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    引用LAMP技術(shù)檢測家蠶微孢子蟲孢子的試驗

    2018-04-18 06:13:11李麗蓉張國平張曉王心果李雙慶
    蠶桑茶葉通訊 2018年1期
    關(guān)鍵詞:蠶卵蠶種家蠶

    李麗蓉 張國平 張曉 王心果 李雙慶

    (湖南省蠶??茖W(xué)研究所 410127)

    家蠶微粒子病侵染潛伏期長、傳播范圍廣,可經(jīng)食下傳染和胚種垂直傳染,是一種制約蠶業(yè)穩(wěn)定健康發(fā)展的傳染性疫病,因此其主要病原——家蠶微孢子蟲孢子成為了蠶種生產(chǎn)上唯一法定的檢疫對象[1]。自150多年前Louis Pasteur創(chuàng)立母蛾鏡檢法以來,幾經(jīng)改進,我國的蠶種檢疫演變成以母蛾集團磨蛾鏡檢為主、成品卵鏡檢為輔的技術(shù)體系。該技術(shù)體系僅靠肉眼觀察判斷,判定的準(zhǔn)確性主要依賴檢疫人員的技術(shù)與經(jīng)驗,人力物力耗費比較大。另外,該技術(shù)體系主要以母蛾檢疫結(jié)果來推定蠶種質(zhì)量,屬于間接驗證,依賴于兩個關(guān)系的確定性:一是母蛾與蠶種的對應(yīng)關(guān)系,二是蠶種帶毒率與母蛾帶毒率的關(guān)系。然而,在實踐中,前一關(guān)系由于生產(chǎn)者利益和檢疫者職責(zé)的對立時有遭到破壞,后一關(guān)系由于病原微孢子蟲來源的多樣性和遺傳的復(fù)雜性變得更加不可確定[2~3],給現(xiàn)行的母蛾鏡檢判定帶來很多質(zhì)疑。目前,蠶種生產(chǎn)從業(yè)者趨向認同成品卵檢測更符合貿(mào)易交往中產(chǎn)品直接檢驗的要求,希望蠶種檢疫的最終判定能以成品卵檢測為主。而在蠶的整個發(fā)育過程中,蛾最容易檢出家蠶微孢子蟲孢子,卵最難檢出[4]。因此,家蠶微孢子蟲孢子的生產(chǎn)檢疫需要引進新的檢測技術(shù),主要是針對蠶卵的檢測,既能達到典型病原鑒別的目的,又能進一步提高檢疫的準(zhǔn)確性、代表性和及時性。

    現(xiàn)代生命科學(xué)與分子生物技術(shù)的發(fā)展,為深入開展家蠶微孢子檢測防控技術(shù)研究提供了有利的條件,已報道的新檢測技術(shù)有PCR技術(shù)[5]、熒光定量PCR技術(shù)[6]、LAMP技術(shù)[7]等。其中,LAMP技術(shù)不僅敏感性高、特異性好,而且可視覺直觀檢測、對儀器要求相對較低。目前,市面上已有成型的LAMP試劑盒[8],能在1h內(nèi)實現(xiàn)靶基因的有效擴增,并配以相對簡便的家蠶微孢子DNA提取方法,在實驗室就可肉眼直觀效果。筆者結(jié)合自身技術(shù)水平和工作條件,將LAMP檢測技術(shù),與現(xiàn)行的顯微鏡檢測技術(shù)進行對比,以期獲得LAMP技術(shù)在實踐中應(yīng)用的經(jīng)驗,為蠶種檢疫提升至分子生物技術(shù)水平奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 供試樣品

    蠶卵樣品:編號1~9,為一代雜交種的9個不同批次。

    1.2 主要試劑和儀器

    主要試劑:家蠶典型微孢子核酸檢測試劑盒、SYBR Green I購自廣州迪澳生物技術(shù)科技有限公司;溴化乙錠(ethidium bromide,EB)、乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)、Triton X-100、異丙醇(分析純)等均購自北京鼎國生物技術(shù)有限公司。

    主要儀器:恒溫金屬水浴鍋,型號CHB-202,杭州博日科技有限公司;離心機,型號5418R,Eppendorf公司。

    1.3 CTAB法提取家蠶微孢子DNA

    取蠶卵樣品的研磨液200μL于無菌的1.5mL離心管中,12 000rpm離心5min,棄上清。沉淀用2%CTAB緩沖液400μL重懸,加入20μL蛋白酶K(20mg/mL),然后在振蕩器上振蕩20~30s,55℃水浴4h以上或過夜(隔半小時振蕩一次)。將酶消化后的抽提液從水浴鍋中取出,室溫下冷卻,加入300μL氯仿,振蕩混勻,12 000rpm離心10min。將上清液倒入新的1.5mL離心管中,加入300μL室溫保存的100%異丙醇溶液混合,上下顛倒后置于4℃保溫1h以上,然后12 000rpm離心10min,棄上清。DNA沉淀用70%乙醇300μL洗滌1~2次,然后將離心管倒置,讓其自然晾干,用30~50μL ddH2O溶解DNA沉淀,4℃冰箱保存過夜后,-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.4 LAMP檢測家蠶微孢子蟲DNA

