiàn)代醫(yī)學診斷,結(jié)合中醫(yī)時間醫(yī)學理論,回顧性研究乳腺癌死亡患者的臨床資料,探索并分析死亡時間的集中趨勢,進而揭示乳腺癌與時間的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選擇死亡日期在2008年1月1日—2010年12月31日,末次在江蘇省中醫(yī)院住院,已明確診斷為乳腺癌的死亡患者43例,均為女性。年齡39~92歲,平均年齡(69.72±12.99)歲。其中有40例患者已手術(shù),通過術(shù)后病理確診;1例患者通過穿刺術(shù)后病理確診。其余患者均通過B超、CT、結(jié)合腫瘤標志物、癥狀、體征以確診。所有患者診斷均依據(jù)《中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準——乳腺癌診斷》中的相關(guān)標準。

    1.2 排除標準

    ①院外死亡者或院內(nèi)非正常死亡者;②死亡時間在病程記錄、死亡討論、43例護理記錄中不一致者;③涉及醫(yī)患糾紛的病例資料。上述患者無人符合排除標準,故全部納入。

    1.3 統(tǒng)計方法[1]

    2 結(jié)果

    2.1 死亡時間

    全部患者死亡時間詳見表1。

    ∑y=misinαi=-14.514 9,∑x=micosαi=-7.066 0<0

    表1 全部患者死亡時間

    查表得n=40,r=0.35對應的δ0.05=37°;r=0.40對應的δ0.05=31°。用插值法求n=40,r=0. 37543時,δ0.05=37°+(0.37543-0.35)×(37°-31°)/(0.40-0.35)=40.05°。

    查表得n=50,r=0.35對應的δ0.05=31°;r=0.40對應的δ0.05=28°。用插值法求n=50,r=0. 375 43時,δ0.05=31°+(0.375 43-0.35)×(31°-28°)/(0.40-0.35)=32.53°。

    利用數(shù)學上“小范圍的曲線可以用直線近似”的原理,n=43,r=0.375 43時,δ0.05=40.05°-(40.05°-32.53°) ×(43-40)/(50-40)=37.79°。

    根據(jù)表1及表1下的計算可知,全部患者死亡時間有集中在16:18分的趨勢,角標準差為5小時21分。95%置信區(qū)間為13:47-18:49。

    2.2 死亡時間段

    將晝夜24h分為3∶00-10∶59、11∶00-18∶59、19∶00-次日2∶59三個時間段。每個時間段的死亡頻數(shù)詳見表2和圖1。

    表2和圖1可知,三個時間段死亡頻數(shù)構(gòu)成比有差異(P<0.05)。11∶00-18∶59死亡頻數(shù)相對最高,其余兩個時間段相對較低(P<0.05)。

    表2 三個時間段頻數(shù)分布表

    注:全部患者3個時間段死亡頻數(shù)構(gòu)成比比較,Q=19.581,P=0.000<0.05。

    圖1 三個時間段死亡頻數(shù)分布

    3 討論

    《素問·臟氣法時論》曰:“肝病者,平旦慧,下晡甚,夜半靜?!边@即是說肝病患者的病情在早上的時候緩解,在下午太陽西下前后加重,在半夜時平靜。如果肝病致死,就應該有早上和半夜時死亡頻數(shù)相對較低、下午死亡頻數(shù)相對較高的規(guī)律。

    本研究發(fā)現(xiàn)43例乳腺癌患者死亡時間存在日節(jié)律,高峰時間點位于16∶18分,高峰時間段為13∶47-18∶49。時間段11∶00-18∶59的死亡頻數(shù)相對較高,3∶00-10∶59、19∶00至次日2∶59相對較低(P<0.05)。此與“肝病者,平旦慧,下晡甚,夜半靜”基本吻合,所以可以認為乳腺癌終末期與《內(nèi)經(jīng)》的“肝病”存在密切聯(lián)系。