    1.4.1LAMP反應(yīng)體系的配制

    反應(yīng)混合液在冰盒上配制,體積(25μL)為:2×Reaction Mix 12.5μL,N.bombycis典型引物混合液 1μL,Bst聚合酶 1μL, DNA模板 2μL,ddH2O補足至25μL。模板DNA加入前需加入15μL的礦物油于反應(yīng)液上層,作為密封液,避免反應(yīng)液的蒸發(fā)及氣溶膠污染。加樣時確保移液槍槍頭在密封液液面下注入樣品;最后在各反應(yīng)管管蓋內(nèi)側(cè)頂部加入2μL SYBR Green I,作為顯色液,將管蓋蓋緊。

    1.4.2擴增反應(yīng)及結(jié)果檢測

    將反應(yīng)管置于恒溫金屬水浴鍋中,63℃恒溫放置60min。最后,將反應(yīng)管管蓋內(nèi)側(cè)頂部的顯色液彈入反應(yīng)管,與反應(yīng)產(chǎn)物混合。在自然光下通過肉眼觀察顏色變化,反應(yīng)產(chǎn)物顏色變化為綠色,說明待測樣品含有病原微孢子;反應(yīng)產(chǎn)物變?yōu)槌燃t色,則不含有病原微孢子。

    2 結(jié)果與分析

    蠶卵樣品批次1~9經(jīng)越年保護和中間感溫處理,冷藏后出庫至檢測時,胚胎階段應(yīng)為戊胚子階段。每份蠶卵樣品各取約40粒的蠶卵經(jīng)液氮研磨,采用1.3的方法制備DNA樣品,再用1.4的方法進行LAMP檢測,結(jié)果如圖1。各批次蠶種的母蛾檢毒結(jié)果、成品卵檢毒結(jié)果與LAMP檢測結(jié)果的對比如表1。

    圖1 LAMP法檢測蠶卵樣品1~9

    注:1~9為蠶卵樣品批次1~9制備的DNA樣品;+為純N.bombycis孢子DNA對照;ck為ddH2O對照。

    通過圖1和表1可以看到,LAMP法可以檢測出蠶卵中微孢子蟲的DNA,同時母蛾鏡檢、成品卵鏡檢以及蠶卵LAMP檢測結(jié)果未完全對應(yīng),不過,這個現(xiàn)象是合理存在的。

    表1 顯微鏡檢結(jié)果與LAMP檢測結(jié)果的對比

    研究表明,家蠶微孢子只有在感染了滋養(yǎng)細胞而未感染卵細胞的情況下才能成功發(fā)生經(jīng)卵傳染,而其胚種傳染率又受蠶品種、微孢子的感染程度和感染時期等因素的影響,大小從0到100%不等[4];同時,一代雜交種的母蛾和蠶卵檢疫均為抽樣調(diào)查,尤其是蠶卵樣本相對蠶卵整體來說,容量小,樣本中病卵出現(xiàn)的概率小,造成生產(chǎn)檢測時母蛾微孢子蟲孢子的檢出率高于成品卵[9],從顯微鏡檢結(jié)果印證了這個規(guī)律。

    另外,成品卵鏡檢的樣品和LAMP檢測的蠶卵樣品是分別從各批次蠶卵中取得,兩個小樣本之間具有一定的獨立性。筆者曾從一個重約500g的超毒蠶卵批次分兩次取樣本做成品檢驗,即使在如此小范圍,結(jié)果仍是第一次無毒,第二次接近超標(biāo),而對第二次抽取的大樣(約10g)再次鏡檢,結(jié)果才與第二次鏡檢相近。

    可見在大批量蠶卵中分兩次抽樣存在一定的隨機性,這極有可能導(dǎo)致此次LAMP檢測結(jié)果與成品卵鏡檢結(jié)果的個別不一致。

    3 討論

    目前,蠶種生產(chǎn)上多用雙目大視野的顯微鏡進行家蠶微孢子蟲孢子檢測,每個視野觀察到的孢子數(shù)與所檢測樣品溶液中孢子的濃度有一定的關(guān)系。以我們所用的Leica DM750相差顯微鏡(目鏡16×,物鏡40×)為例,通過血細胞計數(shù)板(0.01mm,1/400mm2)得出其一個視野下(5×5個最小格)的溶液體積約為10-5mL,若每個視野中均觀察到一個微孢子蟲孢子,則樣品中孢子的濃度為105個/mL。由此,根據(jù)觀測結(jié)果推算出此次成品卵鏡檢樣品研磨液中微孢子蟲孢子的濃度大都在2×104個/mL至105個/mL的范圍。對比結(jié)果顯示LAMP檢測能有效地進行鑒別家蠶微孢子蟲DNA。而且,根據(jù)燕薇的研究,家蠶微孢子蟲LAMP法檢測的靈敏度甚至可達到10個/mL[10],在目前報道的各種家蠶微孢子蟲孢子檢測新技術(shù)中,只有LAMP法的檢測靈敏度達到該水平。所以,作為替代顯微鏡檢法的新技術(shù),LAMP技術(shù)相對其它方法具有靈敏度高的優(yōu)勢。

    在作業(yè)流程方面,成品卵鏡檢需要經(jīng)過蠶卵高溫多濕催青、孵化培養(yǎng)、手工制樣、人工看樣等步驟,出具檢疫結(jié)果須耗時15天以上;LAMP檢測需要經(jīng)過樣品DNA提取、反應(yīng)體系制備、擴增反應(yīng)、顯色觀察等步驟,出具檢疫結(jié)果耗時不到2天。相比之下,后者可以大大縮短工作時間,在蠶種即浸用種時期,更能及時提供檢疫結(jié)果。另外,目前一個家蠶微孢子蟲孢子檢疫團隊大致是6名檢疫員加6名臨工組成,每天可以完成1 000到1 800個樣品的對檢,成本支出主要是人工費、儀器設(shè)備折舊費兩項。以LAMP技術(shù)現(xiàn)有操作流程達到同等工作量估計其成本,人工費和儀器設(shè)備折舊費最多維持現(xiàn)狀,增加的試劑費則是前二者和的10倍之多,高昂的成本給該技術(shù)的推廣帶來限制。

    所以,目前可以應(yīng)用LAMP技術(shù)就有毒樣品進行種屬鑒別,區(qū)分典型家蠶微孢子原蟲孢子和其它異種異屬的孢子,減少蠶種生產(chǎn)者因非典型孢子淘汰帶來的損失。而在生產(chǎn)檢測中大范圍推廣,則需要整合LAMP技術(shù)的操作流程,立足實現(xiàn)制樣、配制反應(yīng)體系的全自動化,大幅降低人工費的支出,同時提高檢測操作的標(biāo)準(zhǔn)化和穩(wěn)定性;另外,還須大幅降低試劑的生產(chǎn)成本。

    [1] 中華人民共和國農(nóng)業(yè)部.桑蠶一代雜交種檢驗規(guī)程:NY/T 327-1997[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,1998.

    [2] Takeshi,K.Biology of microsporidians infecting the silkworm,Bombyx mori,in Japan[J].Journal of Insect Biotechnology & Sericology,2003,72(1):1~32.

    [3] 魯興萌,吳海平.桑蠶微粒子的胚種傳染率[J].蠶桑通報, 2001,32(3):7~10.

    [4] 浙江大學(xué).家蠶病理學(xué)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2000:148~173.

    [5] 劉吉平,曹陽,Smith JE ,等.模擬感染家蠶微粒子病的PCR分子診斷技術(shù)研究[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2004,37(12):1 925~1 931.

    [6] 何永強,吳珊,魯興萌,等.不同DNA抽提方法對普通PCR和實時熒光定量PCR方法檢測家蠶微孢子蟲的影響[J].昆蟲學(xué)報,2011,54(11):1 329~1 334.

    [7] 劉吉平,程偉,晏育偉,等.基于EB1基因的環(huán)介導(dǎo)等溫擴增(LAMP)法檢測感染家蠶微粒子病的蠶卵[J].昆蟲學(xué)報,2015,58(8):846~855.

    [8] 劉吉平,楊吉龍.一種家蠶病原微孢子蟲LAMP可視化快速檢測試劑盒及其檢測方法:中國,201310026870[P].2013-06-05.

    [9]黃嬪,彭麗紅,邱國祥,等.家蠶微病母蛾與下一代微粒子孢子檢出率關(guān)系的初探[J].廣東蠶業(yè),2014,48(4):22~24.

    [10]燕薇.家蠶微孢子蟲檢測技術(shù)研究及藍葉蟲微孢子蟲RPB1基因克隆與分析[D].鎮(zhèn)江:江蘇科技大學(xué),2014.

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