    我國古代稱乳腺癌為“乳巖”。宋·陳自明的《校注婦人良方·乳癰乳巖方論第十四》中記載:“若初起內(nèi)結(jié)小核,……此屬肝脾郁怒,氣血虧損,名曰乳巖?!?明·陳實功的《外科正宗·癰毒門·乳癰論第二十六》中記載:“憂郁傷肝,思慮傷脾,積想在心,所愿不得志者,……,名曰乳巖?!?清·傅山在《青囊秘訣》中強調(diào):“乳巖乃性情每多疑忌……失于調(diào)理,忿怒所釀,憂郁所積,濃味釀成?!笨梢姟叭閹r”與“肝郁”間的密切聯(lián)系得到眾多醫(yī)家的普遍認同,“乳腺癌”與“肝病”的聯(lián)系有堅實的理論基礎(chǔ)。

    當代許多醫(yī)家對乳腺癌的中醫(yī)分型進行了充分研究。宋氏[2]指出中醫(yī)認為乳腺癌癌前病變基本按照“氣滯”→“痰凝”→“血瘀”→“痰瘀互結(jié)(沖任失調(diào))” 的規(guī)律演變及轉(zhuǎn)化。中華中醫(yī)藥協(xié)會乳腺病防治協(xié)作委員會[3]提出乳腺癌術(shù)前四個主要中醫(yī)證型,其中三個為肝郁痰凝證、痰瘀互結(jié)證、沖任失調(diào)證。吳氏[4]研究發(fā)現(xiàn)乳腺癌術(shù)后沖任失調(diào)證占52.78%,肝氣郁結(jié)證占34.26%,肝腎陰虛證占20.37%。郭氏[5]調(diào)查后提出乳腺癌術(shù)后鞏固期五個最常見的證型中,沖任失調(diào)型占16.6%,肝腎陰虛型占16.4%??梢姛o論是癌前病變還是術(shù)前、術(shù)后,中醫(yī)范疇的“肝”均起著至關(guān)重要的作用,疏肝養(yǎng)肝均為必不可少的治法。

    根據(jù)本研究結(jié)果,對于醫(yī)務工作者,在每日11∶00-18∶59應加強對乳腺癌終末期患者的臨床護理,隨時做好搶救準備;發(fā)現(xiàn)情況及時預處理,避免病情進一步惡化。處方用藥上,養(yǎng)肝疏肝應貫穿整個病程?;颊叻帟r間可選擇在13∶00前后,使藥物在死亡高峰時間段內(nèi)發(fā)揮作用,盡可能避免“下晡甚”的發(fā)生,最終達到增強中醫(yī)藥療效,提高患者的生存質(zhì)量,減少痛苦,延長生存時間的目的。本研究屬于回顧性資料分析,樣本采集僅局限于江蘇省中醫(yī)院,樣本量偏小,其結(jié)果與結(jié)論有待于進一步大樣本、多中心臨床研究來驗證。

    [1] 劉明芝,周仁郁.中醫(yī)藥統(tǒng)計學與軟件應用[M].第1版.北京:中國中醫(yī)藥出版社,2006:157-161,162.

    [2] 宋愛莉,劉曉菲, 李靜蔚. 乳腺癌癌前病變辨證與辨病規(guī)律研究述要[J].中醫(yī)藥學刊,2005,23(1):16-19.

    [3] 中華中醫(yī)藥學會乳腺病防治協(xié)作工作委員會.乳腺癌分期辨證規(guī)范(試行)[J].上海中醫(yī)藥雜志,2010,44(1):4-5.

    [4] 吳雪卿,萬華,趙晶,等.乳腺癌術(shù)后患者中醫(yī)辨證分型試探[J].上海中醫(yī)藥雜志,2005,39(8):3-4.

    [5] 郭莉.乳腺癌術(shù)后鞏固期的辨證分型研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2008,35(10):1512-1513.

    (責任編輯:宋勇剛)

    2014-07-18

    歐杰(1983-),男,博士,廣西醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院住院醫(yī)師,研究方向為惡性腫瘤的中西醫(yī)結(jié)合治療。

    王興華(1950-),男,南京中醫(yī)藥大學教授、博士生導師,研究方向為《傷寒論》辨證論治理論及方藥研究。

    R271.44

    A

    1673-2197(2014)19-0084-02

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